Новый метод синтеза замещенных инденов Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

получить беззольную, обессмоленную целлюлозу высокого выхода 53,4— 59,0%, с низким содержанием лигнина — около 1%. Процесс варки происходит при невысокой температуре, без избыточного давления и исключает применение минеральных веществ.

Работа посвящена разработке способа получения целлюлозы из древесины ели путем варки в растворе уксусной кислоты с добавлением пероксида водорода. Разработанный способ получения целлюлозы позволяет получить беззольную, обессмоленную целлюлозу высокого выхода 53,4—59,0%, с низким содержанием лигнина - около 1%.

* * *

The work is devoted to development of a way of reception of cellulose from wood of a spruce by cooking in a solution of an acetic acid with addition of peroxide of hydrogen. The developed way of reception of cellulose allows to receive of cellulose of a high output 53,4—59,0%, with the low contents of lignine — about 1%.

УДК 547.057

А. О. Щукин, аспирант

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДЕНОВ

Жидкие суперкислоты представляют собой уникальные среды для генерирования из алкинов катионов винильного типа и исследования их реакций. Новым направлением в этой области химии является изучение превращений ацетиленовых производных с участием кислот Льюиса и твердых суперкислот.

Взаимодействие различных ацетиленовых карбонильных соединений (Ia-г) с бензолом в присутствии такой кислоты Льюиса как бромид алюминия ведет к получению замещенных инденов (11а-г) (см. таблицу).

R

/?

c=c-c' +

X

іа-г

IIa-г (12-94%)

№ Исходное соединение Продукт реакции --- ИНДЄН

опыта № соеди¬ заместители Условия реакции № соедине¬ заместители

нения R X ния (выход) R X

1 Ia H H C6H6, AlBr3, 60 °C, 1 Ч Па (18) H H

2 Ia H H C6H6, AlBr3, 20 °C, 1 Ч Па (21) H H

3 к H Me C6H6, AlBr3, 60 °C, 1 Ч Пб (38) H Me

4 к H Me C6H6, AlBr3, 20 °C, 1 Ч IK (24) H Me

5 їв OMe Me C6H6, AlBr3, 60 °C, 0,5 Ч Пв (94) OH Me

6 Ir H Ph C6H6, AlBr3, 60 °C, 1 Ч Пг (12) H Ph

Индены (Па,б) образуются из соединений (1а,б) при разных температурах (60 и 20 °С) со сравнимыми выходами (табл., сравни опыты № 1 и 2; 3 и 4). С максимальным выходом 94% получено вещество (Пв) при конденсации с бензолом метоксизамещенного субстрата (1в), но в условиях реакции протекает деметилирование метоксигруппы и в структуре продукта (Ив) заместитель R = ОН (табл., опыт №5).

При образовании инденовых структур (II) имеет место взаимодействие катионных интермедиатов генерируемых из алкинов (I) с двумя молекулами бензола. В качестве электрофильных центров в молекуле ацетиленового производного (I) выступают активированная кислотой Льюиса карбонильная группа и винильный катионный центр. В настоящее время детальный механизм этого взаимодействия требует дальнейшей спецгь альной разработки.

В реакциях ацетиленового альдегида (1а) и кетона (1д) с 1,2-дихлорбензолом селективно получаются соответствующие инденовые производные (Ша,д).

.O

у Cl

1а,д * v

R

R

: X : : X :

Cl

H (а) Me ДО

Cl

X

AlBr3

60°C, 1ч

Cl

R

Ilia (5%), Під (40%)

Cl Cl

Кетон (Ід) в реакции с бензолом дает три инденовые структуры (IVa), (IV6) и (II6), соотношение которых зависит от температуры реакции.

Me-

1д

При 60 °С за 1 ч соотношение IVa : IV6 : II6 = 4,3 : 1,3 : 1, выход 70%. При 20 °С за 1 ч соотношение IVa : IV6 : = 4 : 1, выход 29%. Полученные результаты по взаимодействию ацетиленовых карбонильных соединений с производными бензола в присутствии бромида алюминия представляют собой новый метод синтеза инденовых производных

В работе рассматривается новое направление в этой области химии, которым является изучение превращений ацетиленовых производных с участием кислот Льюиса и твердых суперкислот.

* * *

In work the new direction in this area of chemistry is considered which the study of transformations of acethylene acids, derivative with participation the acids of L’yis and firm superacids is.

УДК 338.43

Легессе Берхану Моссиса, аспирант

ПРИВЛЕЧЕНИЕ ИНОСТРАННЫХ ИНВЕСТИЦИИ В ЛЕСНОМ СЕКТОРЕ ЭФИОПИИ

По своему широтному положению территория Эфиопии по природным ресурсам благоприятна в развитии экономики страны. Но она унаследовала одни из самых больших экологических проблем.

В Эфиопии в прошлом масштаб натуральных лесов составлял 40% от общей площади страны. Но со временем увеличение роста населения в стране (2,8% в год) привело к расширению сельскохозяйственных земель и сокращению лесных площадей (на сегодняшний день 2,7%), опустыни-