CC BY
71
УДК 581.9 (470.621) ББК 28.585 (2Рос.Ады) С 40
Сиротюк Э.А.
Доктор биологических наук, профессор кафедры экологии и защиты окружающей среды экологического факультета Майкопского государственного технологического университета, тел. (8772) 55-71-71, e-mail: [email protected]
Бахарева Т.Г.
Кандидат биологических наук
Внутрипопуляционная и эколого-географическая изменчивость горечавки пиренейской (Северо-Западный Кавказ)
(Рецензирована)
Аннотация
- -альпийских фитоценозах Северо-Западного Кавказа. По большинству> размерных признаков и числу метамеров цветка отмечена некоторая дифференциация ценопопуляций вида из различных фитоценозов.
, -ния факторов окружающей среды.
Ключевые слова: горечавка пиренейская, ценопопуляция, популяция, вид, морфологические признаки, внутрипопуляционная и эколого-географическая изменчивость, фитоценоз.
Sirotyuk E.A.
Doctor of Biology, Professor of Department of Ecology and Protection of Environment, Ecological Faculty, Maikop State University of Technology, ph. (8772) 55-71-71, e-mail: [email protected]
Bakhareva T.G.
Candidate of Biology
Intrapopulation and ecological-geographical variability of gentian Pyrenean
(Northwestern Caucasus)
Abstract
The paper examines intra- and interpopulation variability of a gentian Pyrenean in Alpine and subalpine phytocenoses of the Northwest Caucasus. Based on the majority of dimensional signs and the number of metameres of a flower, the authors show that there is a differentiation of cenopopulations of this species from various phytocenopses. It is assumed that these signs are the most plastic and depend to a greater degree on influence of environment factors.
Keywords: gentian Pyrenean, cenopopulation, population, species, morphological signs, intrapopulation and ecologic-geographical variability, phytocenosis.
Принято считать, что внутривидовая изменчивость определяется варьированием ряда факторов, в том числе генотипа, стадии развития организма и окружающей среды [1, 2]. При этом роль каждого из этих факторов может быть строго вычленена только в искусственно контролируемых модельных системах [3]. Анализ изменчивости организмов в природе представляет собой значительно более сложную задачу в виду невозможности строгого контроля генотипа и совокупности влияний со стороны окружающей среды. Поэтому конкретные причины, лежащие в основе природной изменчивости, остаются неизученными для большинства видов. Однако, если исследуемый объект формирует несколько одноименных структур, например, особей в клоне, цветков на растении и т. д., характер их изменчивости может быть выявлен и в естественных условиях. Если у этих структур наблюдается высокая степень сходства, напрашивается вывод о жестком генетическом контроле их развития. Напротив, высокая степень их гете-
рогенности указывает на ненаследственный характер их изменчивости. Этот подход оказался успешным при изучении целого ряда признаков животных и растений [4].
Для популяционных исследований центральной является проблема изменчивости особей в границах популяций. Амплитуда общей изменчивости включает в себя, с точки зрения происхождения, две основные компоненты - неопределенную и определенную. Неопределенная изменчивость отражает общую несбалансированность того или иного параметра. Определенная изменчивость в пределах данной популяции связана с ее генотипической неоднородностью или воздействием на особи экологических и цено-тических факторов. Морфологические признаки растений отличаются размахом варьирования. Так, у всех растений сильно варьируют параметры вегетативной сферы. Обладают изменчивостью и параметры генеративных органов, но они считаются более устойчивыми. В наибольшей степени признаются стабилизированными элементы цветка, ответственные за его функционирование, а также вес и размер семян [4].
В качестве объекта данного исследования в силу ряда причин была выбрана Gentiana pyrenaica L. Во-первых, Gentiana pyrenaica - единственный представитель секции Cyclostigma Griseb. на Кавказе. Во-вторых, вид является достаточно широко распространенным в пределах своего ареала. В-третьих, это - критический вид. Популяции Gentiana pyrenaica, обитающие на Кавказе и в Передней Азии, признаются некоторыми авторами самостоятельным видом Gentiana dshimilensis C. Koch [5-7]. Другие исследователи [8-11] считают нецелесообразным выделение Gentiana dshimilensis в качестве самостоятельного вида и рассматривают его синонимом Gentiana pyrenaica, возвращаясь, тем самым, к более ранним воззрениям исследователей кавказской флоры [12, 13]. Подобная ситуация обусловлена тем, что при определении таксономического статуса вида, в основном, принималась во внимание специфичность морфологических признаков, т.е. фенотип, без изучения широты изменчивости признаков.
Цель работы: изучить изменчивость морфологических признаков горечавки пиренейской в высокогорных фитоценозах Северо-Западного Кавказа.
Материал и методы исследования
В популяциях Gentiana pyrenaica нами рассматривались две формы изменчивости: внутрипопуляционная - форма изменчивости, которая отражает полиморфность популяции; межпопуляционная, или эколого-географическая, - изменчивость морфологических признаков, отражающая дифференциацию популяций в пределах ареала вида. Внутрипопуляционная и эколого-географическая формы изменчивости являются следствием генетической неоднородности особей и разности экологических и фитоценоти-ческих условий произрастания растений.
Материал отбирался нами в 20 ценопопуляциях вида (в среднем по 30 особей) (табл. 1). Внутривидовая изменчивость морфологических признаков растения изучена по методике С. А. Мамаева [14]. Мерой изменчивости служил коэффициент вариации Cv, %. У растений измерялись:
1) высота (HP);
2) общее число побегов (NP);
3) число метамеров цветка (NF);
4) длина чашечки (LC);
5) диаметр трубки венчика (DVt);
6) длина венчика до отгиба (LVo);
7) отношение диаметра трубки к ее длине (DVt/LV0);
8) длина лопасти отгиба (Ll);
9) длина венчика (Lv);
10) отношение длины венчика к длине лопасти (LV/Ll).
Измерения проводились штангенциркулем с точностью до 0,1 мм. Показатель внутрипопуляционной изменчивости по всем ценопопуляциям (СКш<>) вычислялся как среднее значение коэффициентов вариации признаков по всем выборкам, показатель эколого-географической изменчивости (СКэк.-ге0гр) - по средним значениям признаков в популяциях.
Таблица 1
Характеристика ценопопуляций Gentiana pyrenaica
№ ЦП Местонахождение Высота над у.м., м Подстилающая горная порода Высотный пояс
ЦП1 г. Тыбга 2570 силикатная альпийский
ЦП2 г. Тыбга 2300 силикатная альпийский
ЦП3 г. Тыбга 2250 силикатная альпийский
ЦП4 г. Тыбга 2200 силикатная альпийский
ЦП5 г. Тыбга 1950 силикатная субальпийский
ЦП6 Пастище Абаго 1850 силикатная субальпийский
ЦП7 Пастбище Абаго 1850 силикатная субальпийский
ЦП8 г. Абаго 2150 силикатная альпийский
ЦП9 г. Абаго 2430 силикатная альпийский
ЦП10 г. Абаго 2400 силикатная альпийский
ЦП11 г. Абаго 2500 силикатная альпийский
ЦП12 г. Абаго 2550 силикатная альпийский
ЦП 13 г. Оштен 2250 карбонатная альпийский
ЦП 14 г. Оштен 2100 карбонатная альпийский
ЦП15 г. Оштен 2000 карбонатная альпийский
ЦП16 г. Оштен 2430 карбонатная альпийский
ЦП 17 г. Оштен 2500 карбонатная альпийский
ЦП18 плато Лагонаки 1800 карбонатная субальпийский
ЦП19 плато Лагонаки 1850 карбонатная субальпийский
ЦП20 плато Лагонаки 2100 карбонатная альпийский
Статистическая обработка данных проводилась с использованием стандартных процедур [15], факторные решения - с использованием программного обеспечения STATISTICA FOR WINDOWS (модуль Factor Analysis).
Результаты исследования и их обсуждение
Gentiana pyrenaica в пределах Северо-Западного Кавказа повсеместно встречается в альпийском и субальпийском поясах, реже отмечена на полянах верхнего горнолесного пояса. Высотные пределы ее распространения - 1200-3200 м над у. м. Вид является мезофитом, гелиофитом, мезотрофом [16]. Его наибольшее обилие связано со склонами южной ориентации, силикатными горными породами и с сообществами с низким видовым разнообразием [17]. Вид произрастает на лугах, каменистых склонах, в родоретах, в составе ковровой растительности и болотистых дерновинно-осоковых ассоциаций, на лесных полянах.
Наибольшую локальную и региональную встречаемость горечавка пиренейская имеет на низкотравных альпийских лугах и лишайниковых пустошах, которые занимают выпуклые малоснежные склоны различной крутизны и экспозиции, а также гребни хребтов и платообразные поверхности [18]. Они развиваются на мало- и среднемощных альпийских горно-луговых сильно скелетных и примитивных почвах. Общее проектив-
ное покрытие в ценозах варьирует от 70% до 100%, проективное покрытие лишайников - от 6% до 70%. Среди сосудистых растений доминируют Festuca ovina L., Carex tristis Bieb., C. huetiana Boiss. Покрытие доминирующих видов составляет 20-40%. Видовое разнообразие на участках площадью 400 м варьирует от 31 до 84 видов.
Gentiana pyrenaica - глянцевито-зеленое растение с ползучими разветвленными корневищами, несущими многочисленные стебли и пучки прикорневых листьев (рис. 1). Средняя общая длина корневищ составляет 19,53-40,74 мм, общее число побегов - 10,6-7,5 шт. В высоту растения достигают 33,7-55,6 мм. Самые нижние листья чешуевидные, очень короткие 1,5-2 мм шириной, следующие, скученные в виде розетки, узколанцетные или ланцентно-линейные, 7-11 мм длиной. Тип вегетации горечавки пиренейской можно определить как вечнозеленый, так как листья у нее функционируют не менее двух-трех лет.
Рис. 1. Gentiana pyrenaica: a - общий вид растения; б - чашечка; в - венчик; г - тычинка; д - пестик; е - семя
Цветок одиночный, верхушечный. Чашечка трубчато-коническая, вдвое короче венчика, нерасщепленная, длиной 11,6-13,3 мм. Зубцы чашечки одинаковые, ланцетнотреугольные или ланцетные, острые или заостренные, 2-3 мм длиной. Венчик трубчато-булавовидный, с широким отгибом, ярко фиолетово-синий. Длина трубки венчика составляет 15,9-18,6 мм, диаметр - 4,81-6,12 мм.
Лопасти венчика отогнуты горизонтально или вниз, продолговато-овальные, туповатые или тупые. Межлопастные складки венчика одного цвета с венчиком, немного короче его лопастей, продолговато-овальные, кверху мало суженные, на вершине с 3-4 невысокими зубчиками. Тычинки свободные, беловатые, столбик хорошо развит; рыльца линейные. Плод горечавки пиренейской - продолговато-ланцетная или овальная коробочка на длинной ножке, около 5 мм длиной. Семена мелкие, яйцевидной формы, светло коричневые, бескрылые. Поверхность семян сетчато-морщинистая. Распространение семян анемохорное. Возобновление ценопопуляций горечавки пиренейской происходит семенами и вегетативно.
При анализе полученных данных каких-либо четких градиентов внутрипопуляци-онной изменчивости вида выявить не удалось. Во всех ценопопуляциях внутрипопуля-ционная изменчивость признаков вегетативной сферы имела достаточно высокий уровень варьирования. Коэффициенты внутрипопуляционой изменчивости по высоте растений и общему числу побегов составляют 44,8% и 77,7% соответственно (табл. 2).
Метрические признаки цветка горечавки пиренейской демонстрируют относительную устойчивость. Коэффициенты внутрипопуляционной изменчивости для них имеют невысокие значения (СУинд.<15%). Наименьшее значение коэффициента отмечено для отношения диаметра трубки к ее длине (СУинд=7,4%). Также достаточно низок этот показатель для другого относительного признака - отношения длины венчика к длине лопасти (СУиид=10,6%). Остальные признаки цветка имеют показатели внутри-популяционной изменчивости от 11,5% до 14,2%.
Что касается показателя изменчивости числа метамеров цветка (СУинд=0,9%), то, вероятно, имеет значение не его абсолютное выражение, а само существование такой формы изменчивости в популяциях Gentiana pyrenaica (данная форма изменчивости обсуждается позже). Следует отметить, что несколько более высокая изменчивость и большие значения средних арифметических измеренных нами признаков характерны для ценопопуляций альпийских фитоценозов (рис. 2, 3 - номера осей на полигональных графиках соответствуют номерам признаков в таблице 2).
Как известно, уровень внутрипопуляционной изменчивости определяется, с одной стороны, генотипическими особенностями особей (генофондом популяции), с другой стороны, - экологическими факторами (разнообразием экологических условий на занятой популяцией территории).
В какой мере каждый из этих факторов определяет уровень изменчивости горечавки пиренейской, не ясно. Каждая из групп (ценопопуляции субальпийских и альпийских фитоценозов) занимает территорию с достаточно выровненными экологическими условиями. Более сильное варьирование признаков обычно происходит в местообитаниях с оптимальными для вида условиями. Если исходить из этого, можно предположить, что в альпийских фитоценозах увеличение амплитуды варьирования связано с уменьшением фитоценотического стресса. С другой стороны, известны факты, что виды с r-стратегией повышают уровень внутрипопуляционного варьирования и фенотипической пластичности при ухудшении условий. Видимо, поэтому горечавка пиренейская, которая проявляет свойства эксплерентности [19], в более жестких условиях альпийских лугов повышает уровень изменчивости морфологических признаков.
Внутрипопуляционная и эколого-географическая изменчивость некоторых морфологических признаков
Gentianapyrenaica в фитоценозах Северо-Западного Кавказа
^ с * О" HP, мм Np, шт. Nf, шт. Lc, мм Dvt, мм L^, мм d у T Г о Ll, мм Гу, мм Гу / Li
хСр Су хср Су хср Су хср Су хср Су хср Су хср Су хср Су хср Су хср Су
1 33,4 33,6 10,4 85,4 4,9 2,5 11,3 12,2 4,8 9,2 15,9 7,1 0,30 5,5 10,2 13,1 26,1 10,1 2,3 5,9
2 42,3 57,2 8,6 96,5 5,0 0,0 10,8 8,9 4,6 13,8 14,8 16,8 0,31 6,8 9,9 11,2 24,7 14,0 2,3 9,7
3 29,5 38,2 9,2 74,2 5,0 1,3 11,6 15,4 4,9 12,9 16,8 11,5 0,29 5,4 9,3 15,4 26,1 13,5 2,2 5,3
4 46,5 89,5 8,3 69,6 5,0 0,0 10,2 9,3 4,7 11,6 13,8 14,8 0,34 9,6 10,5 16,8 24,3 15,8 2,4 11,6
5 37,2 32,7 11,5 88,3 5,0 0,0 15,2 8,7 6,4 10,6 22,5 13,6 0,28 6,2 8,6 10,3 31,1 12,0 2,0 12,4
6 59,3 25,6 7,5 75,3 5,0 0,0 13,2 11,3 5,8 9,9 19,1 15,4 0,30 7,1 12,0 16,5 31,1 16,0 2,4 7,1
7 64,8 38,6 10,8 59,6 5,0 1,3 14,8 10,8 6,2 6,8 21,7 11,5 0,29 5,1 11,9 10,6 33,6 11,1 2,3 5,1
8 55,6 33,9 7,3 77,4 5,1 3,8 13,3 11,0 6,1 12,5 18,6 9,7 0,33 10,0 13,4 11,4 32,0 10,6 2,4 11,8
9 37,6 65,0 13,5 79,3 5,0 0,0 9,4 10,4 4,7 16,8 13,2 18,2 0,36 10,6 11,6 16,9 24,8 17,6 2,6 15,4
10 35,3 48,5 9,2 83,4 4,9 2,5 8,9 12,6 4,5 15,7 12,4 13,5 0,36 5,8 9,4 13,8 21,8 13,7 2,5 9,6
11 49,5 32,8 6,4 55,9 5,0 1,3 11,5 11,5 4,6 11,3 16,0 11,9 0,29 4,9 8,9 17,8 24,9 14,9 2,2 8,4
12 41,8 41,3 9,4 85,6 5,0 0,0 10,8 15,6 5,1 15,4 16,8 16,5 0,30 8,1 11,4 16,8 28,2 16,7 2,6 8,9
13 46,2 37,2 6,2 76,8 5,0 0,0 11,7 14,5 4,9 13,2 17,2 9,6 0,28 10,6 12,0 15,6 29,2 12,6 2,5 11,5
14 31,6 69,5 7,1 91,2 5,0 0,0 10,4 11,2 4,6 15,8 14,2 14,8 0,32 5,9 12,3 12,1 26,5 13,5 2,5 16,5
15 30,2 45,7 8,5 81,1 5,0 1,3 9,8 7,8 4,4 13,8 13,5 19,6 0,33 8,3 10,1 14,8 23,6 17,2 2,4 12,4
16 51,6 44,8 6,9 65,9 5,0 1,3 11,1 15,2 5,3 13,3 15,1 11,5 0,35 6,7 9,6 18,6 24,7 15,1 2,2 9,9
17 56,2 33,8 6,5 79,3 5,0 1,3 11,8 14,2 4,8 17,2 16,5 8,4 0,29 7,8 10,8 15,2 27,3 11,8 2,3 11,4
18 47,3 32,4 8,6 69,5 5,0 0,0 12,8 8,6 5,6 10,2 18,6 9,8 0,30 5,5 11,8 11,5 30,4 10,7 2,4 6,9
19 59,6 38,6 11,2 62,7 5,0 0,0 14,2 9,5 6,1 11,8 20,9 12,6 0,29 9,4 13,3 12,8 34,2 12,7 2,4 14,3
20 46,5 56,8 15,3 96,8 5,0 1,3 13,2 12,1 6,2 16,8 18,0 16,5 0,34 9,4 14,9 13,6 32,9 15,1 2,5 18,2
Суж,- геогр / у 19,3 44,8 9,8 77,7 0,5 0,9 12,0 11,5 11,5 12,9 13,3 13,2 7,2 7,4 12,3 14,2 11,4 13,7 4,7 10,6
Рис. 2. Средние значения морфологических признаков Gentiana pyrenaica
в различных фитоценозах
Рис. 3. Уровень внутрипопуляционной изменчивости признаков Gentiana pyrenaica
в различных фито ценозах
Анализ эколого-географической изменчивости показал, что по двум признакам вегетативной сферы ее уровень значительно ниже уровня внутрипопуляционной изменчивости, т.е. по высоте надземной части побега и общему числу побегов исследованные ценопопуляции различных местообитаний не сильно отличаются друг от друга (табл. 2). А вот по таким признакам, как диаметр трубки венчика, длина лопасти, длина венчика и относительным признакам цветка, показатели эколого-географической изменчивости горечавки пиренейской несколько превышают уровень их внутрипопуля-ционного варьирования. Остальные признаки (длина чашечки, длина венчика до отгиба) имеют примерно одинаковую амплитуду обеих форм изменчивости (Суэк,-геогр ~ Суинд) (рис. 4 - номера осей на графике соответствуют номерам признаков в таблице 2).
. 4. - Gentiana pyrenaica
Таблица 3
Изменчивость числа метамеров цветка Gentiana pyrenaica
№ ЦП Число генера- тивных особей, шт. Число - тивных , шт. - неративных побегов с , . Число - ров в , . - - тивных побегов с - лом метамеров, % - - бей с аномальным числом метамеров, %
ЦП1 19 66 1 4 1,5 5,3
ЦП2 35 84 0 0,0 0,0
ЦП3 30 92 1 4 1,1 3,3
ЦП4 24 66 0 0,0 0,0
ЦП5 25 96 0 0,0 0,0
ЦП6 31 78 0 0,0 0,0
ЦП7 35 126 1 4 0,8 2,9
ЦП8 28 68 1 8 1,5 3,6
ЦП9 21 95 0 0,0 0,0
ЦП 10 27 83 0 0,0 0,0
ЦП11 38 81 1 4 1,2 2,6
ЦП 12 45 141 0 0,0 0,0
ЦП 13 39 81 0 0,0 0,0
ЦП 14 26 62 0 0,0 0,0
ЦП 15 25 71 1 4 1,4 4,0
ЦП 16 30 69 1 4 1,4 3,3
ЦП 17 32 69 2 4 1,4 6,3
ЦП 18 22 58 0 0,0 0,0
ЦП 19 28 105 0 0,0 0,0
ЦП20 28 143 1 4 0,7 3,6
В среднем 86,6 0,58 1,53
Всего 1734 10
Причиной возникновения подобных цветков у Gentiana pyrenaica могут быть аномалии развития цветочной меристемы, которые возникают, в свою очередь, под воздействием каких-то случайных событий. Однако, в связи с недостаточным количеством материала, нам не удалось выявить, под воздействием каких именно факторов среды возникает этот тип изменчивости в природных популяциях горечавки пиренейской (чаще встречающийся в альпийских ценопопуляциях). Но так или иначе, их ненаследственная детерминированность свидетельствует о высокой пластичности цветочных меристем исследуемого вида по отношению к внешним воздействиям.
Таким образом, горечавка пиренейская - вид, обладающий значительной толерантностью по отношению к экологическим факторам, нуждающийся в дальнейшей систематической обработке с привлечением результатов изучения популяционной биологии и кариологических исследований в пределах всего ареала.
Примечания: References:
1. . . -тия. М.: Наука, 1999. 253 с.
2. Г енетика развития растений: учебник / под ред. СТ. Инге-Вечтомова. СПб.: Наука, 2000. 538 с.
3. . . -
ния ценотических популяций растений. Казань: Изд-во КГУ, 1989. 146 с.
4. . ., . . -
вость структуры цветка седмичника европейского (Trientalis еигораеа Ь.) в природных популяциях // Экология. 2001. № 3.
. 225-230.
5. Гроссгейм А А. Горечавковые - ОепНапа-сеае БишоН // Флора СССР. М.; Л.: Изд-во
, 1952. . 18. . 525-640.
6. . . :
. . 2. - / : -РГУ, 1980. 352 с.
7. Колаковский А А. Флора Абхазии. Т. 1. 2-е
., . . : , 1982. 328 с.
8. . .
ОепНапасеае флоры Кавказа // Бот. журн. 1993. Т. 78, № 6. С. 131-138.
9. -
горных растений Тебердинского заповед-:
/ . . , . . , . . , . . // -
ные экосистемы Тебердинского заповедника: состав, структура и экспериментальный анализ механизмов организации: тр. Те. . . 1999.
1. Korochkin L.I. Introduction to the genetics of development. M.: Nauka, 1999. 253 p.
2. Genetics of development of plants: a textbook / ed. by S.G. Inge-Vechtomova. SPb.: Nauka, 2000. 538 p.
3. Zlobin Yu.A. Principles and methods of studying the coenotic populations of plants. Kazan: KGU Publishing house, 1989. 146 p.
4. Tikhodeev O.N., Tikhodeeva M.Yu. Structure variability of the flower of European star-flower (Trientalis europaea L.) in natural populations // Ecology. 2001. No. 3. P. 225230.
5. Grossheim A.A. The Gentianacae - Gen-tianaceae Dumort // Flora of the USSR. M.; L.: The USSR AS Publishing house. 1952. Vol. 18. P. 525-640.
6. Galushko A.I. Flora of the North Caucasus: identification guide. Vol. 2. Rostov-on-Don: RGU Publishing house, 1980. 352 p.
7. Kolakovskiy A.A. Flora of Abkhazia. Vol. 1.
2nd ed., revised and enlarged. Tbilisi: ets-
niereba, 1982. 328 p.
8. Tsvelev N.N. The review of species of Gen-tianaceae family of the Caucasian flora // Bot. journal. 1993. Vol. 78, No. 6. P. 131-138.
9. Ecotopical confinement of high-mountainous plants of the Teberdinsky nature reserve: the analysis of the database of geobotanical descriptions / V.G. Onipchenko, A.V. Egorov, E.M. Glukhova, L.G. Khanina // High-mountainous ecosystems of the Teberdinsky nature reserve: composition, structure and experimental analysis of organization mechanisms: proceedings of the Teberdinsky state
Вып. 15. С. 166-183.
10. Коротков К.О. Флористические аналоги между высокогорьями Кавказа и Западной Европы // Бюллетень МОИП. Отд. биол. 1989. Т. 94, вып. 5. С. 119-137.
11. Davis P.H. Gentiana L. Flora of Turkey and the East Aegean Islands. Edinburg: University Press, 1978. Vol. 6. P. 183-190.
12. Липский В.И. Флора Кавказа // Труды
. 1899.
. 4. 584 .
13. Кузнецов Н.И., Буш НА., Фомин А.В. Flora caucasica critica. Материалы для
. -ческо-географическое исследование. Юрьев: Юрьевская тип. К. Маттисена, 1908. Ч. IV, вып. 1.
14. . . -
дики исследования внутривидовой изменчивости древесных растений / Индивидуальная и эколого-географическая изменчивость растений: сб. ст. Свердловск: Изд-во УНЦ АН СССР, 1975. С. 3-14.
15. . . . 4- ., .
и доп. М.: Высш. шк., 1990. 352 с.
16. . . -
западной части Большого Кавказа: учеб. пособие. Краснодар: Экоинвест, 2001.
334 .
17. . ., . .
региональная встречаемость некоторых видов семейства Gentianaceae в высокогорной зоне Западного Кавказа: сб. науч. тр. МГТИ. Майкоп: Изд-во МГТИ, 2001. С. 286-293.
18. . .
формировании высокогорных фитоценозов Западного Кавказа: дис. ... д-ра биол. наук. Майкоп, 1999. 331 с.
19. Onipchenko V.G., Semenova G.V., Maarel E. Population strategies in severe environments: alpine plants in the northwestern Caucasus // Journ. of Veget. Science. 1998. No. 9. P. 27-40.
biospheric reserve. 1999. Iss. 15. P. 166-183.
10. Korotkov K.O. Floristic analogs between the highlands of the Caucasus and Western Europe // The MOIP Bulletin. Biol. department. 1989. Vol. 94, iss. 5. P. 119-137.
11. Davis P.H. Gentiana L. Flora of Turkey and the East Aegean Islands. Edinburg: University Press, 1978. Vol. 6. P. 183-190.
12. Lipskiy V.I. Flora of the Caucasus // Works of the Tiflis Botanical garden. 1899. Iss. 4. 584 p.
13. Kuznetsov N.I., Bush N.A., Fomin A.V. Flora caucasica critica. Materials for flora of the Caucasus. Critical systematic-geographical research. Yuryev: Yuryev’s Publishing house of K. Mattisen, 1908. Pt. IV, iss. 1.
14. Mamaev S.A. Basic principles of method-logy of research of intraspecific variability of woody plants / Individual, ecological and geographical variability of plants: coll. of articles. Sverdlovsk: UNTS AS of the USSR Publishing house. 1975. P. 3-14.
15. Lakin G.F. Biometry. 4th ed., revised and enlarged. M.: Vyssh. shk., 1990. 352 p.
16. Litvinskaya L.A. Atlas of plants of the northwest part of the Big Caucasus: a manual. Krasnodar: Ekoinvest, 2001. 334 p.
17. Sirotyuk E.A., Akatova T.V. Local and regional occurrence of some species of Gen-tianaceae family in the high-mountainous zone of the Western Caucasus: coll. of proceedings of the MGTI. Maikop: MGTI Publishing house, 2001. P. 286-293.
18. Akatov V.V. The role of a shadow forming effect in the formation of high-mountainous phytocenoses of the Western Caucasus: Dissertation for the Dr. of Biol. degree. Maikop, 1999. 331 p.
19. Onipchenko V.G., Semenova G.V., Maarel E. Population strategies in severe environments: alpine plants in the northwestern Caucasus // Journ. of Veget. Science. 1998. No. 9. P. 27-40.
