CC BY
36
2014, Т. 4, № 1
Материалы научно-практической конференции «От эпидемиологии к диагностике актуальных инфекций...»
По культурально-ферментативным свойствам и антигенным характеристикам исследуемые штаммы E. coli являлись типичными представителями ин-дигенной микробиоты рода Escherichia. Гемолитическую активность определяли на чашках с питательным агаром, содержащим эритроциты человека. Зоны лизиса эритроцитов учитывали после инкубации посевов при 37°С через 24 ч. Маркеры вирулентности выявляли в ПЦР с праймерами к генам патогенности: bfp, eae, stxl, stx2, ipaH, pCVD432, eltA с последующей электрофоретической детекцией продуктов амплификации в 1% агарозном геле. Из 33 образцов культур E. coli ГА оказались положительными на наличие гена bfp — 97%, pCVD432 — 21,2%, stx1 и stx2 — 6,1 и 6,1% соответственно, eae и eltA — 3% и 3% соответственно. В данной фенотипической группе не были выявлены ампликоны, специфичные ipaH генам. Гены, детерминирующие патогенность были обнаружены в 32 образцах. В 62,5% обнаружены одиночные гены (bfp), 34,4% — в сочетании по два (bfp+pCVD432 — 22%, bfp+stx1 — 3,1%, bfp+stx2 — 3,1%, bfp+eltA — 3,1%, bfp+eae — 3,1%) и 3,1% — в сочетании по три (bfp+stx1+stx2). Наличие генов патогенности у E. coli ГА, выделенной от детей до года определялось в 94,4% случаев, у детей старшей возрастной группы в 100%. Практически все бактерии имели ген, отвечающий за формирование связывания пилей (bfp), что свидетельствует о высокой степени контакта бактерий с клетками эпителия. Таким образом, полученные нами фактические данные обнаружения популяций гемолитических эшерихий с наличием комплекса генов патогенности могут служить теоретическим обоснованием для отнесения таких штаммов к патобионтам.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ГИДРОФОБНЫХ И АДГЕЗИВНЫХ СВОЙСТВ ЧУМНОГО МИКРОБА НА МОДЕЛИ ВАКЦИННОГО ШТАММА Y. PESTIS EV НИИЭГ
А.Г. Ивонин12, Е.В. Пименов12, В.А. Оборин3
1 Лаборатория сравнительной кардиологии Коми НЦ УрО РАН, г. Сыктывкар
2 ФГБОУ ВПО Вятская государственная сельскохозяйственная академия, г. Киров
3 ФГБОУ ВПО Вятский государственный гуманитарный университет, г. Киров
Адгезия возбудителя к клеткам-мишеням играет ключевую роль в развитии инфекционного процесса, во многом определяя его начало, характер и течение. По современным представлениям прикрепление инфекционного агента бактериальной природы к клеткам макроорганизма происходит в результате формирования нескольких типов связей, различных по природе и специфичности. Выделяют неспецифические физико-химические связи, обусловленные, в основном, гидрофобными свойствами контактирующих поверхностей, а также специфические лиганд-рецепторные взаимодействия между поверхностными структурами бактерий (адгезинами) и рецепторами клеток-мишеней.
Цель исследования заключалась в установлении роли гидрофобных взаимодействий в реализации адгезивной функции клетками вакцинного штамма Y. pestis EV линии НИИЭГ.
Гидрофобность бактерий определяли по степени адсорбции на поверхности капель хлороформа,
адгезивную активность — по способности прикрепляться к поверхности эритроцитов человека 0 (I) Rh+ группы крови. Уровень адгезии оценивали спектрофотометрически после совместной инкубации микробных клеток с эритроцитами и последующего осаждения эритроцитов центрифугированием. В работе использовали 48-часовые культуры У. pestis EV НИИЭГ, выращиваемые на ГРМ-агаре и агаре Хоттингера при температуре 28 и 37°С.
В проведенных экспериментах установлено, что гидрофобность и адгезивные свойства микробных культур зависят как от состава питательной среды, так и от температуры выращивания. Между показателями гидрофобности и адгезии культур выявлена высокая степень корреляции (г = 0,82). Полученные результаты позволили предположить, что уровень гидратации внешней мембраны клеточной стенки играет немаловажную роль во взаимодействии чумного микроба с клетками макроорганизма на их начальном этапе. По-видимому, благодаря гидрофоб-ности поверхностных структур чумных бактерий преодолевается электростатический барьер, существующий за счет отрицательного заряда микробной и эукариотической клеток.
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ (проект № 12-04-00426-а) и программы фундаментальных исследований УрО РАН (проект № 12-П-4-1069).
ВЫДЕЛЕНИЕ ЭНТЕРОВИРУСОВ ОТ ДЕТЕЙ ИЗ ГРУПП РИСКА, ПРИБЫВАЮЩИХ ИЛИ ПРОЖИВАЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИЯХ СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО ФЕДЕРАЛЬНОГО ОКРУГА
О.И. Канаева, Н.Р. Розаева
ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт-Петербург
Эпидемиологический надзор за энтеровирусной инфекцией (ЭВИ) является одним из важных видов дополнительного надзора в рамках Программы глобальной ликвидации полиомиелита. В научной литературе существует мало данных о выделении отдельных серотипов энтеровирусов (ЭВ) от здоровых детей из групп риска (проживающих в закрытых детских коллективах, детей мигрантов, прибывших из неблагополучных территорий и детей из кочующих групп населения). Между тем среди детей мигрантов и детей из кочующих групп населения могут встречаться носители ЭВ, не эндемичных для территории Северо-Запада России, что может явиться причиной возникновения очагов и эпидемических вспышек ЭВИ.
В 2013 г. в вирусологической лаборатории Регионального центра по надзору за полиомиелитом и острыми вялыми параличами были исследованы 104 пробы фекалий от детей мигрантов, прибывших из неблагополучных территорий, и детей из кочующих групп населения, а также 264 пробы от детей, проживающих в закрытых детских коллективах на 4-х территориях СЗФО. Из материала от детей из семей мигрантов было выделено 11 ЭВ, что составило 10,6% от общего числа обследованных. Среди них были обнаружены три вакцинных полиовируса, а также 8 неполиомиелитных энтеровирусов (НПЭВ): Коксаки А4, А17, А24 и ЕСНО 11, 13, 30. Из материала от детей, проживающих в детских домах на трех территориях, было выделено 8 вакцинных полиовирусов (4,9%) и 6 НПЭВ (3,6%), среди которых были Коксаки
