CC BY
89
3 4 5 6 7 6 5 6 5 5 7 7
M±m 6,5±1,10 6,16±1,03
(Р>0,05).
Судя по результатам исследований, представленным в таблице 2, процент дегранулированных тучных клеток в опытной и контрольной группах составлял 6,5±1,10 и 6,16±1,03, соответственно, т.е. реакция оценивалась как отрицательная (меньше 10%). Однократное ведение препарата в дозе 20 мг/кг по ДВ не приводит к аллергизации организма.
Заключение. Таким образом, при изучении аллергенных свойств препарата эйметерм диклазурил методами гистаминного шока и непрямой реакцией дегрануляции тучных клеток показало, что препарат не обладает аллергизирующими свойствами.
Sensitizing properties of Eimeterm diklazuril. Selifanova E.A. “Agrovetzashchita”.
Summary. Evaluation of Eimeterm diklazuril using histamine shock test and indirect reaction of degranulation of mast cells didn’t demonstrate sensitizing ability in the tested agent.
СУБХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ПРЕПАРАТА ЭЙМЕТЕРМ ДИКЛАЗУРИЛ
Селифанова Е.А*., Бирюкова Н.П.**
*ООО «НВЦ Агроветзащита»
**ФГБУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов»
Введение. Проблема кокцидиозов актуальна как в птицеводстве, так и животноводстве. Основным средством борьбы с эймериозами являются антикокцидийные препараты, подавляющие развитие эндогенных стадий паразитов. Одним из перспективных препаратов, обладающих лечебными и профилактическими свойствами, является диклазурил. Диклазурил действует на все стадии цикла развития кокцидий у птиц, свиней, крупного и мелкого рогатого скота, пушных зверей и кроликов. Противококцидийная активность диклазурила выше, чем у любого современного кокцидиостатика.
Фирмой ООО «НВЦ Агроветзащита» разработан дженерик на основе диклазурила - эйметерм диклазурил. Эйметерм диклазурил -кокцидиостатическое средство с широким спектром действия, высокоэффективен при различных видах кокцидий, совместим с любыми
385
ветеринарными препаратами, и препятствует заболеваемости энтеритами. Целью настоящего исследования было изучение субхронической токсичности препарата эйметерм диклазурил.
Материалы и методы. Субхроническую токсичность препарата изучали согласно «Методических рекомендаций по экспериментальному (доклиническому) и клиническому изучению новых фармакологических веществ (М., 2005)
Результаты. Опыт по изучению субхронической токсичности эйметерм диклазурила проводили на 40 белых крысах-самцах с массой тела 180-200г при пероральном введении в дозах 20 мг/кг и 80 мг/кг по ДВ.
Проведенными исследованиями установлено, что многократное (3-х месячное) пероральное введение препарата в дозах 20 мг/кг и 80 г/кг массы животного (по ДВ) не вызывает изменений в клиническом состоянии животных: поведение, аппетит, частота дыхания у всех животных опытных групп, как в период применения препарата в течение 3-х месяцев, так и после окончания применения препарата оставались в пределах нормы.
В остром опыте гибель крыс отсутствовала (LD50 не установлена).
За период наблюдения у животных опытных групп не было отмечено нарушений функций пищеварения и мочеотделения. Крысы опытных групп оставались подвижными, у них не отмечалось нарушение аппетита, были сохранены рефлексы. Динамика изменения массы тела белых крыс не отличалась от контрольных животных. У крыс, получавших эйметерм диклазурил перорально в дозах 20 мг/кг и 80 мг/кг по ДВ, на протяжении всего опыта не отмечали снижения прироста массы тела. Коэффициенты массы внутренних органов крыс (m органа/m крысы х 1000), которым применяли эйметерм диклазурил перорально, существенно не отличались от контроля.
Данные морфологических и биохимических исследований крови представлены в таблицах 1, 2.
Таблица 1
Морфологические показатели крови белых крыс при многократном применении препарата эйметерм диклазурила
Показатели Контроль Дозы препарата, мг/кг по ДВ
20 мг 80 мг
п Эритроциты, 10 /л 7,2+0,22 7,0+0,32 7,1+0,24
Лейкоциты, 109/л 11,8+1,20 12,4+0,9 11,9+1,02
Г емоглобин, г/л 122,2+1,57 124,9+1,89 123,6+2,91
Нейтрофилы, % Палочкоядерные 3,2+0,18 2,7+0,12 2,9+0,14
Сегментоядерные 28,5+1,2 29,4+3,17 30,1+0,97
Эозинофилы, % 0,6+0,02 0,7+0,02 0,9+0,01
Базофилы, % 0,4+0,10 - -
Лимфоциты, % 67,3+1,07 67,2+2,29 66,1+1,17
386
Таблица 2
Биохимические показатели крови белых крыс при многократном применении препарата эйметерм диклазурил
Показатели Контроль Дозы препарата, мг/кг по ДВ
20 80
Общий белок, г/л 69,8+5,25 71,7+2,13 71,1+2,50
Альбумины, % 40,1+2,01 39,9+1,18 39,8+1,23
Альфа-глобулины, % 18,8+1,17 19,2+1,05 17,4+1,2
Бета-глобулины, % 10,9+0,18 11,2+0,12 12,6+0,27
Г амма-глобулины, % 31,2+1,87 31,7+1,92 32,9+1,30
Мочевина, мМ/л 4,0+0,2 3,8+0,12 4,1+0,3
Г люкоза, мМ/л 4,6+0,22 5,0+0,10 5,1+0,2
Пировин. к-та, мкмоль/л 370,2+19,4 382,2+16,0 379,2+19,4
Молочная к-та, мМ/л 1,5+0,08 1,52+0,07 1,52+0,06
Общие липиды, г/л 2,0+0,03 2,1+0,02 2,2+0,01
Холестерин, мМ/л 2,7+0,05 2,6+0,02 2,3+0,07
АсАт, ед/л 47,2+1,3 49,2+1,5 47,1+1,20
АлАт, ед/л 24,8+0,5 24,7+0,33 26,7+0,75
Креатинин, мкмоль/л 88,0+9,2 92,2+7,30 91,3+8,3
Щелочн. фосфатаза, ед/л 102,9+12,0 98,2+11,1 97,5+12,0
Билирубин, мкмоль/л 1,6+0,01 1,7+0,06 1,7+0,08
При исследовании крови животных, получавших эйметерм диклазурил в дозах 20 мг/кг и 80 мг/кг по ДВ, не отмечено достоверных изменений в морфологическом составе крови, биохимических показателях по сравнению с показателями крови животных контрольной группы.
Заключение. Изучение субхронической токсичности препарата эйметерм диклазурил показало, что все биохимические показатели крови крыс по сравнению с показателями крови контрольных животных достоверно не изменялись и находились в пределах физиологических показателей.
Subchronic toxicity of eimeterm diclazuril. Selifanova E.A., Birukova N.P. “Agrovenzashchita”; All-Russian State Centre of Quality and Standardization of Drugs for Animals and Feeds”.
Summary. Eimeterm given per os to rats at dose levels of 20 and 80 mg/kg didn’t cause changes of hematological and biochemical indices.
387
