CC BY
37
Электронный научно-образовательный вестник "Здоровье и образование в XXI веке" №6, 2007г. (Т. 9)
ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ АКВАКОМПЛЕКСА ГЛИЦЕРОСОЛЬВАТА ТИТАНА И ДЕРИНАТА НА ПОСТЛУЧЕВОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ МИЕЛОИДНОЙ ТКАНИ.
Гребнев Д.Ю., Ястребов А.П., Друй А.Е.
ГУЗ СО Институт медицинских клеточных технологий. Уральская Государственная Медицинская Академия, кафедра патологической физиологии, г. Екатеринбург
В настоящее время остается актуальной проблема восстановления регенерации тканей в условиях воздействия экстремальных факторов, а ее успешное решение во многом зависит от поиска новых активных препаратов, способных усиливать тканевую регенерацию. В этом отношении наше внимание привлек аквакомплекс глицеросольвата титана (АГТ). На основании ранее проведенных экспериментальных исследований установлено, что тизоль обладает радиопротекторным, противовоспалительным, анальгезирующим действием, а также проводниковой активностью при применении в комплексе с другими лекарственными препаратами. Мы предположили, что действие препарата АГТ на регенерацию тканей может быть усилено совместным использованием цитопротекторных препаратов, действие которых направлено на генетический аппарат клетки. В качестве такого цитопротектора мы выбрали деринат.
Цель исследования. Изучить действие препарата тизоль на миелоидную ткань при его парентеральном введении в условиях воздействия ионизирующего излучения (ИИ).
Материалы и методы. Исследования выполнены на 40 крысах линии Wistar, которые подверглись воздействию ионизирующего излучения (ИИ) дозой 3,0 Гр. Через 1 час после воздействия ИИ животным парентерально вводили препараты. В зависимости от исследуемого препарата животные были разделены на 4 группы. Животным первой группы вводили АГТ внутрибрюшинно в дозе 2,5 г/кг, животным второй группы вводили деринат внутримышечно в дозе 1 мг/кг, животным третьей группы вводили вышеуказанные препараты в половинных дозах. Четвертая группа крыс являлась контрольной. Животным этой группы вводили внутрибрюшинно физиологический раствор в дозе 1мл.
Эвтаназия животных путем декапитации осуществлялась через 24 часа после воздействия ИИ.
Для исследования морфологии костного мозга были изготовлены цитологические препараты, окрашенные азур
II - эозином. Подсчет миелограммы производили на 1000 клеток.
Митотический индекс (МИ) клеток эритроидного и гранулоцитарного дифферонов гемопоэза рассчитывался как отношение числа митотически делящихся элементов изучаемого ростка общему числу подсчитанных клеток. Апопотический индекс (АИ) определялся отношением клеток соответствующего ростка в состоянии апоптоза к общему числу подсчитанных клеток.
Результаты и их обсуждение. После введения АГТ выявлено снижение выраженности апоптоза в эритроидном и гранулоцитарном дифферонах (АИ 4,21 ± 0,41 %о , р<0,05 и 4,54 ± 0,32 %о, р<0,05 соответственно). При этом отмечено увеличение содержания эритроидных элементов на 30,84 %, значимого увеличения общего содержания элементов гранулоцитарного дифферона установлено не было. После введения дерината не выявлено значимого изменения пролиферативной активности и выраженности апоптоза изучаемых дифферонов. На фоне комплексной терапии АГТ и дерината установлено увеличение пролиферативной активности клеток эритроидного дифферона (МИ 2,19 ± 0,21 %о, р<0,05). В то же время снижение апоптоза отмечено в эритроидном и гранулоцитарном ростках (АИ 5,43 ± 0,40 %о, р<0,05 и 4,78±0,42 %% , р<0,05 соответственно). Как следствие указанных изменений выявлено увеличение общего содержания эритроидных (9,63 ± 0,86 %, р<0,05) и гранулоцитарных элементов (39,26 ± 2,52%, р<0,05).
Таким образом впервые выявлено, что АГТ при парентеральном введении в условиях воздействия ИИ оказывает антиапоптогенное действие. Комплексное использование тизоля и препарата деринат в условиях постлучевого повреждения оказывает наиболее существенный цитопротекторный эффект на миелоидную ткань.
Материалы УШ Международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке: Концепции болезней цивилизации»
Стр. [202]
