CC BY
0
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
Врожденная эмфизема легких в сочетании с дупликационной кистой пищевода: клиническое наблюдение
Пономарева М.А.1, 2, Соловьева С.Е.1, Иванова А.Г.1, Казарян Г.А.1
1 Государственный научный центр Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского», 119991, г. Москва, Российская Федерация
2 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет), 119991, г. Москва, Российская Федерация
Резюме
Дизонтогенетические заболевания легких и средостения широко представлены в клинической практике, однако сочетания двух патологий и более описаны в очень ограниченном числе источников. Наличие сочетанной патологии может значительно усложнить диагностический процесс и потребовать изменения тактики ведения пациента. В данной статье описано клиническое наблюдение интраоперационного обнаружения дупликационной кисты пищевода во время оперативного вмешательства по поводу врожденной лобарный эмфиземы у пациентки 22 лет.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Для цитирования: Пономарева М.А., Соловьева С.Е., Иванова А.Г., Казарян Г.А. Врожденная эмфизема легких в сочетании с дупликационной кистой пищевода: клиническое наблюдение // Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2024. Т. 12, № 4. С. 115-119. 001: https://doi.org/10.33029/2308-1198-2024-12-4-115-119
Статья поступила в редакцию 26.09.2024. Принята в печать 22.11.2024.
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ
Пономарева Мария Алексеевна -ординатор
патологоанатомического отделения ГНЦ РФ ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского»; ассистент кафедры анатомии и гистологии человека ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет) (Москва,
Российская Федерация) E-mail: m.ligustrum@ gmail.com
https://orcid.org/0000-0002-4588-0799
Ключевые слова:
врожденная лобарная эмфизема; панацинарная эмфизема;
дупликационная киста; киста пищевода; дизонтогенетическое образование; сочетанная патология
Congenital lobar emphysema and esophageal duplication cyst: case report
Ponomareva M.A.1, 2, Solovyova S.E.1, Ivanova A.G.1, Ghazaryan G.A.1
1 Petrovsky National Research Center of Surgery, 119991, Moscow, Russian Federation
2 I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University), 119991, Moscow, Russian Federation
Abstract
Dysontogenetic diseases of the lungs and mediastinum are widely represented in clinical practice, but combination of two or more pathologies is described in a very limited number of sources. The presence of concomitant pathology can significantly complicate the diagnostic process and require changes in patient management tactics. This article describes a case report of intraoperative detection of an esophageal duplication cyst during surgery for congenital lobar emphysema in a 22-year-old patient.
Funding. The study had no sponsor support.
Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.
CORRESPONDENCE
Maria A. Ponomareva -Resident of the Pathology Department Petrovsky National Research Center of Surgery; Assistant Professor, Department of Human Anatomy and Histology, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University) (Moscow, Russian Federation) E-mail: [email protected] https://orcid.org/0000-0002-4588-0799
Keywords:
congenital lobar emphysema; panacinar emphysema; duplica-tional cyst; esophageal cyst; dysontogenetic neoplasm; combined pathology
For citation: Ponomareva M.A., Solovyova S.E., Ivanova A.G., Ghazaryan G.A. Congenital lobar emphysema and esophageal duplication cyst: case report. Clinical and Experimental Surgery. Petrovsky Journal. 2024; 12 (4): 115-9. DOI: https://doi. org/10.33029/2308-1198-2024-12-4-115-119 (in Russian) Received 26.09.2024. Accepted 22.11.2024.
Дизонтогенетические заболевания легких и средостения широко представлены в клинической практике, однако сочетания двух патологий и более описаны в ограниченном числе источников.
Врожденная лобарная эмфизема является редкой дизонтогенетической патологией, встречающейся с частотой 1 на 20 000-30 000 новорожденных. Как правило, данное заболевание диагностируется непосредственно в неонатальном периоде или в первые месяцы жизни ввиду быстрого развития симптоматики [1, 2].
Рис. 1. Сцинтиграмма легких (фронтальная проекция). Выраженное нарушение гемоперфузии верхней доли левого легкого с участками аперфузии в переднем и верхнем язычковом сегментах
Fig. 1. Lung scintigraphy (frontal projection). Severe disturbance of hemoperfusion of the upper lobe of the left lung with areas of aperfusion in the anterior and upper lingular segments
Рис. 2. Компьютерная томограмма органов грудной клетки (фронтальная проекция).
В левом легком имеется область эмфизематозных изменений и снижения васкуляризации легочной паренхимы
Fig. 2. Computed tomography scan of the chest organs (frontal projection). In the left lung there is an area with signs of emphysematous changes and decreased vascularization of the pulmonary parenchyma
ёш
;""i Stoi * i
\щip
l Евг
Л
ш
Пациентка, 22 года, с диагнозом «панлобулярная эмфизема верхней доли левого легкого» обратилась в ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского» для дообследования и определения возможности хирургического лечения. Из анамнеза известно, что пациентка с детства предъявляла жалобы на одышку. По данным компьютерной томографии органов грудной клетки (КТ ОГК) до госпитализации в верхней доле левого легкого определялось почти полное эмфизематозное изменение легочной паренхимы, междолевая борозда четко не визуализировалась.
В ходе обследования пациентке было проведено исследование функции внешнего дыхания (ФВД), значимых нарушений выявлено не было [форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) = 88%, объем форсированного выдоха за 1 с (ОФВ1) = 81%, ОФВ1/ФЖЕЛ = 0,8], однако по результатам сцин-тиграфии легких было обнаружено выраженное нарушение гемоперфузии верхней доли левого легкого с участками аперфузии в переднем и верхнем язычковом сегментах (рис. 1). В ходе обследования была также проведена КТ ОГК, на серии компьютерных томограмм в левом легком визуализировалась область эмфизематозных изменений и снижения васкуляризации легочной паренхимы общими размерами до 130x75x180 мм (рис. 2).
По поводу основного диагноза была выполнена видеоассистированная торакоскопическая суб-лобарная резекция нижней и верхней доли левого легкого. В ходе оперативного вмешательства в заднем средостении в проекции легочной связки было обнаружено овоидное образование мягкоэластиче-ской консистенции размерами 2,5x2x2 см, интимно прилежащее к пищеводу. Образование было удалено в пределах здоровых тканей и интраопераци-онно рассечено.
По результатам гистологического исследования в удаленной доле легкого наблюдалась морфологическая картина панацинарной эмфиземы: резкое расширение просветов альвеол, терминальных и респираторных бронхиол, субсегментарных и сегментных бронхов, в стенках которых отсутствовали хрящевые пластины, а местами и элементы мышечной пластинки (рис. 3). Сосуды удаленной доли полнокровны, с признаками дисплазии и склероза стенок; встречаются единичные артериоловену-лярные анастомозы. Также в измененной паренхиме обнаружен очаг пневмосклероза с полнокровием сосудов микроциркуляторного русла и умеренной лимфоидной инфильтрацией.
На основании анамнестических данных, результатов инструментальных исследований и микроскопической картины был выставлен диагноз врожденной долевой эмфиземы верхней доли левого легкого.
Удаленное образование средостения представляло собой дупликационную кисту пищевода -доброкачественное дизонтогенетическое кистоз-ное образование (рис. 4). Стенка кисты была представлена складчатой слизистой оболочкой из многослойного плоского неороговевающего эпителия без признаков дисплазии и атипии, имеющей собственную пластинку из рыхлой волокнистой соединительной ткани (РВСТ), лежащей на двуслойной оболочке из гладких миоцитов. Наружный слой стенки кисты был представлен РВСТ и адипо-цитами. В стенке образования имелись скопления муцинозных желез, подобных железам пищевода. Непосредственной связи со стенкой пищевода дупликационная киста не имела.
Обсуждение
Врожденная лобарная эмфизема характеризуется прогрессирующей гиперинфляцией одной и более долей измененного легкого, что приводит к компрессии нормальной паренхимы с развитием респираторного дистресса. Данное заболевание, как правило, затрагивает верхнюю долю левого легкого и почти не встречается в нижних долях [5]. В большинстве случаев наличие данной врожденной патологии протекает с респираторной симптоматикой различной выраженности, вплоть до острой дыхательной недостаточности, и требует оперативного вмешательства в объеме лобэктомии [1, 5, 6]. В редких случаях, при невыраженной симптоматике, не позволяющей заподозрить наличие врожденной лобарной эмфиземы в раннем возрасте, пациенты с данной патологией остаются необследованными и не получают лечения. Тем не менее даже при невыраженной клинической картине врожденная лобарная эмфизема может стать причиной частых инфекционных заболеваний легких [5]. Также в научной литературе описаны случаи развития легочного кровотечения [7], пневмоторакса [8] и других ургентных состояний у взрослых на фоне врожденной лобарной эмфиземы. Р. Gan и соавт. был описан клинический случай острой дыхательной недостаточности у 28-летней женщины, развившейся в послеродовом периоде на фоне тотального поражения правого легкого, что повлекло смерть пациентки [9].
Диагностика врожденной лобарной эмфиземы у взрослых пациентов сопряжена с рядом сложностей. Учитывая тот факт, что в большинстве случаев пациенты с врожденной лобарной эмфиземой получают лечение в младенчестве, дифференциальный
Рис. 3. Морфологическая картина панацинарной эмфиземы: резкое расширение просветов альвеол, терминальных и респираторных бронхиол, субсегментарных и сегментных бронхов
Fig. 3. Morphological picture of panacinar emphysema: expansion of the lumens of the alveoli, terminal and respiratory bronchioles, subsegmental and segmental bronchi
Рис. 4. Дупликационная киста пищевода. Поперечный срез
Fig. 4. Esophageal duplication cyst. Cross section
диагноз в ситуации с взрослым пациентом может вызывать у клиницистов значительные трудности. В случае резкой декомпенсации состояния у пациентов с не диагностированным ранее заболеванием существует риск неверной трактовки клинической картины и данных инструментальных исследований. Частой ошибкой в случае с врожденной лобарной эмфиземой является постановка диагноза пневмоторакса или аплазии легкого [1].
Этиология данного дизонтогенетического заболевания остается неизвестной. Принято считать, что эмфизематозное изменение легочной паренхимы при данной патологии происходит из-за недоразвития бронхиального дерева и гипоплазии или аплазии хрящевых пластинок стенки бронхов, однако существуют и другие потенциальные причины развития врожденной лобарной эмфиземы, такие как полиальвеолярное легкое, бронхиальная обструкция различного генеза, сосудистые маль-формации [1].
Врожденная лобарная эмфизема может встречаться в сочетании с другими пороками развития различных органов.
Помимо бронхолегочных мальформаций, таких как бронхогенные кисты, секвестрации, врожденные кистозно-аденоматозные поражения [10, 11],
врожденная лобарная эмфизема может встречаться в сочетании с дефектами межпредсерд-ной или межжелудочковой перегородки, открытым аортальным протоком, тетрадой Фалло, удвоением верхней полой вены и другими пороками развития сердечно-сосудистой системы [1, 12, 13]. Зарегистрированы случаи сочетания данного заболевания с аплазией почки, развитием подковообразной почки, омфалоцеле, пилорическим стенозом, диафрагмальной грыжей и рядом генетически обусловленных состояний, таких как синдром лиссэнцефалии Миллера-Дикера, болезнь Ниманна-Пика и анемия Фанкони [1]. Существует сообщение о сочетании врожденной лобарной эмфиземы с синдромом полисплении [14]. Выделить какую-то закономерность в развитии сочетан-ной патологии не удается, поскольку спектр заболеваний и состояний, которые могут сопровождать врожденную лобарную эмфизему, оказывается чрезвычайно обширным. Описанное клиническое наблюдение обнаружения дупликационной кисты пищевода во время оперативного вмешательства по поводу врожденной лобарной эмфиземы добавляет еще одну патологию в список возможных сочетаний.
Дупликационные кисты пищевода являются одной из разновидностей кист средостения, в 80% случаев диагноз устанавливается в детском возрасте [15]. На данный момент не существует единой общепринятой классификации кист средостения, и дифференциальная диагностика между различными кистозными образованиями основывается на данных гистологического исследования опера-
ционного материала. Большинство из них характеризуются доброкачественным течением и являются случайными находками во время исследований по поводу несвязанных состояний [16]. Дупликаци-онные кисты пищевода, как правило, протекают бессимптомно, однако в редких случаях они сдавливают прилежащие структуры и становятся причиной хронического кашля, дисфагии, загрудинных болей [17, 18]. Существует риск спонтанного кровоизлияния в полость кисты, малигнизации образования, инфекционных осложнений [19]. 0. ЕкИшапп и соавт. описали случай сдавления дупликацион-ной кистой дыхательных путей у младенца с развитием кашля и стридорозного дыхания [20]. Учитывая, что симптомы респираторного дистресса при врожденной лобарной эмфиземе могут различаться по интенсивности и со временем усиливаться, наличие сочетанной патологии способно значительно усложнить диагностический процесс и потребовать изменения тактики хирургического лечения.
Заключение
Учитывая описанные диагностические ловушки, сопровождающие постановку диагноза врожденной лобарной эмфиземы взрослым пациентам, сочетание данной патологии с дупликационной кистой пищевода почти невозможно было предугадать. Описанное клиническое наблюдение является ценным с точки зрения расширения горизонтов клинического мышления и свидетельствует о важности мультидисциплинарного подхода в диагностике врожденных патологий и их сочетаний.
■ Литература
1. Demir O.F., Hangul M., Kose M. Congenital lobar emphysema: diagnosis and treatment options // Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2019. Vol. 14. P. 921-928. DOI: https://doi.org/10.2147/ C0PD.S170581 PMID: 31118601; PMCID: PMC6507121.
2. Rose P., Rana S., Abbey C., Deskins S., Al-Qatarneh S. Congenital lobar emphysema: a rare cause of respiratory failure in neonates // Pediatr. Pulmonol. 2023. Vol. 58, N 6. P. 1821-1823. DOI: https:// doi.org/10.1002/ppul.26376 Epub 2023 Mar 8. PMID: 36852622.
3. Gandhi D., Garg T., Shah J., Sawhney H., Crowder B.J., Nagar A. Gastrointestinal duplication cysts: what a radiologist needs to know // Abdom. Radiol. (N.Y.). 2022. Vol. 47, N 1. P. 13-27. DOI: https://doi.org/10.1007/s00261-021-03239-w Epub 2021 Aug 21. PMID: 34417830.
4. Gupta R., Kumar A., Agrawal L., Bhandari A., Gupta A.K., Goyal R.B. Gastrointestinal duplications: a decade's experience // J. Indian Assoc. Pediatr. Surg. 2023. Vol. 28, N 2. P. 128-136. DOI: https://doi.org/10.4103/jiaps.jiaps_108_22 Epub 2022 Nov 30. PMID: 37197242; PMCID: PMC10185025.
5. Tibana T.K., Camilo D.M.R., Nunes T.F., Marchiori E. Congenital lobar emphysema // Radiol. Bras. 2019. Vol. 52, N 1. P. 62-63. DOI: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2017.0138 PMID: 30804620; PMCID: PMC6383536.
6. Lin B., Li H., Yang C. Bronchopulmonary dysplasia in extremely premature infant with congenital lobar emphysema: a case report // BMC Pediatr. 2021. Vol. 21, N 1. P. 300. DOI: https://doi. org/10.1186/s12887-021-02772-3 PMID: 34225689; PMCID: PMC8256543.
7. McNamee M.M., Harvell R.T., Benton M.H., Qutob H.F, Budde J.M. Congenital lobar emphysema developing massive hemoptysis in adulthood treated by thoracoscopic lobectomy // Am. Surg. 2023. Vol. 89, N
7. P. 3284-3285. DOI: https://doi.org/10.1177/00031348231160837 Epub 2023 Feb 28. PMID: 36852729.
8. Muramatsu T., Furuichi M., Nishii T., Ishimoto S., Shiono M. Lobar emphysema with pneumothorax in an adult: report of a case // Surg. Today. 2013. Vol. 43, N 5. P. 539-541. DOI: https://doi.org/10.1007/ s00595-012-0291-9 Epub 2012 Aug 25. PMID: 22922834.
9. Gan F, Xia L., Yang Y., Pu Q., Liu L. Fatal congenital lobar emphysema in a puerpera: a case report and literature review // BMC Pulm. Med. 2021. Vol. 21, N 1. P. 421. DOI: https://doi.org/10.1186/ s12890-021-01787-x PMID: 34930207; PMCID: PMC8686282.
10. Durell J., Lakhoo K. Congenital cystic lesions of the lung // Early Hum. Dev. 2014. Vol. 90, N 12. P. 935-939. DOI: https:// doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2014.09.014 Epub 2014 Oct 25. PMID: 25448785.
11. Hermelijn S.M., Zwartjes R.R., Tiddens H.A.W.M., Cochi-us-den Otter S.C.M., Reiss I.K.M., Wijnen R.M.H. et al. Associated anomalies in congenital lung abnormalities: a 20-year experience // Neonatology. 2020. Vol. 117, N 6. P. 697-703. DOI: https://doi. org/10.1159/000509426 Epub 2020 Aug 25. PMID: 32841951.
12. Kylat R.I. Managing congenital lobar overinflation associated with congenital heart disease // Children (Basel). 2020. Vol. 7, N 9. P. 113. DOI: https://doi.org/10.3390/children7090113 PMID: 32872114; PMCID: PMC7552671.
13. Benbouziane N., Larda L., Pongo C., Alaoui-Inboui F.Z., Slaoui B. Congenital Lobar emphysema in children: case series // Cureus. 2023. Vol. 15, N 11. Article ID e49416. DOI: https:// doi.org/10.7759/cureus.49416 PMID: 38149169; PMCID: PMC10750224.
14. Choh N.A., Choh S.A., Jehangir M., Naikoo B.A. Congenital lobar emphysema associated with polysplenia syndrome //
Ann. Saudi Med. 2010. Vol. 30, N 6. P. 482-484. DOI: https:// doi.org/10.4103/0256-4947.70573 PMID: 20864788; PMCID: PMC2994168.
15. Бенян А.С., Медведчиков-Ардия М.А., Корымасов Е.А., Жданов А.В., Храновский Д.Г., Акопян А.Б. Киста пищевода -редкое новообразование средостения (клиническое наблюдение) // Политравма. 2023. № 4. С. 45-49. DOI: https://doi. org/10.24412/1819-1495-2023-4-45-49
16. Леншин А.В., Перельман Ю.М., Ильин А.В., Побереж-ский А.В., Игнатьева Е.А., Крайнов С.А. Кисты и кистоподоб-ные образования средостения: клинико-рентгенологические проявления // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2022. № 86. С. 102-119. URL: https://cyberleninka.rU/article/n/ kisty-i-kistopodobnye-obrazovaniya-sredosteniya-kliniko-rentgenologicheskie-proyavleniya (дата обращения: 31.03.2024).
17. Wahi J.E., Safdie F.M. Esophageal duplication cysts: a clinical practice review // Mediastinum. 2023. Vol. 7. P. 1. DOI: https://doi.org/10.21037/med-22-33 PMID: 36926292; PMCID: PMC10011867.
18. Gonzalez-Urquijo M., Hinojosa-Gonzalez D.E., Padilla-Armendariz D.P., Saldana-Rodriguez J.A., Leyva-Alvizo A., Rodarte-Shade M. et al. Esophageal duplication cysts in 97 adult patients: a systematic review // World J. Surg. 2022. Vol. 46, N 1. P. 154-162. DOI: https://doi.org/10.1007/s00268-021-06325-8 Epub 2021 Oct 9. PMID: 34628532.
19. Wiechowska-Kozlowska A., Wunsch E., Majewski M., Milkiewicz P. Esophageal duplication cysts: endosonographic findings in asymptomatic patients // World J. Gastroenterol. 2012. Vol. 18, N 11. P. 1270-1272. DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v18. i11.1270 PMID: 22468092; PMCID: PMC3309918.
20. Eichmann D., Engler S., Oldigs H.D., Schroeder H., Partsch C.J. Radiological case of the month. Denouement and discussion: congenital esophageal duplication cyst as a rare cause of neonatal progressive stridor // Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 2001. Vol. 155, N 9. P. 1067-1068. DOI: https://doi.org/10.1001/arch-pedi.155.9.1067 PMID: 11529812.
■ References
1. Demir O.F., Hangul M., Kose M. Congenital lobar emphysema: diagnosis and treatment options. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2019; 14: 921-8. DOI: https://doi.org/10.2147/COPD. S170581 PMID: 31118601; PMCID: PMC6507121.
2. Rose P., Rana S., Abbey C., Deskins S., Al-Qatarneh S. Congenital lobar emphysema: a rare cause of respiratory failure in neonates. Pediatr Pulmonol. 2023; 58 (6): 1821-3. DOI: https://doi. org/10.1002/ppul.26376 Epub 2023 Mar 8. PMID: 36852622.
3. Gandhi D., Garg T., Shah J., Sawhney H., Crowder B.J., Nagar A. Gastrointestinal duplication cysts: what a radiologist needs to know. Abdom Radiol (NY). 2022; 47 (1): 13-27. DOI: https://doi.org/10.1007/s00261-021-03239-w Epub 2021 Aug 21. PMID: 34417830.
4. Gupta R., Kumar A., Agrawal L., Bhandari A., Gupta A.K., Goyal R.B. Gastrointestinal duplications: a decade's experience. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2023; 28 (2): 128-36. DOI: https:// doi.org/10.4103/jiaps.jiaps_108_22 Epub 2022 Nov 30. PMID: 37197242; PMCID: PMC10185025.
5. Tibana T.K., Camilo D.M.R., Nunes T.F., Marchiori E. Congenital lobar emphysema. Radiol Bras. 2019; 52 (1): 62-3. DOI: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2017.0138 PMID: 30804620; PMCID: PMC6383536.
6. Lin B., Li H., Yang C. Bronchopulmonary dysplasia in extremely premature infant with congenital lobar emphysema: a case report. BMC Pediatr. 2021; 21 (1): 300. DOI: https://doi. org/10.1186/s12887-021-02772-3 PMID: 34225689; PMCID: PMC8256543.
7. McNamee M.M., Harvell R.T., Benton M.H., Qutob H.F., Budde J.M. Congenital lobar emphysema developing massive hemoptysis in adulthood treated by thoracoscopic lo-bectomy. Am Surg. 2023; 89 (7): 3284-5. DOI: https://doi. org/10.1177/00031348231160837 Epub 2023 Feb 28. PMID: 36852729.
8. Muramatsu T., Furuichi M., Nishii T., Ishimoto S., Shiono M. Lobar emphysema with pneumothorax in an adult: report of a case. Surg Today. 2013; 43 (5): 539-41. DOI: https://doi.org/10.1007/ s00595-012-0291-9 Epub 2012 Aug 25. PMID: 22922834.
9. Gan F., Xia L., Yang Y., Pu Q., Liu L. Fatal congenital lobar emphysema in a puerpera: a case report and literature review. BMC Pulm Med. 2021; 21 (1): 421. DOI: https://doi.org/10.1186/ s12890-021-01787-x PMID: 34930207; PMCID: PMC8686282.
10. Durell J., Lakhoo K. Congenital cystic lesions of the lung. Early Hum Dev. 2014; 90 (12): 935-9. DOI: https://doi. org/10.1016/j.earlhumdev.2014.09.014 Epub 2014 Oct 25. PMID: 25448785.
11. Hermelijn S.M., Zwartjes R.R., Tiddens H.A.W.M., Co-chius-den Otter S.C.M., Reiss I.K.M., Wijnen R.M.H., et al. Associated anomalies in congenital lung abnormalities: a 20-year expe-
rience. Neonatology. 2020; 117 (6): 697-703. DOI: https://doi. org/10.1159/000509426 Epub 2020 Aug 25. PMID: 32841951.
12. Kylat R.I. Managing congenital lobar overinflation associated with congenital heart disease. Children (Basel). 2020; 7 (9): 113. DOI: https://doi.org/10.3390/children7090113 PMID: 32872114; PMCID: PMC7552671.
13. Benbouziane N., Larda L., Pongo C., Alaoui-Inboui F.Z., Slaoui B. Congenital Lobar emphysema in children: case series. Cureus. 2023; 15 (11): e49416. DOI: https://doi.org/10.7759/ cureus.49416 PMID: 38149169; PMCID: PMC10750224.
14. Choh N.A., Choh S.A., Jehangir M., Naikoo B.A. Congenital lobar emphysema associated with polysplenia syndrome. Ann Saudi Med. 2010; 30 (6): 482-4. DOI: https://doi.org/10.4103/0256-4947.70573 PMID: 20864788; PMCID: PMC2994168.
15. Benyan A.S., Medvedchikov-Ardiya M.A., Korymasov E.A., Zhdanov A.V., Khranovsky D.G., Akopyan A.B. Esophageal cyst is a rare neoplasm of the mediastinum (case report). Politravma [Polytrauma]. 2023; (4): 45-9. DOI: https://doi.org/10.24412/1819-1495-2023-4-45-49 (in Russian)
16. Lenshin A.V., Perel'man Ju.M., Il'in A.V., Poberezhsky A.V., Ignat'eva E.A., Kraynov S.A. Cysts and cyst-like formations of the mediastum: clinical and radiological manifestations. Byulleten' fiziologii i patologii dykhaniya [Bulletin Physiology and Pathology of Respiration]. 2022; (86): 102-19. URL: https://cyberleninka. ru/article/n/kisty-i-kistopodobnye-obrazovaniya-sredosteniya-kliniko-rentgenologicheskie-proyavleniya (date of access March 31, 2024). (in Russian)
17. Wahi J.E., Safdie F.M. Esophageal duplication cysts: a clinical practice review. Mediastinum. 2023; 7: 1. DOI: https:// doi.org/10.21037/med-22-33 PMID: 36926292; PMCID: PMC10011867.
18. Gonzalez-Urquijo M., Hinojosa-Gonzalez D.E., Padilla-Armendariz D.P., Saldana-Rodriguez J.A., Leyva-Alvizo A., Rodarte-Shade M., et al. Esophageal duplication cysts in 97 adult patients: a systematic review. World J Surg. 2022; 46 (1): 154-62. DOI: https://doi.org/10.1007/s00268-021-06325-8 Epub 2021 Oct 9. PMID: 34628532.
19. Wiechowska-Kozlowska A., Wunsch E., Majewski M., Milkiewicz P. Esophageal duplication cysts: endosonographic findings in asymptomatic patients. World J Gastroenterol. 2012; 18 (11): 1270-2. DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v18.i11.1270 PMID: 22468092; PMCID: PMC3309918.
20. Eichmann D., Engler S., Oldigs H.D., Schroeder H., Partsch C.J. Radiological case of the month. Denouement and discussion: congenital esophageal duplication cyst as a rare cause of neonatal progressive stridor. Arch Pediatr Adolesc Med. 2001; 155 (9): 1067-8. DOI: https://doi.org/10.1001/archpedi.155.9.1067 PMID: 11529812.
