Сравнительный анализ содержания матриксных металлопротеиназ ММП-2 и ММП-9 в плазме аспиратов костного мозга больных острым миелоидным лейкозом и миелодиспластическим синдромом Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ВЕСТНИК ГЕМАТОЛОГИИ, том XII, № 2, 2016

Выводы. Сравнительный анализ частот встречаемости HLA-A*/В*/DRB1* гаплотипов у детей с онкогематологическими заболеваниями и у здоровых детей не выявил существенной разницы в их распределении. Поэтому Московский банк стволовых клеток может служить альтернативным источником при поиске доноров для нуждающихся в ТГСК восточно-европейских

славян. Полученные нами данные о некоторых особенностях распределения частот встречаемости HLA-гаплотипов у детей с онкогематологическими заболеваниями требуют дальнейшего подтверждения на более широкой выборке и, возможно, будут полезны для понимания природы возникновения этих патологий.

Лесниченко И. Ф., Кострома И. И., Грицаев С. В., Чечеткин А. В.

ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства», г. Санкт-Петербург

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ ММП-2 И ММП-9 В ПЛАЗМЕ АСПИРАТОВ КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ И МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Цель. Определить клиническую значимость уровня ММП-2 и МПП-9 в костном мозге больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и ми-елодиспластическим синдромом (МДС).

Материалы и методы. Исследован уровень ММП-2 и ММП-9 в плазме аспиратов костного мозга (ПАКМ) 87 больных: 39 больных ОМЛ и 48 МДС. Больных ОМЛ распределяли в 2 группы: с уровнем бластов в костном мозге < 5 % (ОМЛ-ПР) и >5 % (ОМЛ-вне ПР). Больных МДС распределяли в группы низкого риска (МДС-НР) с бластами < 5 % и высокого риска (МДС-ВР) с бластами от 5 до 19 %. Содержание ММП-2 и ММП-9 определяли с помощью иммунофер-ментной тест-систем "Human MMP-9 immunoassay" (R&D System, USA) и "Human MMP-2 immunoassay" (R&D System, USA).

Результаты. Установлена ассоциация объема лейкозного клона с уровнем ММП-9 и отсутствие такой связи с уровнем ММП-2. Увеличение количества бластных клеток в КМ сопряжено со снижением концентрации ММП-9. При этом наиболее низкий уровень ММП-9 (73,18 ± 51,43 нг/мл) выявлен у больных ОМЛ-вне ПР. У больных МДС-ВР концентрация ММП-9 была значимо выше: 120,1 ± 38,7 нг/мл; р = 0,0001. Наибольшие значения концентрации ММП-9 были зафиксированы у больных ОМЛ-ПР и больных МДС-НР, т. е. с количеством бластных кле-

ток в КМ менее 5 %. Средний уровень ММП-9 у больных ОМЛ-ПР и МДС-НР значимо не различался: 426,8 ± 74,85 нг/мл и 274,9 ± 78,93 нг/мл, соответственно; p = 0,086. В отличие от ММП-9 уровень концентрации ММП-2 в ПАКМ не ассоциирован с объемом лейкозного клона. При сравнительном анализе не обнаружено значимых различий в уровне ММП-2 между больными МДС низкого и высокого риска: 224,70 ± 10,65 нг/мл и 233,70 ± 18,33 нг/мл соответственно; p = 0,68. Среднее значение концентрации ММП-2 у больных МДС не имело значимых различий с уровнем у больных ОМЛ-вне ПР: 234,30 ± 8,32 нг/мл и 225,30 ± 12,58 нг/мл соответственно; p = 0,397. Мониторинг содержания ММП-9 и ММП-2 в ПАКМ двух больных МДС показал, что достижение ПР сопровождается повышением уровня ММП-2 в 1,5-6 раз по сравнению с исходным, а содержания ММП-9 в 6-17 раз. Напротив, при развитии рецидива уровень ММП-2 и ММП-9 снижался.

Выводы. Источником разных ММП могут быть разные типы клеток: опухолевого клона (продуцент МПП-9) и гемопоэтического микроокружения (продуценты МПП-2). Кроме того, полученные данные позволяют рассматривать уровни МПП-2 и -9 в ПАКМ как перспективные критерии оценки эффективности терапии.