CC BY
8
паративная регенерация с некоторым восстановлением уравновешивания (15-е сутки), восстановление ультраст-функций первоначального повреждения гепатоцитов (8— руктуры и адаптации клеток печени.
15-е сутки), третий этап — структурно-функционального Поступила 25.12.84
УДК 6l6-00S.939.22-02:648.1Sl-092.9 + 6l4.7:G48.IS|-07:6l6-00S.939.22
Е. А. Можаев, О. И. Юрасова, О. Г. Чарыев, М. Л. Курхули, Н. Г. Митрофанова, В. И. Перминов
ВЛИЯНИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА МЕТАБОЛИЗМ ЛИПИДОВ У БЕЛЫХ КРЫС
НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
Ранее выполненные нами исследования показали, что поверхностно-активные вещества (ПАВ) при длительном поступлении в организм с питьевой водой в концентрации 100—700 мг/л повышают уровень холестерина в сыворотке крови лабораторных животных до 48 %■ вызывают атс-роматозные изменения в стенке аорты (в области ее дуги), способствуют накоплению гликогена в печени и развитию морфологических изменений гепатоцитов и цитоплазмы [1—3]. Причиной этих изменений являются не только поступление холестерина в кровь из пищи, но и сложные биохимические процессы, возникающие в организме под влиянием Г1АВ.
При гигиенической оценке нового анионоактивного биологически «мягкого» ПАВ — олефинсульфопата — нами поставлена задача определить с помощью холестерина-14С возможность накопления последнего в стенках сосудов и интенсификации синтеза его в печени под влиянием ПАВ. В параллельных исследованиях изучены изменения синтеза лнпидов под влиянием неонола (неионогенного ПАВ), используя меченый предшественник липндов — ацетат-11 С. Опыты проведены на самцах беспородных белых крыс массой 250 г. Животные одной группы в течение месяца получали олефинсульфонат с питьевой водой в концентрации 1000 мг/л, другие — ежедневно внутрнжелудочно нео-нол в концентрациях 0,1 и 100 мг/л, контрольные — водопроводную воду. Концентрации веществ были выбраны на уровне действующих (1000 и 100 мг/л) для получения выраженного эффекта, а также с учетом порога действия (0,1 мг/л). В конце эксперимента животным опытных и контрольных групп вводили внутрнжелудочно "С-холе-стерин и внутрибрюшинно ацетат-'''C в количестве соответственно 67 и 50 мкКи на 100 г массы тела. По истечении суток в случае введения холестернна-кС к через 1 и 24 ч после введения ацетата-'4С животных декапитнро-валн и определяли содержание радиоактивной метки в липидах сыворотки крови, печени, аорте. В опыте с холестерином-1^ метку в аорте определяли без экстракции ли-пидов. Последние экстрагировали смесью хлороформ — метанол, очищали от нелнпидных примесей [4]. Разделение липндов проводили с помощью тонкослойной хроматографии [5|. Количество |4С в биологическом материале и экстрактах липндов оценивали на жидкостном сцинтнлля-ционном счетчике. Содержание |4С в липидах определяли в распадах в минуту на 1 г органа или 1 мл сыворотки
Количество ,4С в биологическом материале (в рапс/мин) на 1 г органа или 1 мл сыворотки крови (Л4±а)
Концентрация олефнн-сул ьфоната, мг/л Сыворотка крови Печень Аорта
0 (контроль) 1000 58 500±18 000 83 100±26 500 (142 о/0) 97 100±29 000 180 200±53 000 (186%) 50 590± 16 800 84 520±26 100 (167%)
крови, а также в процентах по отношению к контролю.
Радиохроматографическнм методом установлено, что 14С в печени после введения холестерина-,4С содержится в основном во фракции стеринов, т. е. принадлежит холестерину. В сыворотке крови определен холестерин и холестериновые эфчры; 60—70 % холестерина плазмы крови оказалось связано в виде эфиров. Результаты исследований представлены в таблице.
Как видно из таблицы, большее содержание 14С в аорте опытных животных по сравнению с контролем указывает, что поступление ПАВ в организм в течение лишь одного месяца вызывает в стенках аорты атероматозные изменения. Данные радиохроматографического анализа и содержания метки в сыворотке крови в печени свидетельствуют о том, что при действии ПАВ в испытуемой концентрации происходит интенсификация синтеза липндов в печени и синтеза холестерина.
При изучении динамики синтеза липндов с помощью ацетата-|4С установлено, что ПАВ усиливает синтез лнпидов в печени и отложение их в аорте в кенце месячной затравки. Так, неонол в концентрации 0,1 мг/л (ацетат-14С находился в организме в течение 1 ч) вызывает тенденцию к увеличению синтеза лнпидов в печени; ПАВ в концентрации 100 мг/л увеличивает отложение липндов в аорте на 21 % по сравнению с контролем. Та же концентрация на 36 % повышает отложение лнпидов в аорте при наличии ацетата-|4С в организме в течение суток. Полученные данные об интенсификации синтеза лнпидов к печени под действием ПАВ с использованием ацетата-|4С дополняют ранее установленные [3]. Если изменения функции печени и отложение липндов в стенке аорты наблюдались лишь через 3—4 мес и более, то настоящими исследованиями показана возможность возникновения аналогичных изменений даже через месяц от начала введения ПАВ. Повышенное содержание ПАВ и их метаболитов в организме подопытных животных нарушает обмен липидов.
Таким образом, при действии ПАВ в концентрации 100—1000 мг/л на протяжении месяца происходит усиление синтеза лнпидов в печени и отложение липидов в аорте. Изменения обмена лнпидов под влиянием ПАВ установлены с помощью меченого холестерина и ацетата-|4С.
Литература
1. Можаев Е. А., Соловьева Л. Н., Капырина Л. М., Кря-тов И. А.— Фармакол. и токсикол., 1967. № 4, с. 477— 479.
2. Можаев Е. А., Осинцева В. П., Капырина Л. /VI. и др. — Фармакол. и токсикол.,. 1973, № 4, с. 455—456.
3. Можаев Е. А. Загрязнение водоемов поверхностно-ак-тивными веществами. М., 1976.
4. Медди Э. Биохимическое исследование мембран. М., 1979, с. 227—230.
5. Шталь Э. Хроматография в тонких слоях. М.. 1965.
Поступила 23.01.85
