CC BY
15УДК 547.541.2.
Гюльнар Аллахверди гызы Гусейнова 12
1 Институт Нефтехимических процессов Национальной Академии Наук
Азербайджана, Баку, [email protected]
2Азербайджанский государственный педагогический университет
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА И ЖЕЛЕЗА МЕТОДОМ ЭКСТРАКТИВНОЙ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ
Аннотация. В работе представлены результаты исследований в области экстрактивного спектрофотометрического определения кобальта и железа в различных образцах, а также показано влияние различных факторов на результаты экспериментов. Показаны основные экстрагенты для определения кобальта и железа методом экстрактивной спектрофотометрии.
Ключевые слова: экстрагент, спектрофотометрия, железо, предел обнаружения, чувствительность, экстракция
1 2
Gulnar A.gizi Huseynova '
1 Institute of petrochemical processes of the National academy of sciences of Azerbaijan
Baku, [email protected]
2 Azerbaijan state pedagogical university
DETERMINATION OF COBALT AND IRON BY EXTRACTIVE SPECTROPHOTOMETRY
Abstract. The paper presents the results of studies in the field of extractive spectrophotometric determination of cobalt and iron in various samples, and also shows the influence of various factors on the results of experiments. The main extractants for the determination of cobalt and iron by extractive spectrophotometry are shown.
Keywords: extractant, spectrophotometry, iron, detection limit, sensitivity, extraction
1. Железо
Предложен новый аналитический реагент 4-метил-2,3-пентандиондиоксим (H2MPDDO) для экстракции и спектрофотометрического определения Fe (III) [1]. Реагент H2MPDDO реагирует с железом с образованием комплекса желтого цвета, который можно количественно экстрагировать дихлорметаном при pH 2,0. Органический экстракт показывает максимальное поглощение при 235 нм, где поглощение из-за аналогично приготовленного холостого реагента незначительно. Закон Бера соблюдается в диапазоне концентраций 1-10 мкг/мл Fe (III). Молярная абсорбция и чувствительность по Сэнделлу комплекса Fe(III)-H2MPDDO составляют 3,03 103 л/моль/см и 0,019 мкг/мл/см2 соответственно. Предлагаемый метод является быстрым, чувствительным, воспроизводимым, точным и удовлетворительно применяется для определения и выделения железа (III) в синтетических смесях. Он также представляет собой относительно недорогую альтернативу более дорогому инструментальному методу, такому как атомно-абсорбционный спектрофотометр.
Экстракция растворителем с использованием 2,21-
этиленбис(нитрилометилиден)дифенола в качестве лиганда была исследована для спектрофотометрического определения Fe(II), Fe(III), Mn(II) и Cr(III) [2]. Комплекс, образованный H2EBNMDP с ионами Fe(II), Fe(III), Mn(II) и Cr(III), был стабилен в воде при pH 8, 4, 6 и 6 соответственно с максимумом поглощения при 366 нм, 383 нм. , 415 нм 405 нм и молярная поглощательная способность (эпсилон) 1,84 х 104, 2,29 х 104, 2,96 х 104 и 3,85 х
©Гусейнова Г.А., 2022
104 соответственно. Соотношение комбинаций установлено логарифмическим методом и составляет 1:2, 1:1, 1:2 и 1:1 для Бе(П), Ее(Ш), Мп(11) и Сг(Ш) соответственно. Предложенный метод успешно применен при определении Бе(П), Ее(Ш), Мп(11) и Сг(Ш) в водопроводной воде и синтетических пробах.
Разработан простой, селективный и высокочувствительный метод экстракции для определения железа (II) спектрофотометрически после твердофазной экстракции [3]. Поглощение измеряют при Л,шах 644 нм. Закон Бера соблюдался до 450 нг /мл железа . Молярная абсорбция, чувствительность по Сэнделлу, пределы обнаружения и количественного определения были рассчитаны и составили 1,09 х 105 л/ моль см -1 , 0,51 нг/см , 1,98 и 6,0 нг/мл, соответственно, и по сравнению с параметрами, полученными без использования метода твердофазной экстракции. После восстановления Бе (III) добавлением 2,0 мл 10%-ного раствора гидроксиламина НС1 систему применяли к общему железу. Детально изучена интерференция различных ионов и дана статистическая оценка экспериментальных результатов. Предложенные методы успешно применены для определения следовых количеств железа в воде окружающей среды, почве и ботанических эталонах с диапазоном извлечения (98,71-101,51%).
Разработан простой спектрофотометрический метод определения железа (III) с использованием основания Шиффа 2-[(2-гидроксифенилимино)метил]-4-нитрофенола [НРИМЫР]. Показано [4], что НРЕМЫР количественно извлекает Бе (III) (99,95%) в хлороформ из водного раствора с диапазоном рН 4,0-6,0. Экстракты хлороформа показывают максимальное поглощение при 510 нм (I шах). Закон Бера соблюдается в диапазоне концентраций Бе (III) от 0,5 до 20,0 мкг/мл. Молярная абсорбционная способность и чувствительность по Сэнделлу для системы Ее-НРШХР составляют 5000 л/ моль см-1 и 0,011 мкг/см соответственно. Установлено, что состав экстрагированных частиц составляет 1:3 [Ее-НРШХР] методом непрерывного варьирования Джоба и методом молярного отношения. Исследована интерференция различных ионов. Предложенный метод является быстрым, чувствительным, воспроизводимым и точным, и он удовлетворительно применяется для определения железа в фармацевтических образцах.
В работе [5] представлен 5-(п-гидроксибензилиден)-тиазолидиндион-2,4 (Ь) в качестве фотометрического реагента для экстрактивного
спектрофотометрическогоопределения железа (III). Реагент Ь дает мгновенную иустойчивую красную окраску с железом (III) в диапазоне рН от 3,8 до 5,2. Закон Бера применим в диапазоне 0,05-3,2 мкг/мл при 535 нм. Установлено, что предел обнаружения составляет 12 нг/мл. Стехиометриякомплекса установлена как 1:2 (Бе:Ь) методом сдвига равновесия. Представлены стандартное отклонение икоэффициент дисперсии. Представлены результаты применения установленной методики определения микроколичеств Бе(Ш) в фармацевтических, пищевых и растительных образцах.
Разработан простой и эффективный метод определения железа в различных пробах воды, основанный на ионно-жидкостной ультразвуковой дисперсионной микроэкстракции жидкость-жидкость с последующим спектрофотометрическим определением [6]. Бе (II) образует комплекс с 2,4,6-три(2'-пиридил)-1,3,5-триазином (ТРТ2), нейтрализуют путем образования ионной пары додецилсульфатом натрия и экстрагируют в 1-гексил-3-гексафторфосфат метилимидазолия [С6М![М][РЕ6]. Общее количество железа определяли после восстановления Бе(Ш) до Бе(П) гидрохлоридом гидроксиламина. Концентрацию Бе(Ш) определяли по разности концентраций общего железа и Бе (II). Важные параметры, такие как тип и объем экстракционного растворителя были оптимизированы: рН, концентрация лиганда и ионная сила. В оптимальных условиях градуировочный график был линейным в диапазоне 5,0-140,0 мкг/л с пределом обнаружения 0,2 мкг/л. Относительное стандартное отклонение для пяти повторов измерения 100 мкг/л Бе(П) - 1,5%. Предложенный метод был успешно применен для определения форм железа в пробах воды.
Разработан высокочувствительный и селективный спектрофотометрический метод определения железа(Ш) в водном растворе с гидрокситриазенами [7]. В этой работе влияние
варьирования рН, состава комплекса Fe3+ в гидрокситриазенах, точность по Санделлу были исследованы на чувствительность и интерференцию. Это исследование было проведено при оптимальных условиях реакции и других важных аналитических параметрах. Гидрокситриазены реагируют с Fe3+ и образует окрашенные комплексы. Комплекс Fe(Ш) обнаружен при Х™ах = 410 нм и диапазон рН 3-4 для реагента (1), 530 нм и 4-5 для реагента (2), 410 нм и 4,5-5,5 для реагента (3), 396 нм и 3,5-5,0 для реагента (4), 467 нм и 2,5-3,5 для реагента 5. Закон Бера-Ламберта выполняется в диапазоне концентраций (1,0-5,0) х 10-5 М, (1,5-9,0)х10-5 М, (0,5-4,0)х10-5 М, (0,3-1,8)х10-5 М, (0,6-3,6)х10-5 М, (2-12 ) х 10-5 М для указанных образцов соответственно. Молярное отношение Fe(Ш) к гидрокситриазенам составляет 1:3. Стандартное отклонение колеблется от 0,019 до 0,088. Чувствительность Сэнделла в нг/см3 колеблется между 2.5.579 до 4.189. Образцы были использованы для определения уровня железа в образцах овощей.
Предложены оптимизированные и валидированные спектрофотометрические методы определения железа и кобальта по отдельности и одновременно [8]. 2-гидрокси-1-нафтальдегид-п-гидроксибензохидразон (Н^ЛИВН) реагирует с железом (II) и кобальтом (II) с образованием красновато-коричневого и желтого цвета [Ре (Н)-НКЛНВН] и [Со (II)-НЫАНВН] комплексов соответственно. Максимальное поглощение этих комплексов было обнаружено при 405 нм и 425 нм соответственно. Для [Ре(П)-НМЛНВН] закон Бера выполняется в диапазоне концентраций 0,055-1,373 мкг/мл с пределом обнаружения 0,095 мкг/мл и молярной абсорбционной способностью £ , 5,6 х 10 4 л/моль см 1. Комплекс [Со(П)-НМЛНВН] подчиняется закону Бера в диапазоне концентраций 0,118-3,534 мкг/мл с пределом обнаружения 0,04 мкг/мл и молярной абсорбцией е 2,3 х 10 4 л/моль см-1 . . Описаны высокочувствительные и селективные производные первого, второго и третьего порядка методы определения железа и кобальта. Предложен одновременный спектрофотометрический метод производных второго порядка для определения этих металлов. Все предложенные методы успешно применяются при анализе различных биологических, водных и сплавных проб для определения содержания железа и кобальта.
Разработан спектрофотометрический метод определения Ре(Ш) с использованием в качестве экстрагента фенилгидразона 2-гидрокси-1-нафталинкарбоксальдегида [9]. Реагент образует окрашенный комплекс, который количественно экстрагируют этилацетатом при рН 6. Метод подчиняется закону Бера в диапазоне от 1 до 7 частей на миллион. Молярная абсорбционная способность и чувствительность по Сэнделлу составляли 0,31х10 4 л/моль см -1 и 0,13 мкг/см2 соответственно. Предлагаемый метод очень чувствителен и избирателен. Метод был успешно применен к синтетическим и коммерческим образцам.
Применение метода экстрактивной спектрофотометрии также обсуждалось в работах [10-14],
2. Кобальт
Так, в работе [15] реакцию комплексообразования кобальта с 1-(5-бензил-2-тиазолил)-азо-2-нафтолом исследовали экстракционно-фотометрическим методом. Разработана новая экстракционно-фотометрическая методика определения кобальта с использованием 1-(5-бензил-2-тиазолил)-азо-2-нафтола после экстракции в толуол (т мин (Со) = 2,0 мкг). Найден способ устранения влияния ионов N1 (II). Разработанная методика была апробирована на реальном объекте.
Разработан новый метод определения кобальта методами дисперсионного жидкостно-жидкостного микроэкстракционного концентрирования и пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии [16]. В предлагаемом подходе в качестве хелатирующего агента использовали 1,5-бис(ди-2-пиридил)метилентиокарбогидразид (БРТН), а в качестве экстракционно-диспергирующих растворителей выбрали хлороформ и этанол. Изучены и оптимизированы некоторые факторы, влияющие на эффективность извлечения кобальта и его последующее определение, в том числе тип и объем экстракционно-диспергирующего растворителя, рН раствора пробы, концентрация хелатирующего агента и время экстракции. В оптимальных условиях был достигнут коэффициент концентрирования 8. Предел обнаружения кобальта
составил 12,4 нг/мл, относительное стандартное отклонение (СКО) - 3,42 % (п = 7, с = 100 нг/мл). Метод был успешно применен для определения кобальта в пищевых продуктах, образцах окружающей среды и воды.
Предложены оптимизированные и валидированные спектрофотометрические методы определения железа и кобальта по отдельности и одновременно [17]. 2-гидрокси-1-нафтальдегид-п-гидроксибензогидразон (НЫАНВН) реагирует с железом (II) и кобальтом (II) с образованием красновато-коричневого и желтого цвета [Бе (П)-НЫАНВН] и [Со (II)-НЫАНВН] комплексов соответственно. Максимальное поглощение этих комплексов было обнаружено при 405 нм и 425 нм соответственно. Для [Ее(П)-НЫАНВН] закон Бера выполняется в диапазоне концентраций 0,055-1,373 мкг/мл с пределом обнаружения 0,095 мкг/мл и молярным коэффициентом поглощения 8, 5,6 х 104. л/моль см-1. Комплекс [Со(П)-НЫАНВН] подчиняется закону Бера в диапазоне концентраций 0,118-3,534 мкг/мл с пределом обнаружения 0,04 мкг/мл и молярной абсорбционной способностью 8 2,3 х 104 л/моль см-1.
Применение метода экстрактивной спектрофотометрии для определения кобальта также обсуждалось в работах [18,19].
Разработан простой экспресс-спектрофотометрический метод для определения кобальта в следовых количествах с использованием 1-нитрозо-2-нафтола (ННФ) в присутствии анионного водного мицеллярного раствора поверхностно-активного вещества 1,0% додецилсульфат натрия (БОБ). ЫЫРЬ реагирует с кобальтом (II) с образованием комплекса зеленого цвета (1-нитрозо-2-нафтолато)-кобальта. Важность этого метода заключается в использовании мицеллярной системы, которая заменяет предыдущие этапы экстракции растворителем, повышая при этом чувствительность, селективность и молярную абсорбцию, что снижает стоимость и токсичность. Средний молярный коэффициент поглощения и чувствительность Сэнделла оказалась равной 2,05 х 10 л/моль см- и 3,49 нг/см- при Хшах 436,2 нм. Линейный калибровочный график был получен в диапазоне концентраций 0,12-4,0 мкг/мл, стехиометрический состав хелата был 1:3 (Со:[ЫЫРЬ]3. Разработанный метод был успешно применен для определения кобальта из сплавов и фармацевтических образцов [20].
Разработан спектрофотометрический метод определения Си(П) с использованием 2-гидрокси-1-нафталинкарбоксальдегидфенилгидразона в качестве экстрагента [21]. Реагент образует окрашенный комплекс, который количественно экстрагируется н-бутанолом при рН 9,2. Метод подчиняется закону Бера в диапазоне от 1 до 10 частей на миллион. Молярная поглощательная способность и Сэнделла чувствительность составляла 0,97 х 104 л/моль см-1 и 0,26 мкг/см-2 соответственно. Предлагаемый метод очень чувствителен и избирателен. Метод был успешно применен к синтетическим и коммерческим образцам.
Разработан высокочувствительный и селективный спектрофотометрический метод определения следовых количеств меди (II) в водной среде ДМФА. Ион меди образует комплекс светло-зеленого цвета с тиосемикарбазоном 2-гидрокси-3-метоксибензальдегида (НМВАТБС) в кислом буфере с рН 5,0. Комплекс имеет максимум поглощения при 395 нм, стабилен более 48 часов. Комплекс показывает максимальное поглощение при 395 нм. Закон Бера соблюдается в диапазоне 0,254-2,542 мкг/мл. Молярная абсорбционная способность и чувствительность предложенного метода по Сэнделлу составила 6,0 х 103 л/моль см-1 и 0,011 мкг/см соответственно. Комплекс светло-зеленого цвета имеет стехиометрию 1:1 (Си (II) -НМВАТБС). Стабильность константа комплекса определена как 12,306 х 105 по методу Иова. Чувствительный и избирательный второй порядок производная спектрофотометрия также была предложена для определения Си (II). Изучено вмешательство различных катионов и анионов. Разработанные методы успешно применялись при определении Си(П) в воде и реальных пробах [22].
Разработан простой, селективный и экспрессный экстракционный спектрофотометрический метод экстракции и определения Си(П) 4-(4'-нитробензилиденимино)-3-метил-5-меркапто-1,2,4-триазолом, (НБИММТ). Реагент
(НБИММТ) мгновенно образует устойчивый комплекс оранжево-красного цвета с Cu(II) при
комнатной температуре и количественно экстрагируется хлороформом при рН 6,2 [23].
Экстрагированные частицы демонстрируют максимум поглощения при 470 нм по сравнению
с бланком реагента. Закон Бера соблюдался в диапазоне концентраций Cu (II) от 4,75 до
16,13 частей на миллион, а оптимальный диапазон концентраций, полученный по графику
Рингбома, составлял от 5 до 17,5 частей на миллион. Молярная абсорбционная способность и
чувствительность по Сэнделлу Cu(II)-NBIMMT в хлороформе составляли 2,825 x 10 л/моль 1 2
см- и 0,0224 мкг/см соответственно. Оптимальные условия экстракции оценивали путем изучения различных параметров, таких как влияние pH, концентрации реагентов, растворителей, времени встряхивания и посторонних ионов. Использование маскирующих агентов повышает селективность метода. Состав экстрагированных частиц определяли методом Джоба, методом молярного соотношения и подтверждали логарифмическим графиком. Было найдено, что соотношение Cu(II):NBIMMT составляет 1:2. Предлагаемый метод успешно применен для определения Cu(II) в синтетических смесях, фармацевтических образцах и сплавах.
Разработан простой, быстрый и чувствительный спектрофотометрический метод определения Со (II) с использованием К-(о-метоксибензальдегид)-2-аминофенола (НОМБАФ) в качестве аналитического реагента [24]. NOMBAP был синтезирован и охарактеризован с помощью элементного анализа. NOMBAP извлекает Co (II) количественно (99,53%) в хлороформ из водного раствора с рН в диапазоне 8,2 - 9,5. Экстракт хлороформа показывает интенсивный пик при 490 нм (max). Закон Бера выполняется в диапазоне концентраций Co(II) 0,1 - 3,0 мкг/мл. Чувствительность по Санделлу и молярная абсорбционная способность для системы Co-NOMBAP составляют 0,0425 мкг/см и 1386 л/моль см-1 соответственно. Установлено, что состав извлеченных частиц составляет 1:2 (Co:NOMBAP) с помощью метода непрерывного изменения Джоба и метода мольного отношения. Среднее значение 10 определений 10 мкг Co(II) в 10 см3 раствора равно 9. 96 мкг, которая варьируется от 9,93 мкг до 9,99 мкг при доверительном интервале 95% и стандартном отклонении ±0,04. Исследована интерференция различных ионов. Предложенный метод успешно применен для определения Co(II) в сплавах и фармацевтических образцах.
Разработан высокочувствительный экстракционный спектрофотометрический метод для определения меди(П) с использованием 2-ацетилпиридин-4-фенил-3-тиосемикарбазона в качестве аналитического реагента [25]. APPT образует красновато-коричневый комплекс меди (II) в диапазоне pH 3,0-5.5, и комплекс экстрагировали н-бутанолом. Комплекс Cu(II)-APPT проявляет максимальное поглощение при 440 нм, молярное поглощение и чувствительность Сэнделла 2,16 x 104 л/моль см-1 и 2,94 х 10-3 мкг/см2 соответственно. Система подчиняется закону Бера в диапазоне 0,2-5,0 мг/л. Коэффициент регрессии прямой линии закона Бера равен 0,338, а корреляционный коэффициент 0,96. Предел обнаружения метода 0,0065 мкг/мл. . Большинство общих ионов металлов, обычно связанные с медью, не мешают. Метод был проверен путем нахождения относительного стандартного отклонения. Разработанный метод был успешно применен для определения меди (II) в листовых овощах и фармацевтических препаратах.
Разработан новый метод выделения точки помутнения (CPE) для предварительного концентрирования следовых количеств кобальта (II) в пробах воды [26]. Метод основан на реакции комплексообразования Со (II) с 2-(бензотиазолилазо)-4-нитрофенольным реагентом (БТАНП) при рН 7,0 и мицелло-опосредованной экстракции с использованием неионогенного поверхностно-активного вещества Тритон Х-114 комплекса. Обогащенный аналит в обогащенной поверхностно-активным веществом фазе разбавляли метанолом и определяли содержание кобальта спектрофотометрически при 549 нм. Были оценены и оптимизированы оптимальные условия (например, pH, концентрации реагентов и поверхностно-активных веществ, а также температура и время центрифугирования). Предлагаемый метод CPE показал линейную калибровку в диапазоне 10-300 нг/мл Co(II), а
предел обнаружения метода составил 1,5 нг/мл при коэффициенте предварительного концентрирования 50. Относительное стандартное отклонение (RSD) оказалось 1,20% ( N = 6). Исследовано также интерференционное влияние некоторых катионов и анионов. Предложенный метод успешно применен для определения Co(II) в пробах воды с извлечением из обогащенных проб в диапазоне 96,60-98,70 %.
В работе [27] показана разработка экстракционного спектрофотометрического метода определения кобальта посредством основания Шиффа 2-[(2-Гидроксифенилимино) метила-нитрофенола.
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ
1. Garole D., Garole V.J. Development of an Extractive Spectrophotometry Method for the Determination Fe (III) Using 4-methyl-2,3-pentanedione dioxime (H2MPDDO) // De Pharma Chemica. 2012. Vol. 4, N 1. pp. 282-287
2. Nworie F., Nwabue F., John J. Extractive- Spectrophotometric Determination of Fe(II), Fe(III), Mn(II) and Cr(III) // Biochar Modification Efficiency. 2015. pp. 135-139
3. Kassem A., Amin A. Spectrophotometric determination of iron in environmental and food samples using solid phase extraction // Food Chemistry. 2013. Vol. 141, N 3. pp. 1941-1946
4. Mandhare V., Barhate V. Development of extractive spectrophotometric method for the determination of iron (III) with Schiff base 2-[(2-hydroxyphenylimino) methyl]-4-nitrophenol // International Journal of Current Pharmaceutical Research. 2016. Vol. 8, N 4. pp. 89-91
5. Verdizade N.A., Kuliyev K.A., Aliyeva K.R. Extractive spectrophotometric determination of iron (III) with 5-(P-hydroxybenzylidene)-thiazolidinedione-2,4 // Journal of Applied Sciences. 2016. Vol. 2, N 12. pp. 18-27
6. Bazmandegan A., Shabani A., Dadfarnia S. Spectrophotometric determination of iron species using ionic liquid ultrasound assisted dispersive liquid-liquid microextraction // Turkish Journal of Chemistry. 2015. Vol. 30. pp. 1059-1068
7. Ombaka O., Gichumbi J-M. Spectrophotometric Determination of Iron(III) by New Analytical Reagents Derived from Coupling Arylhydroxylamine and Aryldiazonium Salt // Asian Journal of Chemistry. 2012. Vol. 24, N 4. pp. 1483-1488
8. Devi A., Reddy V. Spectrophotometric Determination of Iron(II) and Cobalt(II) by Direct, Derivative, and Simultaneous Methods Using 2-Hydroxy-1-Naphthaldehyde-p-Hydroxybenzoichydrazone // International Journal of Analytical Chemistry. 2012. N 3. pp. 235-239
9. Sonawane R., Lokhande R., Chavan U. Development of Method for Extractive Spectrophotometric Determination of Fe(III) with 2-Hydroxy-1-Naphthalene Carboxaldehyde Phenyl Hydrazone as an Analytical Reagent // International Letters in Chemistry. 2013. Vol. 14. pp. 7-12
10. Reddy D., Vasudeva K., Berhanu R. Development of a Highly Sensitive Extractive Spectrophotometric Method for the Determination of Nickel(II) from Environmental Matrices Using 2-Acetylpyridine-4-methyl-3-thiosemicarbazone // American Journal of Analytical Chemistry. 2012. Vol. 3, N 11. pp. 1-8
11. Sneha N., Jalvik S., Priyanka S. Extractive spectrophotometric determination of five selected drugs by ion-pair complex formation with bromothymol blue in pure form and pharmaceutical preparations // Cogent Chemistry. 2015. Vol. 1, N 1. pp. 1075-1078
12. Shaikh A., Barache U., Anuse M. 4-(4'-Nitrobenzylideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1, 2, 4-triazole, A new chromogenic reagent for extractive spectrophotometric determination of copper (II) in Pharmaceutical and alloy samples // South African Journal of Chemistry. 2016. Vol. 69. pp. 342-347
13. Agnihotri N., Rajesh A. Extractive Spectrophotometric Determination of Niobium (V) Using 3- Hydroxy-2-(4'-Methoxyphenyl)-4-Oxo-4H-l-Benzopyran as a Complexing Agent // Open Analytical Chemistry Journal. 2012. Vol. 6. pp. 39-44
14. Sonawane R., Singh A. Development of method for extractive spectrophotometric determination of Fe (II) with of 2-[2-(4-chlorobenzothiozole)imino]-5-nitrophenol as an analytical reagent // World Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015. Vol. 3, N 12. pp. 2292-2297
15. Tupys A., Tymoshuk O. Extraction-photometric determination of cobalt using 1-benzyl-2-thiazolyl)-azo-2-naphthol // Visnyk of the Lviv University. Series Chemistry. 2013. Vol. 54. pp. 193199
16. Ojeda C., Rojas F., Cano-Pavon J-M. Determination of Cobalt in Food, Environmental and Water Samples with Preconcentration by Dispersive Liquid-Liquid Microextraction // AJAC. 2013. Vol. 3, N 2. pp. 16-21
17. Devi V.A., Reddy K. Spectrophotometric Determination of Iron(II) and Cobalt(II) by Direct, Derivative, and Simultaneous Methods Using 2-Hydroxy-1-Naphthaldehyde-p-Hydroxybenzoichydrazone // Inter. J. Anal. Chem. 2012. Vol. 20, N 12. pp. 9817-9858
18. Kuliyev K.A., Verdizadeh N.A., Suleymanova G.S. Spectrophotometric Determination of Cobalt (II) with 2, 6-Dithiolphenol and Its Derivatives in the Presence of Hydrophobic Amines // American Journal in Chemistry. 2016. Vol. 6, N 4. pp. 95-103
19. Afifi S.Y., Atia B.M., Ghonaim A. Extraction and Spectrophotometric Determination of Cobalt using 1,5-Diphenylthiocarbazone (Dithizone) and its Application on Geologic Samples // Arab. Journal of Nuclear Sciences and Applications. 2014. Vol. 47, N 1. pp. 61-74
20. Gul A.S., Shar G.A. A simple spectrophotometric method for the determination of cobalt (II) using 1-nitroso-2-naphthol in anionic aqueous solution of sodium dodecyl sulphate // Inter. Journal of Chemical Sciences. 2014. Vol. 12, N 3. pp. 982-992
21. Sonawane R., Lokhande R., Chavan U. Development of method for extractive spectrophotometric determination of Cu(II) with 2-Hydroxy-1-Naphthalene carboxaldehyde phenyl hydrazone as an analytical reagent // International Letters in Chemistry, Physics and Astronomy. 2013. Vol. 14, pp. 1-6
22. Sreevani I., Swetha M. Non-Extractive Spectrophotometric Determination of Cu (II) Using 2-Hydroxy-3-Methoxy Benzaldehyde Thiosemicarbazone (Hmbatsc) // Journal of Applied Chemistry. 2016. Vol. 9, N 9. pp. 63-67
23. Shaikh A., Barache U., Anuse M. 4-(4'-Nitrobenzylideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1,2, 4-triazole, A new chromogenic reagent for extractive spectrophotometric determination of copper (II) in Pharmaceutical and alloy samples // South African Journal of Chemistry. 2016. Vol. 69, N 3. pp. 371378
24. Lad R., Barhate V.D. Development of extractive spectrophotometric determination of Cobalt (II) using [N-(o-Methoxybenzaldehyde)-2-aminophenol] (NOMBAP) as an analytical reagent // Asian J. Research Chem. 2014. Vol. 7, N 3. pp. 300-303
25. Nagarjuna R., Reddy V. Development of an Extractive Spectrophotometric Method for the Determination of Copper(II) in Leafy Vegetable and Pharmaceutical Samples Using 2-acetylpyridine 4-phenyl -3-thiosemicarbazone (APPT) // Momona Ethiopian Journal of Science (MEJS). 2012. Vol. 4, N 2. pp. 70-83
26. Elsheikh R., Gouda A., Elsayed H. Cloud point extraction, preconcentration and spectrophotometric determination of cobalt in water samples // International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Journal. 2015. Vol. 7, N 9. pp. 45-57
27. Maandhare B., Barhate V. Development of Extractive Spectrophotometric Method for the Determination of Cobalt (II) With Schiff Base 2-[(2-Hydroxyphenylimino) Methyl]-4-Nitrophenol // Journal of Chemistry and Chemical Sciences. 2016. Vol. 6, N 2. pp. 143-148
Информация об авторе
Г.А. Гусейнова — докторант Института нефтехимических процессов НАНА.
Information about the author
G.A.Huseynova - doctoral candidates Institute of Petrochemical Processes of ANAS.
