УРАВНЕНИЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ ИЗ ПЛАСТМАСС, В ВОЗДУХЕ Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

Выводы. 1. Сурьма наряду с другими веществами может быть отнесена к числу постоянных техногенных загрязнителей атмосферы промышленных городов.

2. Сурьма в загрязненной атмосфере содержится преимущественно в виде растворимых в воде соединений.

3. Ввиду загрязнения сурьмой атмосферы населенных мест требуются контроль за ее содержанием и гигиеническое обоснование ПДК в атмосферном воздухе.

4. Необходимо проведение специальных исследований по изучению особенностей циркуляции сурьмы в системе воздух — почва — растения — человек.

Литература. Анохин Ю. А. — В кн.: Проблемы экологического мониторинга н моделирования экосистем. Л., 1991, т. 4, с. 32—40. Бояркина А. П., Васильев Н. В., Глухов Г. Г. — В кн.: Экспресс-информ. Серия: Гидрология (Обнинск), вып. 3, (47), 1976, с. 22—24. Кулматов Р. А., Каримов И. И., Кист А. А. и др. — Аналит. химия, 1981, т. 36, № 11, с. 2160—2164.

Махонько Э. П., Малахов С. Г., Вертинская Т. и др. — В кн.: Загрязнение атмосферы, почвы и природных вод. Л., 1981, с. 11—19.

Миклишанский А. 3., Яковлева Ю. В. — В кн.: Ядерно-физические методы анализа в контроле окружающей среды. Л., 1980, с. 32—52.

Остромогильский А. А'., Анохин Ю. А., Ветров В. А. и др. — В кн.: Гидрометеорология. Серия: Контроль загрязнения природной среды (Обзорная информ.). Обнинск, 1981, вып. 2, с. 1—42.

Павлов В. А., Петрухин В. А., Андриевский Е. И. — В кн.: Ядерно-физнческие методы анализа в контроле окружающей среды. Л., 1980, с. 61—62.

Beavington F., Cawse P. — Sei. Total Environm., 1979, v. 13, p. 263—274.

Mamura T. — Chem. Abstr., 1981, v. 94, N 22, p. 94.

Mimura H. — Ibid., 1980, v. 93. N 14, p. 93.

Поступила 30.03.83

УДК t>H.72+613.165j:B78

В. А. Цендровская

УРАВНЕНИЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ ИЗ ПЛАСТМАСС, В ВОЗДУХЕ

ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев

Еще в конце 70-х годов установлено, что зависимость концентрации вещества (с), которая создается в воздухе при эксплуатации полимерного материала, от температуры подчиняется экспоненциальному закону в интервале температуры от 20 до 60 °С (В. А. Цендровская н соавт.; Васильева Т. С. и соавт.).

Логарифмируя уравнение, выражающее эту зависимость в виде экспоненты, получаем простое линейное уравнение. С помощью последнего, имея значение с при двух температурах, можно рассчитать содержанке вещества, выделяющегося из полимерного материала, в воздухе при любой другой температуре в указанном интервале, что несколько сокращает объем санитарно-химическнх исследований.

В области, далекой от насыщения воздуха парами ве щества (в миллиграммах на 1 м3), наблюдается пропор циональное увеличение количества вещества от соот ношения площади материала к объему помещения («на сыщенности») (В. А. Цендровская) н почти пропорцио нальное уменьшение с от воздухообмена (1—5 обм/ч) При малом воздухообмене это можно объяснить незначительным влиянием увеличения скорости потока воздуха на течение диффузных и других процессов в полимерном материале (В. Г. Мацак и Л. К. Хоцянов).

Было также показано, что температурный коэффициент уровня миграции (Ре) в интервале 20—60 °С является величиной примерно постоянной (В. А. Цендровская). Это свидетельствует о том, что экспонента в данной области изменения температуры по внешнему виду приближается к прямой.

Учитывая сказанное, для определения концентрации вещества в воздухе при любой температуре (сх) в указанном интервале температур можно предложить следующее Уравнение:

с,=

c-k,

Сх =

5 "

денная опытным путем (в мг/м3); Рс — температурный коэффициент уровня миграции, определяемый следующим образом:

ßc

С, —С,

А

'» — f.

где с(, — концентрация вещества в воздухе при /2> най" денная опытным путем, мг/м3;

л*

и,

(i)

(2)

где С(, — концентрация вещества в воздухе при ti, най-

Д<=(/ж — *,)°С; — коэффициент пропорциональности, равный

(Нх—задаваемая «насыщенность» материала, м'-/м3); насыщенность материала при температуре кг—коэффициент

Вх

пропорциональности, равный д (Вх—задаваемая кратность воздухообмена, обм/ч); В^ — кратность воздухообмена при температуре /] (в обм/г).

В таблице для ряда вредных веществ, выделяющихся из древесно-стружечных плит (ДСП) н поливинил хлорид-ных линолеумов, представлены рассчитанные по уравнениям (/ и 2) значения с.

Как видно из таблицы, между расчетными и экспериментальными данными наблюдается практически хорошее совпадение.

Установлено также, что в течение л (1—3) месяцев после изготовления материалов рс практически не изменяется, т. е. уравнение (1) может быть применено для определения СХп и через 2—3 мес, только вместо значения с1 нужно подставить экспериментальное количество вещества в воздухе через п месяцев при любой задаваемой температуре. Можно предположить, что и через 3—18 мес после изготовления материала в рассматриваемом (экспериментально) достаточно узком промежутке времени, например через 1 год и 1 год 3 мес, Рс будет величиной постоянной, поэтому уравнения (1 и 2) могут быть применены и в более поздние сроки после изготовления материала. Однако это подлежит дальнейшей проверке.

Таким образом, нами предложено полуэмпирическое уравнение для определения содержания вредных веществ.

Проверка правильности уравнений (I) и (2)

Начальные экспериментальные данные Задаваемые условия эксперимента и результаты анализа

Материал Вещество я Э* я Э* 5?

ц а Я и с. мг/м» 1. °С ц Я Я "8 о" мг/м3 срасч* мг/ма 3 с « о о ч

Поливиннлхлоридный линолеум промаз-ной с печатной пленкой* Гексан Этилбензол — 0,5 0,5 1.0 1,0 0,0024 0,0073 — 0,5 0,5 2,0 2.0 0,0009 0,0035 0,0012 0,0036 -33 —3

Вальцово-каландро-вый поливиннлхлоридный линолеум* Бензол Толуол Этилбензол — 2,0 2,0 2,0 0.5 0,5 0,5 0,061 0,026 0,010 — 2,0 2,0 2,0 1.0 1,0 1,0 0,035 0,016 0,005 0,031 0,013 0,005 +11 + 19 0

ДСП на основе смолы КФ-МТП ДСП на основе смолы КФЖ-78 ДСП на основе смолы КФ-МТП + + 0,5% №гСг207 ДСП на основе смолы КФ-МТП + + 1.5% К2Сг20, ДСП на основе смолы КФ-МТП Формальдегид » » » Аммиак 40 20 40 25—28 40—42 25 42 25—28 40—42 1,8 0,4 0.4 0,4 0,4 2.0 2,0 2.0 2,0 1,0 1,0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1,0 1.0 0,35 0,25 0,52 0,009 0,018 0,300 0,630 0,32 0,50 40 56 62 62 56-60 1,8 0,8 0,8 1.1 1,0 0,5 2,0 3.0 1.0 1,0 0,560 0,80 0,50 0.17 0,097 1.48 0,042 0,70 0,17 0,117 1,46 0,062 0,572 0,69 —40 0 -20 0 —7 ~1 + 14

* Из работы Т. С. Васильевой и др. (1981).

выделяющихся из пластмасс, в воздухе в условиях, моделирующих эксплуатационные. Объем санитарно-хими-ческих исследований сокращается более чем на 80%.

Литература. Васильева Т. С., Мальцев В. В. — Гиг. и сан., 1981, № 8, с. 15.

Мацак В. Г., Хоцянов Л. К. Гигиеническое значение скорости испарения и давления пара токсических веществ, применяемых в производстве. М., 1959. Цендровская В. А. — Гиг. и сан., 1982, № 7, с. 14. Цендровская В. А., Станкевич К. И., Рейсиг И. С. — Пластмассы, 1969, № 5, с. 58.

Поступила 03.06.83

УДК 614.777:665.637.6

П. А. Нагорный, В. Ф. Рева, Н. М. Варава, Л. И. Билык

ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МОРОЗОЛА-2 В ВОДЕ ВОДОЕМОВ

Криворожский НИИ гигиены труда и профзаболеваний

С целью повышения эффективности алмазного геологоразведочного бурения на твердые полезные ископаемые применяются эмульсионные промывочные жидкости (ЭПЖ), которые представляют собой 0,5—6% водные эмульсии концентратов, состоящих из минеральных масел, поверхностно-активных веществ, различных присадок. Используется широкий ассортимент соединении, специализированных в качестве промывочных жидкостей в различных геологохимических условиях. Низкотемпе-ратуростойкая промывочная жидкость морозол-2 (ТУ 38 0.01.79—79) применяется при бурении в любых, в том числе высокоминералнзованных, водах в условиях отрицательных температур. В процессе применения ЭПЖ возникает опасность загрязнения подземных и поверхностных вод.

Концентрат морозола-2 состоит из 20% индустриального масла общего пользования И-5А (велосита), 15% сырого таллового масла, 15% деэмульгатора нефтяных эмульсий «ОЖК», 10% неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-Ю, 20% серосодержащей присадки, 10% полипропиленгликолей и 10% воды. Это одно-

родная маслянистая жидкость темно-коричневого цвета; относительная масса 0,93 г/см3, вязкость 60—110 сСТ. При геологоразведочном бурении морозол-2 используется в виде 0,5—6% водных эмульсий.

Среднесмертельная лоза морозола-2 для белых крыс при внутрижелудочном введении, рассчитанная по способу Мнллера и Тейнтера (М. Л. Беленький), составляет 8,2± ±1,2 г/кг.

В подостром опыте (внутрижелудочное введение белым крысам-самцам морозола-2 в дозе 0,8 г/кг в течение 20 дней) установлено неблагоприятное его воздействие на ЦНС, в частности отмечено снижение суммационно-порогового показателя СПП (7,16±0,48 в контроле, 5,82± ±0,37 в опыте; /><0,05). Нагрузка этиловым спиртом, результаты которой регистрировались по СПП, не дала возможности выявить достоверную разницу между контролем и опытом. Наблюдалось также увеличение числа лейкоцитов в периферической крови (12,14±0,73-Ю'/л в контроле и 17,00±1,63- 10е/л в опыте; Р<0,02) и коэффициентов массы почек (6,342±0,144 в контроле и 6,872± ±0,191 в опыте; Я<0,05).