CC BY
21
VBL of the
UDC 619:572:636.22/.28 Degree of VBI and distribution in the farms Stavropol region
Abakin S.S., Cand. Vet. Sci. FGBNU VNIIOK Krivoruchko S. V.
Mescheryakov V.A., Cand. Vet. Sci. Stavropol State Agrarian University For the first time in the farms of the Stavropol Territory was established the presence of a combined circulation of leukemia and immunodeficiency viruses,
determined the intensity of epizootic process.
Key words: immunodeficiency, leukemia, retroviruses,
immunodiffusion reaction (IDR), (РИД), polymerase chain reaction (PCR) реакция
слова:
лейкоз, реакция
УДК 619:572:636.22/.28 Степень распространения
ВИКРС и ВЛКРС в хозяйствах Ставропольского края
Абакин С.С., канд. вет. наук ФГБНУ ВНИИОК Криворучко С.В.
Мещеряков В.А., канд. вет. наук ФГБОУ ВПО СтГАУ Впервые в хозяйствах Ставропольского края
установлено наличие сочетанного циркулирования вирусов лейкоза и иммунодефицита, определена интенсивность эпизоотического процесса. Ключевые иммунодефицит, ретровирусы, иммунодиффузии полимеразная цепная (ПЦР)
Болезни крупного рогатого скота - важнейшая область ветеринарной науки. Большое внимание привлекала роль ретровирусов в патологии КРС. Еще в начале 70-х гг. был открыт ретровирусный возбудитель лейкоза коров (вирус бычьего лейкоза, BLV). В настоящее время этот ретровирус относят к роду дельтаретровирусов (в этой же группе находится и вирус человека ВТЛЧ). Примерно в то же время был выделен еще один вирус КРС, роль которого в патологии окончательно не ясна до сих пор. В конце 80-х - начале 90-х гг. он был идентифицирован как лентивирус, родственный ВИЧ, и обозначен как вирус бычьего иммунодефицита (ВБИ). Показано, что инфекция, вызываемая этим вирусом, встречается во многих странах. Однако этот вирус никогда не служил объектом исследования российских специалистов и его нет ни в одной российской лаборатории. Широта распространения этого возбудителя в российских стадах остается неизвестной. Роль вируса как контаминанта продуктов питания человека (молока, мяса) изучена очень слабо.
Работы, посвященные изучению ВБЛ, начали появляться в 70 годах сразу после доказательства вирусной природы лейкоза КРС. К настоящему моменту изучена природа возбудителя, степень распространенности вируса в стадах разных стран, созданы системы диагностики и разработаны рекомендации по оздоровлению хозяйств. В то же время имеются лишь отдельные сообщения о выявлении ВБИ на территории Российской Федерации, что не позволяет сделать
объективные выводы о степени его распространения в популяции крупного рогатого скота [2]. Процент инфицированности животных в скотоводческих хозяйствах разных стран достигает 33%, на основании чего можно сделать вывод о широком распространении ВБИ [1]. Получение информации о циркуляции вирусов в популяциях домашних животных является достаточно важным для обеспечения здоровья КРС и безопасности продуктов питания.
Из литературных источников известно, что вирус иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИКРС) часто сопровождает вирус лейкоза КРС [3]. В связи с этим большой интерес представляет изучение степени коинфицированности КРС в неблагополучных по лейкозу хозяйствах вирусом иммунодефицита.
Цель исследований: изучить эпизоотическую ситуацию по распространению вируса иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИКРС) и интенсивность эпизоотического процесса среди больных и инфицированных вирусом лейкоза коров в хозяйствах Ставропольского края.
Работа проведена в лаборатории инфекционных, незаразных болезней и патологии обмена веществ ГНУ СНИИЖК, в хозяйствах Ставропольского края.
Вирусоносительство ВЛКРС у коров определялось реакциями иммунодиффузии, ИФА и пЦр; при диагностике ВИКРС использовалась только ПЦР. Серологические исследования проводили при помощи набора реагентов для проведения РИД в агаровом геле производства ФГУП «Курская биофабрика - фирма "Биок"»; постановку ИФА - тест-системой производства НПО «Нарвак». Учитывали реакцию на иммуноферментном анализаторе АИФР-01 Униплан с последующим вычислением коэффициента.
Для выделения ДНК использовали наборы реагентов Diatom™ DNA Prep 100. Для постановки ПЦР использовали набор реагентов GenPak R DNA PCR test BLV для обнаружения ДНК возбудителя лейкоза крупного рогатого скота. Полимеразную цепную реакцию для выявления провирусной ДНК ВБИ проводили в оригинальных пробирках «МастерМикс» набора GenPak PCR Core (ООО «Лаборатория Изоген»). Праймеры получены от фирмы "ООО Синтол" (Россия).
По результатам исследований, проведенных в 4 хозяйствах 3 районов Ставропольского края, 1265 голов крупного рогатого скота в РИД 599 прореагировали положительно к ВЛ. Инфицированность поголовья составила 47,4%.
Из положительно и отрицательно реагирующих животных в РИД (п=355) были получены пробы ДНК для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита в ПЦР с праймерами gag1 и gag2 и вируса лейкоза.
Во всех четырех хозяйствах выявлены ретровирусные инфекции, вызванные как ВИКРС, так и ВЛКРС. Были обнаружены животные,
зараженные обоими вирусами или одним из них, или свободные от инфекции, по данным ПЦР (табл.).
Таблица. - Степень коинфицированности ВИКРС и ВЛКРС
Статус животного Хозяйство Всего
1 2 3 4
ВЛКРС пол. 3 14 16 16 49(47,5%)
ВИКРС пол. -- 15 3 4 22(21,3%)
ВЛКРС+ ВИКРС пол. -- 11 7 14 32(31,1%)
Итого 3 40 26 34 103(100%)
В среднем частота встречаемости вируса иммунодефицита на фоне лейкоза составляет 31%.
Таким образом, установлена высокая степень (21,3%) коинфицируемости этих инфекций в стадах Ставропольского края.
Выявленные ретровирусные инфекции, вызванные как ВИКРС, так и ВЛКРС, позволяют предположить, что эти инфекции сопутствуют друг
другу.
Необходимы дополнительные исследования с использованием вирусологических, иммунологических и молекулярно-генетических методов для определения роли вируса иммунодефицита в патогенезе лейкоза крупного рогатого скота.
Литература:
1. Колотвин, В.В. Изучение распространения вируса иммунодефицита КРС в стадах Российской Федерации и мясопродуктах, импортируемых из стран Европы и Южной Америки, методом ПЦР /В.В. Колотвин, В.Г. Бурба, А.Д. Альтштейн, А.Ф. Валихов //Постгеномная эра в биологии и проблемы биотехнологии. Материалы II Международной научно-практической конференции. Казань, 2008. - С. 53-54.
2. Лиманская, О.Ю. Детекция провирусной ДНК вируса иммунодефицита крупного рогатого скота посредством полимеразной цепной реакции /О.Ю. Лиманская, M.Rola, L.Bicka //Вопросы вирусологии, 2005. -N50, 2. -С. 38-43.
3. Федоров, Ю.Н. Вирус иммунодефицита крупного рогатого скота /Ю.Н. Федоров, О.А. Верховский //Ветеринария, 1996. -№ 10.
