62. Pelay-Gimeno M. et al. The first total synthesis of the cyclodepsipeptide pipecolidepsin A. Nat Commun., 2013. 4(2352): 3352.
63. Proksch P. et al. Drugs from the sea - opportunities and obstacles. Mar Drugs, 2003; 1(4): 5-17.
64. Rocha de Souza M.C. et al. Antioxidant activities sulfated polysaccharides from brown and red seaweeds. J. Appl. Phycol., 2007; 19(2): 153-160.
65. Sarfaraj H. M., Sheeba F., Saba A., Mohd S.K. Marine natural products: A lead for Anti-cancer // Indian Journal of Geo-Marine Sciences, 2012; 41(1): 27-39.
66. Sheean, P.D. et al. Anti-inflammatory effects of gonadal tissue extracts from the purple sea urchin Heliocidaris erythrogramma. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2007; 87(4): 694-701.
Besednova N.N.
67. Uma B. et al. Parvathavarthini R. Antibacterial effect of hexane extract of sea urchin Temnopleurus alexandri (Bell,1884). Int. Journal of PharmTech Research, 2010;.2(3): 1677-1680.
68. Wang J. et al. Potential antioxidant and anticoagulant capacity of low molecular weight fucoidan fractions extracted from Laminaria japonica. Int. J. Biol Macromol., 2010; 46(1): 6-12.
69. Xu Q. et al. In vitro u in vivo anticancer activity of (+) - spongistatin 1. Anticancer R., 2011; 31(9): 2773-2779.
70. Zhou D.Y. et al. Preparation and antioxidant activity of sea urchin gonad hydrolysates. Food Science and Technology, 2011; 44(4): 1113-1118.
71. Yokota T. et al. Increased effect of fucoidan on lipoprotein lipase secretion in adipocytes. Life Science, 2009; 84(15-16): 523-529.
SEA HYDROBIONTS - POTENTIAL SOURCES OF DRUGS
FSBE «G.P. Somov Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology» Siberian Branch of Russian Academy of Medical Sciences, Vladivostok
The review presents information and prospects of use biologically active substances from marine aquatic organisms as potential sources of drugs, dietary supplements and functional foods.
Keywords: biologically active substances, sea hydrobionts.
Citation: Besednova N.N. Sea hydrobionts - potential sources of drugs. Health. Medical ecology. Science. 2014; 3(57): 4-10; URL: https://yadi.sk/d/_LGO1rdNUSAT5
Сведения об авторе
Беседнова Наталия Николаевна, академик РАН, д.м.н., профессор, главный научный сотрудник лаборатории иммунологии ФГБУ «Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Г.П. Сомова» СО РАМН, г. Владивосток; тел.:8(423)2224226; e-mail: [email protected]
© Коллектив авторов, 2014 г. УДК 615.22.014: 54.05
И.Г. Агафонова, А.Е. Закирова, В.Ф. Ануфриев
ВЛИЯНИЕ ДИГЛУТАТИОНИЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО ЭХИНОХРОМА НА ИНДУЦИРОВАННЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА У МЫШЕЙ ЛИНИИ CD1
ФГБУН «Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова» ДВО РАН, г. Владивосток
Работа посвящена изучению влияния диглуташонильного аналога эхинохрома на ишемическую дисфункцию левого желудочка у мышей линии CD1 на фоне индуцированного инфаркта миокарда (ИМ). Индукцию ИМ выполняли путем субпороговых инъекций адреналина гидрохлорида в условиях in situ. Эффект действия глутатион-хиноидного конъюгата сравнивали с действием природного эхинохрома на процессы восстановления ишемизированного участка сердца лабораторных животных
Ключевые слова: эхинохром, глутатион, экспериментальный инфаркт миокарда, мыши линии CD1. Цитировать: Агафонова И.Г., Закирова А.Е., Ануфриев В.Ф. Влияние диглутатионильного производного эхинохрома на индуцированный инфаркт миокарда у мышей линии CD1 // Здоровье. Медицинская экология. Наука. 2014. №3(57). С. 10-11. URL: https://yadi.sk/d/zvzv2ldiUSALJ
Кардиопротекторный лекарственный препарат на основе эхинохрома, метаболита морских ежей Scaphechinus mirabilis, разработан в Тихоокеанском институте биоорганической химии (ТИБОХ)
им. Елякова Г.Б. ДВО РАН. Этот препарат проявляет антиаритмическое действие, уменьшая частоту реперфузионных желудочковых аритмий, уменьшает частоту осложнений и летальных исходов
при остром инфаркте миокарда у пациентов [1]. Показано, что эхинохром ограничивает частоту ре-перфузионных желудочковых аритмий при смоделированном инфаркте миокарда у собак, нормализует сократительную способность сердца крыс при «кальциевом парадоксе» [2].
Сотрудниками ТИБОХ ДВО РАН синтезировано водорастворимое диглутатионильное производное эхинохрома, которое является потенциальным кар-диопротекторным препаратом с аналогичным ему действием [3]. Одним из этапов биологических испытаний этого препарата является исследование его способности подавлять желудочковые аритмии и восстановливать зоны инфаркта у экспериментальных животных.
целью данной работы явилось изучение влияния диглутатионильного аналога эхинохрома на желудочковые аритмии после индукции экспериментального инфаркта миокарда (ИМ) у мышей линии CD1.
Материалы и методы. Инфаркт миокарда был индуцирован путем внутрибрюшинной инъекции 0,1% адреналина гидрохлорида. В результате, у мышей повышалась частота сердечных сокращений, развивалась тахикардия и на ЭКГ резко менялась высота пика сокращения левого желудочка, что свидетельствует о появлении ишемии миокарда, в последующем переходящую в острую фазу инфаркта. Подъем сегмента ST с дугой выше изолинии также подтверждает переход ишемии в острую стадию по сравнению с контролем.
результаты. Нами было проведено сравнительное изучение терапевтического действия диглутатионильного производного по сравнению с эхинохро-мом. Показано, что глутатион-хиноидный коньюгат (1 мг/кг в течение 5 дней) также как и эхинохром (1 мг/кг в течение 5 дней) снижал частоту сердечных сокращений, восстанавливал положение сегмента ST, который опускался до уровня изолинии, что может говорить о положительной динамике влияния препарата на функционирование сердечной мышцы.
Таким образом, нами разработан способ и схема введения глутатион-хиноидного коньюгата и показано, что он оказывает положительное влияние на динамику восстановления частоты сердечного ритма и снижает амплитуду сокращения сердечной мышцы у мышей с экспериментальным инфарктом.
ЛИТЕРАТУРА
1. Мищенко Н.П. Новый оригинальный отечественный препарат гистохром ® / Н.П. Мищенко, С.А. Федореев, В.Л. Багирова // Хим. Фарм. журн. 2003. T. 37, № 1. С. 49-53.
2. Швилкин А.В., Серебрякова Л.И., Цкитишвили О.В. Влияние эхинохрома на экспериментальное ре-перфузионное повреждение миокарда // Кардиология. 1991. T. 31, № 11. С. 79-81.
3. Anufriev V.Ph. et al. Synthesis of some hydroxynaphthazarins and their cardioprotective effects under ischemia-reperfusion in vivo. Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998; 8(6): 587-592.
Agafonova I.G., zakirova A.E., Anufriev V.Ph.
INFLUENCE OF DIGLUTATHIONYL ANALOG OF ECHINOCHROME ON INDUCED MYOCARDIAL INFARCTION IN MICE OF CD1 STRAIN
G.B. Elyakov Pacific Institute of Bioorganic Chemistry, Far Eastern Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok
This study is devoted to studying the influence of diglutathionyl analog of echinochrome on ischemic dysfunction of the left ventricule of CD1 mice strain against induced myocardial infarction (IM). The induction of myocardial infarction was performed by injection of the high concentration of epinephrine hydrochloride in situ. Effect of synthetic glutathione-quinonoid conjugate was compared with the action of natural echinochrome on to the regeneration of processes of ischemic zone of the heart.
Keywords: echinochrome, glutathione-quinonoid conjugate, induced myocardial infarction, CD1 mice strain.
Citation: Agafonova I.G., Zakirova A.E., Anufriev V.Ph. Influence of diglutathionyl analog of echinochrome on induced myocardial infarction in mice of CD1 strain. Health. Medical ecology. Science. 2014; 3(57): 10-11. URL: https://yadi.sk/d/ zvzv2ldiUSALJ
сведения об авторах
Агафонова Ирина Григорьевна, к.б.н., старший научный сотрудники лаборатории биоиспытаний и механизма действия биологически активных веществ ФГБУ «Тихоокеанский институт биоорганической химии им. ГБ Елякова» ДВО РАН, г. Владивосток; тел.: 8(423)2319932, e-mail: [email protected]
Закирова Анна Евгеньевна, магистрант кафедры биоорганической химии Дальневосточного государственного федерального университета. ФГБУ «Тихоокеанский институт биоорганической химии им. ГБ Елякова» ДВО РАН, г. Владивосток; тел.: 8(423)2319932.
Ануфриев Виктор Филиппович, д.х.н. заведующий лабораторией органического синтеза природных соединений, заместитель директора «Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г.Б. Елякова» ДВО РАН, г. Владивосток; тел.: 8(423)2319932, e-mail: [email protected]