CC BY
17УДК 541.1 + 621.785.36 + 621.78.011
Е. К. Юхно, Л. А. Башкиров
Белорусский государственный технологический университет
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ ИНДАТА ЛАНТАНА LaInOз, ЛЕГИРОВАННОГО ИОНАМИ Ш3+, Cr3+, Mn3+
Твердофазным методом получены образцы твердых растворов Ьа1_х№;1:1п03 (х = 0,007; 0,02; 0,05); La0,95Nd0,05In1-yM>,O3 (М - Сг3+, Мп3+; у = 0,005), Ьа1п1-уМу03 (М - Сг3+, Мп3+; у = 0,01), исследованы их кристаллическая структура, ИК-спектры поглощения, тепловое расширение; проведен комплексный термический анализ. Установлено, что все полученные образцы были однофазными и имели кристаллическую структуру орторомбически искаженного перов-скита. Обнаружено, что параметры кристаллической решетки исследованных твердых растворов изменяются незначительно из-за малого содержания легирующих ионов. На ИК-спектрах твердых растворов присутствуют полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниями связей La(Nd)-0 и 1п(Сг, Мп)-0, частоты полос поглощения которых и их интенсивности для полученных твердых растворов практически не изменяются. На температурных зависимостях относительного удлинения отсутствуют аномалии, обусловленные фазовыми переходами. На кривых дифференциальной сканирующей калориметрии не обнаружено никаких тепловых эффектов. Общая потеря массы в интервале температур 300-1265 К не превышает 0,14 мас. %. Полученные результаты показывают, что твердые растворы на основе индата лантана LaIn03, легированного ионами №3+, Сг3+, Мп3+, являются термостабильными и имеют коэффициент среднего линейного теплового расширения, не превышающий величину (8,3-8,4) ■ 10-6 К-1.
Ключевые слова: твердофазный метод получения, твердый раствор, индат лантана, рентгенофазовый анализ, ИК-спектроскопия, тепловое расширение, комплексный термический анализ.
Ye. K. Yukhno, L. À. Bashkirov
Belarusian State Technological University
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES OF SOLID SOLUTIONS BASED ON LANTHANUM INDATE DOPED BY Nd3+, Cr3+, Mn3+ IONS
La1-xNdxInO3 (x = 0,007; 0,02; 0,05); La0,95Nd0,05In1-yMyO3 (M - Cr3+, Mn3+; y = 0,005), LaIn1-yMyO3 (M - Cr3+, Mn3+; y = 0,01) solid solutions were obtained by solid-phase route. Their crystal structure, FT-IR spectra, thermal expansion were investigated. Additionally for named solid solutions complex thermal analysis was carried out. It was found that all samples were single-phased and had the structure of orthorhombically distorted perovskite and the lattice parameters vary slightly due to the small content of doping ions. There were absorption bands of La(Nd)-O and In(Cr, Mn)-O stretching vibrations on the FT-IR spectra. The frequencies and intensities of the absorption bands were similar for obtained solid solutions. There were no anomalies caused by phase transitions at temperature dependences of elongation. The curves obtained by differential scanning calorimetry had no thermal effects. Total weight loss in the temperature range of 300-1265 K did not exceed 0,14 mas. %. These results indicate that the solid solutions based on LaInO3 are thermally stable and have a linear coefficient of thermal expansion no greater than (8,3-8,4) • 10-6 K-1.
Key words: solid-phase method, lanthanum indate, X-ray diffraction, FT-IR spectroscopy, thermal expansion, complex thermal analysis.
Введение. Люминофоры на основе LaIn03, легированного ионами редкоземельных элементов, являются перспективными для использования в РББ-дисплеях (дисплеях с автоэлектронной эмиссией), а также для создания светодиодов белого света [1-2]. В работе [3] были изучены физико-химические свойства твердых растворов Lal-xNdxIn03 с содержанием иона №3+ более 10 мол. %. При приготовлении фотолюминофоров на основе индата
или галлата лантана в их кристаллическую решетку вводят ионы редкоземельных элементов (Рг +, №3+, 8ш3+) в количестве, не превышающем 5 мол. %. Однако магнитные свойства, а также их ИК-спектры, тепловое расширение и термическая стабильность исследованы недостаточно.
Цель настоящей работы - исследовать влияние легирования индата лантана LaIn03 ионами №3+, Сг3+, Мп3+ в количестве, не превы-
шающем 5 мол. %, на кристаллическую структуру, ИК-спектры поглощения, тепловое расширение и термическую стабильность.
Основная часть. Твердые растворы Lai-NilnOs (x = 0,007; 0,02; 0,05);
La0,95Nd0,05ln0,995Cr0,005 O3; La0,95Nd0,05ln0,995Mn0,005 O3;
LaIn0,99Cr0,01O3; LaIn0 99Mn001O3 получали твердофазным методом из оксидов лантана (La2O3), индия (In2O3), неодима (Nd2O3), марганца (Mn2O3) и хрома (Cr2O3). Все реактивы имели квалификацию «х. ч.». Оксиды лантана и неодима были предварительно прокалены в течение i ч на воздухе при температуре i273 К.
Порошки оксидов, взятых в заданных молярных соотношениях, смешивали и мололи в планетарной мельнице «Pulverizette 6» с добавлением этанола (материал стакана и мелющих шаров - ZrO2). Полученную шихту (с добавлением этанола) прессовали под давлением 5075 МПа в таблетки диаметром 25 мм и высотой 5-7 мм, которые сушили на воздухе при комнатной температуре, а затем обжигали при 1523 К на воздухе в течение 6 ч. Для того чтобы избежать возможного (при синтезе и спекании) взаимодействия таблеток с материалом подложки (Al2O3), образцы отделяли от подложки тонким буферным слоем шихты того же состава, что и сами таблетки. Охлаждение образцов от температур спекания до комнатной температуры протекало медленно, вместе с остывающей печью (скорость охлаждения составляла 2-5 К • мин-1). После предварительного обжига таблетки дробили, перемалывали, прессовали с добавлением небольшого количества этанола в бруски длиной 30 мм и сечением 5^5 мм2, которые обжигали при температуре 1523 К на воздухе в течение 6 ч на подложках из оксида алюминия.
Рентгеновские дифрактограммы получали на дифрактометре D8 ADVANCED фирмы Bruker с использованием CuKa-излучения при комнатной температуре в диапазоне углов 2© = = 20-80° (шаг по углу 2© - 0,03°, выдержка в каждой точке - 3 с). Для идентификации полученных твердых растворов использовали сведения картотеки международного центра дифракционных данных (ICDD JCPDC). Параметры кристаллической структуры (a, b, c и объем элементарной ячейки V) полученных твердых растворов на основе индата лантана LaInO3 были определены при помощи рентге-ноструктурного табличного процессора (RTP) с использованием значений межплоскостных расстояний и индексов Миллера для 12-15 рефлексов. Погрешность в определении параметров элементарных ячеек не превышала ±0,001 А.
Инфракрасные спектры синтезированных твердых растворов в интервале волновых чисел
250-900 см 1 записывали в таблетированных с KBr смесях на ИК-Фурье спектрометре NEXUS фирмы THERMO NICOLET. Масса навески исследуемого твердого раствора на основе ин-дата лантана составляла «1 мг - около 0,1% от массы KBr. Погрешность определения частот колебаний не превышала ±2 см-1.
Термическое расширение керамических образцов твердых растворов на основе индата лантана исследовали в интервале температур 350-850 К при помощи кварцевого дилатометра с вертикальным расположением кварцевого толкателя с индикатором микронным ИГМ (рычажно-зубчатая многооборотная головка с ценой деления 0,001 мм в динамическом режиме со скоростью нагревания-охлаждения 3-5 К • мин-1). Нагрев и охлаждение осуществляли на воздухе в печи электросопротивления. Образцы представляли собой прямоугольные параллелепипеды размером 5^5x30 мм. Погрешность определения относительного удлинения образцов не превышала 0,1%. Значения среднего линейного коэффициента термического расширения (а) образцов рассчитывали при помощи метода наименьших квадратов. Погрешность в определении а составляла 1-5% для различных образцов и температурных интервалов.
Кривые дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), термогравиметрического и дифференциального термогравиметрического анализа (ТГ, ДТГ) снимали на дериватографе TGA/DSC1/1600 фирмы METTLER TOLEDO Instruments (Швейцария). Изменения проводились в статической воздушной атмосфере в интервале температур 300-1265 К с использованием в качестве эталона Al2O3 при линейном режиме нагрева образцов со скоростью 10°/мин, масса порошкообразной навески составляла 65 мг.
Анализ рентгеновских дифрактограмм (рис. 1) показал, что полученные образцы индатов являются однофазными и имеют кристаллическую структуру орторомбически искаженного перовскита. В связи с тем что литературные данные по индексам Миллера плоскостей (hkl) элементарной ячейки LaInO3 противоречивы, для определения (hkl) рентгеновских рефлексов были использованы данные для индата неодима NdInO3 [4], так как в работе [3] установлено, что в системе LaInO3 - NdInO3 образуется непрерывный ряд твердых растворов La1-xNdxInO3 (0,1 < x < 0,9) с кристаллической структурой орторомбически искаженного перовскита типа GdFeO3 (a < c / V2 < b) [5].
Ввиду того что ионы Nd3+ на 0,05 Ä меньше ионного радиуса La3+, то, как установлено в работе [3], увеличение содержания ионов Nd3+
в твердом растворе Ьа1-хШх1п0з от х = 0,1 до 0,9 приводит к уменьшению параметра а элементарной ячейки на 0,078 А, параметра Ь -на 0,028 А, параметра с - на 0,073 А. Отсюда следует, что увеличение степени замещения х ионов Ьаз+ в Ьа1п0з ионами Шз+ на величину 0,1 приводит к уменьшению, например, параметра а элементарной ячейки орторомбической структуры перовскита приблизительно на 0,0097 А, а увеличение степени замещения х на 0,01 приводит к уменьшению параметра а приблизительно на 0,001 А.
(N
30 ' 40 ' 50
20, град
Рис. 1. Рентгеновские дифрактограммы твердых растворов:
1 - Ьа0,99з^0071п0з; 2 - Ьа0,98^,021п0з;
3 - Ьа0,95^0,0з1п0з; 4 - Ьа^^С^Оз;
5 - Ьа1п0,99Мп0,010з; 6 - Ьа0,95^0,051п0,995СГ0,0050з;
7 - Ьа0,95Ш0,051п0,995Мп0,0050з
В настоящей работе установлено (таблица), что увеличение степени замещения х ионов Ьаз+ ионами Шз+ в Ьа1п0з от х = 0,007 до 0,050 приводит к уменьшению параметров а, Ь, с элементарной ячейки орторомбически искаженного перовскита на 0,008, 0,006 и 0,006 А соответственно. Это хорошо согласуется с данными, полученными в работе [з]. При этом объем элементарной ячейки полученных индатов уменьшается от 280,2 Аз для Ьа0,99зШ0,0071п0з до 279,з Аз для Ьа0,95Ш0,051п0з.
Ионы Сгз+ и Мпз+ в твердом растворе замещают ионы 1пз+ в соответствующей подрешетке Ьа1п0з, а так как их концентрация незначительная, то, несмотря на сравнительно большую разницу ионных радиусов (разница ионных радиусов индия и хрома составляет 0,28 А, а индия и марганца - 0,22 А), параметры кристаллической решетки при введении в нее ионов Сгз+ или Мпз+ также изменяются незначительно (таблица).
Абсолютные значения степени орторомби-ческого искажения в (в = (Ь - а) / а) для полученных твердых растворов индатов изменяются незначительно. Знак степени орторомбиче-ского искажения остается постоянным, что согласуется с данными для системы твердых растворов Ьа1-хШх1п0з (0 < х < 1), изученной в работе [з].
Сравнение ИК-спектров всех полученных твердых растворов (рис. 2) показывает, что в исследуемом интервале волновых чисел 250650 см-1 они отличаются незначительно. На ИК-спектрах присутствуют полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниями связей 1п(Сг, Мп)-0 (54з-550, 490-494 см-1) и Ьа(Ш)-0 (з89-400, з48-з5з см-1) [6].
Частоты полос поглощения всех полученных твердых растворов на основе индата лантана хорошо согласуются с данными, полученными для Ьа1п0з в работе [з]. Например, установлено, что при увеличении содержания в твердых растворах Ьа1-хШх1п0з ионов Шз+ от х = 0,007 до 0,050 частоты и интенсивности полос поглощения связи 1п-0 уменьшаются от 548 до 54з см-1.
650 550 450 з50 250
V, см-1
Рис. 2. ИК-спектры поглощения твердых растворов:
1 - Ьа0,99з^0,0071п0з; 2 - Ьа0,98^0,021п0з;
3 - Ьа0,95^051п0з; 4 - Ьа1п0,99Сг0,010з;
5 - Ьа1п0,99Мп0,010з; 6 - Ьа0,95^0,051п0,995Сг0,0050з; 7 - Ьа0,95Ш0,051п0,995Мп0,0050з
Параметры а, Ь, с и объем Vэлементарной ячейки, степень орторомбического искажения £ и рентгеноструктурная плотность ррент для твердых растворов на основе Ьа1п03
Состав Параметры кристаллической решетки pрент, г/см3 с/ч/2, А
а, А ь, А с, А V, А3 е = (Ь - а) / а
Ьа0,993М^,0071п°3 5,732 5,943 8,226 280,2 0,0368 7,16 5,817
Ьа0,9в№0,021п03 5,736 5,944 8,229 280,6 0,0363 7,15 5,819
Ьа0,95^0,051п03 5,724 5,937 8,220 279,3 0,0372 7,18 5,812
Ьа1п0,99Сг0,0103 5,725 5,937 8,225 279,5 0,0370 7,16 5,816
Ьа1п0,99Мп0,0103 5,724 5,938 8,225 279,6 0,0374 7,16 5,816
La0,95Nd0,05In0,995CГ0,005Oз 5,726 5,941 8,225 279,8 0,0375 7,16 5,816
-^а0,95-^^0,051п0,995-М-п0,005°3 5,727 5,943 8,221 279,8 0,0376 7,16 5,813
LaIn0з [3] 5,712 5,933 8,220 278,5 0,0387 7,20 5,812
№1п03 [3] 5,631 5,897 8,133 270,1 0,0472 7,55 5,751
Изменение частот полос поглощения связей Ьа(№)-0 находится в пределах погрешности метода измерения (±2 см- ).
При введении в твердый раствор Ьао)95№о,о51п0з дополнительно 0,5 мол. % ионов Сг3+ или Мп3+ частоты полос поглощения валентных колебаний связи 1п(Сг, Мп)-0 увеличиваются от 543 до 550 и 548 см-1 соответственно. Изменение частот полос поглощения связей Ьа(Кф-0 не очень сильно отличается от точности их измерения.
При введении в Ьа1п03 1 мол. % ионов Сг3+ или Мп ИК -спектры поглощения образующихся твердых растворов практически не отличаются от спектров Ьа1п03 [3].
Полученные дилатометрическим методом температурные зависимости относительного удлинения А! / 10 керамических образцов на основе индата лантана, легированного ионами (рис. 3), показывают, что в интервале температур 350-850 К относительное удлинение А! / !0 при повышении температуры увеличивается практически линейно. Это указывает на отсутствие в исследованных твердых растворах на основе индата лантана каких-либо фазовых переходов в указанном интервале температур.
По полученным температурным зависимостям относительного удлинения керамических образцов исследованных твердых растворов с использованием метода наименьших квадратов рассчитаны средние значения коэффициентов линейного теплового расширения а этих образцов. Установлено, что из-за незначительного содержания ионов №3+ в исследованных твердых растворах на основе индата лантана Ьа1п03 их коэффициенты линейного теплового расширения практически одинаковы и имеют значения (8,3-8,4) • 10-6 К-1, что хорошо согласуется с полученной в работе [3] величиной 8,65 • 10-6 К-1 для твердого раствора Ьа0,7Ш0,31п03.
А! / !0 • 103 4
о 1
2
о •
СР
о
Т, К
350
500
650
800
Рис. 3. Температурные зависимости относительного удлинения А! / !0 твердых растворов:
1 - Ьа0,993^0,0071п03; 2 - Ьа0,9в№0,021п03
На кривых ДСК (рис. 4) для исследованных твердых растворов на основе индата лантана
(Ьа0,95^0,051п03, Ьа0,95^0 ,051п0,995СГ0,005 03) ОТсутствуют тепловые эффекты, что подтверждает отсутствие протекания в рассмотренных образцах в исследованном интервале температур каких-либо фазовых переходов. На кривых ТГ наблюдается незначительная потеря массы с отклонением от линейной зависимости, указывающим на увеличение скорости потери массы, максимум величины которой (минимум на кривой ДТГ) достигается при определенной температуре Т1.
3
2
1
0
мг
Т, К
а
мг
Т, К
б
Рис. 4. Кривые ДСК (1), ТГ (2), ДТГ (3) для твердых растворов Ьа0,95№0,051п0з (а),
La0,95Nd0,05In0,995CГ0,005Oз (б)
Общая потеря массы в интервале температур з00-1265 К для всех исследованных образцов составляет не более 0,14 мас. %. При этом
для всех твердых растворов в интервалах температур 300-490 и 60-1060 К наблюдается небольшое увеличение массы (не более 0,1%). Вероятно, природа этих незначительных колебаний массы для твердых растворов La0,95Nd0,05lnÜ3 и La0,95Nd0,05In0,995Cr0,00503 одинакова, но в настоящей работе не установлена.
Заключение. В работе твердофазным методом из соответствующих оксидов получены твердые растворы на основе индата лантана LaIn03, легированного ионами Nd3+, Cr3+, Mn3+, с содержанием легирующих ионов менее 5 мол. %. Для полученных образцов твердых растворов изучены кристаллическая структура, ИК-спектры, термическое расширение; установлено влияние природы и количества легирующих компонентов на параметры кристаллической решетки, частоты полос поглощения, средний линейный коэффициент термического расширения; проведен комплексный дифференциальный термический анализ.
Установлено, что образцы индатов являются однофазными и имеют кристаллическую структуру орторомбически искаженного пе-ровскита типа GdFe03 (a < c / 42 < b). Параметры элементарной ячейки кристаллической решетки твердых растворов La1-xNdxIn03 при увеличении содержания ионов Nd3+ от x = = 0,007 до 0,050 изменяются незначительно. Добавление в твердый раствор La<),95Nd0,05In03 дополнительно 0,5 мол. % ионов Cr3+ или Mn3+ не оказывает значительного влияния на параметры a, b и c. На ИК-спектрах валентные колебания связей In(Cr, Mn)-0 и La(Nd)-0 для разных составов изменяются незначительно. Установленная термическая стабильность твердых растворов на основе индата лантана LaIn03 и отсутствие в них в интервале температур 350-850 К фазовых переходов первого рода свидетельствует о перспективности их практического применения в широком интервале рабочих температур.
Литература
1. Liu X., Lin J. Synthesis and luminescent properties of LaInO3: RE3+ (RE = Sm, Pr and Tb) nanocrys-talline phosphors for field emission displays // Solid State Sci. 2009. Vol. 11. Pp. 2030-2036.
2. Bunzil J.-C. G. [et. al]. New opportunities for lanthanide luminescence // J. Rare Earth. 2007. Vol. 25, iss. 5. Pp. 257-274.
3. Петров Г. С., Башкиров Л. А., Лубинский Н. Н. [и др.]. Физико-химические свойства индатов неодима, лантана // Труды БГТУ, Сер. III, Химия и технология неорган. в-в. Вып. XVIII. 2010. C. 103-107.
4. Powder Diffraction File. Swarthmore: Joint Committee on Powder Diffraction Standart: Card no. 00-025-1104.
5. Гуденаф Д. Б. Магнетизм и химическая связь. М.: Металлургия, 1966. 328 с.
6. Поротников Н. В. [и др.]. Колебательные спектры двойных окислов индия и РЗЭ // Журнал неорганической химии, 1980. Т. 25, № 12. С. 3224-3228.
References
1. Liu X., Lin J. Synthesis and luminescent properties of LaInO3: RE3+ (RE = Sm, Pr and Tb) nanocrys-talline phosphors for field emission displays. Solid State Sci, 2009, vol. 11, pp. 2030-2036.
2. Bunzil J.-C. G. [et. al]. New opportunities for lanthanide luminescence. J. Rare Earth, 2007, vol. 25, iss. 5, pp. 257-274.
3. Petrov G. S., Bashkirov L. A., Lubinskiy N. N. [et al.]. Physical and chemical properties of neo-dymium, lanthanum indates. Trudy BGTU. Ser. III. Khimiya i tekhnologiya neorgan. v-v [Proceedings of BSTU, Series III, Chemistry and Technology of Inorganic Substances], 2010, no. 18, pp. 103-107 (in Russian).
4. Powder Diffraction File. Swarthmore: Joint Committee on Powder Diffraction Standart: Card no 00-025-1104.
5. Gudenaf D. B. Magnetizm i khimicheskaya svyaz' [Magnetism and the chemical bond]. Moscow, Metallurgiya Publ., 1966. 328 p.
6. Porotnikov N. V. [et al.]. Vibrational spectra of binary indium and rare earth oxides. Zhournal neorganicheskoy himii [Inorganic chemistry journal], 1980, no. 25, pp. 3224-3228 (in Russian).
Информация об авторах
Юхно Елена Казимировна - аспирант кафедры физической и коллоидной химии. Белорусский государственный технологический университет (220006, г. Минск, ул. Свердлова, 13а, Республика Беларусь). E-mail: [email protected]
Башкиров Леонид Андреевич - доктор химических наук, профессор, профессор кафедры физической и коллоидной химии. Белорусский государственный технологический университет (220006, г. Минск, ул. Свердлова, 13а, Республика Беларусь). E-mail: [email protected]
Information about the authors
Yukhno Yelena Kazimirovna - graduate student, Department of Physical and Colloid Chemistry. Belarusian State Technological University (13a, Sverdlova str., 220006, Minsk, Republic of Belarus). E-mail: [email protected]
Bashkirov Leonid Andreevich - D. Sc. Chemistry, professor, professor, Department of Physical and Colloidal Chemistry. Belarusian State Technological University (13a, Sverdlova str., 220006, Minsk, Republic of Belarus). E-mail: [email protected]
Поступила 23.02.2015
