CC BY
35
NO-ергическая активность сосудодвигательного центра продолговатого мозга на фоне коррекции гипотензивными препаратами
А.В.Тыртышникова, Е.В.Елисеева, И.В.Дюйзен1, Е.Ф.Романченко
Владивостокский государственный медицинский университет, Владивосток 1 - Институт биологии моряДВО РАН, Владивосток
Продолговатый мозг играет важную роль в регуляции гемодинамики, ядра, которого участвуют в формировании бульбарного вазомоторного центра. Повышенная активность бульбарного вазомоторного центра при артериальной гипертензии (АГ) связана с усилением адренергических процессов внутри мозгового ствола [1]. Большое количество катехоламинсодержащих нейронов расположено в области ядра солитарного тракта - области, где локализованы нейроны, являющиеся вторичными афферентными нейронами барорефлекторной рефлекторной дуги [2]. Ядра одиночного пути контролируют многие сердечнососудистые, дыхательные и нейроэндокринные функции [4, 5].
Цель. Изучение нитроксидергиче-ской активности сосудодвигательного центра продолговатого мозга на фоне коррекции гипотензивными препаратами в условиях эксперимента.
Материалы и методы
Исследование выполнено на 90 здоровых белых нелинейных крысах-самцах со средним весом 250 г. Всем животным формировали модель экспериментальной нефрогенной гипертензии. Начиная с 28 дня после операции, животным 1-3 групп проводили коррекцию: 1 группе пропранолол (2 мг/кг), 2 группе эналаприлат (0,3 мг/кг/6 часов), 3 группе верапамил (0,1 мл/кг). Контролем служили животные, не подвергавшие-
ся оперативным воздействиям (n=5). В качестве второго контроля использовались 5 ложнооперированных крыс, которым аналогичным способом в почки вводили физиологический раствор. Использовали метод на NADPH-диафоразу (NADPH-d), предложенный Hope, Vincent (1989), программное обеспечение Adobe Photoshop 7.0 и Image J. Количественную оценку ферментативной активности определяли, измеряя плотность преципитата гистохимической реакции с помощью видео-компьютерной системы Panasonic, смонтированной на микроденситометре Jenaval Carlzeiss Jena Германия. Цифровую обработку изображения проводили в программах Adobe Photoshop 7.0 и Microsoft Excel 97. Активность фермента выражали в единицах оптической плотности (ЕОП). Для статистической обработки использовался пакет прикладных программ Statistica 6.0 фирмы StatSoft Inc. Измерение АД у экспериментальных животных проводили ежедневно в утренние часы с помощью системы неинвазивного монито-рирования кровяного давления ML U/4c 501 (Medlab, Китай) и Meter LE-5001 (Испания).
Результаты и их обсуждение
При повышении артериального давления (АД) можно выделить 2 фазы изменений нитроксидергической активности. В первую неделю в кардиоваскулярных отделах ядра одиночного пучка на-
NO-ергическая активность сосудодвигательного центра продолговатого мозга на фоне коррекции гипотензивными препаратами
блюдалось снижение гистохимической активности и уменьшение количества NADPH-d-позитивных нейронов; на 2-ой неделе АГ отмечено увеличение в нейронах активности NOS. Повышенный тонус вазомоторного центра, определяемый активностью холинергических процессов, связан с уровнем локальной концентрации NO в ядрах блуждающего нерва [1, 3]. Можно полагать, что наблюдаемая со 2 недели эксперимента активация NADPH-диафоразы в nucl. tractus solitariis, свидетельствует об усиленном компенсаторном парасимпатическом влиянии в ответ на развитие АГ.
При коррекции все используемые в эксперименте препараты демонстрировали сходную активность. Их введение животным с АГ сопровождалось увеличением числа NADPH-d-позитивных нейронов и возрастанием их активности в ядре одиночного пучка, а в дорсальном ядре вагуса увеличение NADPH-d-позитивной популяции нейронов сопровождалось снижением их гистохимической активности. Этим свойством отчасти, можно объяснить развитие вагото-нических эффектов препаратов.
Выводы
В условиях экспериментальной не-фрогенной гипертензии в сосудодвигательном центре продолговатого мозга отмечены NO-модулирующие эффекты пропранолола, эналаприлата и ве-рапамила.
Список литературы
1. Цырлин В.А., Хрусталев Р.С.
Роль адренергических механизмов мозгового ствола и спинного мозга в центральной регуляции кровообращения // Вестн. аритмологии. - 2001. - № 22. С. 75-80.
2. Цырлин В.А. Бульбарный вазомоторный центр - морфофункциональная и нейрохимическая организация // Артериальная гипертензия. - 2003. - Т.9, № 3. С. 77-81.
3. Cardiovascular regulation and expressions of NO synthase-tyrosine hydroxylase in nucleus tractus solitarius of ovine fetus / S.-X. Ma, et al. // Amer. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. - 2003. - Vol. 284. - P. 1057-1063.
4. Nitric oxide - synthesizing
è I 15
2 ro Z ¡|S
І Ї 10
#19.5**++
16.6**++ 14.9**++ ♦
16.1**++^ 14.1**+^V^>16.5”++ t;--^1l'***'+tN **++ " ■ ■# *
3,2
-Ф-
3,3
14.1**++
3,7
13.2**++ 12.9**+Л
♦8.4**++
3,3
140
120
0
ІІ03.33++ ■ ■ * 4 ■ .
.98++
Л.........4112.95++
103.33++
100.53++ 101.01++
70.31*
988**4*95.41
86.66**++
6 АГ
2 нед
контроль 1АГ 2 АГ 4 АГ 6 АГ КОНТРОЛЬ 1 АГ 2 АГ 4 АГ
1 нед 2 нед 4 нед 1 нед 2 нед 4 нед
-♦-контроль и АГ^ пропранолол-*- эналаприлат * верапамил Рис. Изменение числа (А) и показателей гистохимической активности (Б) NADPH-d-позитивных нейронов медиального подъядра писі. ^аС:ш solitarшs при коррекции гипотензивными препаратами. Достоверность различий по отношению к контролю: * - р<0,05; ** - р<0,0001; по отношению к нефроген-ной гипертензии 4 недели: + - р<0,05; ++ - р<0,0001.
25
116.27++
20
100
80
60
40
20
0
neurons in the central subnucleus of the nucleus tractus solitarius provide a major innervation of the rostral nucleus ambiguous in the rabbit / W.P. Gai, J.P. Messenger, Y.H. Yu, Z.J. Gieroba, W.W. Blessing // J. Comp. Neurol. - 1995. - Vol. 357, No. 3. - P. 348-361.
5. Nitric oxide reduces blood pressure in the nucleus tractus solitarius: A real time electrochemical study / W.C. Wu, Y. Wang, L.S. Kao, F.I. Tang, C.Y.Chai // Brain Research Bulletin. - 2002. - Vol. 57, No.
2. - P. 171-177.
Доклиническое фармакологическое изучение относительной плотности (удельного веса) гнойных экссудатов при эмпиеме плевры
А.Л.Ураков, Р.И.Таджиев, Б.Г.Юшков, В.Б.Дементьев, Л.П.Ларионов,
Н.А.Забокрицкий, С.А.Кривопалов
Институт прикладной механики УрО РАН, Екатеринбург Институт иммунологии и физиологии УрО РАН, Екатеринбург Уральская государственная медицинская академия, Екатеринбург
Возможность изучения макро- и микроструктуры гнойных масс под влиянием лекарств с учетом их физикохимических свойств, а также в условиях визуализации процесса медикаментозного инфильтрирования гнойных масс и при целенаправленном изменении положения туловища пациента в пространстве, может вскрыть резервы повышения их разжижающей и «промывочной» активности, повысить эффективность промывания гнойных ран и полостей, а также может оптимизировать хирургическое лечение больных с туберкулезной эмпиемой плевры.
Как свидетельствуют проведенные нами исследования, низкая промывочная и разжижающая активность современных антисептических и дезинфицирующих растворов может быть обусловлена, в частности, их высокой кислотностью, низким удельным весом, низким температурным режимом, низкой способностью диффузии в гнойные массы и отсутствием способности приводить к внутритканевому кипению гноя [1,2].
Согласно литературным данным величина относительной плотности (удельного веса) плевральных экссудатов составляет 1,012-1,040 г/см3 [3]. Непосредственное измерение густого гнойного отделяемого плевральной полости при эмпиеме плевры связано с определенными трудностями. Консистенция гнойного экссудата не позволяет производить измерение с помощью ареометра.
Цель. Изучить влияние такого показателя, как относительная плотность (удельный вес) на абрабционные и флотационные свойства гнойного экссудата при эмпиеме плевры.
Материалы и методы
Величина относительной плотности (удельного веса) экссудативного отделяемого плевральной полости определена при помощи ареометра АУ ГОСТ 1848181 20°С кг/м3 № 49 имеющего деления от 1000 до 1050. Измерения проведены при температуре 20°С, что соответствует калибровке урометра. Определение величины удельного веса густых и очень
