CC BY
134
УДК 612.015.13 : [611.33 - 092.9 : 599.323.4] : 615.5.001.8 Е.Ю. Животова1, О.А. Лебедько2, С.С. Тимошин1
ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИНА НА ПРОЦЕССЫ СИНТЕЗА ДНК И СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА БЕЛЫХ КРЫС
Дальневосточный государственный медицинский университет1, 680000, ул. Муравьева-Амурского, 35, тел.: 8(4212) 32-63-93, e-mail: [email protected]; Хабаровский филиал ДНЦ ФПД СО РАМН - НИИ охраны материнства и детства2, 680022, ул. Воронежская, 49, кор.1, тел.: 8(4212) 98-05-91, e-mail: [email protected], г. Хабаровск
Конструирование пептидов с определенными физиологическими свойствами на основе эндогенных регуляторных пептидов является одним из основных перспективных направлений современной молекулярной биологии и фармакологии. Иллюстрацией продуктивности такого подхода может служить создание даларгина в лаборатории синтеза пептидов Российского кардиологического научно-производственного комплекса МЗ РФ. Пептид является аналогом лей-энкефалина (Tyr-GIy-Gly-Phe-Leu). Для повышения устойчивости к действию эндопептидаз осуществлена замена Gly на D-Ala2, a присоединение в С-положении отрицательно заряженного остатка Arg должно было предотвратить прохождение пептидом гематоэнцефалического барьера. На момент создания даларгина высокая биологическая активность аргинина, его способность активировать систему NOS-NO не были известны. Первоначально даларгин был зарегистрирован как противоязвенный препарат, однако в клинической практике спектр его применения значительно шире. Об этом свидетельствует более 40 патентов применения даларгина при различных заболеваниях. При этом ряд механизмов действия даларгина недостаточно изучен [2]. Даларгин активно влияет на процессы пролиферации и обладает антиоксидантной активностью. В связи с этим целью настоящего исследования было выяснение зависимости между структурными изменениями аналогов лей-энкефалина и их влияния на синтез ДНК и свободнорадикальное окисление в слизистой оболочке желудка.
Методика исследования
Опыты проводили на беспородных белых крысах-самцах (n=94) массой 180-250 г.
В качестве исследуемых веществ использовали
1) лей-энкефалин (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu) — эндогенный лиганд опиоидных рецепторов;
2) [Dak2] лей-энкефалин (Туг - D-Ala-Gly - Phe - Leu) — стабильный аналог лей-энкефалина (за счет присутствия D-Ala2);
3) даларгин (Туг - D-Ala - Gly - Phe - Leu - Arg ) — структурный аналог лей-энкефалина.
4) НАЛЭ ( Phe — D-Ala - Gly - Phe - Leu - Arg ) — структурный аналог лей-энкефалина, лишенный сродства к опиоидным рецепторам;
- остаток аминокислоты, подлежащий замене.
Вещества были синтезированы в лаборатории синтеза пептидов (зав. — проф. Ж. Д. Беспалова) Российского кардиологического научно-производственного комп-
лекса МЗ РФ. Все пептиды вводили животным внутри-брюшинно в дозе 100 мкг/кг ежедневно в течение 5 сут. Контрольной группе животных пятикратно инъецировали эквиобъемное количество изотонического раствора NaCl.
Анализ пролиферативной активности эпителия желудка осуществляли методом авторадиографии, для чего животным за 1 ч до эвтаназии вводили Н3-тимидин из расчета 1 мкКюри на 1 г массы (уд. активность 84 Кюри/моль). Радиоавтографы готовили по принятой в лаборатории методике, использовали фотоэмульсию «Kodak Autoradiography» (Emulsion NTB Product code 8895666). Индекс меченых ядер (ИМЯ) определяли на основании подсчета 2500 эпителиоцитов слизистой оболочки желудка (СОЖ) на продольных полнослойных срезах собственных желез желудка. Интенсивность метки (ИМ) рассчитывали как среднее количество треков на 50 ядер эпителиоцитов.
Процессы свободнорадикального окисления (СРО) в гомогенатах желудка исследовали методом хемилюми-несценции (ХМЛ), которую регистрировали на люминесцентном спектрометре LS 50В («Perkin Elmer»). Сигнал стандартизировали с помощью встроенной программы Finlab. Спонтанную и Ге2+-индуцированную хемилю-минесценцию исследовали по методу [3]. Определяли светосумму за 1 мин спонтанной хемилюминесценции (Ssp), максимум быстрой вспышки индуцированной хе-милюминесценции (h), светосумму за 2 мин после быстрой вспышки (Sind-1). Кинетику хемилюминесценции, инициированную Н2О2 в присутствии люминола [1], анализировали по параметрам: максимуму свечения (Н) и светосумме за 2 мин ХМЛ (Sind-2).
Статистическую обработку данных проводили с помощью ППП Statistica-6,0 с использованием t-критерия Стьюдента (р<0,05).
Результаты и обсуждение
Результаты опытов свидетельствуют, что введение лей-энкефалина не вызвало достоверного изменения количества ДНК-синтезирующих ядер и интенсивности метки (табл. 1). Это совпадает с результатами наших предыдущих исследований, в которых лей-энкефалин, в отличие от ß-эндорфина и даларгина, не оказывал влияния на величину пролиферативного пула и интенсивности метки в эпителии СОЖ [11]. Ранее высказывалось предположение, что неспособность оказывать влияние на процессы пролиферации у лей-энкефалина, в отличие от других лигандов опиоидных пептидов, объясняется
его быстрой ферментативной деградацией под влиянием эндопептидаз. Действительно, замена Ala2 на D-Ala2, повысившая устойчивость пептида к действию эндопептидаз, привела к появлению у этого аналога способности стимулировать синтез ДНК (табл. 1). Индекс меченых ядер СОЖ увеличился в 1,3 раза. Замена в N-концевом положении лей-энкефалина Туг на Phe приводит к утрате способности взаимодействовать с опиоидными рецепторами, а присутствие в С-концевом положении остатка Arg препятствует прохождению пептида через гемато-энцефалический барьер. Пятикратное введение НАЛЭ (Phe-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg) не оказывало влияния на процессы синтеза ДНК в эпителии СОЖ белых крыс (табл. 1). Это совпадает с полученными ранее данными о том, что хроническое внутрибрюшинное и интраназаль-ное введение этого пептида не влияло на синтез ДНК в эпителии роговицы и языка. Введение этого аналога в физиологических условиях не оказывало влияния на процессы синтеза ДНК в эпителии трахеи новорожденных крыс, а в условиях гипоксии введение пептида приводило к достоверному увеличению показателей синтеза ДНК [6]. Пятикратное введение даларгина (Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg) вызвало увеличение ИМЯ в 1,3 раза (табл. 1). Это совпадает с данными литературы о способности даларгина стимулировать пролиферативные процессы в различных клеточных популяциях [8].
При проведении ХМЛ-анализа гомогенатов желудка после введения исследуемых аналогов было установлено следующее. Эффект лей-энкефалина (табл. 2) проявлялся снижением содержания гидроперекисей липидов (h) и скорости генерации перекисных радикалов (Sind-1) в 1,3 раза. [Dala2] лей-энкефалин в отношении исследуемых
Примечание. * — р<0,05 по отношению к контролю.
Таблица 2
Влияние лей-энкефалина и его аналогов на показатели хемилюминесценции гомогенатов желудка белых крыс (M±m)
Показатель (отн.ед) Контроль Лей-энке-фалин [Ба1а2]лей-энкефалин НАЛЭ Даларгин
Ssp. 1,330 ±0,093 1,215 ±0,098 1,405 ±0,078 0,91 ±0,07* 0,531 ±0,050*
h 2,28 ±0,077 1,80 ±0,093* 2,15 ±0,079 1,62 ±0,07* 1,21 ±0,075*
sind-1 2,882 ±0,141 2,265 ±0,142* 3,03 ±0,183 2,32 ±0,14* 1,638 ±0,076*
H 2,15 ±0,106 1,99 ±0,138 2,26 ±0,154 1,43 ±0,07* 1,39 ±0,130*
Sind-2 1,09 ±0,099 0,93 ±0,064 1,29 ±0,084 0,82 ±0,03* 0,44 ±0,030*
Примечание. * — p<0,05 по отношению к контролю.
Резюме
Изучали влияние лей-энкефалина и трех его структурных аналогов на процессы синтеза ДНК (авторадиография с 3Н-тимидином) и свободнорадикальный статус (метод хемилюминесценции) в желудке белых крыс. Введение лей-энкефалина (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu) не оказывало влияния на процессы синтеза ДНК и вызывало минимальные изменения свободнорадикального статуса, снижая содержание гидроперекисей липидов и скорость генерации пе-рекисных радикалов. Стабильный аналог лей-энкефалина (Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu) стимулировал синтез ДНК, но не вызывал статистически значимых изменений показателей хемилюминесценции. (Phe - D-Ala - Gly - Phe - Leu - Arg)
— неопиатный аналог лей-энкефалина - не оказывал влияния на синтез ДНК, но существенно усиливал активность антиоксидантной антирадикальной защиты, снижая все исследуемые показатели ХМЛ в 1,3-1,4 раза. Обсуждается зависимость биологической активности исследуемых пептидов от их структуры.
Ключевые слова: пролиферация, свободнорадикальное окисление, лей-энкефалин, даларгин.
E.Yu. Zhivotova, О. А. Lebedko, S.S. Timoshin
EFFECT OF LEU-ENKEPHALIN ANALOGUES
ON THE PROCESS OF DNA SYNTHESIS AND FREE RADICAL OXIDATION IN GASTRIC MUCOUS LINING OF ALBINO RATS
Far Eastern state medical university; Far-Eastern Scientific center of respiration pathology and physiology SB RAMS - Scientific research institute of Mother and Child Care, Khabarovsk
Summary
We have studied the effect of leu-enkephalin and its three structural analogues on the process of DNA synthesis (autora-diography with 3H-thimidinom) and free radical status (with chemiluminescence method) in albino rat's stomach. Administration of leu-enkephalin (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu) did not have any impact on the process of DNA synthesis and caused minimal changes of free radical status, diminishing lipids hydroperoxide content and velocity of peroxide radical's generation. Stable analogue of leu-enkephalin (Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu) stimulated DNA synthesis but did not cause statistically significant changes of chemiluminescence's indexes. (Phe - D-Ala
- Gly - Phe - Leu - Arg) - non-opiate analog of leu-enkephalin did not effect DNA synthesis but significantly increased activity of antioxidant antiradical defense having decreased all the chemiluminescence's indexes under study 1,3-1,4 times. The article also discusses dependence of biological activity of pep-tides under study on their structure.
Key words: proliferation, free radicals oxidation, leu-en-kephalins, dalargin.
показателей ХМЛ эффекта не проявил, однако (как показано в наших предыдущих исследованиях) в условиях оксидативного стресса этот олигопептид также обладал определенной антиоксидантной активностью [5]. Наличие Arg в С-положении у Phe-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg, лишенного сродства к опиоидным рецепторам, сущес-
Таблица 1
Влияние лей-энкефалина и его аналогов на процессы синтеза ДНК в слизистой оболочке желудка белых мышей (М±m)
Группа ИМЯ, % ИМ
Контроль 11,01±0,93 31,18±1,08
Лей-энкефалин 9,6±0,57 32,19±0,66
[Ба1а2]лей-энкефалин 14,59±0,76* 32,64±0,78
НАЛЭ 12,03±1,07 31,97±1,51
Даларгин 14,23±1,01* 31,68±0,53
твенно усилило активность АОРЗ, снизив в 1,3-1,4 раза все исследуемые ХМЛ-показатели (табл. 2). В наших предыдущих исследованиях показано, что в реализации антиоксидантного антирадикального эффекта этого пептида важную роль играет повышение активности ферментативного звена АОРЗ-каталазы, супероксиддис-мутазы и глутатионпероксидазы [6]. Среди исследуемых аналогов лей-энкефалина максимальную активность в отношении биогенеза свободных радикалов проявил да-ларгин. На фоне активации АОРЗ (Sind 2 уменьшился в 2,5 раза), повышения перекисной резистентности (амплитуда Н снизилась в 1,5 раза) имело место угнетение генерации активных кислородных метаболитов (АКМ) в целом (Ssp снизилась в 2,5 раза), в том числе за счет снижения концентрации гидроперекисей (h) в 1,9 раза и угнетения образования и накопления перекисных радикалов (Sind 1) в 1,8 раза (табл. 2, 3). По данным литературы, антиокси-дантная и антирадикальная активность даларгина обусловлена его способностью активировать ферментативное звено антиоксидантной защиты, а также способностью снижать генерацию АКМ и поддерживать уровень низкомолекулярных антиоксидантов [10]. При этом следует иметь в виду, что in vitro даларгин активирует перокси-дазную систему нейтрофилов [7].
Под влиянием даларгина, благодаря наличию Arg в структуре молекулы, не просто имеет место усиление антиоксидантной и антирадикальной защиты, но и расширение спектра этой активности. Образующийся за счет активации цикла Arg-NOS-NO оксид азота наряду с окислительным механизмом, присущим активным кислородным метаболитам, запускает механизмы нитрирования и нитрозилирования внутриклеточных мишеней [14]. Блокада системы NOS-NO с помощью L-NAME сводит на нет цитопротективный и антиоксидантный эффект да-ларгина в условиях НПВП-гастропатии [5].
Система Arg-NOS-NO принимает участие в широком круге физиологических процессов, в том числе в регуляции клеточного деления. Характер влияния NO на пролиферацию зависит от его концентрации, а также от редокс-статуса клетки. В схематическом виде это выглядит так: низшие (наномолярные) концентрации NO стимулируют пролиферацию различных типов клеток, а средние (100 нМ) блокируют пролиферацию на фоне ок-сидативного стресса [13, 15].
Другим важным компонентом защитного действия даларгина является его способность за счет системы Arg-NOS-NO оптимизировать процессы микроциркуляции в очаге повреждения [9].
Важно отметить, что опиоидергический и нитрокси-дергический компоненты взаимно усиливают друг друга. В условиях патологии за счет увеличения в очаге повреждения синтеза рецепторов опиоидных пептидов здесь создается повышенная концентрация опиоидов, а в случае с даларгином, и аргинина, который в ходе метаболизма переходит в свободное состояние, активирует систему NOS-NO, этим самым оптимизирует микроциркуляцию и еще раз увеличивает биодоступность даларгина. Следует особо подчеркнуть, что активация нитроксидерги-ческого механизма под влиянием даларгина проходит на фоне усиления антиоксидантной защиты. Метаболизм NO в условиях оксидативного стресса приводит к образованию токсичного пероксинитрита [16].
Заключение
При сопоставлении структурных изменений аналогов лей-энкефалина и их физиологической активности были установлены следующие закономерности. Для реализации пролиферативного эффекта аналогов лей-энкефалина необходимо сродство к опиоидным рецепторам. Кроме того, способность активировать клеточное деление имеет место лишь при сочетании сродства к опиоидным рецепторам (наличие Туг в структурной формуле) с повышением устойчивости к эндопептидазам, способствующей увеличению биодоступности олигопептида. Это свойство позволяет олигопептидным лигандам опиоидных рецепторов реализовать митогенный ответ, присущий опиоидам с большим молекулярным весом (Р-эндорфин, динорфин и др.). Повышение устойчивости за счет замены Ala2 на D-Ala2, обеспечивающей возможность действия на процессы пролиферации, имеет место у дерморфина и его аналогов [12]. В настоящих исследованиях стимуляция синтеза ДНК имела место у Ра1а2]лей-энкефалина и у Ра1а2]лей-энкефалина-А^.
Особо следует подчеркнуть, что для нормального течения процессов синтеза ДНК и регенерации необходим оптимальный оксидативный статус. В условиях стресса «принятие решения» — апоптоз или синтез ДНК — во многом зависит от редокс-состоя-ния. Резерв антиоксидантной защиты способствует восстановлению ткани и преобладанию регенераторных процессов. Истощение антиоксидантной защиты приводит к изменению редокс-статуса и апоптозу [4]. Сочетание у даларгина способности стимулировать синтез ДНК с антиоксидантной и антирадикальной активностью, а также наличие нитроксидергического компонента обеспечивают ему уникальные способности нормализовать тканевой гомеостаз.
Литература
1. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиокси-дантной системы организма: метод. рек. - СПб.: Наука, 2000. - 198 с.
2. Белоусова Е.А., Булгаков С.А. Лекарственные средства — лиганды опиатных рецепторов и их применение в гастроэнтерологии // Фарматека. - 2011. - №2. - С. 26-31.
3. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах / ВИНИТИ АН СССР: Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. - М., 1991. - Т. 29. - 147 с.
4. Дас Д.К., Молик Н. Превращение сигнала гибели в сигнал выживания при редокс-сигнализации // Биохимия.
- 2004. - Т. 69, №1. - С. 16-24.
5. Животова Е.Ю., Флейшман М.Ю., Сазонова Е.Н. и др. Гастропротективный эффект даларгина при гастропа-тии, вызванной приемом нестероидных противовоспалительных средств // Бюл. экспер. биол. и мед. - 2009. - №4.
- С. 420-423.
6. Лебедько О.А., Тимошин С.С. Применение неопи-атного аналога лей-энкефалина и пептидого морфогена гидры для коррекции нарушений пролиферации в эпителии трахеи и процессов ПОЛ в легких новорожденных крыс, подвергнутых пренатальной гипоксии // Бюл. экспер. биол. и мед. - 1994. - №5. - С. 535-537.
7. Муштакова В.М., Роговин В.В. Клофибрат и да-ларгин увеличивают люминолзависимую хемилюминес-ценцию крови мышей // Бюл. экспер. биол. и мед. - 2007. - №9. - С. 291-292.
8. Панькова Т.Д., Тимошин С.С. Доказательства реализации стимулирующего эффекта даларгина на процесс клеточного деления через опиатные рецепторы // Бюл. экспер. биол. и мед. - 1990. - №7. - С. 96-98.
9. Сиротин Б.З., Жмеренецкий К.В. Микроциркуляция: влияние лекарственных препаратов. - Хабаровск, 2010. - 128 с.
10. Таджибова Л.Т., Астаева М.Д., Исмаилова Ж.Г. и др. Влияние даларгина на свободнорадикальные процессы в крови крыс при умеренной гипотермии // Бюл. экспер. биол. и мед. - 2010. - №9. - С. 271-274.
11. Тимошин С.С., Жданова Т.Ф. Изучение сравнительного влияния различных лигандов опиоидных рецепторов на процессы клеточного деления эпителия языка белых крыс // Бюл. экспер. биол. и мед. - 1987. - №9. - С. 354-355.
12. Флейшман М.Ю., Животова Е.Ю., Лебедько О.А. и др. Анализ механизмов влияния аргининсодержащего аналога дерморфина на процессы пролиферации в сли-
зистой оболочке желудка белых крыс // Бюл. экспер. биол. и мед. - 2007. - №9. - С. 282-285.
13. Bal-Price A., Gartolon J., Brown G.C. Nitric oxide stimulates PC 12 cell proliferation via cGMP and inhibits at higher concentrations mainly via energy depletion // Nitric Oxide. - 2006. - Vol. 14, №3. - P. 238-246.
14. Cataldi A. Cell responses to oxidative stressors // Curr. Pharm. Des. - 2010. - Vol. 16, №12. - P. 1387-1395.
15. Costa A.D. Garlid K.D. West I.C. et al. Protein kinase G transmits the cardio-protective signal from cytosol to mitochondria // Circ. Res. - 2005. - Vol. 19, №4. - P. 329-336.
16. Xia Z., Luo Т., Liu H.M. et al. L-arginine enhances nitrative stress and exacerbates tumor necrosis factor-alpha toxicity to human endothelial cells in culture: prevention by propofol // J. Cardiovasc. Pharmacol. - 2010. - Vol. 55, №4. - P. 358-367.
Координаты для связи с авторами: Животова Елена Юрьевна — канд. мед. наук, ст. науч. сотр. ЦНИЛ ДВГМУ, e-mail: [email protected]; Лебедько Ольга Антоновна — доктор мед. наук, вед. науч. сотр. НИИ ОМиД, e-mail: [email protected]; Тимошин Сергей Серафимович — зав. ЦНИЛ ДВГМУ, тел.: 8(4212) 32-9964, e-mail: [email protected].
□□□
УДК 616 - 001.21 : 616.017.1 А.В. Любин, A.B. Солпов, К.Г. Шаповалов
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ И ЛИМФОЦИТАРНО-ТРОМБОЦИТАРНАЯ АДГЕЗИЯ ПРИ ЭЛЕКТРОТРАВМЕ
В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Читинская государственная медицинская академия, 672090, ул. Горького, 39а, тел.: 8(3022) 32-00-85, e-mail: [email protected], г. Чита
Электрический ток, входя в тело человека, движется в направлении от одного полюса к другому, распространяясь веерообразно, главным образом, по тканям, оказывающим наименьшее сопротивление. Ткани человеческого организма обладают различным сопротивлением к электрическому току (по степени возрастания): нерв - кровеносный сосуд - мышца - кожа - сухожилие -подкожная жировая клетчатка — кость [13, 15]. Иначе говоря, электрический ток, преодолев сопротивление кожи и подкожной жировой клетчатки, проходит через более глубоколежащие ткани параллельными пучками вдоль потоков тканевой жидкости, кровеносных и лимфатических сосудов, оболочек нервных стволов [8, 11-13]. Это обусловливает высокую степень уязвимости кровеносных сосудов при электрической травме [9, 12]. Сообразно с этим проявляются нарушения сосудисто-тромбоцитар-ного гемостаза, свертывания крови и фибринолиза, веду-
щие к ДВС-синдрому, нарушениям микроциркуляции, эндотелиальной дисфункции.
Особый интерес представляет изучение феномена лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии (ЛТА) (Ю.А. Витковский и соавт., 1999-2005). Этот показатель является интегральным и одновременно отражает изменения в системах гемостаза и иммунитета. Известно, что тромбоциты содержат ряд биологически активных веществ, в том числе цитокины, серотонин, АДФ и прочие [2, 4, 7, 10]. Предыдущими работами, проведенными на кафедре нормальной физиологии, изучены механизмы лимфоци-тарно-тромбоцитарной адгезии в условиях нормы и патологии [2-5]. Установлена взаимосвязь между ЛТА и другими параметрами иммунитета. Особую актуальность данное научное направление имеет в области электротравмы, поскольку данная патология всегда протекает с нарушениями в реологии крови и с патологическими
