CC BY
72 . Еникеева З . М ., Агзамова Н А. , Ибрагимов А А. и др . Эффективность препарата 177 No1 | 2022 дэкоглица на крысах
с опухолью яичников и его влияние иммунитет // Вестник медицинской академии . 2021. № 3 . С . 77-80 .
3 . Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общей
ред. Миронова . М . , 2012
4 . Толстиков Г А ., Балтика Л А. , Шульц Э . Э . , Покровский А . Г Глицирризиновая кислота // Биоорганическая химия . 1997 .
Т 23 . № 9 . С . 691-709 .
5 . Яковишин Л . А . Молекулярные комплексы тритерпеновых гликозидов с биологически
активными веществами: получение, химико-фармацевтические свойства и биологическая активность: автореф . дис . ... д-ра хим . наук . Казань, 2018 . 35 с .
6 . Holikov T K ., Gafur-Akhunov M A. , Goyibova S . , Yenikeeva Z . M . New antitumour preparation- decocini-for the treatment of
skin cancer, and igreasing effect of irradiation to the tumour as well // Journal Avicena- Friburg — Germany. Heft 2 . 2011. Р 32-37 .
7 . Enikeeva Z . M ., Ibragimov A . A . , Agzamova N .A . et al . Study of the Antitumor Activity of the Drug Dekoglitz on Two Tumors
and Some Aspects of Its Mechanism of Action // Journal of Oncology Research . 2021. Vol . 3 | Issue 01 | Jan . Р11-16 .
8 . Enikeeva Z . M ., Agzamova N . A ., Ibragimov A . A . et al . The Effect of the New Drug Decoglitz on Tumors of Mice and Rats
with Oral and Intraperitoneal Use and Its Effect on Immunity // Research In Cancer and Tumor. 2021. Vol . 9 (2) . Р 23-27.
9 . Ziyavidenova S . S ., Vypova N . L ., Enikeeva Z . M . et al . Study of the Toxic Features of the Antitumor Drug Decoglitz // Ameri-
can Journal of Medicine and Medical Sciences 2021, Vol . 11 (10) . Р 705-710 .
Исследование цитотоксического действия наночастиц BаGdF5:Eu3+ на культуре опухолевых клеток колоректального рака
Авторы
Курбанова Луиза Зулкаидовна, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Панкин Илья Андреевич, [email protected], Международный исследовательский институт интеллектуальных материалов Южного федерального университета, Ростов-на-Дону
Заикина Екатерина Владиславовна, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Миндарь Мария Вадимовна, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Гончарова Анна Сергеевна, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Галина Анастасия Владимировна, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Гурова Софья Валерьевна, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ходакова Дарья Владиславовна, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ключевые слова:
колоректальный рак, опухолевые клетки, цитотоксичность, наночастицы.
Актуальность
Колоректальный рак является третьей по распространенности причиной смертности от рака во всем мире [1]. Современные методы лечения рака включают хирургическое вмешательство, облучение и прием химиотерапевтических препаратов, которые часто приводят к гибели здоровых клеток человека. Поэтому важно найти способы избирательного устранения опухолевых клеток. Быстрый рост в развитии нано-технологий в направлении наномедицины открывает огромные перспективы для улучшения терапевтических подходов к борьбе с раком. В последние годы набирает популярность использование наночастиц в качестве переносчика препаратов к опухоли. Без об-
лучения сами наночастицы не должны оказывать ци-тотоксического действия на опухолевые клетки. На-нофосфоры на основе BaGdF5 представляют особый интерес в качестве таких переносчиков [2].
Цель
Провести оценку цитотоксического действия нано-частиц BaGdF5:Eu3+ на культуре опухолевых клеток колоректального рака мыши с помощью МТТ-теста.
Материалы и методы
Исследование проводили на культуре клеток колоректального рака мыши СТ-26. Клетки высевали и культивировали на 96-луночных планшетах в сре-
де DMEM с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки. После 24-часовой инкубации при 37 °С во влажной атмосфере с 5% С02 в лунки вносили тестируемые вещества в различных концентрациях. Далее инкубировали в течение 24 часов, после чего в каждую лунку добавляли по 50 мкл МТТ (5 мг/мл). Затем после 4-часовой инкубации культуральную среду сливали и добавляли в лунки по 100 мкл диме-тилсульфоксида, после чего определяли оптическую плотность при 540 нм на ридере для микропланшетов и рассчитывали относительную выживаемость клеток. Необработанные клетки служили контролем.
Результаты
Анализ МТТ использовали для прогнозирования цитотоксичности наночастиц BaGdF5:Eu3+ на
клетках колоректального рака СТ-26. Наночастицы BaGdF5:Eu3+ не оказывали цитотоксического действия на опухолевые клетки в следующих концентрациях — 20, 50, 100 и 150 мкг/мл.
Выводы
Продемонстрированы незначительные различия показателей оптической плотности во всех экспериментальных группах по сравнению с группой контроля. Наименьшее цитотоксическое действие нано-частицы BaGdF5:Eu3+ оказали в концентрациях 20, 50, 100 и 150 мкг/мл. Полученные результаты подтверждают возможность применения исследуемой наночастицы в качестве переносчика лекарственных средств без негативного воздействия на клетки до облучения.
Список литературы
1. Biller L . H. , Schrag D . Diagnosis and treatment of metastatic colorectal cancer: a review //Jama . 2021. Vol . 325 . № . 7 . P 669-685 .
2 . Gadzhimagomedova Z . et al . BaGdF5 Nanophosphors Doped with Different Concentrations of Eu3+ for Application in X-ray Photodynamic Therapy // International Journal of Molecular Sciences . 2021. Vol . 22 . № . 23 . P 13040 .
Сравнение активности диоксадэта и цисплатина в инфузионном лечении канцероматоза у мышей с асцитной карциномой Эрлиха
Авторы
Сенчик Константин Юрьевич, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Александров Валерий Анатольевич, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Точильников Григорий Викторович, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Стуков Александр Николаевич, [email protected], ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Литвиненко Александр Петрович, [email protected], ФГКУ «1469 ВМКГ» МО РФ, Северодвинск Башкатова Елизавета Владимировна, [email protected], ФГАОУ ВО «Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого», Санкт-Петербург
Павлыш Андрей Владиславович, [email protected], ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Качанов Дмитриий Александрович, [email protected], ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Ключевые слова:
диоксадэт, цисплатин, канцероматоз
Актуальность
Диоксадэт представляет собой перспективное отечественное противоопухолевое соединение из группы азиридинилтриазиндиоксанов, который при болюсном внутрибрюшинном введении 15 мг (в 15 мл 0,9% раствора натрия хлорида) показал свою эффективность в качестве препарата для лечения канцероматоза у больных раком яичников. Его активность как контактного цитостатика продолжает изучаться при различных опухолевых поражениях [1, 2].
Цель
Изучить противоопухолевый эффект диоксадэта в сравнении с цисплатином при инфузионной интра-перитонеальной терапии канцероматоза у мышей с асцитной карциномой Эрлиха.
Материалы и методы
Исследование проведено на 27 самках мышей линии ВАЬВ/с. Всем животным внутрибрюшинно (в/б) была трансплантирована карцинома Эрлиха (количе-
