Нарушение соотношения клеточных компонентов слизистой оболочки в патогенезе серозных карцином высокой степени злокачественности Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ»

Заключение. Выявлена значимость уровня ЭМП в клетках РЯ в прогнозе БРП после завершения 1-й линии стандартной платиносодержащей химиотерапии. Диапазон уровней ЦК/Вим от 35 до 42 % является наиболее достоверным порогом деления показателей экспрессии маркера на группы чувствительных и резистентных опухолей.

А.В. Асатурова

нарушение соотношения клеточных компонентов слизистой оболочки в патогенезе серозных карцином высокой степени злокачественности

ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России, Москва, Россия Цель исследования. Изучить частоту возникновения вариантов экспансии секреторных клеток эпителия маточной трубы при патологии органов репродуктивной системы, определить их иммунофенотип и биологическую роль на ранних этапах патогенеза серозных карцином яичника высокой степени злокачественности (СКЯВСЗ).

материалы и методы. В исследование включены 287 пациенток с экстраяичниковой патологией и серозными опухолями яичника разной степени злокачественности, маточные трубы которых исследованы морфологически и иммуногистохимически (с маркерами р53, Ki-67, PAX2, Bcl-2, beta-catenin, ALDH1). Статистическая обработка материала выполнена с использованием критериев Ман-на—Уитни и х2.

результаты. Частота возникновения пролиферации секреторных клеток (>10 секреторных клеток подряд, ПСК) и разрастания секреторных клеток (>30 секреторных клеток подряд, РСК) увеличивается с возрастом при всех изученных патологиях репродуктивной системы. В фимбриальном отделе частота ПСК в маточных трубах пациенток с СКЯВСЗ в 5,9 раза выше, чем у пациенток с экстраяичниковой патологией (p <0,01), а частота РСК — в 3,4 раза выше (p <0,05). Иммуногистохимическая характеристика изученных поражений была следующей (в баллах): экспрессия PAX2 составила в нормальном эпителии 2,8; в ПСК — 1,3; в РСК — 1,2; в серозных трубных интраэпителиальных карциномах (СТИК) - 1,0; в СКЯВСЗ - 0,9. Экспрессия Bcl-2 составила в нормальном эпителии 2,2; в ПСК 2,1; в СТИК - 0,9; в СКЯВСЗ - 0,6. Экспрессия beta-catenin составила в нормальном эпителии 0,5; в ПСК - 2,85; в РСК - 2,95; в СТИК - 0,6; в СКЯВСЗ - 0,5. Экспрессия ALDH1 составила в нормальном эпителии 0,5; в ПСК -2,91; в РСК - 2,92; в СТИК - 1,2; в СКЯВСЗ - 0,6. Статистически значимые различия с доверительным интервалом 95 % (p <0,05) были выявлены: 1) в отношении PAX2 между нормальным эпителием и патологией (поражениями маточной трубы и СКЯВСЗ); 2) в отношении Bcl-2 - между нормальным эпителием и экспансией секреторных клеток (ПСК и РСК), а также между экспансией секреторных клеток и СКЯВСЗ; 3) в отношении beta-catenin - между нормальным эпителием и экспансией секреторных клеток (ПСК и РСК), а также между экспансией секреторных клеток и СКЯВСЗ; 4) в отношении ALDH1 - между нормальным эпителием и экспансией секреторных клеток, между

экспансией секреторных клеток и СТИК, а также между СТИК и СКЯВСЗ.

Заключение. Нами было показано, что пролиферация секреторных клеток является самостоятельным интраэпи-телиальным поражением. Частота данного поражения увеличивалась с возрастом, а также достоверно различалась между маточными трубами при экстраяичниковой патологии и злокачественных серозных опухолях яичника (в 6 раз), при этом по разрастанию секреторных клеток данные группы различались в 3 раза. Таким образом, пролиферация секреторных клеток может служить более чувствительным маркером ранних этапов патогенеза серозной карциномы яичника. Для изученных типов экспансии секреторных клеток были также продемонстрированы множественные молекулярные события (утрата экспрессии PAX2, усиление экспрессии Bcl-2, beta-catenin и ALDH1), некоторые из которых претерпевали значительные изменения с усилением тяжести патологического процесса (утрата экспрессии ALDH1, beta-catenin, Bcl-2). Таким образом, терапевтическое воздействие на ранних этапах патогенеза может иметь несколько точек приложения и сразу несколько молекул могут служить независимыми маркерами ранних патологических изменений эпителия маточной трубы.

С. Б. Ахметова, И.К. Карилхан, Ж.Т. Амирханова, Р. Б. Абубакирова

изучение биологической активности сесквитерпеновых лактонов и их производных на клеточных моделях

Карагандинский государственный медицинский университет, Караганда, Казахстан

введение. Интерес к биоскринингу на живых клетках — тестам на клетках водорослей, инфузорий, дрожжей, на флуоресцирующих бактериях, грамположительных и грамотрицательных микроорганизмах, а также на культурах клеток — возрастает благодаря поиску альтернатив классическим методикам.

Цель исследования. Оценка биологической активности и суммарных эффектов сесквитерпеновых лактонов и их производных (диэтилфосфит арглабина, диэтиламиноар-глабин, диметиламиноарглабин, бромпроизводное арглаби-на, бромкарбен производное арглабина) на жизнеспособность клеток ювенальных форм (juvenile forms) инфузорий Paramecium caudatum, фильтраторов Daphnia magna, Cerio-daphnia affmis, а также Saccharomyces cerevisiae.

материалы и методы. Для скрининга на тест-моделях использовали диэтилфосфит арглабина, диэтиламиноаргла-бин, диметиламиноарглабин, бромпроизводное арглабина, бромкарбенпроизводное арглабина. Тест-объекты Paramecium caudatum, Daphnia magna, Ceriodaphnia affinis, Saccharomyces cerevisiae готовили согласно регламентированным нормативным документам по работе с инфузориями, водорослями, светящимися бактериями, где в качестве контроля служили тесты без нагрузки; при оценке выживаемости за единицу принимали число клеток в интактной культуре (без инкубации с арглабином и его производными). Регистрировали гибель клеток, изменение численности клеток в культуре, коэффициент деления клеток, траекторию движения, среднюю скорость роста. Повреждающее действие биологически ак-

Спецвыпуск / том 17 / 2018

РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ