CC BY
6
санитарным правилам (т. е. не создающие шума и не нарушающие затемнения), имеются лишь в 8% кабинетов. В таких рентгеновских кабинетах, как правило, обеспечивается 3-кратный воздухообмен по притоку и вытяжке. Концентрация углекислого газа в воздухе рентгеновских кабинетов, оборудованных вентиляционными устройствами, колеблется от 0,04 до 0,08%, а в прочих кабинетах доходит до 0,16%.
Б. Д. Беркович и соавт. впервые обратили внимание на загрязненность рентгеновских кабинетов свинцом как на дополнительный фактор профессиональной вредности. Наши исследования подтвердили наличие в этих кабинетах свинца. Содержание его на руках персонала варьировало от 0,25 до 1,25 мг, на средствах защиты (ширмы, нагрудные фартуки)— от 0,75 до 1,3 мг/м-. В воздушной среде помещений рентгеновских кабинетов свинец не обнаружен. Допустимые уровни содержания свинцовой пыли на оборудовании кабинетов в официальных материалах и в доступной нам литературе не приведены.
Как известно, профессиональная интоксикация свинцом в малых дозах вызывает изменения функционального состояния сердечно-сосудистой системы (А. М. Манаенко-ва и К- В. Глотова) и периферической крови (П. Н. Любченко и И. С. Дайхин). При анализе состояния основных показателей периферической крови 49 сотрудников обследованных нами кабинетов в динамике у большинства их резких отклонений от нормы не найдено; в целом состояние здоровья этих лиц было вполне удовлетворительным (Б. Ф. Мурашов и соавт.). Отмечены лишь изменения количества лейкоцитов и тромбоцитов. У рентгенологов со стажем работы 20 лет и более наблюдались умеренное уменьшение числа эритроцитов, содержания гемоглобина, нейтропения и лимфоцитоз; число тромбоцитов было минимальным по сравнению с другими обследованными.
ЛИТЕРАТУРА
Беркович Б. Д. и др. Вестн. рентгенол., 1969, № 2, с. 84. — Берн-штейнБ. А., Рабинович Д. А. Воен.-мед. ж., 1964, № 11, с. 25. — 3 е д г е'-н и д з е Г. А. Труды 7-го Всесоюзн. съезда рентгенологов и радиологов. М., 1961, с. 247. — Любченко П. Н., Дайхин И. С. Гиг. труда, 1969, № 11, с. 49. — Манаенко-в а А. М., Г л о т о в а К. В. Гиг. труда, 1969, № 11, с. 32. — М у р а ш о в Б. Ф. и др. В кн.: Сборник научных работ Воен.-мед. факультета при Куйбышевск. мед. ин-те. Куйбышев, 1969, в. 2, с. 181.
Поступила 19/Х 1970 г.
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
УДК в 14.72:66.063.7261-074:543.42
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРИ КРЕЗИ Л ФОСФАТА И ДИБУТИЛФТАЛАТА ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ
В ВОЗДУХЕ
Е. А. Друян
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
Поливинилхлорид (ПВХ) и коллоксилин применяются для изготовления рулонных и плиточных изделий, которыми настилают полы. Полимерные материалы на основе ПВХ и коллоксилиновых смол обладают рядом качеств, вследствие которых они могут оказывать неблагоприятное действие на организм человека. В первую очередь можно говорить о летучести пластификаторов, входящих в композицию полимера. В качестве пластификаторов наиболее часто используются дибутилфталат (ДБФ) и трикрезилфосфат (ТКФ).
С технологической точки зрения ДБФ является оптимальным пластификатором для ПВХ и коллоксилиновых смол. ТКФ же необходимо вводить в коллоксилиновые смолы, так как, кроме пластифицирующего действия, это соединение придает изделиям свойства негорючести. Поэтому в рецептуру рулонных и плиточных материалов на основе коллоксилина часто вводят одновременно оба названных вещества (В. А. Воробьев).
Как известно, эти вещества обладают летучестью, что может привести к их миграции из готового изделия при старении материала или под воздействием повышенной температуры в эксплуатационных условиях.
В опубликованной литературе нам не удалось найти метода определения ДБФ и ТКФ при их совместном присутствии.
Поскольку существующими химическими методами можно определить лишь сумму сложных эфиров, для раздельного анализа был выбран спектрофотометрический метод.
Осуществлены 2 варианта определения с применением уравнения Фирордта, используемого при смеси 2 компонентов, если известно светопоглощение каждого из них в отдельности. Необходимо выбрать 2 длины волн таким образом, чтобы при одной из них наблюдалось сильное различие интенсивности поглощения этих веществ, а при другой — их интенсивное поглощение. Этот метод дает расчетные формулы для исследования концентраций веществ, присутствующих в испытуемом растворе. Установлены спектры поглощения спиртовых растворов ТКФ и ДБФ в концентрациях 10 и 30 мкг!мл. ТКФ дает интенсивное поглощение при 215 нм, а ДБФ — при 225 нм. При этих длинах волн наблюдается пропорциональная зависимость оптической плотности от концентрации вещества. Калибровочный график выражен прямой линией.
Для определения ТКФ и ДБФ с применением уравнения Фирордта были выбраны 2 длины волны — 225 и 215 нм. Однако на случай, если прибор перестанет давать показания на 215 нм, мы разработали второй вариант метода с применением волны 220 нм, при которой наблюдается меньшее, но все же достаточно интенсивное для использования его светопоглощение обоих веществ.
Определение проводили на искусственно приготовленных смесях изучаемых веществ в растворе этанола. Затем измеряли оптические плотности спиртовых растворов смеси ТКФ и ДБФ при 215 и 225 нм, а также 220 и 225 нм.
Уравнение Фирордта с подставленными в него нашими данными будет иметь следующий вид:
л215 _ у-п215 _ уп225
т = ткф — * дбф
,225 уП225 ткф- дбф'
1-.225 _ уп225
¿'ш — л^ткА— ' и
Решая это уравнение, получим:
^М^'^ЕГ0^ -ю
(я?кф • Ядбф) — • -Сдбф)
.. 10 ' — I п215 . п225\ /п225 . п215\ ,1и> I ткф "дбф) \ ткф дбф/
где £> — оптическая плотность, От — сумма оптических плотностей смеси ТКФ и ДБФ; О ткф — оптическая плотность стандартного раствора, содержащего ТКФ (в количестве 10 мкг/мл); 1>дбф — оптическая плотность стандартного раствора, содержащего ДБФ в количестве 10 мкг/мл-, 215 и 225 — длины волн; при втором варианте — 220 и 225; 10 — содержание мкг ТКФ и ДБФ в 1 ш стандартного раствора; X — концентрация ТКФ; У — концентрация ДБФ.
Применяя приведенную выше формулу, мы рассчитывали содержание ТКФ и ДБФ. Чувствительность определения 1 мкг ТКФ и ДБФ в 1 мл.
Разработанный метод определения ТКФ и ДБФ в смеси проверен при исследовании выделения указанных веществ из коллоксилинового линолеума с разным содержанием их.
Образцы материалов размером 100 см2 закладывали в конические колбы емкостью' 0,5 л, откуда через 24 часа отбирали пробы воздуха. Материалы выдерживали сутки при 2 температурных режимах — 20 и 40°. Пробы отбирали со скоростью 0,5 л/мин в поглотители с пористой пластинкой № 1, заполненные 5 мл этилового спирта при охлаждении. (Если отбор проб воздуха на указанные ингредиенты производится в натурных условиях, то надо отобрать не менее 15 л воздуха.) Затем снимали оптические плотности при 215, 220 и 225 нм и с помощью уравнения Фирордта рассчитывали концентрации ТКФ и ДБФ.
Результаты подтвердили возможность применения этого метода для исследования выделения ТКФ и ДБФ при их совместном присутствии в воздухе, так как ошибка определения того и другого вещества не превышает 20%. Такой процент ошибки можно считать удовлетворительным, учитывая малые дозы определяемого вещества.
Разработанный спектрофотометрический метод определения ТКФ и ДБФ при исследовании полимерных материалов на основе ПВХ и коллоксилина специфичен для этих веществ, так как входящие в состав линолеума остальные компоненты (наполнители, стабилизаторы, красители) являются в большинстве своем нелетучими, выделяющиеся из ПВХ хлористый винил и хлористый водород не мешают анализу. Кроме того, для доказательства специфичности метода мы исследовали коллоксилиновый пластик, приготовленный по полной рецептуре, за исключением пластификаторов.
ЛИТЕРАТУРА
Л и п и н а Т. Г. Новое в области санитарной химии. М., 1962. — Кузьмиче-в а М. Н. Гиг. труда, 1961, № 5, с. 58. — Воробьев В. А. Производство и применение пластмасс в строительстве. М., 1965.
Поступила 2/11 1971 г.
УДК 814.72:920.197.3
САН ИТАРНО-ТОКСИ КОЛОГИ Ч ЕСКАЯ X АРАКТЕРИСТИ К А ИНГИБИТОРОВ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ
В. Ф. Гаршенин, И. А. Крятов, М. М. Моисейчева, Е. А. Журавлева
Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР,
Москва
Ингибиторы — вещества, тормозящие химические процессы. Различают ингибиторы коррозии металлов, окисления нефтепродуктов, полимеризации, цепных реакций и ферментов.
При производстве ингибиторов и их применении в виде порошков, паст ингибитиро-ванной бумаги и различных растворов возможен не только непосредственный контакт человека с этими веществами, но и попадание их во внешнюю среду.
В настоящей статье представлены результаты исследований 5 ингибиторов атмосферной коррозии металлов (ХЦА, КЦА, НДА, МСДА и Г-2) при пероральном введении их в хроническом эксперименте, а также при попадании на кожу и слизистые оболочки глаз.
Изучение токсичности ингибиторов коррозии было начато с постановки опытов для выяснения видовой чувствительности различных животных в остром опыте (табл. 1).
Исследования позволили установить чувствительность различных животных к ингибиторам и установить каждого вещества.
Результаты изучения кумулятивных свойств ингибиторов коррозии показали, что НДА, ХЦА и Г-2 обладают выраженными кумулятивными свойствами.
В хроническом эксперименте на белых крысах, продолжавшемся более 5 месяцев, проведено исследование по 11 тестам, отражающим состояние важнейших систем организма животных в дозах 0,0025, 0,025 и 0,25 мг/кг всех 5 ингибиторов. Оценивая результаты хронического эксперимента, можно сказать, что все исследованные ингибиторы коррозии в дозе 0,0025 мг/кг не оказывали действия ни по одному из примененных в опыте тестов. Оценивая состояние периферической крови у подопытных животных, получавших ингибиторы, необходимо отметить, что все они в дозе 0,25 мг/кг оказали токсическое действие на эритропоэз и как следствие этого вызвали снижение количества эритроцитов и гемоглобина.
Доза ингибиторов 0,025 мг/кг вызывала также изменения крови, выраженные, однако, незначительно и проявлявшиеся не постоянно. Пятимесячная затравка животных ингибиторами коррозии не выявила достоверных изменений белой крови.
Какого-либо влияния испытанных нами доз ингибиторов коррозии на содержание общего белка в сыворотке крови и на соотношение белковых фракций не удалось установить.
При изучении функционального состояния печени определялось содержание аланин-аминотрансферазы (БОРТ), аспартат-аминотрансферазы (ЙОТ), холестерина, холинэсте-разы, белка и белковых фракций. Ингибиторы ХЦА, Г-2, КЦА и МСДА в концентрации 0,25 мг/кг вызвали значительное увеличение активности ¿ОРТ сыворотки крови по срав-
Таблица 1
Верхние параметры токсичности ингибиторов для теплокровных животных
Крысы Белые мыши Кролики
Вещество О -1 ьэ.. а О >1 ЬЭ.. о и 1Х>,„
Доза веществ (в мг/кг)
ХЦА КЦА НДА МСДА Г-2 215 808 430 215 25 315±26 1075±87 565±38 300 ±31 210± 19 420 1358 700 390 390 390 115 210 170 540±46,3 220± 31 300±35 285± 17 780 2Э5 430 ЗЭО 600 1125 375 450 900
Примечание. Результаты опытов на крысах и белых мышах обработаны по методу Беренса, а на кроликах — по методу Дейхмана Ле Бланка.
