УДК 634.76
ЗНАЧЕНИЕ ДИКОРАСТУЩИХ ЯГОДНИКОВ В ПИТАНИИ ОХОТНИЧЬИХ ЖИВОТНЫХ
© 2017 Т.Л. Егошина1,2, Н.Ю. Егорова1, Е.А. Лугинина1, С.И. Оботнин1, А.В. Ярославцев1, Ю.В. Гудовских1, Н.В. Капустина1, А.В. Кислицына1, В.Н. Сулейманова1,2
1 ВНИИОЗ им. проф. Б.М. Житкова 2 Вятская государственная сельскохозяйственная академия, г. Киров
Статья поступила в редакцию 22.05.2017
В работе приведены результаты исследования количественных параметров использования охотничьими животными важнейших видов растительных кормовых объектов, таких, как дикорастущие ягодные растения. Установлено, что характер и использование кормовых растений животными изменяется под влиянием географических и фитоценотических условий.
Ключевые слова: тетеревиные птицы, дикорастущие ягодные растения, черника обыкновенная, брусника обыкновенная, малина съедобная, объем, потребление
Дикорастущие ягодники - непременный компонент большинства таежных экосистем. Многие дикорастущие ягодные растения занимают значительные площади, характеризуются регулярным и обильным плодоношением. Среднемноголетний биологический запас ягод доминирующих видов травяно-кустарничкового яруса и подлеска таежных экосистем значителен. Например, биологический запас черники на территории России в среднеуро-жайный год составляет почти 2 млн.т. [1]. Среднегодовой биологический запас основных видов дикорастущих ягодных растений на Дальнем Востоке страны ориентировочно оценивается в 1,3 млн.т. [2].
Егошина Татьяна Леонидовна, доктор биологических наук, заведующая отделом экологии и ресурсоведения растений, профессор кафедры экологии и зоологии. E-mail: [email protected];
Егорова Наталья Юрьевна, старший научный сотрудник отдела экологии и ресурсоведения растений. E-mail: [email protected];
Лугинина Екатерина Андреевна, старший научный сотрудник отдела экологии и ресурсоведения растений. Email: [email protected];
Оботнин Сергей Иванович, младший научный сотрудник отдела экологии и ресурсоведения растений. E-mail: [email protected]
Ярославцев Артем Вадимович, научный сотрудник отдела экологии и ресурсоведения растений. E-mail: [email protected];
Гудовских Юлия Владимировна, младший научный сотрудник отдела экологии и ресурсоведения растений. Email: gudovskih.yulia.mail.ru;
Кислицына Анастасия Владимировна, младший научный сотрудник отдела экологии и ресурсоведения растений. Email: [email protected];
Капустина Наталья Васильевна, младший научный сотрудник отдела экологии и ресурсоведения растений. Email: [email protected];
Сулейманова Венера Нуритдиновна, старший научный сотрудник отдела экологии и ресурсоведения растений. Email: [email protected]
Плоды дикорастущих ягодных растений являются важной составляющей рациона многих видов охотничьих животных. Урожайность ягодников оказывает существенное влияние на функционирование биогеоценозов, определяет их структурные особенности и численность животных - потребителей ягод. Большинство лесных типов охотничьих угодий отличаются значительными запасами дикорастущих ягодных растений, что определяет их значимость в трофической структуре биогеоценозов, в том числе в питании зверей и птиц. Дикорастущие плоды для животных имеют большую пищевую ценность, чем вегетативные части растений. Особое место в питании животных занимают ягоды черники, брусники, голубики, клюквы. Их поедают многие птицы и звери, как фитофаги, так и всеядные, и хищные. Ягоды играют существенную роль в питании медведя. Со второй половины лета, когда начинается массовое их созревание, по всей лесной зоне медведи переходят на питание сочными плодами: сначала черника, малина, голубика, жимолость, позже - брусника, клюква.
В питании лесной куницы сочные плоды также имеют важное значение. Куница ест их не только в пору созревания, но и зимой, когда животное отыскивает под снегом ягоды черники, брусники, а плоды рябины обрывает прямо с веток. В южных регионах лесная куница питается сочными плодами многих деревьев и кустарников. В рационе тетеревиных птиц на протяжении полутора-двух месяцев, а иногда и больше, преобладает малина, занимая ведущую роль в рационе. Охотно поедают ягоды черники мышевидные грызуны, а также многие промысловые звери - белка, лесная куница, барсук, кабан, медведь.
Урожайность некоторых видов ягодников (черники, брусники) достигает 1000-2500 кг/га [1]. Ягоды растений сем. Брусничные отличаются способностью долго сохранять свежесть и кормовые качества. Поэтому этот продукт доступен животным
на протяжении многих месяцев. Например, ягодами брусники и клюквы некоторые животные кормятся с июля предшествующего года по июнь следующего года. Использование прошлогодних ягод и семян весной в период сезонной линьки, парования и вынашивания потомства имеет большое биологическое значение. Многие животные, такие как кабан, лисица, тетерев, играют большую роль в расселении некоторых ягодных растений, а также в их селекции, так как растения со сладкими плодами животные посещают чаще, чем с кислыми и особенно горькими.
От качественных и количественных параметров, ландшафтно-географического распределения урожайности ягодных растений зависят сезонные размещения, сроки и продолжительность кочевок, места концентрации мигрантов, а также зимовки животных-карпофагов. Некоторыми исследователями отмечена прямая зависимость между урожайностью ягод брусники и благополучным состоянием популяций рябчика, белой куропатки и других тетеревиных птиц [3]. В годы высокого урожая плодов брусники, рябчики нормально упитаны, менее подвержены таким заболеваниям, как авитаминоз, гельминтоз и кокцидиоз [4].
Новизна и сложность исследования состоят в изменчивости и динамичности питания и пищевых связей животных, превосходящих по лабильности многие другие стороны экологии видов и популяций. Эта динамичность определяется рядом внутренних и внешних обстоятельств и проявляется в индивидуальной, групповой, возрастной, сезонной, биотопической, географической изменчивости питания и пищевого поведения.
Многим видам наземных животных свойственны глубокие сезонные различия питания и, следовательно, биоценотических связей. В зимнее время года животные вынуждены довольствоваться несравненно более однообразным, чем летом, составом кормов. Глухарь, в состав летних кормов которого на Кольском полуострове входит не менее 53 видов растений и разнообразные беспозвоночные [5], зимой кормится лишь хвоей сосны, отчасти можжевельника с небольшими добавками озимых шишек хвойных видов деревьев и почек, причем ежедневно съедает до 500 г хвои [6]. Питание животных изменчиво как в сезонном, так и в межгодовом аспекте, что связано с периодичностью урожая тех или иных кормов. Это подтверждается, например, данными И.А. Савченко и др. [7] по летне-осеннему питанию рябчика Обь-Енисейского Междуречья.
Существенные различия имеет питание многих видов в разных частях ареала, а иногда и в разных фитоценозах. Примером ландшафно-географи-ческой изменчивости может служить усиление плотоядности в северных районах обитания и расти-тельноядности на юге ареалов куницы лесной и медведя обыкновенного [8]. Характер трофических связей может существенно меняться в зависимости от типа фитоценоза, в котором преимущественно
обитает животное. Так, А.Ю. Шмитов и В.И. Николаев [9] выявили различия в питании глухарей, обитающих на верховык болотах и типологически близких стациях - сосняках сфагновык. Параметры продуктивности дикорастущих кормовык растений, их использования животными за редким исключением [10,11] не учитываются при оценке качества охотничьих угодий.
Цель работы: дальнейшее изучение трофической роли дикорастущих ягодных растений для некоторых видов охотничьих животных.
Материалы и методы. Методические подходы к выявлению урожайности и ресурсов плодов дикорастущих ягодников были изложены ранее [12]. Основу их составляли методы постоянный пробнык площадей и ключевык участков с последующей экстраполяцией полученных данных на однотипные фитоценозы. При полевых работах общая оценка урожая ягод на массивах проводилась по шкале Каппера-Формозова, уточнение параметров осуществлялось на учетных площадках методом непосредственного взвешивания [13].
Учет поедаемости парциальнык побегов, количества и размера поедей ягодных растений проводили на учетнык площадках, заложенный в черничных типах фитоценозов средней и южной тайги, обыгано в момент цветения или созревания плодов. Поеди подсчитывались по трем категориям: большие (диаметром от 2 мм и более), средние (диаметром от 1 до 2 мм) и маленькие (диаметром менее мм). Определение веса поедей проводилось путем моделирования. Объем съеденнык побегов черники определяли методом моделирования [14]. Анализ поедаемости ягод животными проводили методом закрыпых (изолированны«) и открыпых площадок, а также путем исследования содержимого зобов рябчиков, тетеревов и глухарей. В черничнык типах леса также фиксировали встречаемость тетереви-нык птиц по методике А.А. Гайдара [15].
Изучение питания и численности тетереви-нык птиц проводилось в научно-опытном хозяйстве института (НООХ ВНИИОЗ), расположенном в Слободском, Зуевском и Белохолуницком районах Кировской области, в подзоне южной тайги. Особое внимание уделялось параметрам поедаемости черники обыкновенной (Vaccinium myrtillus L.), брусники обыкновенной (Vaccinium vitis-idaea L.), малины съедобной (Rubus idaeus L.), наиболее хозяйственно важнык видов дикорастущих ягодников России [1,16].
Результаты и обсуждения. Колебание запасов ягод часто обусловливает изменения численности животнык, их миграцию. А.И. Формозовым [17] была показана определенная связь плотности популяции рябчиков с урожайными для ягод годами. Он отметил в Костромской области короткие, но массовые перемещения этих птиц из одних биотопов в другие. По мере созревания черники и брусники рябчики массово поедают спелые ягоды. По данным Л.К. Раус [18], существует четко выраженная кормовая миграция отдельный видов животнык на ягодники
по мере созревания ягод и в зависимости от их урожайности. Так, установлено, что рябчики на протяжении месяца (июнь-июль) съедали около 65% урожая земляники и 80% черники, концентрируясь в лесных фитоценозах с доминированием данных видов в травяно-кустарничковом ярусе. В следующем сезоне, если урожай плодов этих видов уничтожали весенние заморозки, рябчики исчезали из урочища, а численность других птиц сокращалась до минимума. А.П. Савченко и И.А. Савченко [19] также отмечают, что сокращение в рационе доли промежуточных кормов (виды семейства Vaccini-aceae), сказывается на стациальном распределении тетеревиных.
Особенности питания глухаря, обитающего в таежных фитоценозах в пределах Кировской области и Республики Коми, изучены А.Н. Романовым [20]., который установил, что в подзоне крайне северной тайги и лесотундры в составе кормов в осенний период преобладают сосновая хвоя - 25,6% рациона, побеги и листья черники - 22,4%, ягоды брусники - 16,1%, хвоя лиственницы - 9,9%, ягоды черники - 8,9%. В небольшом количестве глухарь этой подзоны поедает ягоды голубики - 2,8% и водяники - 2,4%, сережки и почки березы - 1,3% Незначительная доля в рационе глухаря приходится на листья андромеды - 0,4%, хвою и шишкоягоды можжевельника - 0,2%, побеги брусники, голубики. Список кормов глухаря в подзоне северной тайги более обширен. Основными осенними кормами здесь являются ягоды (38%) (табл. 1). В сентябре и октябре глухари также поедают большое количество зеленой массы ягодных растений, в первую очередь черники.
В целом, анализ результатов исследований позволили установить следующее. Характер и использование кормовых растений животными изменяется под влиянием географических и фитоцено-тических условий. Показано, что значимость ягодных кормов в питании тетеревиных птиц уменьшается от северных частей ареала к южным. Так, доля ягодных растений в раннеосеннем питании глухаря снижается от 54% в подзоне лесотундры до 14,7 % в подзоне хвойно-широколиственных лесов.
Таблица 1. Доля ягодных кормов в раннеосеннем питании глухаря (Tetrao urogallus) в различных подзонах лесной зоны России (по Романову (1988), И.А.
Савченко (2005, 2011); * - материалы авторов)
Подзона Доля ягодных кормов, %
лесотундра 54,0
крайне-северная тайга 52,2
северная тайга 38,0
южная тайга 29,7*
хвойно-широколиствен- 14,7*
ные леса
Поедаемость плодов черники животными может достигать 50% от общего количества (рис. 1),
что подтверждается экспериментальными данными с использованием метода закрытых площадок. Состояние популяций кормовых растений даже при столь значительном отторжении фитомассы остается стабильным.
Рис. 1. Поедаемость ягод черники животными на открытых и закрытых площадках (Кировская область, НООХ ВНИИОЗ)
В 33,3% зобов тетеревов, в 21,1% - рябчиков, в 12,7% - глухарей отмечены ягоды черники в количестве от 1 до 20 шт. Удельный вес черники в питании тетеревиных птиц увеличивался в урожайные годы (табл. 2). Высокая концентрация рябчика отмечалась ежегодно в урочищах с наиболее урожайными для этого года участками черничников. В неурожайные годы численность рябчиков на этих участках сокращалась до минимума. При помощи учетных площадок удалось определить, что птицы в этих урочищах за 1 месяц съедали от 20 до 80% урожая черники. В среднем в регионе исследований эта величина составила около 30%. Высокая встречаемость черники в питании тетеревиных птиц и их повышенная подвижность в неурожайные годы отмечена и в других регионах России [21]. По данным В.Ф. Гиновича и А.А. Гайдара [22] в Среднем Прио-бье плоды черники составляют у рябчика 16,2%, у тетерева - 3,5%, у глухаря - 3,7% от удельного веса кормов. В отдельных регионах (верховье Лены) удельный вес ягод черники в питании тетеревиных может достигать 50% [23].
Таблица 2. Зависимость встречаемости ягод в образцах осеннего питания тетеревиных птиц в НООХ ВНИИОЗ (Кировская область) от ее урожайности
Вид растения Балл плодоношения
1 2 3 4 5
черника обыкновенная 0,3 4,7 11,5 28,6 50,0
брусника обыкновенная 0,1 0,7 2,5 28,3 35,7
малина съедобная 0.6 8,0 50,0 52,0 57,0
Многие животные питаются плодами брусники. Так, в Приморском крае к числу постоянных потребителей брусники отнесено 67 видов птиц [24].
Наиболее активные потребители плодов брусники -мышевидные грызуны и тетеревиные птицы. В годы хорошего плодоношения ягоды брусники в количестве до 98 штук отмечены в зобах 35,7% добытых на территории НООХ ВНИИОЗ тетеревиных птиц. В годы слабого плодоношения плодами брусники питается лишь 2,8-5,0% птиц [25]. Удельный вес брусники в питании тетеревиных птиц увеличивается в урожайные годы (табл. 2).
Учет поедаемости плодов малины дикими животными показал, что в 33,3% зобов тетеревов, в 21,1% - рябчиков, в 12,7% - глухарей отмечены ягоды малины в количестве до 30 шт. Удельный вес малины в питании тетеревиных птиц особенно значителен в высокоурожайные годы (табл. 2). Период питания животных малиной растянут и продолжается обычно 1,5 - 2,0 месяца. В годы слабого плодоношения значение плодов малины в питании тетеревиных резко снижается. Высокая концентрация рябчика отмечалась ежегодно в урочищах с наиболее урожайными для этого года участками малинников. В неурожайные годы численность рябчиков на этих участках сокращалась до минимума.
Изучение характера и объемов поедание фито-массы черники показало следующее. Побеги черники активно поедаются животными. Размер и характер скусов позволяет предположить, что черничники
посещают различные виды животных: лось, заяц-беляк, глухарь, рябчик, воробьиные птицы, мышевидные грызуны. Масса больших скусов побегов черники варьировала от 51,9 до 104,7 мг для средней тайги и 48,8-98,6 мг для южной, масса средних скусов составляла 5,8-24,1 мг и 10,2-19,8 мг соответственно, масса мелких скусов была 0,5-2,4 мг и 0,8-6,2 мг соответственно. Наибольшая масса скусов отмечена для средней тайги в сосново-березовом бруснично-чер-ничном типе фитоценоза, для южной тайги - в смешанном лесу (табл. 3).
Материалы исследования показали, что по-едаемость черники обыкновенной в южной тайге несколько ниже, чем в средней. Это подтверждают данные Т.Л. Егошиной и др. [26] о том, что значимость ягодных растений в питании тетеревиных птиц уменьшается от северных частей ареала к южным. В южно-таежных ельниках черничных отмечено преобладание крупных поедей. Данная закономерность отмечалась ранее [27, 28]. Для южной тайги наиболее высокое потребление побегов черники отмечено в смешанном черничном лесу (1752,9 кг/га), наименьшее - в ельнике чернично-зеленомошном (692,7 кг/га). Такая же закономерность прослеживается по всем размерным категориям поедей.
Таблица 3. Объем потребления побегов черники обыкновенной в различных типах фитоценозов средней и южной тайги
№ пло ща дки Тип фитоценоза Кол-во парциальных кустов на кв. м, шт. Масса поедей
большие (г/м2) средние (г/м2) мелкие (г/м2) всего (г/м2) всего (кг/га)
средняя тайга
1 ельник черничный 141,8±6,9 80,21 3,12 4,4 83,77 837,7
2 ельник чернично-зеленомошный 102,4±7,1 42,37 12,28 3,17 57,82 578,2
3 сосново-березовый бруснично- черничный 141,4±11,4 156,98 36,14 4,51 197,6 1976,0
4 сосняк бруснично-черничный 135,4±5,1 117,81 6,63 1,01 125,45 1254,5
южная тайга
1 ельник черничный 138,4±4,3 73,72 5,34 0,75 79,81 798,1
2 ельник чернично-зеленомошный 140,1±7,1 51,04 14,16 4,07 69,27 692,7
3 сосняк бруснично-черничный 122,4±6,2 118,87 15,36 5,63 139,86 1398,6
4 смешанный лес 136,5±7,3 142,67 29,28 3,34 175,29 1752,9
В средней тайге максимальное потребление побегов черники отмечено в сосново-березовом бруснично-черничном типе фитоценоза (1976,0 кг/га), что также отмечалось ранее [29], наименьшее - в ельнике чернично-зеленомошном (578,2 кг/га). Использование кормовых растений животными при численности близкой к оптимальной достигает значительных величин. Так, лось может использовать до 2,7 т/га побегов черники [27], что составляет
около 50% общего прироста побегов. Тетеревиные птицы используют до 50-80% ягод черники.
Выводы: характер и использование кормовых растений животными изменяется под влиянием географических и фитоценотических условий. Показано, что значимость ягодных кормов в питании тетеревиных птиц уменьшается от северных частей ареала к южным. Так, доля ягодных кормов в раннеосеннем питании глухаря снижается от 54% в
подзоне лесотундры до 14,7% в подзоне хвойно-широколиственных лесов. Состояние кормовой базы отдельных видов охотничьих животных определяется фитоценотическими условиями. Состояние популяций кормовых растений даже при столь значительном отторжении фитомассы остается стабильным.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
1. Егошина, Т.Л. Недревесные растительные ресурсы России. - М.: НИА-Природа, 2005. 80 с.
2. Нечаев, А.А. Дикорастущие, съедобные и ягодные растения дальнего Востока: видовое разнообразие, распространение, ресурсы // Лесные биологически активные ресурсы: мат-лы III междунар. конф., Хабаровск, 2007. С. 68-82.
3. Нечаев, В.А. Дикорастущие ягодные растения и пти-цы-карпофаги в таежной зоне юга Дальнего Востока России / В.А. Нечаев, А.А. Нечаев // Сибирский экологический журнал, 2012. № 1. С. 97-106.
4. Формозов, А.Н. Урожаи ягод брусники, черники и их значение в жизни рябчика // География плодоношения лесных древесных пород, кустарников и ягодников. - М., 1964. С. 147-151.
5. Новиков, А.Г. Материалы по питанию лесных птиц Кольского полуострова // Труды зоол. ин-та РАН СССР. 1952. Т. 9, №4. С. 1155-1198.
6. Новиков, А.Г. Адаптивные особенности экологии и поведения лесных зверей и птиц в зимних условиях обитания // Проблемы современной биологии. - Л., 1970. С. 134-154.
7. Савченко, И.А. Об особенностях летнее-осеннего питания рябчика Tetrastes bonasia (L.) Обь-Енисейского междуречья / И.А. Савченко, Н.А. Литвиненко, А.П. Савченко // Вестник КрасГАУ. 2011. № 1. С. 93-97.
8. Новиков, Г.А. Теоретические основы и методы изучения питания и трофических связей млекопитающих и птиц // Рус. орнитол. журн. 2001. Экспресс-выпуск № 154. С. 673-687.
9. Шмитов, А.Ю. О некоторых особенностях питания глухаря на болотах Тверской области / А.Ю. Шмитов,
B.И. Николаев // Вестник ТвГУ. Серия «Биология и экология». 2009. Вып. 14. С. 110-112.
10. Емкость среды обитания охотничьих зверей и птиц / под ред. В.И. Машкина. - Киров: ФГБОУ ВПО Вятская ГСХА, 2013. 333 с.
11. Егошина, Т.Л. Предварительные материалы к характеристике охотничьих угодий Мурманской области / Т.Л. Егошина, Н.В. Капустина, Ю.В. Гудовских // Биоразнообразие и культурценозы в экстремальных условиях: мат-лы III Всерос. науч. конф. с междунар. участ. - Апатиты - Кировск, ПАБСИ КНЦ РАН, 2015.
C. 23-27.
12. Современное состояние недревесных растительных ресурсов России. - Киров, 2003. 306 с.
13. Методы изучения лесных сообществ / Е.Н. Андреева и др. - СПб.: НИИХимии СПбГУ, 2002. 240 с.
14. Смирнов, К.А. Опыт оценки запасов веточного корма лесных копытных с использованием связи между диаметром побегов и их массой // Зоол.журн. 2007. Т. 86, №7. С. 883-890.
15. Гайдар, А.А. Методы определения численности рябчика // Охота и охотничье хозяйство. 1977. № 12. С. 15-16.
16. Кислицына, А.В. Основные ресурсные и популяцион-ные параметры Vaccinium myrtillus L. в южнотаежных лесных экосистемах Кировской области /
A.В. Кислицына, Т.Л. Егошина // Вестник ПГТУ. Сер.: Лесная экология. Природопользование. - Йошкар-Ола. 2016. № 3 (31). С. 77-86.
17. Формозов, А.Н. Звери, птицы и их взаимосвязи со средой обитания. - М.: 1976. 310 с.
18. Раус, Л.К. Дикорастущие ягодники в питании некоторых зверей и птиц // Сб. науч.-техн. информ. ВНИИОЗ (охота, пушнина, дичь). Вып. 40-41. - Киров, 1973. С. 7-10.
19. Савченко, А.П. Глухарь Енисейской равнины / А.П. Савченко, И.А. Савченко // Охота и охотничье хозяйство. 2001. №7. С. 24-27.
20. Романов, А.Н. Глухарь. - М.: Агропромиздат, 1988. 192 с.
21. Гинович, В.Ф. Хронологическая изменчивость трофических связей тетеревиных птиц // Проблемы экологического мониторинга и научные основы охраны природы на Урале. - Свердловск, 1985. С. 13.
22. Гинович, В.Ф. Роль тетеревиных птиц в использовании ресурсов дикорастущих ягод Среднего Приобья /
B.Ф. Гинович, А.А. Гайдар // Воспроизводство, использование и охрана диких зверей и птиц. - Пермь, 1989. С. 5-10.
23. Гайдар, А.А. Некоторые данные по осеннему питанию рябчика в верховья реки Лены // Вопросы экологии промысловых животных. - М.: Лесн. пром., 1969. Вып. 22. С. 271-273.
24. Нечаев, В.А. Птицы и млекопитающие - потребители плодов брусники на юге дальнего востока России /
B.А. Нечаев, А.А. Нечаев // Бюл. Моск. о-ва испытателей природы. Отд. биол. 2010. Т. 115. Вып. 3. С. 22- 27.
25. Лугинина, Е.А. Урожайность брусники и ее использование тетеревиными птицами в подзоне южной тайги // Знания молодых - новому веку. Мат-лы межвуз. студент. конф. - Киров, Вятская ГСХА, 2005. Вып.1. С. 63-65.
26. Егошина, Т. Л. Научно обоснованные параметры состояния и использования кормовых объектов охотничьими животными с целью обеспечения устойчивости популяций / Т.Л. Егошина, ЕА. Лугинина., Н.Ю. Чиркова, А.С Жиряков. - Киров: ВНИИОЗ Россельхо-закадемии, 2012. 25 с.
27. Ярославцев, А.В. Морфологические особенности черники обыкновенной, произрастающей в разных типах лесных фитоценозов южной тайги // Мат-лы межд. науч.-практ. конф., посвящ. 85-летию ВНИИОЗ. - Киров, 2007. С. 498-499.
28. Оботнин, С.И. Трофическая роль черники обыкновенной в условиях южной тайги (Vaccinium myrtillus L.) / С.И. Оботнин, А.В. Кислицына, О.А Токмакова // Принципы и способы сохранения биоразнообразия: мат. VI Всеросс. конф. с междунар. уч. - Йошкар-Ола: Марийский. гос. ун-т, 2015. С. 346-347.
29. Токмакова, О.А. Урожайность черники обыкновенной, и её трофическая роль в условиях средней тайги Кировской области / О.А. Токмакова, А.В. Кислицына,
C.И. Оботнин / Экология родного края: проблемы и пути решения: сб. матер. Всеросс. науч.-практич. конф. - Киров: ООО «Веси», 2015. С. 41-45.
IMPORTANCE OF WILD-GROWING BERRY-PICKERS IN THE DELIVERY
OF HUNTING ANIMALS
© 2017 T.L. Egoshina1,2, N. Yu. Egorova1, E.A. Luginina1, S.I. Obotnin1, A.V. Yaroslavtsev1, Yu.V. Gudovskikh1, N.V. Kapustina1, A.V. Kislitsyna1, V.N. Suleymanova1,2
1 All-Russian Scientific Research Institute of Game Management and Fur Farming, named after prof. B.M. Zhitkov 2 Vyatka State Agricultural Academy
Results of research the quantitative parameters of using by hunting animals the major types of vegetable fodder objects, such as wild-growing berry plants, are given in work. It is established that character and use of fodder plants animals changes under the influence of geographical and phytocenotic conditions.
Key words: Tetraonidae, wild-growing berry plants, bilberry, cowberry, raspberry edible, volume, consumption
Tatiana Egoshina, Doctor of Biology, Head of the Department of Ecology and Plant Resources, Professor at the Ecology and Zoology Department. E-mail: [email protected]; Natalia Egorova, Senior Research Fellow at the Department of Ecology and Plant Resources. E-mail: [email protected]; Ekaterina Luginina, Senior Research Fellow at the Department of Ecology and Plant Resources. E-mail: [email protected]; Sergey Obotnin, Minor Research Fellow at the Department of Ecology and Plant Resources. E-mail: [email protected]; Artem Yaroslavtsev, Research Fellow at the Department of Ecology and Plant Resources. E-mail: [email protected]; Yulia Gudovskikh, Minor Research Fellow at the Department of Ecology and Plant Resources E-mail: gudovskih.yulia.mail.ru; Anastasiya Kislitsyna, Minor Research Fellow at the Department of Ecology and Plant Resources. E-mail: [email protected]; Natalia Kapustina, Minor Research Fellow at the Department of Ecology and Plant Resources. E-mail: [email protected]; Venera Suleimanova, Senior Research Fellow at the Department of Ecology and Plant Resources. E-mail: [email protected]