CC BY
29
УДК: 619:577.1:616-006:636.7
Морозенко Д.В., к.вет.н. ([email protected]) ©
Бглоцеркгеський нацюнальний аграрный утеерситет
БЮХ1М1ЧШ ПОКАЗНИКИ СТАНУ СПОЛУЧНО1 ТКАНИНИ ПРИ НОВОУТВОРЕННЯХ У СОБАК ТА КОТ1В
У статт1 розглянуто бюхгмгчт показники стану сполучног тканины у сироеатц кроег собак та котге за аденокарциноми молочног залози та остеосаркоми. У теарин гз онколог1чними хеоробами еизначали е сироеатц кроег ем1ст загальних глтопротегте, с1алоеих кислот, хондрогтинсульфат1е, гаптоглоб1ну г лужног фосфатази. Встаноелено д1агностичну ¡нформатиетсть цих показникге за аденокарциноми молочног залози у собак та котге та остеосаркоми у собак.
Ключовi слова: собаки, коти, сполучна тканина, ноеоутеорення, глтопротегни, с1алое1 кислоти, хондрогтинсульфати
Вступ. Взаeмодiя пухлини та сполучно! тканини е одною iз важливих проблем теоретично! онкологи [1,2]. Новоутворення, подiбно нормальним тканинам, складаеться з паренхiми та сполучнотканинно! строми. Сполучнотканинна строма присутня не лише у пухлинах сполучнотканинного, а й епiтелiального походження, у яких пстолопчна та бiохiмiчна диференщащя паренхiматозних та стромальних елеменив утруднена. Строма е важливим структурним компонентом пухлини. Строма у пухлини, як i строма у нормально! тканини, в основному виконуе трофiчну, модулюючу та опорну функцп. Стромальнi елементи пухлини представлеш клiтинами та екстрацелюлярним матриксом, який складаеться iз базальних мембран та штерстищального екстрацелюлярного матриксу. До складу базальних мембран пухлин входять колагени IV, VI та VII титв, глжопроте!ни (ламiнiн, фiбронектин, вiтронектин), протеоглшани (гепарансульфатпротеоглiкан та iн.). Iнтерстицiальний сполучнотканинний матрикс мiстить колагени I та II титв, фiбронектин, протеоглiкани i глiкозамiноглiкани (ГАГ). Важливу роль в утворенш строми пухлин виконують сполучнотканинш клiтини як мiсцевого (гiстiоцити), так i гематогенного походження. Клiтини строми здатш видiляти рiзноманiтнi протеолiтичнi ферменти, яю приводять до деградацi! !х екстрацелюлярного матриксу - колагенази та палуронщази [3,4]. Показниками загально! реакци сполучно! тканини слугують змiни концентрацп продуктiв метаболiзму !! компонентiв в кровi та !х екскрецi! iз сечею. У сироватцi кровi жшок, хворих раком молочно! залози, зростае концентращя хондро!тин-4-сульфату, хондро!тин-6-сульфату та палуронату. У кровi хворого iз нейробластомою знайдено значну кiлькiсть не щентифшованого глiкозамiноглiкану. У хворих iз ангiосаркомою печiнки у сечi спостерталося збiльшення концентрацi! ГАГ [2].
© Морозенко Д.В., 2011
У сук за пухлин молочно1 залози важливу роль виграе хондро1тин-4-сульфат та верзшан - протеоглiкан, який е одним i3 основних регуляторiв адгези i пролiферацiï пухлинних клiтин i може служити маркером активностi пухлинного процесу [5]. За даними S. Mukaratirwa [6], з'ясована певна роль глжопроте].'ну тенасцину i протеоглiканiв у патогенезi пухлинних процесiв у собак, але бiльш конкретних наукових даних з цього приводу автором не приведено. На думку R.V. Iozzoa [1], протеоглжани е ключовими факторами росту та метастазування пухлинних тканин та ïx ангiогенезу. Таким чином, визначення в сироватцi кровi показникiв стану сполучноï тканини за пухлинних процеав у тварин е актуальним питанням сучасноï ветеринарноï медицини. Тому метою нашого дослiдження було визначити показники метаболiзму сполучноï тканини за остеосаркоми та аденокарциноми молочноï залози тварин та встановити ïx дiагностичну iнформативнiсть.
Матер1ал i методи. Матерiалом для дослщження були собаки (n=10) вжом вiд 7 до 12 роюв i кiшки (n=5) вiком вщ 8 до 11 рокiв, яю потрапляли до ветеринарних клiнiк м. Харкова. У якост контрольноï групи були використанi здоровi собаки {n=15) та коти (n=20). При надходженш до ветеринарноï клiнiки тварин було дослщжено клiнiчно, а також проведено бiоxiмiчне дослiдження кровi за наступними показниками: загальнi глiкопротеïни, сiаловi кислоти, хондро^инсульфати, гаптоглобiн та активнiсть лужно].' фосфатази [7]. Дiагноз на остеосаркому (у трьох собак локалiзацiя пухлини - кiстки нижньоï щелепи, у двох - стегнова юстка) було тдтверджено результатами рентгенографiï. Дiагноз на аденокарциному молочноï залози встановлювали за допомогою гiстологiчного дослiдження тканин видалених пухлин. Результати бiоxiмiчного дослiдження було оброблено статистично за допомогою комп'ютерноï програми Statistica пакету Microsoft Excel.
Результати дослщження. За результатами бiоxiмiчного дослщження сироватки кровi тварин, хворих на остеосаркому (табл. 1), було з'ясовано, що вмiст загальних гл^опротемв збiльшився на 56,2 %, Ыалових кислот - на 60,5 %, хондро^инсульфаив - на 47,4 %, гаптоглоб^ - у 2,7 рази та актившсть лужноï фосфатази - у 3 рази, що свщчить про присутшсть пухлинного процесу в органiзмi собак. Причиною зростання вмюту компонентiв сполучноï тканини в сироватщ кровi е деструкцiя кiстковоï тканини за прогресування пухлинного процесу, що тдтверджуеться дослiдженнями iншиx авторiв [8].
Таблиця 1
BioxiMiMHi показники сироватки Kpoei за остеосаркоми в собак
Показники Здоров1 тварини, Хвор1 тварини,
n=15 n=5
Загальш глшэпротеши, г/л 0,621±0,020 0,970±0,045***
С1алов1 кислоти, ммоль/л 2,085±0,106 3,347±0,134***
Хондрогшнсульфати, г/л 0,196±0,007 0,289±0,059***
Гаптоглобш, г/л 0,653±0,060 1,780±0,037***
Лужна фосфатаза, Од. Боданск1 4,140±0,560 12,420±0,987***
Примггка: *** - р<0,001 пор1вняно 1з здоровими тваринами
За аденокарциноми молочно! залози в собак вмют загальних глшопроте!шв збiльшився у 2 рази порiвняно iз здоровими тваринами, аалових кислот - на 68,2 %, хондро!тинсульфаив - у 2 рази, гаптоглоб^ - у 2,5 раза, актившсть лужно! фосфатази - у 3 рази (табл. 2).
Таблиця 2
Б1о\1м1чш показники сполучноУ тканини в сироватщ кров1 собак
iз аденокарциномою молочноУ залози
Показники Здоров1 тварини, п=15 Хвор1 тварини, п=5
Загальш гл1копроте!'ни, г/л 0,621±0,020 1,267±0,044***
С1алов1 кислоти, ммоль/л 2,085±0,106 3,508±0,154***
Хондрогшнсульфати, г/л 0,196±0,007 0,398±0,037***
Гаптоглобш, г/л 0,653±0,060 1,660±0,051***
Лужна фосфатаза, Од. Боданск1 4,140±0,560 12,540±0,427***
Прим1тка: *** - р<0,001 пор1вняно 1з здоровими тваринами
За аденокарциноми молочно! залози у юшок вмют загальних глшопроте!шв збiльшився у 2,76 раза, хондро!тинсульфаив - на 85,5 %, актившсть лужно! фосфатази - у 3,6 раза (табл. 1).
Таблиця 3
Б1о\1м1чш показники сполучноУ тканини в сироватщ кров1 кчшок _iз аденокарциномою молочноУ залози_
Показники Здоров1 тварини, п=20 Хвор1 тварини, п=5
Загальш глжопротеши, г/л 0,590±0,024 1,626±0,113***
Хондро!тинсульфати, г/л 0,145±0,007 0,269±0,005***
Лужна фосфатаза, Од. Бодансш 3,870±0,203 13,960±0,524***
Примггка: *** - р<0,001 пор1вняно 1з здоровими тваринами
Зростання сполучнотканинних маркерiв у сироватцi кровi за аденокарциноми молочно! залози у собак та коив свщчить про деструктивну дш пухлин на оточуючi тканини. Таким чином, вщбуваеться пролiферативно-репаративна реакщя сполучно! тканини, яка проявляеться продукщею клiтинами бiополiмерiв сполучно! тканини (хондро!тинсульфаив) та онкомаркерiв, бiльшiсть яких за хiмiчною природою е глiкопроте!нами.
Висновки. 1. За остеосаркоми собак вмют глшопроте!шв становить 0,970±0,045 г/л, хондро!тинсульфаив - 0,289±0,059 г/л, сiалових кислот -3,347±0,134 ммоль/л, що свщчить про деструкцш кiстково! тканини та деградащю екстрацелюлярного матриксу пухлин.
2. За аденокарциноми молочно! залози в собак вмют глшопроте!шв становить 1,267±0,044 г/л, хондро!тинсульфатiв - 0,398±0,037 г/л, аалових кислот - 3,508±0,154 ммоль/л; у кшок - вмiст глшопроте!шв становить 1,626±0,113 г/л, хондро!тинсульфатiв - 0,269±0,005 г/л. Таке зростання
сполучнотканинних показниюв зумовлено деструктивною дieю пухлин на оточуючi тканини.
3. Зростання в собак активност лужно! фосфатази за остеосаркоми свщчить про деструкцiю кютково! тканини i вiдбуваeться за рахунок l! кiсткового iзоферменту, за аденокарциноми молочно! залози - про порушення структури базальних мембран клiтин пухлини; зростання вмюту гаптоглобiну вказуе на активащю захисних систем органiзму за штоксикацп та дп протеолiтичних ферментiв пухлин (колагеназа, палуронщаза).
Л1тература
¡.Proteoglycans in Cancer Biology, Tumor Microenvironment and Angiogenesis / R.V. Iozzoa, R.D. Sandersonb. - 2010. - J. Cell. Mol. Med. - P. 1582.
2. Биохимические подходы к изучению соединительной ткани при развитии опухолей и применении химиопрепаратов / Л.И. Слуцкий, Е.Б. Астапенок // Экспериментальная онкология. - 1983. - № 6. - С. 10-15.
3.Коган Е.А. Межклеточные взаимодействия при опухолевом росте. -М.: Медицина, 1995. - С. 127-189.
4.Matricryptins derived from collagens and proteoglycans / S. Ricard-Blum, L. Ballut // Front. Biosci. - 2011. - N 1(16). - P. 674-697.
5.Expression of vesicants in relation to chondrogenesis-related extracellular matrix component in canine mammary tumors / I. Erdelyi, A.J. van Asten, J.E. van Dijk [et al.] // Histochem. Cell. Biol. - 2005. - N 124(2). - P. 139-149.
6. Tenascin and proteoglycans: the role of tenascin and proteoglycans in canine tumors / S. Mukaratirva, H. Nederbragt // Res. Vet. Sci. - 2002. - N 73(1). - P. 1-8.
7.Ветеринарна клшчна бiохiмiя / M.I. Карташов, О.П. Тимошенко, Д.В. Морозенко [та ш.]. - Х.: Еспада, 2010. - 400 с.
8.Синяговська К. А. Остеосаркома трубчастих юсток собак ^агностика i л^вання): автореф. дис. ... канд. вет. наук: спец. 16.00.05 - ветеринарна хiрургiя / К. А. Синяговська. - Бша Церква, 2009. - 21 с.
Summary
Morozenko D.V. the candidate of veterinary sciences Bila Tserkva National Agrarian University, Bila Tserkva, Ukraine BIOCHEMICAL INDICATORS OF A CONDITION OF CONNECTING TISSUE AT NEOPLASMS AT DOGS AND CATS
In article biochemical indicators of a condition of a connecting tissue in blood serum of dogs and cats are surveyed at an adenocarcinoma of a mammary gland and an osteosarcoma. At animals with oncologic diseases in blood serum defined the maintenance glycoproteins, sialic acids, chondroitinsulfates, haptoglobins and an alkaline phosphatase. It is established diagnostic information the given indicators at an adenocarcinoma of a mammary gland at dogs and cats and an osteosarcoma at dogs.
Keywords: dogs, cats, connecting tissue, neoplasms, glycoproteins, sialic acids, chondroitinsulfates
Стаття надшшла доредакцИ 7.04.2011
