CC BY
34
Смолянинов А.Б., Юркевич Ю.В., Новицкий А.В., Распутин С.Б., Адылов Ш.Ф, Иволгин Д.А.
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ АЛЛОГЕННЫМИ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ ПУПОВИННОЙ КРОВИ РЕГИСТРА ДОНОРОВ ПРИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Санкт-Петербургский Государственный университет, Медицинский факультет, Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова, НИЛ клеточных технологий Северо-Западного государственного медицинского университета
имени И.И. Мечникова, OOO « Покровский банк стволовых клеток»,
Санкт-Петербург, Россия
Нейродегенеративные заболевания - это заболевания, возникающие в результате прогрессирующей дегенерации и гибели нейронов, входящих в определенные структуры ЦНС (центральная нервная система), приводящие к разрыву связей между отделами ЦНС и дисбалансу в синтезе и выделении соответствующих нейромедиаторов и, как следствие, вызывающие нарушение памяти, координации движений и мыслительных способностей человека.
Проблема регенерации нейронов остается одной из важнейших проблем в нейробиологии. На сегодняшний день эффективных методов лечения нейроде-генеративных заболеваний не существует, все сводится к применению различных групп фармакологических препаратов способных улучшить качество жизни, но не влияющих на выживаемость и прогноз для пациентов.
Перспективным методами лечения больных, страдающих нейродегенера-тивными заболеваниями, считаются коррекция экспрессии гена, ответственного за развитие заболевания, трансплантация аллогенных стволовых клеток пуповинной крови, а также сочетание генной инженерии с клеточной терапией.
Подготовленные для трансплантации клетки должны иметь предсказуемые и воспроизводимые характеристики, а именно: сохранять жизнеспособность, активно размножаться с образованием достаточного для восстановления утраченной ткани количества клеток, интегрироваться с клетками органа-реципиента, дифференцироваться в требуемые клеточные типы, участвовать в процессе миелинизации, оказывать трофичекое и нейропротекторное действие, стимулировать рост аксонов.
К настоящему времени охарактеризованы выделенные из пуповинной крови мезенхимальные и гематопоэтические стволовые клетки, а также клетки, экспрессирующие специфические CD-маркеры и дающие начало разным клеточным типам.
В настоящий момент ведутся исследования по нейротрансплантации этих клеток. Так в экспериментах применение стволовых клеток пуповинной крови трансгенным мышам с моделью бокового амиотрофического склероза продлевала их жизнь по сравнению с контрольной группой. Было показано, что вве-
денные внутривенно клетки пуповинной крови мигрировали преимущественно в места дегенерации нервной ткани. При моделировании инсульта у крыс трансплантация пуповинной крови уменьшала клинические проявления ишемии мозга.
Проведено научно-клиническое исследование на 22 пациентах с различными нейродегенеративными заболеваниями (рассеянный склероз 5 человек, боковой амиотрофический склероз 4 человека, аутоиммунные заболевания 8 пациентов, ишемический инсульт 2 больных, травмы головного мозга 3 человека). Пациенты получали лечение клеточной терапией из регистра доноров пуповинной крови после безуспешного стандартного лечения, подписав информированное согласие. Клеточная терапия производилась в рамках исследования за счет средств Покровского банка стволовых клеток.
Таким образом, вместе с появлением доказательных экспериментов по эффективности трансплантации клеток пуповинной крови животным с фенотипом нейродегенеративных заболеваний человека становится очевидным, что применение стволовых клеток пуповинной крови является одним из главных и приоритетных направлений клеточной терапии. В пилотной группе пациентов это было доказано клинически.
Котелевская Е.А, Смирнова С.А, Пирожков И.А., Моисеенко Ф.В., Смолянинов А.Б.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Санкт-Петербургский Государственный университет, Медицинский факультет, Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова, НИЛ клеточных технологий Северо-Западного государственного медицинского университета
имени И.И. Мечникова, ООО « Покровский банк стволовых клеток», Санкт-Петербург, Россия, [email protected]
В последние десятилетия число случаев онкологических заболеваний неуклонно растёт. На текущий момент одной из основных проблем российской онкологии является несвоевременное выявление болезни. Будучи выявленной на 3-4 стадии, раковая опухоль практически не поддается лечению, в результате чего смертность среди пациентов достигает 70%. Ранняя диагностика позволит значительно уменьшить это значение.
Почти все формы злокачественных образований проявляют признаки наследования, то есть частота встречаемости рака определённой локализации среди родственников значительно выше, чем в популяции. Одной из характерных особенностей наследственных злокачественных опухолей является вероятность их возникновения в раннем периоде онтогенетического развития. Наследственными формами рака считаются прежде всего: ретинобластома, нефробластома
