CC BY
7
относительно макростомина (1) и объясняются заменой ОСН3-группы при С-7 в 1 гидроксильной группой в аренине (5).
Использованные источники:
1. Isolation and Chemistry of the alkaloids from Papaver macrostomume Boiss et Huet / Mnatsakanyan V.A., Preininger V., Simanek V. et al. // Tetrahedron Lett. -1974. - P. 851-854.
2. Wykypiel W., Seebach D. A nitrosamine route to macrostomine // Tetrahedron Lett. - 1980. - Vol. 21. - P. 1927-1929.
3. Bobbitt J.M., Sih J.C. Synthesis of isoquinolines. VII. 4-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoguinolines // J. Org. Chem. - 1968. - Vol. 33. - P. 856-859.
4. Алкалоиды Papaver arenarium / И.А.Исраилов, М.А.Манушакян, В.А.Мнацаканян, М.С.Юнусов // Химия природ. соедин. - 1984. - С. 76.
5. Строение аренина / Исраилов И.А., Манушакян М.А., Юнусов М.С. и др. // Химия природ. соедин. - 1978. - С. 417-418.
УДК 54.682
Чалабоева З.М.
Андижанский государственный медицинский институт
Узбекистан, г. Андижан СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛОВ С ТРИАМИНОТРИАЗИНОМ
Аннотация: В этой статье описываются синтез и исследование комплексных соединений металлов с триаминотриазином Ключевые слова: металл, вода, соль, кислота
Chalaboyeva Z.M. Andijan state medical Institute Uzbekistan, the city of Andijan THE SYNTHESIS AND INVESTIGATION OF COMPLEX COMPOUNDS OF METALS WITH TRIAMINOTRIAZINE Abstract: This article describes the synthesis and investigation of complex compounds of metals with triaminotriazine Key words: metal, water, salt, acid
Интенсивное исследование Физико-химических свойств комплексных соединений на основе азотосодержащих гетероциклов на общирный материал,позволяюший составить довольно представление об их молекулярном строении имеющем значительное теоритическое и практическое значений. Особый интерес представляют производный 1,3,5-триазина, т.к. триазиновый цикл зарекомендовал как прекрасный «строительный блок» при создании противоопухоливидных препаратов диуретиков, антибактериальных средств, гербицидов и т.д. В связи тем, что комплексов переходных металлов с производных триазина достаточно мало, а такие производные триазина обладают широким спектром биоактивности
получение и исследование их металлокомплексов на их основе является перспективной задач. Целью настоящего исследования явился синтез и спектроскопическое изучение новых комплексов хлорида и сульфата с 2,4,6-тризмино-1,3,5-триазином. Комплексы получали смешиванием горячих водных растворов и лиганда в сольном отношении 1:2 Си(Н):1 Получений раствор помещали в ваккум-эквикатор над безводным CaCl2 уменьшений давлением и оставляли при комнатной температуре. При медленным испарении растворителя через несколько дней из него выпадали зеленные прозрачные игольчатые кристаллы которые отфильтровывали, быстро промывали холодной бидистилированной водой, подмасленной соляной кислотой до pH 3 и сушили ваккум-эксикаторе над безводным CaCl2. Полученные кристаллы устойчивы на воздухе негигроскопичны, хорошо растворяются в горячей воде плохо растворяются в холодной воде, серной кислоте этаноле не растворяются в обычных органических растворителях.
Для установления центров координации в молекуле лиганда и оценивания электронное конфирмационных изменений при реакции комплексообразования быль использован метод ИК- спектроскопии.
В ИК спектре лиганда наблюдается интенсивные полосы поглощения отмеченные при 534, 763, 846, 846, 1052, 1397, 1460, 1721, 1751, 1776, 2122, 2450, 2487, 2780, 2831, 3040, 3210, 3417, 3560 см-1. Указанные значения соответствуют симметричных и антисимметричным валентным, конформационным, веерным, ножничным колебанием связей C=N C-N, H-NH C-NH2 . ИК спетры Комплексов отличаются от спектра свободного лиганда. Значительным изменениям подвергаются полосы поглощения валентных колебаний связей C=N, C-N, H-N-H, смещаясь высокочастотную область что свидетельствует о происходящем комплексообразованииза счёт атомов азота аминогруппы и триазинового цикла. Наличие в спектр комплексов в области 300-1350см3 новых полос поглощения соответствующих колебанием -SO4 групп свидетельствует о координации сульфатного ацидолиганда.
Использованные источники:
1. Гидаспов А.А., Бухарев В.В., Булычев Ю.Н., Синтез и цитотоксическая активность замещенных 1,3,5-триазинил-нитроэталов и динитроэтанов//Хим-фарм журн.-2000 Т-34.-№7-6-12.
2. Гидаспов А.А., Бахарев В.В., Качановская Б.В., Булычев Ю.Н., синтез и цитотоксическая активность производных замещенных 1,3,5-триазинилдинитромаслянных кислот // Хим -фарм. Журн.92002, Т.-36.-№7.-7.12.
