CC BY
3де DMEM с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки. После 24-часовой инкубации при 37 °С во влажной атмосфере с 5% С02 в лунки вносили тестируемые вещества в различных концентрациях. Далее инкубировали в течение 24 часов, после чего в каждую лунку добавляли по 50 мкл МТТ (5 мг/мл). Затем после 4-часовой инкубации культуральную среду сливали и добавляли в лунки по 100 мкл диме-тилсульфоксида, после чего определяли оптическую плотность при 540 нм на ридере для микропланшетов и рассчитывали относительную выживаемость клеток. Необработанные клетки служили контролем.
Результаты
Анализ МТТ использовали для прогнозирования цитотоксичности наночастиц BaGdF5:Eu3+ на
клетках колоректального рака СТ-26. Наночастицы BaGdF5:Eu3+ не оказывали цитотоксического действия на опухолевые клетки в следующих концентрациях — 20, 50, 100 и 150 мкг/мл.
Выводы
Продемонстрированы незначительные различия показателей оптической плотности во всех экспериментальных группах по сравнению с группой контроля. Наименьшее цитотоксическое действие нано-частицы BaGdF5:Eu3+ оказали в концентрациях 20, 50, 100 и 150 мкг/мл. Полученные результаты подтверждают возможность применения исследуемой наночастицы в качестве переносчика лекарственных средств без негативного воздействия на клетки до облучения.
Список литературы
1. Biller L . H. , Schrag D . Diagnosis and treatment of metastatic colorectal cancer: a review //Jama . 2021. Vol . 325 . № . 7 . P 669-685 .
2 . Gadzhimagomedova Z . et al . BaGdF5 Nanophosphors Doped with Different Concentrations of Eu3+ for Application in X-ray Photodynamic Therapy // International Journal of Molecular Sciences . 2021. Vol . 22 . № . 23 . P 13040 .
Сравнение активности диоксадэта и цисплатина в инфузионном лечении канцероматоза у мышей с асцитной карциномой Эрлиха
Авторы
Сенчик Константин Юрьевич, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Александров Валерий Анатольевич, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Точильников Григорий Викторович, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Стуков Александр Николаевич, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Литвиненко Александр Петрович, [email protected], ФГКУ «1469 ВМКГ» МО РФ, Северодвинск Башкатова Елизавета Владимировна, [email protected], ФГАОУ ВО «Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого», Санкт-Петербург
Павлыш Андрей Владиславович, [email protected], ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Качанов Дмитриий Александрович, [email protected], ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Ключевые слова:
диоксадэт, цисплатин, канцероматоз
Актуальность
Диоксадэт представляет собой перспективное отечественное противоопухолевое соединение из группы азиридинилтриазиндиоксанов, который при болюсном внутрибрюшинном введении 15 мг (в 15 мл 0,9% раствора натрия хлорида) показал свою эффективность в качестве препарата для лечения канцероматоза у больных раком яичников. Его активность как контактного цитостатика продолжает изучаться при различных опухолевых поражениях [1, 2].
Цель
Изучить противоопухолевый эффект диоксадэта в сравнении с цисплатином при инфузионной интра-перитонеальной терапии канцероматоза у мышей с асцитной карциномой Эрлиха.
Материалы и методы
Исследование проведено на 27 самках мышей линии ВАЬВ/с. Всем животным внутрибрюшинно (в/б) была трансплантирована карцинома Эрлиха (количе-
ство введенных опухолевых клеток — 4-106). После трансплантации опухоли мыши были рандомизирова-ны на 3 группы с учетом применения препаратов: 1-я — контроль (п = 9); 2-я — цисплатин, 8 мг/кг (п = 9); 3-я — диоксадэт, 5 мг/кг (п = 9). Цисплатин и ди-оксадэт вводили в/б однократно через 48 часов после трансплантации опухоли. Растворение осуществлялось в 0,9% растворе натрия хлорида. Максимально допустимый объем раствора для мышей — 80 мл/кг. Мышам контрольной группы вводили в/б однократно такой же объем 0,9% раствора натрия хлорида.
Результаты
Медиана продолжительности жизни (МПЖ) мышей в группе контроля составила 20 дней. При применении цисплатина МПЖ возросла до 25 дней (р = 0,0083), а диоксадэта — до 34 дней, что статистически достоверно по сравнению как с группой 1 (р
<0,0001), так и с группой 2 (р = 0,0044). Риск смерти у мышей, получавших препарат: цисплатин — по сравнению с контрольной группой снизился на 66% (Ж = 0,3402; 95% С1 = 0,1177-0,9834; р = 0,0036); диоксадэт — по сравнению с контрольной группой снизился на 78% (Ж = 0,2160; 95% С1 = 0,064 490,7234; р = 0,0006) и на 70% по сравнению с группой мышей, получавших цисплатин (HR = 0,2907; 95% С1 = 0,098 78-0,8911; р = 0,0039).
Выводы
Инфузионная терапия диоксадэтом проявила большую эффектиность в сравнении с терапией ци-сплатином на модели асцитной карциномы Эрлиха. Результаты будут учтены в дальнейшем поиске оптимальных вариантов эффективной местнорегиональ-ной химиотерапии (канцероматоза).
Список литературы
Гершанович М .Л ., Филов В . А ., Котова Д . Г , Стуков А . Н . и др . Результаты кооперированного клинического изучения противоопухолевого препарата диоксадэт по II фазе // Вопр . онкологии . 1998 . Т 44 . № 2 . С . 216-220 . Рыбакова А . В ., Макарова М . Н . , Кухаренко А . Е ., Вучаре А . С . и др . Существующие требования и подходы к дозированию лекарственных средств лабораторным животным // Ведомости научного центра экспертизы средств медицинского применения . 2018 . Т. 8 . № 4 . С . 207-217 .
2
Дефицит витамина D(25)OH и рак легких: общность генеза
Авторы
Старцев В.Ю., [email protected], ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, ЧОУ ВО «Медико-социальный институт», Санкт-Петербург
Голубев С.В., [email protected], Министерство здравоохранения и демографической политики Магаданской области, Магадан
Ключевые слова:
злокачественные новообразования легких, витамин D(25)OH, Магаданская область, неоонкогенез
Актуальность
В мире констатирована пандемия дефицита витамина D ^Ф) за счет снижения уровня инсоляции и дефицита потребления ряда продуктов. Вероятная взаимосвязь дефицита vitD и злокачественных новообразований (ЗНО) легких изучена рядом исследователей: установлен рост числа случаев ЗНО легких в странах с низким уровнем УФ-излучения. vitD как часть матрицы других питательных веществ может играть важную роль в канцерогенезе.
Цель
Оценить значение первичной профилактики ЗНО легких на примере жителей Магаданской области (МагО), региона Северо-Востока РФ с неблагоприятным климатом и дефицитом инсоляции.
Материалы и методы
Проведено исследование 24 пациентов (6 женщин, средний возраст 56±4,8 года) с ЗНО легких,
добровольно прошедших лабораторное обследование, не применявших ранее пищевые добавки с vitD: 12 случаев ЗНО легких в стадии ТШ0М0, 5 — Т2ШМ0, 4 — Т2ШМ0 и 3 — Т2ШМ1. Кровь для определения уровня D(25)OH получали натощак, проводили хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах. Дефицит vitD определяли при концентрации 25(ОНф <20 нг/ мл (50 нмоль/л), недостаточность — 20-30 нг/мл (50-75 нмоль/л)
Результаты
Средний уровень концентрации vitD у пациентов с ЗНО легких в исследуемой группе составил 22±3,6 нг/мл (55±4,1 нмоль/л). Дефицит vitD <20 нг/ мл (50 нмоль/л) обнаружен у пациентов с диссеми-нированными ЗНО легких, у 4 пациентов отмечено снижение концентрации vitD на 3±1,2 нг/мл после развития коронавирусной инфекции.
