Связь иммуногенетических показателей с воспроизводительными способностями черно-пестрого крупного рогатого скота, разводимого на территории Хабаровского края Текст научной статьи по специальности «Животноводство и молочное дело»

УДК 636.082.12 ДВ

Шукюрова Е.Б., к.б.н., ГНУ-ДВ Ордена ТКЗ НИИСХ Россельхозакадемия СВЯЗЬ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ С ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫМИ СПОСОБНОСТЯМИ ЧЕРНО-ПЕСТРОГО КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, РАЗВОДИМОГО НА ТЕРРИТОРИИ ХАБАРОВСКОГО КРАЯ

В статье представлены материалы по изучению связи аллелей и некоторых генотипов по нескольким локусам групп крови с воспроизводительными способностями дальневосточного черно-пестрого крупного рогатого скота.

Shukjurova E.B., Cand.Bio.Sci

CONNECTION OF IMMUNOGENETIC PARAMETERS WITH REPRODUCTIVE ABILITIES OF THE BLACK-MOTLEY LARGE HORNED LIVESTOCK BREEDED IN KHABAROVSK TERRITORY

The materials on studying of connection of alleles and some genotypes on several locus of blood groups with reproductive abilities of Far East black-motley large horned livestock are presented in the article.

Результаты многих исследований свидетельствуют о том, что генетические факторы предопределяют не только продуктивные качества сельскохозяйственных животных, но и их воспроизводительную функцию. Так, биологическая несовместимость по иммунобиологическим свойствам крови и половых клеток самцов и самок или между родителями и потомками при подборе родительских пар, участвующих в размножении, может проявиться в виде понижения оплодотворяемости и плодовитости самок, появления у них спонтанных абортов и повышения смертности эмбрионов.

С развитием иммуногенетики было проведено много исследований по выявлению связи между оплодотворяемостью животных и содержанием в генотипе некоторых аллелей, определяющих группы крови и гетерозиготность.

Исследования С.ИШадманова и др. (1976). В.А. Семенова и др. (1976), С.В. Уха-нова (1986) и др. по изучению влияния сочетаемости родительских пар по группам крови на воспроизводительные способности крупного рогатого скота показали, что наилучшая оп-лодотворяемость коров была при низком зна-чении индекса иммуногенетического сходства. Ранее сотрудниками лаборатории иммуногенетики ГНУ-ДВ ОТКЗ НИИСХ также были проведены исследования, направленные на изучение влияния индекса антигенного сходства спариваемых животных на оплодотворяемость черно-пестрых коров, разводимых на Дальнем Востоке. Подтверждена положительная связь между низким индексом антигенного сходства спариваемых животных и высокой оплодотворяющей способностью коров (Воронцова А.А., Шукюрова Е.Б., 2001).

В работах исследователей D. Schmid, S.Suzuki, (1980), В. Назаренко и др. (1988), С. Кабилова и др. (1989) установлена тесная связь между оплодотворяемостью коров и гетерози-готностью систем групп крови. Более высокой оплодотворяемостью обладали коровы, имеющие в своем генотипе большое число гетерозиготных аллелей. На лучшую оплодотворяемость коров гетерозиготных в системе FV с производителями того же типа указывали С.И. Шадманов и др. (1976),С.В. Уханов (1986). Ряд исследований были направлены на изучение связи групп крови с продолжительностью сервис-периода.

П.С. Веревочкин, Н.Н. Едренин (1988), изучая влияние гетерозиготности по группам крови на продолжительность сервис-периода у коров, установили, что сервис-период укорачивается при подборе гетерогенных особей и удлиняется при гомогенных. А.А. Виникас (1980), при изучении связи различных генотипов по В-системе с продолжительностью сервис-периода в хозяйствах Литвы у коров черно-пестрой и литовской красной пород, отмечает достоверную связь у животных только в одном хозяйстве. Изучая продолжительность сервис-периода в связи с В-аллелями И.М. Дунин и др. (1996) установили, что сервис-период укорачивается у коров носителей аллелей G”,

G2O1Y2 И B2I2O1Y2.

Таким образом, выявлено положительное влияние гетерогенного подбора родительских пар на оплодотворяющую способность самок, но не обнаружено тесного сцепления между группами крови и другими воспроизводительными способностями животных.

Необходимо отметить, что работ по выявлению связей между группами крови и такими

60

немаловажными показателями как рождение мертвых телят, двоен, спонтанных абортов и гинекологическими болезнями коров очень мало и полученные данные неоднозначны (Беляев В.И., 1989).

В связи с этим, накопленная большая база данных фенотипов групп крови крупного рогатого скота лабораторией иммуногенетики позволила изучить связь групп крови с воспроизводительными способностями дальневосточного черно-пестрого молочного скота.

Цель исследований - изучение связи аллелей и некоторых генотипов по нескольким локусам групп крови с воспроизводительными способностями коров в хозяйствах Хабаровского края ГОНО ОПХ «Восточное» и СХОАО «Краснореченское» (многоплодие,

аборты, рождение мертвых телят, задержка последа у коров)

Методика. Исследования проводились в 2003-2004 гг. В процессе проведенных работ методом семейно-генетического анализа были определены аллели и генотипы групп крови ранее тестированных по группам крови 711 коров черно-пестрой породы ГОПХ «Восточное» и 431 коров СХОАО «Краснореченское» согласно методике «Временная инструкция по генетическому контролю достоверности про-исхожденияживотных», 1985 г.

Выборка животных с многоплодием, со случаями абортов и рождением мертвых телят проводилась в хозяйствах, согласно первичных зоотехнических и архивных данных.

Математическая обработка полученных данных проводилась по методике Н.А. Пло-хинского 1969г.

Частота встречаемости генотипов I у многоплодных коров

Результаты исследований. Многоплодие коров представляет особый интерес не только для практики, но и для науки, особенно рождение монозиготных близнецов. Имея в стаде животных с одинаковыми генотипами (однояйцовые близнецы), их можно использовать в качестве опытных при изучении определенного признака. Так, по мнению D.R. Osterhoff (1961), при изучении влияния разных факторов на величину удоя, одна пара монозиготных близнецов может заменить 22 обычных животных. По мнению Б.П. Завертяева (1987), монозиготные близнецы могут использоваться для повышения точности оценки племенной ценности животных и для определения резервов генов с известными свойствами. Для хозяйства многоплодие коров является важным экономи-ческим фактором. По данным В.Л. Петухова и др. (1989) в среднем частота двоен у крупного рогатого скота составляет 2 - 3%.

Разные породы крупного рогатого скота, стада, семейства, отдельные группы животных с какими - либо признаками различаются по специфике выявленных у них антигенов, аллелей групп крови, а также по частоте их встречаемости. Учитывая это, нами была изучена генетическая структура по группам крови 48 многоплодных коров в ГОНО ОПХ «Восточное». Были определены генотипы трех систем групп крови ЕАА, EAF и EAS (табл. 1), аллели В-локуса (табл. 2) и антигены однофакторных систем EAJ, EAL, EAM и EAZ (табл. 3), установлены частоты их встречаемости.

Таблица 1

., EAS и EAF-локусов групп крови ЧО ОПХ «Восточное»

Локусы групп крови Генотипы Частота у многоплодных коров, n=48 Частота по ста-ду,п=510

ЕАА «а»/«а» 0,5417 0,4902

А2/«а» 0,4167* 0,2784

А2/А2 0,0416** 0,2255

Z’/«a» 0 0,0020

Z’/A2 0 0,0039

EAF F/F 0,6458 0,7098

F/V 0,2917 0,2686

V/V 0,0625* 0,0216

EAS «s»/«s» 0,2500 0,2078

H’/«s» 0,1458 0,1529

H’/H’ 0,2500 0,3039

H’/U’ 0,0417 0,0275

S1H’/«s» 0,0208 0,0647

S1H’/H’ 0,2083 0,1588

S1H’/U’ 0,0625* 0,0137

Прочие 0,0208 0,0216

* - p>0,005; ** - p>0,01

61

В результате исследований, было установлено, что в ЕАА-системе групп крови у многоплодных коров в 1,5 раза чаще встречались гетерозиготные генотипы А2/«а» (p>0,005) и в 5,4 раза реже - гомозиготные генотипы А2/А2 (p>0,01), а в EAF-локусе гомозиготные генотипы V/V встречались в 2,9 раза чаще (p>0,005), чем у животных без многоплодия.

Достоверные отличия по частоте встречаемости генотипов в EAS-

системе выявлены только по гетерозиготному генотипу S1H’/U’. В генотипе групп крови у многоплодных коров их в 4,6 больше (p>0,01), чем у коров без многоплодия.

В В -систем групп крови у многоплодных коров обнаружено 25 аллелей из них с высокой частотой встречались «b», B2O1, G2Y2E’2Q’, ВД, E’3D’G’O’, I’ и G”, суммарная частота встречаемости этих аллелей составляет 0,6746 (33,7% животных являются их носителями). Аллели O1J’2O’, Q, Y2 и Y2Q’ имели частоту встречаемости всего лишь по 0,0104, то есть, выявлены у отдельных животных. Аллели B2O1, G2Y2D’, G2O1 и Y2 у многоплодных коров встречались в 1,9 -

4,2 раза больше (p>0,1), чем у коров без многоплодия.

Таблица 2

Частота встречаемости аллелей В-локуса у многоплодных коров ГОНО ОПХ «Восточное»

Аллели Частота у многоплодных коров, n=48 Частота по стаду, n=510

1.«b» 0,0729 0,0490

2.B2G2Y2O’ 0,0208 0,0304

3.B2I1 0,0208 0,0294

4.B2O1 0,0625* 0,0333

5.B2O1Y2D’ 0,0208 0,0108

6.B2Y2G’P’Q’G” 0,0313 0,0176

7.G2I1 0,0208 0,0431

8.G2Y2E’2Q’ 0,1875 0,1696

9.G2Y2D’ 0,0208* 0,0088

10.G2O1 0,0208** 0

11.I1 (I2) 0,1979 0,1794

12A(O2) 0,0313 0,0392

13.OJ’2O’ 0,0104 0,0088

14.Q 0,0104 0,0059

15.Y2Y’ 0,0208* 0,0049

16.Y2 0,0104 0,0431

17.Y2Q’ 0,0104 0,0059

28.E’3D’G’O’ 0,0501 0,0314

29.G’G” 0,0208 0,0196

20.I’ 0,0625 0,0586

21.Q’ 0,0208 0,0314

22.G” 0,0412 0,0902

23. Прочие 0,0313 0,0510

* - p>0,1; ** - p>0,001

Достоверных отличий в частоте встречаемости антигенов J, L, M и Z однофакторных систем не обнаружено. С характерно высокой частотой для стада ЕОПХ «Восточное» у многоплодных коров встречаются эритроцитарные антигены J, L, Z и низкий - антиген М.

Таблица 3

Частота встречаемости антигенов однофакторных систем J, L, M и Z у многоплодных коров ГОНО ОПХ «Восточное»

Антигены Частота у многоплодных коров, n = 48 Частота по стаду, n = 510

J 0,1771 0,1353

L 0,0729 0,0833

M 0,0417 0,0353

Z 0,1979 0,1649

Исследованиями последних лет установлено, что продуктивность нередко имеет отрицательную корреляцию с воспроизводительными функциями животных (Зверева

Е.В. и др., 1974). Из-за нарушения воспроизводительных функций выбраковка составляет до 27%, что наносит большой экономический ущерб животноводству. Спонтанные аборты и рождение мертвых телят уменьшают выход телят и сдерживают темпы обновления в стаде. По данным Б.П. Завертяева (1979), мертвыми рождаются до 6% телят и абортируют до 3% коров, основными причинами чего являются нарушения в технологии ухода, кормления и содержания, а также наследственная предрасположенность.

Так как достоинство маркеров группы крови состоит в том, что они наследуются кодоминантно и не изменяются в течение всей жизни, была проанализирована генетическая структура групп крови коров со случаями абортов и мертворожденных телят в хозяйствах края СХОАО «Краснореченское» и ГОНО ОПХ «Восточное».

Анализ аллелей ЕАВ и ЕАС-систем групп крови (табл.4) у коров со случаями абортов и мертворожденных телят в СХОАО «Краснореченское» показал, что с высокой частотой у этих животных встречались В-аллели: «b», B2O1, G2I1, G2Y2E’2Q’, E(I2), OJ’2O’, Y2, E’3D’G’O’, Q’ и Y2G’Y’G”, суммарная частота встречаемости этих аллелей составляет 0,5574 (27,9% животных являются их носителями), редкие и нехарактерные аллели для стада СХОАО «Краснореченское» B2O2Y2EO’Q’Y’, O:Y2, Q и D’G’I’O также редко встречаются у коров со случаями абор -тов и мертворожденных телят.

62

Таблица 4

Частота встречаемости аллелей ЕАВ- и ЕАС-локусов групп крови у коров со случаями абортов и рождением мертвых телят в СХОАО «Краснореченское»

Локусы групп крови Аллели Частота у коров со случаями абортов и м/р те-лят,%,(1 группа), n = 96 Частота у коров без случаев абортов и м/р те-лят,%, (2 группа), n = 431

ЕАВ «Ь» 0,0521 0,0406

B2G2Y2O’ 0,0364 0,0476

B2O1 0,0417" 0,0209

B2O1Y2D’ 0,0208 0,0150

B2O2Y2I’O’Q’Y’ 0,0052 0,0046

B2Y2G’P’Q’G” 0,0156 0,0174

B2I’P’Q’ 0,0208'" 0,0058

G2I1 0,0625 0,0557

G2Y2E’2Q’ 0,0625 0,0916

G2Y2D’ 0,0104* 0,0035

I1CI2) 0,1615*" 0,1074

I1O1QE’2Q’ 0,0365 0,0313

O1(O2) 0,0208 0,0128

O1Y2 0,0052 0,0023

O1J’2O’ 0,0677 0,0824

Q 0,0052 0,0023

D’G’I’O’ 0,0052 0,0058

Y2 0,1042 0,0986

Y2G’Y’G” 0,0469 0,0580

Y2E’2D’O’ 0,0102 0,0012

E’3D’G’O’ 0,0729"" 0,0568

E’2 0 0,0058

G’G” 0,0052****** 0,0670

I’ 0,0313* 0,0174

O’ 0 0,0133

Q’ 0,0417 0,0673

G” 0,0260" 0,0104

Прочие 0,0313 0,0493

ЕАС «С» 0,1040 0,0858

C1 0,1458*" 0,0963

C1E 0,0781 0,0904

C1EW 0,0104 0,0174

C1R1W 0,0052 0,0186

C1W 0,0417 0,0545

E 0,1406 м" 0,0777

ER1 0 0,0104

ER1W 0,0104 0,0186

EW 0,0104 0,0081

ex2 0,0208 0,0174

W 0,0058 0,0267

WX2 0 0,0255

X2 0,1927 0,2645

X2L’ 0,0104 0,0232

r1wx2 0,0208*" 0,0081

R1W 0,0781 0,0766

R2X2 0,0313" 0,0139

R2 0,0313 0,0568

Прочие 0,0365 0,0304

* - p>0,1; ** - p>0,05; *** - p>0,025;

**** - p>0 005 ***** - p>0 01' ****** - p>0 001

Концентрация аллелей B2O1, B2I’P’Q’, G2Y2D’, Ii(I2), G”, I’ и E’bD’G’O’ у коров с за-

регистрированными случаями абортов и мертворожденных телят встречались в 1,5 -3,6 раза выше (от p>0,1, до p>0,005), чем у коров без случаев абортов и рождения мертвых телят.

Часто встречающийся аллель G’G” в стаде хозяйства, крайне редко встречается у коров из второй группы (p>0,001).

В ЕАС-локусе у животных из первой группы с высокой концентрацией зарегистрированы аллели «с», Cb CiE, C1W, X2, R1W, их суммарная частота составляет 0,7393 (36,9% животных являются их носителями). Концентрация некоторых аллелей (C1, Е, R1WX2, R2X2) в 1,6 - 2,6 раза выше у животных со случаями абортов, p>0,05.

В локусах EAF, EAJ, EAL, EAM, EAZ групп крови (табл. 5) достоверные отличия в частотах генотипов обнаружены только в EAJ-системе, здесь у коров со случаями абортов и мертворожденных телят частота гомозиготных генотипов «j»/«j» в 1,3 раза выше, p>0,005, а частота гетерозиготных генотипов J/«j» в 1,4 раза ниже, p>0,01, чем у коров без случаев абортов и мертворожденных телят.

Таблица 5

Частота встречаемости генотипов EAF, EAJ, EAL, EAM, EAZ и EAS-локусов групп крови у коров со случаями абортов и рождением мертвых телят в

СХОАО «Краснореченское»

Локусы групп крови Еенотипы Частота у коров со случаями абортов и м/р телят,%, n=96 Частота у коров без случаев абортов и м/рте-лят,%, n=431

EAF F/F 0,6772 0,7419

F/V 0,2917 0,2277

V/V 0,0311 0,0304

EAJ «j»/«j» 0,6979 0,5389

J/«j» 0,2500 0,3510

J/J 0,0521 0,1104

EAL «l»/«l» 0,8333 0,7819

L/«l» 0,1667 0,2135

L/L 0 0,0046

EAM «m»/«m» 0,9687 0,9677

M/«m» 0,0313 0,0323

M/M 0 0

EAZ «z»/«z» 0,7396 0,6798

Z/«z» 0,2083 0,2761

Z/Z 0,0521 0,0441

EAS «s»/«s» 0,3130 0,2350

H’/«s» 0,1670 0,1480

H’/H’ 0,2610 0,2880

H’/U’ 0,0100 0,0076

H’/U 0,0100 0,0076

S1H’/«s» 0,0420 0,3040

S1H’/H’ 0,1040 0,1404

S1/«s» 0,0100 0,0250

* - p>0,1; ** - p>0,01; *** - p>0,025; **** - p>0,005

***** - p>0,001

63

В многофакторной системе EAS у животных выявлено восемь генотипов, из них гетерозиготные генотипы Si/«s» в 2,5 раза встречаются чаще у животных без случаев абортов и мертворожденных телят, p>0,001.

В стаде ГОНО ОПХ «Восточное» так же была проанализирована частота встречаемости аллелей ЕАВ и ЕАС-систем групп крови у коров со случаями абортов и мертворожденных телят. Было обнаружено, что с высокой частотой у этих животных встречались В-аллели: G2Y2EW, ВД, Y2, Г, Q’ и G”, суммарная составила 0,5687 (28,4% животных являются их носителями), редкие и нехарактерные аллели для стада ЕОНО ОПХ «Восточное» P2Q, Q, Y2E’2D’O’ и O’ также редко встречаются у коров со случаями абор -тов и мертворожденных телят (табл. 6).

Частота встречаемости аллеля I’ у коров с зарегистрированными случаями абортов и мертворожденных телят проявлялась в 3,3 раза больше (p>0,1), чем у коров без случаев абортов и рождения мертвых телят. Редко встречающийся в стаде аллель O1(O2), с высокой концентрацией зарегистрирован у коров без случаев абортов и мертворожденных телят, p>0,01.

В ЕАС-локусе у животных из первой группы с высокой концентрацией зарегистрированы аллели «с», C1, C1E, C1W, X2, их суммарная частота составляет 0,7646 (38,2% животных являются их носителями). Аллели C1R2, ER1W, EW, ER2X2 не встречались у животных со случаями абортов и мертворож -денных телят (первая группа), p>0,1.

В системах EAF, EAJ, EAL, EAM, EAZ групп крови (таб. 7) достоверные отличия в частотах генотипов обнаружены только в EAF и EAL-системах, здесь у коров со случаями абортов и мертворожденных телят не обнаружены генотипы V/V и L/L, p>0,1. Анализ многофакторной системы EAS показал, что у животных со случаями абортов и мертворожденных телят не обнаружены гетерозиготные генотипы H’/U и U’/-, p>0,1. Еенотип H’/«s» в 2,3 раза чаще встречался у коров без случаев абортов и мертворожденных телят, p>0,025.

Таблица 6

Частота встречаемости аллелей ЕАВ- и ЕАС-локусов групп крови у коров со случаями абортов и рождением мертвых телят в ЕОНО ОПХ «Восточное»

Локусы групп крови Аллели Частота у коров со случаями абортов и м/рте-лят,%, n=51 Частота у коров без случаев абортов и м/рте-лят,%, n=97

ЕАВ «Ь» 0,0392* 0,0773

B2G2Y2O’ 0,0196 0,0258

В201 0,0294 0,0412

B201Y2D’ 0,0196 0,0052

B2Y2G’P’Q’G” 0,0196 0,0258

G2Y2E’2Q’ 0,1765 0,1753

G2I1 0,0294 0,0155

G2Y2D’ 0,0196 0,0155

I2I’ 0,0196 0

I1(I2) 0,1078 0,1392

IAQE’2Q’ 0,0098 0,0103

01(02) 0,0294* 0,0670

01J’20’ 0,0294 0,0209

P2Q 0,0098 0,0052

Q 0,0098 0,0052

Y2 0,0491 0,0258

Y2E’2D’0’ 0** 0,0206

E’2 0,0196 0,0103

E’3D’G’0’ 0,0294 0,0258

D’ 0,0196 0

G’G” 0,0294 0,0206

I’ 0,0686* 0,0258

0’ 0 0,0103

Q’ 0,0491 0,0309

G” 0,1176 0,1340

Прочие 0,0490 0,0258

ЕАС «С» 0,0588 0,0567

C1 0,0882 0,1134

C1E 0,2353 0,1959

C1EW 0,0392 0,0258

C1R2 0* 0,0103

C1R1 0,0098 0,0103

C1ER2W 0,0196 0

C1W 0,1373 0,1237

E 0 0,0052

ex2 0,0196 0

EW 0* 0,0103

ER1W 0* 0,0103

ER2X2 0* 0,0103

R2 0,0098 0,0206

R2X2 0,0196 0,0309

R2WL’ 0,0196 0,0103

W 0,0196 0,0206

WX2 0,0098 0,0309

X2 0,2450 0,2938

X2L’ 0,0196 0,0052

Прочие 0,0365 0,0304

*- p>0,1; ** - p>0,05

64

Таблица 7

Частота встречаемости генотипов EAF, EAJ, EAL, EAM, EAZ и EAS-локусов групп крови у коров со случаями абортов и рождением мертвых телят в ГОНО ОПХ «Восточное»

Локусы групп крови Генотипы Частота у коров со случаями абортов и м/р телят,%, n=51 Частота у коров без случаев абортов и м/р те-лят,%, n=97

EAF F/F 0,6863 0,7319

F/V 0,3137 0,2474

V/V 0* 0,0207

EAJ «j»/«j» 0,7647 0,7689

J/«j» 0,1961 0,2268

J/J 0,0392 0,0103

EAL «l»/«l» 0,9020 0,8144

L/«l» 0,0980 0,1753

L/L 0* 0,0103

EAM «m»/«m» 0,9216 0,9588

M/«m» 0,0784 0,0412

M/M 0 0

EAZ «z»/«z» 0,7843 0,8247

Z/«z» 0,1765 0,1753

Z/Z 0,0392 0

EAS «s»/«s» 0,2745 0,2680

H’/«s» 0,1176 0,2680

H’/H’ 0,3137 0,2887

H’/U’ 0,0392 0,0103

H’/U 0* 0,0103

S1H’/«s» 0,0392 0,0309

S1H’/H’ 0,1765 0,1031

S,H’/S,H’ 0,0196 0

S1/«s» 0,0196 0,0103

U’/- 0* 0,0103

* - p>0,1; ** - p>0,025

ВЫВОД. Анализ генетической структуры групп крови коров с многоплодием показал, что многоплодных коров с высокой частотой встречались генотипы А2/«а», p>0,005 (ЕАА-система); V/V, p>0,005 (EAF-система); S1H’/U’, p>0,01 (EAS-система) и аллели В-локуса B2O1, G2Y2D’, G2O1 и Y2, p>0,1. 27,9% коров со случаями абортов и мертворожденных телят дойного стада СХОАО «Краснореченское» являются носителями В-аллелей групп крови: «b», B2O1, G2I1, G2Y2E’2Q’, I1(I2), OJ’2O’, Y2, E3DGO’, Q’ и Y2G’Y’G”; 36,9% - носители C-аллелей: «с», Ci, QE, C1W, X2, R1W. 28,4%

коров со случаями абортов и мертворожден -ных телят дойного стада ЕОНО ОПХ «Восточное» являются носителями В-аллелей групп крови: G2Y2E’2Q’, Ii(I2), Y2, I’, Q’ и G”; 38,2% -носители С-аллелей: «с», C1, CiE, C1W, X2. У коров со случаями абортов и рождением мертвых телят в хозяйствах не выявлен гомозиготный генотип L/L, p>0,1. У коров со случаями абортов и рождением мертвых телят в обоих хозяйствах 1,8-2,7 раза чаще встречался аллель I’, p>0,1 (В-локус), а аллели C1R1W и WX2 (С-локус) в 3,2-3,6 реже, p>0,1.

Таким образом, группы крови с успехом могут учитываться при подборе родитель -

ских пар, с целью улучшения воспроизводительных качеств коров.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Беляев, В.И. Теистические маркеры при

акушерских болезнях коров / В.И.Беляев,

А.М.Машуров, П.Ф.Сороковой, Л.А.Зубарева // Ветеринария. -1989. -№3.-С.47-50.

2. Веревочкин, П.С., Едренин Н.Н. Иммуногенетика в селекции крупного рогатого скота. -Куйбышев, 1988.-102с.

3. Виникас, А.А. Исследование связей различных генотипов В-локуса групп крови с продол -жительностью сервис-периода у коров литовских пород // Бюл. науч.-тех. информации Литовского НИИЖ. -Вильнюс, 1980.-1(45).- С. 33-38.

4. Воронцова, А.А., Шукюрова Е.Б. Использование иммуногенетических маркеров при племенном подборе в молочном скотоводстве // Труды. Растениеводство. Животноводство. - Том 2. - Хабаровск. - 2001. -С. 164-168.

5. Временная инструкция по генетическому контролю достоверности происхождения животных. -1985. -39 с.

6. Дудин, И.Н. Прогнозирование продуктивности коров по аллелофонду стада / И.Н.Дудин, С.К.Охапкин, А.И.Бальцанов, М.В.Вавакин // Животноводство. -1996.-№5.-С.5-7.

7. Завертяев, Б.П. Селекция коров на плодовитость. -М., Колос.1979.

8. Зверева, Е.В., Хомин С.П. Гинекологические болезни коров. -К., Урожай.-1974.

9. Кабилов, С.Ш. Связь групп крови с воспроизводительными способностями крупного рогатого скота: Труды Узб. НИИЖ. -1989.- С 56.

10. Машуров, А.М. Алгоритмы иммунобиохимической генетики. А.М.Машуров, Н.О.Сухова,

Р.О.Царев, Х.Х. Тхань // Новосибирск. - 1998. - 112

с.

11. Назаренко, В.Е., Вороненко В.И. Использование иммуногенетических маркеров при племенном подборе в молочном скотоводстве // Доклады ВАСХНИЛ. -1988. -N7.-C.27-29.

12. Петухов, В.Л., ЕудилинИ.И. Теистические основыселекции животных.- М, 1989. -С. 104-132.

13. Плохинский, Н.А. Руководство по биометрии для зоотехников. М.: Колос. -1969. -256 с.

14. Семенов, В. Оплодотворяемость коров костромской породы в связи с антигенными различиями по группам крови / В.Семенов, Г.Пушкина, П.Сороковой // Использование иммуногенетических методов в племенном животноводстве: Тез. докл. Байсогала. -1976. -С.20-22.

15. Уханов, С.В. Группы крови и воспроизводительная способностью крупного рогатого скота // Иммуногенетика и селекция сельскохозяйственных животных. -М., 1986.-С.14-19.

16. Шадманов, С. Использование иммуногенетических методов в племенном животноводстве / С.Шадманов, Г.Пепина, О.Лозгачева // Тезисы докл. -Байсогала, 1976.-С.8.

17. Schmid, D.O., Suzuki. Animal blood group research, today and future in West Germany and Japan review // J. Agr. Scince.-1980.-Vol.25.

65