CC BY
46
УДК 636.32/.38.03
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ ОВЕЦ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ ПО ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ
Чижова Л.Н., д.с.-х. н. (ГНУ СНИИЖК)
Важнейшими задачами, стоящими перед овцеводами в настоящее время, являются стабилизация отрасли, сохранение имеющегося генофонда отечественных пород - не потерять безвозвратно ценнейший генетический материал и как можно шире использовать выдающихся животных в селекционном процессе. Все это сопряжено с необходимостью привлечения в зоотехническую науку биологических методов, а именно, иммуногенетических, позволяющих вскрывать индивидуальные, групповые, популяционные характеристики, решать целый ряд вопросов практической селекции.
Проблема увеличения сохранности, повышения продуктивности молодняка в овцеводстве, улучшения его качественного состава всегда с особой остротой волновала как ученых, так и практиков.
Несмотря на широкое изучение этой проблемы, овцеводство все еще несет значительный экономический ущерб от рождения животных с пониженной жизнеспособностью, гибели ягнят как в раннем онтогенезе, так и в более поздние периоды роста и развития, а также от получения потомства, не отвечающего требованиям селекции.
Генетики убеждены, что только генетический гомеостаз способен обеспечивать наиболее благоприятное соотношение между генами, способствующее формированию высокой продуктивности. Всякое отклонение, в том числе и при отборе, подборе, когда меняются взаимоотношения между генами, может привести к нежелательным явлениям - понижению жизнеспособности молодняка, низкой его продуктивности и др. Можно предположить, что так называемая селекционная депрессия и наступает за счет дисбаланса генов.
Поскольку доказано, что в основе формирования признаков лежат, прежде всего, генетические механизмы - сцепления, плейотропного действия генов, общая гетерозиготность организма, то выявление генетических структур, маркирующих те хромосомы или их участки, которым отводится основная роль в формировании фенотипа, будет являться основополагающим критерием в оценке признаков, перспективных для селекции.
Группы крови могут быть определены в раннем возрасте, причем методы их определения сравнительно простые и недорогостоящие. Это позволяет проводить массовую типизацию племенного овцепоголовья с 3- 4,5-месячного возраста, так как к этому времени заканчивается, в основном, формирование эритроцитарного состава и фенотипов полиморфных систем.
Так, присутствие антигенных факторов АЬ, Ма, Эа в крови овец тонкорунных пород сопровождалось достоверной разницей (Р<005) в настриге чистой шерсти по сравнению со средним настригом по стаду.
При этом наличие в крови факторов Bd, Bc, как правило, сопровождалось достоверной разницей ^<005) по живой массе по сравнению с животными, не имевшими этих факторов, но с более низким ^<005) настригом чистой шерсти.
Выявлена положительная связь (г = 0,21....0,52) антигенных факторов Ав, Ве, Bg, Da, Ma с оптимальным количеством жиропота, низкими величинами чисел йодного, кислотного в шерстном жире, нейтральной пота в шерсти овец тонкорунных пород.
Кроме того, в коже овец-носителей антигенных факторов Ав, Bg, Da и Ma отмечен высокий уровень важнейших субстратов шерстеобразования - пентоз, пирувата, лактата, фосфолипидов, свободных аминокислот, общего азота. Настриг и выход чистой шерсти у этих животных на 8...12% был выше, чем в среднем по стаду ^<005).
При изучении защитных особенностей жиропота, с учетом зон вымытости и загрязнения, деструкции аминокислот шерстных волокон, их прочности, а также физико - химических констант жиропота, выявлены положительные корреляции антигенных факторов Ав, Da и Ma (г = 0,12 - 0,43) и отрицательные - с факторами Bd, Bf (г = 0,21 - 0,48), как сразу после стрижки шерсти, так и после длительного ее хранения (9 мес.).
Эритрофоретическими методами анализа белков и ферментов крови, отличающимися высокой чувствительностью и хорошей разрешающей способностью, обнаружено, с достаточно высокой повторяемостью по годам (г= 0,48 - 0,56), что высокую шерстную продуктивность, нейтральную среду пота, оптимальное количество жиропота, белый его цвет обусловливает носительство фенотипов НВ локуса сывороточной арилэстеразы, ВС - щелочной фосфатазы.
Среди овец ставропольской, кавказской, грозненской пород, манычского мериноса носительство фенотипа НВ арилэстеразы в среднем составило у животных с белым цветом жиропота 53,1%, со светло-кремовым - 54,5 %. Коэффициент корреляции между типом НВ арилэстеразы и цветом жиропота оказался достаточно высоким (г= 0,74).
Характерным оказалось, что среди баранов австралийского мериноса 74,2 и 68,3 % являются носителями фенотипов ВС щелочной фосфатазы и НВ сывороточной арилэстеразы.
У маток кавказской породы с гетерозиготным типом трансферрина ВС, АВ двоен рождалось больше, чем у носителей фенотипов АА, СС (Р<0,05). При этом овцы, позитивные к АD трансферринового локуса, превосходили (на 13,7 %) по величине живой массы овец с типом АА, DD (Р<0,05). Густота шерсти у овец с типом АВ гемоглобинового локуса была выше (на 31,4 %), чем у овец с типом ВВ этого же локуса (Р<0,001).
Выявлены связи фенотипов полиморфных белков и ферментов с биохимическими показателями. Так, присутствие генотипа DE в локусе
трансферрина сопровождалось достоверно большей концентрацией в крови альбуминов, а-, в- глобулинов, глюкозы (на 2,6 .... 27,8 %), но меньшей концентрацией мочевины, холестерина, SH- групп (на 12,6 ... 19,4 %) по сравнению с животными - носителями гомозиготного DD -фенотипа этого локуса.
Наличие гетерозиготного фенотипа ВС локуса гемоглобина также сопровождалось большим уровнем в крови альбумина, в- глобулинов (на 4,9 - 31,8 %), но меньшим - холестерина (на 11,5 - 14,8 %) в сравнении с животными, в крови которых присутствовал гомозиготный ВВ- фенотип.
По локусу щелочной фосфатазы носительство гетерозиготного фенотипа АВ связано с большим содержанием общего белка сыворотки крови, у - глобулинов, мочевины (7,0 - 37,4 %), но пониженным уровнем холестерина и SH- групп (на 5,4 - 13,0 %).
Выявлены различия по уровню факторов естественной резистентности в зависимости от генотипов по полиморфным белкам и ферментам. Установлена закономерность превосходства гетерозигот над гомозиготами в пределах одного и того же локуса. Так, ягнята с АD -типом трансферринового локуса достоверно превосходили своих сверстников с DD-типом по бактерицидной (Р<0,05), лизоцимной (Р<0,01), фагоцитарной (Р<0,05) активности крови.
Наибольшей интенсивностью роста, судя по показателям среднесуточных приростов и живой массы, среди молодняка в 4месячном возрасте отличались носители антигенных факторов Bd, Bc, фенотипов АD, BD локуса трансферрина и ВВ - гемоглобина (на 8,7 и 8,0 %) по сравнению со средним показателем по стаду.
Анализ многолетних наблюдений по сохранности ягнят свидетельствует в пользу гетерозиготного потомства: среди молодняка с генотипом АD, DЕ локуса трансферрина сохранность молодняка к 4месячному возрасту была на 11,8 - 18,7 % выше по сравнению со сверстниками с гомозиготными АА-, DD-вариантами этого же локуса (Р<0,05).
Кроме того, обнаружено, что гетерозиготность по одному или более изученным локусам, контролирующим группы крови, коррелирует с хорошими мясными качествами у помесных овец. Превосходство гетерозиготных животных над гомозиготными по живой массе к отбивке составило от 0,3 до 1,0 кг (Р<0,05, Р<0,01).
Вышеизложенное позволяет заключить, что систематический отбор животных желательных кровегрупповых генотипов позволит в последующих поколениях повысить частоту встречаемости животных высокой продуктивности, что в конечном итоге отразится на продуктивности популяции в целом. Рациональное использование таких животных в селекционном процессе значительно расширит возможности селекционно-племенной работы, повысит её эффективность.
