© КИРГИЗОВ И.В., САМОТЕСОВ П.А., ГОРБУНОВ Н.С., ЗАЛИЗНЯК И.А. -УДК 611.018:57.081.5
СПОСОБ ФИКСАЦИИ ПОЛЫХ ОРГАНОВ позволяющий, УМЕНЬШИТЬ ДЕФОРМАЦИЮ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
И.В. Киргизов, П.А. Самотесов, Н.С. Горбунов, И.А. Зализняк.
(Красноярская государственная медицинская академия, ректор - акад. АН ВШ, проф. В.И. Прохорен-ков, кафедра оперативной хирургии и топографической анатомии, зав. - проф. П.А. Самотесов)
Резюме. Способ фиксации полых органов, может быть использован при морфологическом исследовании ткани. Новизна предлагаемого способа заключается в следующем: в предварительно промытый орган нагнетается фиксирующая жидкость, а степень наполнения, контролируется путём измерения тканевого давления в стенке органа. Взаимоотношения в органе сохраняются при нагнетании фиксирующей жидкости до величины тканевого давления на 20% выше исходного, то есть на величину предполагаемой усадки.
В настоящее время существуют различные способы фиксации полых органов желудочно-кишечного тракта. Основным принципом известных способов является введение в полость органов консерванта с последующим погружением их в аналогичный раствор [4]. Однако при использовании этих методик нарушается пространственное расположение стенок органа, изменяются внутритканевые взаимоотношения, происходит грубая усадка тканей и отсутствует возможность контроля за степенью фиксации [1,5]. Проведенное нами морфологическое исследование подтверждает данные [6] в том, что фиксация полых органов по известным методикам уменьшает расстояние между внутренними структурами на 20%. В связи с чем, целью настоящего исследования является разработка оптимального способа фиксации полых органов.
Решение поставленной цели осуществляется нагнетанием в полость органа фиксирующего раствора (10% нейтрального формалина) под давлением. Степень наполнения контролируется одновременным измерением тканевого давления в стенке органа. Экспериментальным путём установлено, что нагнетание фиксирующего раствора необходимо производить до величины тканевого давления в стенке органа превышающей исход-
ный уровень на 20%. Результаты исследования легли в основу изобретения, на которое получено авторское свидетельство (№1638605 от 01.12.90г.).
Предлагаемая методика осуществляется следующим образом. Полый орган забирается у людей во время операции, у трупов или экспериментальных животных. Предварительно в стенке органа определяется исходное тканевое давление по методике [3]. Орган промывается в проточной воде и наглухо завязывается с одной стороны. С противоположной стороны под давлением вводится фиксирующая жидкость (10% раствор нейтрального формалина) до величины, превышающей исходное тканевое давление в стенке органа на 20%. В дальнейшем орган помещается в аналогичный фиксирующий раствор.
В ходе сравнительного исследования выявлены следующие преимущества предлагаемого способа фиксации: отсутствие участков деформации и усадки внутренних структур стенки полого органа, правильность ориентировки и внутритканевых взаимоотношений, возможность контроля степени фиксации и экспериментального моделирования внутриполостных процессов. Разработанный способ фиксации рекомендуется для широкого применения.
A NEW METHOD OF HOLLOW ORGAN FIXATION
I.V. Kirgizov, P.A. Samotyosov, N.S. Gorbunov, I.A. Zaliznyak (Krasnoyarsk State Medical Academy)
The method of hollow organ fixation can be used in morphological study of tissues. The novelty of the method is that fixating liquid is pumped into washed organ and the level of filling is controlled by measuring of the tissue pressure in the organ wall. The relations in the organ are preserved by pumping the fixating liquid up to the level which is higher than the initial tissue pressure by 20% that is by the value of the contraction expected.
Литература
1. Кисели Д. Практическая микротехника и гистохи- 2. Киргизов И.В., Самотесов П.А., Макаров А.К., За-мия. - Изд-во “Академии наук Венгрии”, 1962. — лизняк И.А. Способ фиксирования полых органов,
345с.
для приготовления гистологических препаратов. -Автор, св-во № 1638605 от 1.12.1990 г.
3. Макаров А.К. Регистрация и моделирование тканевого давления в нормальных и патологически изменённых органах (метод, рекомендации). — Иркутск: ИГМИ, 1987.
4. Ромейс Б, Микроскопическая техника. - Изд-во “Иностранная литература”, 1954. - 450с.
5. Helander K. Influence of tissue processing quantitative microscopical features // Pathol. Res. And pract. -1987. Vol.182. - №4. - P.498-493.
6. Gabella G. Proceedings: Structural changes in the taenia coli during elongation and shortening // J. Physiol, (london), 1974. - Vol.242. - №2. - P.36-38.
© НИКОЛАЕВ С.М., ВИЧКАНОВА С.А., НИКОЛАЕВА Г.Г., ЦЫРЕНЖАПОВ А.В., САМБУЕВА З.Г., ГЛЫЗИН В.И., ДАРГАЕВА Т.Д., БРЕДНЁВА Т.Д. -
УДК 615.322:576.8.06
ИЗУЧЕНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ КСАНТОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ ГОРЕЧАВКИ ЖЁЛТОЙ
С.М. Николаев, С.А. Вичканова, Г.Г. Николаева, А.В. Цыренжапов, З.Г. Самбуева,
В. И. Глызин., Т.Д. Даргаева, Т.Д. Бреднёва.
(Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, директор - чл.-корр. РАН, проф.
B.М. Корсунов, лаборатория экспериментальной фармакологии, зав. - проф. С.М. Николаев, г.Улан-Удэ; Всероссийский институт лекарственных и ароматических растений, генеральный директор -чл.-корр. РАН В.А. Быков, лаборатория антимикробных и противовирусных средств, зав. - проф.
C.А. Вичканова)
Резюме. Изученные ксантоны из горечавки жёлтой по степени выраженности их антибактериального действия можно расположить: сумма агликонов из надземной части > сумма гликози-дов из надземной части > сумма гликозидов из корней > сумма агликонов из корней, и по противовирусной активности: сумма гликозидов из корней и надземной части > сумма агликонов из корней и надземной части. Обсуждается зависимость антимикробного действия ксантонов от их химического строения. В качестве антимикробных средств предлагается использование фитосредств из надземной части и из корней растения.
С увеличением инфекционных заболеваний за последние годы становится актуальным продолжение поиска новых антибактериальных препаратов природного происхождения, в частности растительного. В этом плане представляют интерес природные ксантоны, у которых установлены противовирусные и противотуберкулёзные виды действия [6,11,12]. Разработан и разрешён для медицинского применения у взрослых в качестве противовирусного средства отечественный препарат “Алпизарин” [1,3,4]. Препарат является индивидуальным гликозидом ксантонового ряда - ман-гиферином, выделенным из надземной части копеечника альпийского Неёузагигп аїріпиш сем. Ра-Ьасеае. К ксантонсодержащим растениям относится также горечавка жёлтая вепйапа ІЩеа Ь. сем. СепПапасеае, корни которого в народной медицине применяются как желчегонное средство [5]. В лаборатории профессора В.И. Глызина были выделены ксантоновые соединения из надземной части и корней горечавки жёлтой [9].
Целью работы явилось определение зависимости: химическая структура - антимикробная активность ксантоновых соединений из надземной части и корней горечавки жёлтой.
Материалы и методы
Все использованные в эксперименте ксантоны из горечавки жёлтой были распределены по хи-
мическому строению следующим образом: 1) из корней растения - сумма ксантоновых агликонов (1), сумма ксантоновых гликозидов (2); 2) из надземной части - сумма ксантоновых агликонов (3), сумма ксантоновых гликозидов (4).
Определение антимикробной активности указанных ксантоновых соединений проводили методом серийных разведений в соответствующем каждому микроорганизму жидкой питательной среде с последующим засевом оттитрованной минимальной дозы культуры [2]. Тест объектами служили культуры патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, в том числе бактерий (Staphylococcus aurens, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, штамм туберкулёзной палочки H37Rv), грибов (Microsporum lanosum, Candida albicans). Экспериментальное исследование противовирусных свойств вышеназванных веществ проводили в опытах in vitro и in vivo в отношении вируса простого герпеса (штаммы “1C”, “9С” и “64”) и вируса гриппа [3,8].
Результаты и обсуждение
Проведёнными исследованиями обнаружено, что из наземной части сумма ксантоновых гликозидов обладает умеренным бактериостатичес-ким действием в отношении стафилококка (500-1000 мкг/мл), кишечной палочки (250 мкг/мл) и туберкулёзных микобактерий (500 мкг/мл) и фун-