CC BY
9ные нами по ГОСТ РВ 50874-96, показали, что нижний предел чувствительности составляет 1200 кг/см2. Также в таблице 1 представлены результаты к удару согласно ОСТ В 84-892-74.
Чувствительность к удару Тябпииа 1 ОСТ В 84-892-74. 1 аблица 1
Характеристика Масса груза, кг Результат
Нижний предел чувствительности, мм 10 -
2 150
Частость взрывов,%; Н = 250 мм 10 -
2 4
Из экспериментально определенных значений следует, что динитрозопроизводное 1 проявляет более низкую чувствительность к механическим воздействиям, чем ^-20.
Совокупность полученных данных говорит о том, что 2,6,8,12-тетранитро-4,10-динитрозо - 2,4,6,8,10,12 - гексаазаизовюрци-
УДК 547.416.4
тан по энергетическому потенциалу входит в группу высокоэффективных энергоемких веществ. Поэтому необходимы более обстоятельные исследования не только его свойств, но также и композиций на его основе.
Теплов Георгий Владимирович, младший научный сотрудник, ОАО «ФНПЦ «Алтай», [email protected], (3854) 301874, 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 1.
Попок Николай Иванович, доктор технических наук, профессор, начальник лаборатории ОАО «ФНПЦ «Алтай», 104, ророк_2005@ mail.ru, (3854) 305898, 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 1.
Лукьянов Олег Алексеевич, начальник лаборатории органического синтеза № 12, доктор химических наук, профессор, ИОХ РАН им. Н.Д. Зелинского, [email protected], (499) 1372961, 119991, г. Москва, Ленинский проспект, 47.
ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ДЕБЕНЗИЛИРОВАНИЕ ГЕКСАБЕНЗИЛГЕКСААЗАИЗОВЮРЦИТАНА
А. С. Ахневский, Е. А. Петров, И. И. Компаниец, И.И. Золотухина
В работе приведены результаты исследования катализатора гидрирования на неорганической подложке Y-Al2O3, использующийся на одной из стадий синтеза высокоэнергетического продукта 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло [5,5,0,0311,059] додекана (ГАВ, ^-20).
Ключевые слова: полициклические нитрамины, CL-20, катализатор.
Промышленный синтез высокоэнергетического продукта 2,4,6,8,10,12 - гексанитро - 2,4,6,8,10,12 - гексаазаизовюрцитана (ГАВ, ^-20) включает в себя две последовательные стадии заместительного гидрогенолиза, указанные на схеме [1].
Гетерогенный катализатор гидрогенолиза, в котором в качестве подложки для палладия используется углеродный носитель, в течение реакции частично теряет свою активность после нескольких циклов использования и подлежит переработке. Полная переработка катализатора очень энергозатратный и трудоемкий процесс, при котором не только безвозвратно теряется часть палладия, но и сжигается вся углеродная подложка. Таким образом, помимо многократного применения катализатора,
встает вопрос о замене углеродной подложки на ту, которая бы не сжигалась при переработке, и в последствии могла использоваться при нанесении палладия. Решение этой задачи направлено на значительное снижение стоимости конечного продукта ГАВ.
В то же время палладиевые катализаторы на оксидных носителях широко применяются в химической промышленности, что обусловлено комплексом их свойств, в первую очередь стабильностью при работе и возможностью относительно легкой регенерации.
В качестве объекта для исследований был выбран катализатор на неорганичской подложке Y-Al2O3. При его переработке сжигается только пироуглерод, что позволяет значительно экономить сырье при повторном
52
ПОЛЗУНОВСКИИ ВЕСТНИК № 3, 2013
ГБ ДБ ДФ
Восстановительное дебензилирование гексабензилгексаазаизовюрцитана
производстве катализатора, по сравнению с углеродной подложкой.
Как и при синтезе катализаторов с другими платиновыми металлами, при промышленном получении Pd катализаторов часто исходят из галоидных металлокомплексов, например, Н^С14. Доступность хлоропалладие-вой кислоты и хорошая растворимость в воде делают ее почти идеальным реагентом для получения катализаторов на А12О3, наиболее важном из оксидных носителей для металлов платиновой группы [1].
Серия опытов на этом катализаторе показала, что на первой стадии дебензилирования (рисунок 1) большая часть расчетного количества водорода (около 90%) поглощается за первые несколько минут реакции (при давлении около десяти атм). Остальное (около 10%) в течение 1 - 2 ч. Опытным путем было установлено, что оптимальное время реакции составляет 2 часа. Увеличение времени не приводит к повышению выхода, так как реакция заканчивается при прекращении поглощения водорода.
Рисунок 1 - Скорость поглощения водорода при использовании катализатора на Y-Al2O3
В настоящее время на стадии восстановительного дебензилирования используется палладиевый катализатор на углеродном носителе [2]. Скорость поглащения водорода в реакции показана на рисунке 2.
Рисунок 2 - Скорость поглощения водорода при использовании катализатора на углероде
Исходя из этого можно сделать вывод, что применение катализатора на подложке Y-Al2O3 позволит значительно экономить носитель и многократно его использовать без значительных потерь, а также значительно сократить время реакции. Это приведет к значительному снижению стоимости конечного продукта ГАВ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Сысолятин С.В., Лобанова А.А., Черникова Ю.Т., Сакович Г. В. Методы синтеза и свойства гексанитрогексаазаизовюрцитана // Успехи химии. 2005.- № 7.- С. 815-821.
2. Калашников А. И., Сысолятин С. В., Сакович Г. В. и др. Восстановительное дебензилирование поизводных 2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12 -гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9] додекана // Известия РАН. Сер. хим.- 2009.- № 10.- С. 2099-2103.
Ахневский Андрей Сергеевич, инженер, ОАО «ФНПЦ «Алтай», [email protected], (3854) 301905, 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 1.
Петров Евгений Анатольевич, ОАО «ФНПЦ «Алтай», начальник Отдела 34, доктор технических наук, профессор, [email protected], (3854) 305922, 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 1.
Компаниец Иван Игоревич, инженер 1-й категории, ОАО «ФНПЦ «Алтай», Kompanietsii@ gmail.com, (3854) 301874, 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 1.
Золотухина Ирина Ивановна,начальник лаборатории, ОАО «ФНПЦ «Алтай», [email protected]. ru, (3854) 305963, 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 1.
ПОЛЗУНОВСКИЙ ВЕСТНИК № 3, 2013
53
