КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
УДК 616.831.39-006.326.03 DOI: https://doi.org/10.17816/PAVLOVJ472135
W W V W
Редким случаи двойной липомы мозолистого тела: клиническое наблюдение
А. И . Гимазиева1 Л . И . Халимова2, А. И . Хабилова2, Г . Х. Хомидова2, К . И . Ишмухаметов2
1 Российский университет медицины, Москва, Российская Федерация;
2 Башкирский государственный медицинский университет, Уфа, Российская Федерация
АННОТАЦИЯ
Актуальность. Внутричерепная липома — очень редкая врожденная аномалия, на долю которой приходится менее 0,1% внутричерепных опухолей, её появление связано с аномальной дифференцировкой примитивной мозговой оболочки (лат . : meninxprimitiva). Она не считается истинным новообразованием .
Цель. Представить клинический случай двойной липомы мозолистого тела, части которой при этом относятся к двум разным типам липом .
В данной статье рассматривается вариант внутричерепной липомы — липома мозолистого тела . Существует два типа липом мозолистого тела: криволинейный и трубчато-узелковый . Как правило, первый тип протекает бессимптомно и является случайной находкой при исследовании . Второй же тип зачастую связан с аномалиями развития лобных долей, глаз, кальцификациями, а также гипогенезией или агенезией мозолистого тела . Рекомендуется консервативное ведение, поскольку хирургическое вмешательство сопряжено с высоким риском осложнений из-за их плотного прилегания к соседним тканям, среди которых есть важные нейроваскулярные структуры
Заключение. Представленный клинический пример демонстрирует случайную находку: необычный вариант наличия двойной липомы, которая протекает бессимптомно . При обзоре литературы такой вариант не был обнаружен . Было принято решение осуществлять терапию основного заболевания без каких-либо действий по поводу двойной липомы мозолистого тела .
Ключевые слова: липома; компьютерная томография; мозолистое тело Для цитирования:
Гимазиева А.И., Халимова Л.И., Хабилова А.И., Хомидова Г.Х., Ишмухаметов К.И. Редкий случай двойной липомы мозолистого тела: клиническое наблюдение // Российский медико-биологический вестник имени академика И. П. Павлова. 2024. Т. 32, № 4. С. 637-644. DOI: https://doi.org/10.17816/PAVL0VJ472135
Рукопись получена: 04 . 06. 2023
Рукопись одобрена: 07 .11. 2023
Опубликована: 31.12. 2024
© Эко-Вектор, 2024 Все права защищены
CASE REPORTS 638 -
DOI: https://doi.org/10.17816/PAVLOVJ472135
A Rare Case of Double Lipoma of the Corpus Callosum: a Clinical Case Report
Alsu I . Gimaziyeva1 Liliya I . Khalimova2, Aliya I . Khabilova2, Gulmira Kh . Khomidova2, Kamil I . Ishmukhametov2
1 Russian University of Medicine, Moscow, Russian Federation;
2 Bashkir State Medical University, Ufa, Russian Federation
ABSTRACT
INTRODUCTION: Intracranial lipoma is an extremely rare congenital anomaly accounting for less than 0 .1% of intracranial tumors, and is due to abnormal differentiation of the meninx primitiva . It is not considered to be a true neoplasm .
AIM: To present a clinical case of double lipoma of the corpus callosum with parts of which belonging to two different types of lipomas
The article discusses a variant of intracranial lipoma — lipoma of the corpus callosum . There are two main types of corpus callosum lipomas: curvilinear and tubulonodular. As a rule, the first type is asymptomatic and is an incidental finding during examination . The second type is often associated with abnormal development of the frontal lobes, eyes, calcifications, and also with hypogenesis or agenesis of the corpus callosum . Conservative management is recommended, since the surgical intervention is associated with a high risk of complications due to tight adjacency of lipomas to the neighboring tissues, which contain important neurovascular structures .
CONCLUSION: The presented clinical example demonstrates an incidental finding: an unusual variant of double lipoma with an asymptomatic course . Such a variant was not found in the literature . It was decided to carry out treatment of the main disease without any actions for double lipoma of the corpus callosum .
Keywords: lipoma; computed tomography; corpus callosum For citation:
Gimaziyeva AI, Khalimova LI, Khabilova AI, Khomidova GKh, Ishmukhametov KI. A Rare Case of Double Lipoma of the Corpus Callosum: a Clinical Case Report. I. P. Pavlov Russian Medical Biological Herald. 2024;32(4):637-644. DOI: https://doi.org/10.17816/PAVLOVJ472135
Received: 04 . 06 . 2023 Accepted: 07 .11. 2023 Published: 31.12. 2024
eco. vector £) Ecu-Vector 2024
All rights reserved
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АД — артериальное давление
ВИ — взвешенные изображения
МРТ — магнитно-резонансная томография
МСКТ — мультиспиральная компьютерная томография
FLAIR — fluid attenuation inversion recovery (последовательность «инверсия-восстановление» с ослаблением сигнала от жидкости) HU — Hounsfield units (единицы Хаунсфилда) SWI — susceptibility weighted imaging (последовательность, взвешенная по магнитной восприимчивости)
АКТУАЛЬНОСТЬ
Внутричерепные липомы являются довольно редкими образованиями, которые встречаются с частотой 0,08-0,2% при аутопсии и 0,06-0,3% — при применении инструментальных методов исследования [1] . Обычно они протекают бессимптомно, однако наиболее распространенным проявлением является головная боль, которая зависит от степени и величины поражения . Часто внутричерепные липомы обнаруживаются случайно [23] . Такие клинические проявления, как судороги, психические расстройства, парезы или мигрени, обычно обусловлены сопутствующими аномалиями . Эпилепсия является одним из наиболее часто выявляемых симптомов . В некоторых случаях липомы могут быть причиной обструктивной гидроцефалии [2] .
Внутричерепные липомы являются врожденными пороками развития, возникающими в результате аномальной дифференцировки примитивной мозговой оболочки (лат: meninxprimitiva), и не считаются истинными новообразованиями [4] . Чаще липомы располагаются в области цистерн головного мозга, однако наблюдаются и редкие случаи расположения липом на поверхности головного мозга [5] . Внутричерепные липомы часто встречаются при таких аномалиях центральной нервной системы, как агенезия мозолистого тела, спина бифида и корковые дисплазии [6] .
Однако данный клинический случай посвящен липоме мозолистого тела, которая является ещё более редким явлением, и заболеваемость ей, согласно данным одного исследования, составляет лишь 0,011% [7]
Липомы мозолистого тела подразделяются на два типа: криволинейные и трубчато-узелковые. Как правило, они связаны с гипогенезией или агенезией мозолистого тела, аномалиями лобных долей, кальцифи-кациями, аномалиями развития глаза, наличие которых более характерно для трубчато-узелкового типа Липомы могут распространяться на сосудистые сплетения боковых желудочков Криволинейные липомы имеют вытянутую форму и располагаются вдоль края мозолистого тела, их толщина, как правило, составляет менее 1 см . Они доходят до валика мозолистого тела и реже связаны с аномалиями мозолистого тела и/или другими аномалиями головного мозга [8] . В настоящее время многими авторами рекомендуется проводить лечение внутричерепных липом по возможности консервативно,
поскольку хирургическое вмешательство сопряжено с высоким риском осложнений из-за их плотного прилегания к соседним тканям, среди которых имеются важные нейроваскулярные структуры [9] .
На рентгеновских компьютерных томограммах липомы выглядят как участки жира и имеют низкую плотность (от -50 до -100 HU; англ . Hounsfield units, единицы Хаунсфилда), которые могут быть частично кальцифицированы и иногда сопровождаются другими аномалиями . Данные свойства позволяют проводить дифференциальную диагностику внутричерепных липом с дермоидными кистами и тератомами [10] . Магнитно-резонансная томография (МРТ) является наиболее точным методом для дифференциальной диагностики и выявления связанных врожденных пороков развития На Т1-взвешенных изображениях (ВИ) липомы являются гомогенно гиперинтенсивными образованиями, которые постепенно становятся гипоинтенсивными на изображениях с увеличенным временем повторения при увеличении времени эхо . Также наблюдаются артефакты химического сдвига [11] . Однако жиропо-давление облегчает диагностику, в данных последовательностях липома является гипоинтенсивной и легко отличима от окружающих тканей, в режиме FLAIR (англ . : fluid attenuation inversion recovery, последовательность «инверсия-восстановление» с ослаблением сигнала от жидкости) такое не наблюдается [12] . Введение гадолиния не обеспечивает усиление сигнала [2] . На Т2-ВИ липомы представляют собой изо- или гипо-интенсивное образование [11] . В данном режиме тоже имеется артефакт химического сдвига, который можно увидеть и на изображениях, взвешенных по протонной плотности . Кроме того, на Т2-ВИ также обнаруживаются случайные небольшие гипоинтенсивные очаги из-за кальцификаций [13] . Иногда в липомах мозолистого тела при время-пролетной магнитно-резонансной ангиографии или магнитно-резонансной ангиографии можно увидеть перикаллезные артерии или иные сосуды, проходящие через само образование [14] .
Дифференциальный диагноз включает в себя различные опухолевые поражения . Это внутричерепная дермоидная киста, располагающаяся по срединной линии, при разрыве визуализируется как множественные включения, рассеянные по субарахноидальным пространствам, тератома, эпидермоидная киста Также
липому необходимо дифференцировать с опухолями с возможной липоматозной трансформацией (эпенди-мома, глиома) . Необходимо, кроме того, дифференцировать кровоизлияние в данной области, тромбированную мешотчатую аневризму (наблюдаются кольцевидные обызвествления стенок и отложения гемосидерина, выявляемые на импульсной последовательности SWI (англ . : susceptibility weighted imaging, последовательность, взвешенная по магнитной восприимчивости), венозный тромбоз [15-16] .
Цель — представить клинический случай двойной липомы мозолистого тела, части которой при этом относятся к двум разным типам липом
Клинический случай
Пациентка А. , 60 лет, обратилась в городскую клиническую больницу Демского района г Уфы в связи с гипертонической болезнью, не контролируемой на догоспитальном этапе (артериальное давление (АД) 180-110 мм рт . ст. ) . Пациентка была госпитализирована в терапевтическое отделение
Жалобы при поступлении: выраженная слабость, головная боль, головокружение, быстрая утомляемость, шум в ушах, тремор рук, слабость в ногах, одышка при незначительной физической нагрузке, преходящие давящие боли за грудиной без иррадиации.
На момент поступления общее состояние средней тяжести, сознание ясное, положение активное, в контакт вступает . Кожные покровы и видимые слизистые оболочки физиологической окраски, чистые, умеренной влажности. Лимфоузлы не увеличены . Периферические отёки в области голеней . Аускультативно дыхание везикулярное, ослабленное; хрипы не выслушиваются . АД 180-100 мм рт. ст. Пульс 92 уд . /мин . , ритмичный . Дыхание над легкими ослабленное, хрипов нет . Частота дыхательных движений 16 в 1 мин .Живот при пальпации
мягкий, безболезненный . Симптома раздражения брюшины нет Печень увеличена, размеры по Курлову 11 х 10 х 9 см . Желчный пузырь при пальпации безболезненный Симптом поколачивания отрицательный справа и слева . Физиологические отправления: диурез адекватный, стул регулярный и оформленный
Неврологический статус: сознание пациента ясное, ориентирован в собственной личности, месте и времени, эмоционально лабилен Со стороны черепных нервов — глазные щели D = S, зрачки D = S, обычного диаметра, прямая и содружественная реакция на свет живые, лицо симметрично, язык по средней линии. Сухожильные рефлексы симметричные, коленные рефлексы присутствуют, ахилловы снижены. Патологические стопные рефлексы, оболочечные симптомы, симптомы натяжения не выявлены. Мышечная сила в руках и ногах 5 баллов . Мышечный тонус в нижних конечностях снижен . Гипотрофия икроножных мышц . В позе Ромберга неустойчива, пальценосовая проба с промахиванием В связи с противоречивой неврологической симптоматикой было принято решение провести мультиспиральную компьютерную томографию (МСКТ) головы. Исследование проводили на 16-срезо-вом компьютерном томографе Aquilion 16 (Toshiba, Япония) в аксиальной и сагитальной проекциях с построением мультипланарных реконструкций с толщиной реформативного среза до 0,5 мм Над боковыми желудочками в проекции мозолистого тела было обнаружено включение продолговатой формы размерами 50,7 х 7,1 х 11 мм, плотностью от -100 до -110 HU, в передней части с кальцинатом (рис . 1) . Также визуализируется и второе образование Первое образование является трубчато-узелковой липомой, второе — криволинейной При этом других аномалий развития центральной нервной системы не выявлено, что более характерно для криволинейного типа липом
Рис. 1. Мультиспиральная компьютерная томография головы, реконструкция: А — коронарный срез, Б — аксиальный срез. Примечания: В изогнутом дугой книзу колене мозолистого тела определяется трубчато-узелковая липома размерами 50,7 х 11 мм, плотностью от -100 до -110 Ни. В задней части мозолистого тела в области валика визуализируется криволинейная липома. Стрелкой указана трубчато-узелковая липома размерами 50,7 х 7,1 мм.
Для дифференциальной диагностики, в первую очередь с агенезией, гипогенезией и другими новообразования мозолистого тела, принято решение выполнить МРТ головного мозга. Исследование проводили на магнитно-резонансном томографе Symphony Tim (Siemens, Германия) с напряженностью магнитного поля 1,5 Тл с использованием стандартных режимов сканирования (Т1 3D, Т2, Т2 dark) в трех взаимно перпендикулярных плоскостях Данных об агенезии или гипоплазии мозолистого тела также не было
получено. Липома тубулонодулярного типа находится по верхнему краю мозолистого тела от колена до валика протяженностью около 50 мм, высотой до 11 мм — максимально в передних отделах. Также определяется находящаяся под ней липома криволинейного типа, которая в задних отделах по валику несколько закругляется вниз, верхний контур ее в передних отделах несколько неровный, повторяет прилежащие извилины теменных долей и серп головного мозга (рис . 2) .
Рис. 2. Магнитно-резонансная томография головного мозга: А — Т1 БЕ снимок в сагиттальной плоскости (над мозолистым телом определяются две гиперинтенсивные структуры; липома криволинейного типа обозначена контурной черной стрелкой); Б — Т2 снимок в аксиальной плоскости (стрелкой указан неоднородной интенсивности сигнал (меньше, чем интенсивность от ликвора, выше вещества головного мозга), структура толщиной до 9 мм, на данном уровне протяженностью до 3,7 см (трубчато-узелковый тип липомы)); В — Т2-Р1_Д!Р снимок в коронарной плоскости (над мозолистым телом в межполушарной области определяется гиперинтенсивная структура (трубчато-узелковый тип) высотой 9 мм, толщиной 6,5 мм, верхний контур неровный за счет прилежащего серпа головного мозга).
Примечания: зеленый горизонтальный уровень проходит по крайней нижней границе органа (1.3), желтый уровень ориентирован на крайнюю верхнюю границу железы (□), голубой вертикальный уровень на правом изображении указывает уровень сагиттального среза левого изображения.
Клинический диагноз:
Основное заболевание: Гипертоническая болезнь II стадии, неконтролируемая артериальная гипертензия, риск сердечно-сосудистых осложнений высокий. Двойная липома мозолистого тела
Сопутствующие заболевания: Вестибуло-атакти-ческий синдром, синдром умеренных когнитивно- мне-стических нарушений.
Решено осуществлять терапию основного заболевания, двойная липома же в данном случае является интересной случайной находкой, которая не требует каких-либо активных клинических действий
ОБСУЖДЕНИЕ
Липома мозолистого тела — крайне редкая патология, заболеваемость, как уже указывалось выше, состав-
ляет лишь 0,011% [7] . Протекает бессимптомно и становится объектом внимания только во время нейрорадиологи-ческого исследования по поводу иных патологий [17].
Симптомы же, как правило, связаны с расположением липом [17]. Липомы мозолистого поражения могут проявляться задержкой психомоторного развития и эпилепсией [18], чего в данном клиническом случае не наблюдалось . Межножковые поражения могут вызывать нарушение походки и мелкой моторики, монопарез [19]. Липомы квадригемиальной цистерны могут проявляться диплопией, головокружением, квадрантной гемианопсией, а также головной болью Данные симптомы могут прогрессировать в связи с повышением внутричерепного давления из-за гидроцефалии [20]. Чаще всего липомы развиваются по средней линии, поражая срединные структуры, такие как мозолистое тело и квадригеминальную цистерну [9, 21].
Представленный клинический случай интересен тем, что в научной литературе нами не было найдено похожих наблюдений, а именно двойных липом, которые при этом относятся к двум разным типам липом . Также стоит отметить, что других аномалий центральной нервной системы выявлено не было .
У большинства пациентов липома мозолистого тела протекает бессимптомно . Эти образования, как правило, обнаруживаются случайно и растут очень медленно . Нейрохирургическое пособие, как правило, не требуется . Оно должно применяться только в определенных случаях в зависимости от симптомов пациента, возможности хирургического вмешательства и наличия других пороков развития . Последующее динамическое наблюдение (с использованием рентгеновской компьютерной томографии, МРТ) не требуется [22, 23] .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Липомы мозолистого тела являются крайне редкой патологией, для обнаружения которой требуется компетентная работа рентгенолога, а также знание радиологических признаков данной патологии
Двойная липома является редкой находкой, описания которой в ходе анализа имеющейся на сегодняшний день литературы выявлено не было . Было принято решение осуществлять терапию основного заболевания без каких-либо действий по поводу двойной липомы мозолистого тела .
ДОПОЛНИТЕЛЬНО
Финансирование. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Согласие на публикацию. В статье использованы обезличенные клинические данные пациентки в соответствии с подписанным ей добровольным информированным согласием. Вклад авторов: Гимазиева А. И. — проведение магнитно-резонансной и компьютерной томографии, написание текста; ХалимоваЛ. И. — редактирование; Хабилова А. И., Хомидова Г. Х. — написание текста; Ишмухаметов К И. — подбор источников литературы, написание текста. Авторы подтверждают соответствие своего авторства международным критериям ICMJE (все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией).
Funding. This study was not supported by any external sources of funding. Conflict of interests. The authors declare no conflicts of interests. Patient consent. The article uses anonymized clinical data of patient in accordance with her signed informed consents. Contribution of the authors: A. I. Gimaziyeva — conducting of magnetic resonance and computed tomography, writing the text; L. I. Khalimova — editing; A. I. Khabilova, G. Kh. Khomidova — writing the text; K. I. Ishmuhametov — selection of references, writing the text. The authors confirm the correspondence of their authorship to the ICMJE International Criteria. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work.
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ
1. Popa R., Feier D., Fufezan O., et al. Interhemispheric lipoma associated with agenesis of corpus callosum in an infant: case report // Med. Ultrason. 2010. Vol. 12, No. 3. P. 249-252.
2. Loddenkemper T., Morris H.H. 3rd, Diehl B., et al. Intracranial lipomas and epilepsy // J. Neurol. 2006. Vol. 253, No. 5. P. 590-593. doi: 10.1007/s00415-006-0065-7
3. Gradowska K., Czech-Kowalska J., Jurkiewicz E., et al. Lipomas of the central nervous system in the newborns — a report of eight cases // Pol. J. Radiol. 2011. Vol. 76, No. 4. P. 63-68.
4. Niwa T., de Vries L.S., Manten G.T.R., et al. Interhemispheric Lipoma, Callosal Anomaly, and Malformations of Cortical Development: A Case Series // Neuropediatrics. 2016. Vol. 47, No. 2. P. 115-118. doi: 10.1055/s-0035-1570752
5. Gossner J. Small intracranial lipomas may be a frequent finding on computed tomography of the brain. A case series // Neuroradiol. J. 2013. Vol. 26, No. 1. P. 27-29. doi: 10.1177/197140091302600104
6. Truwit C.L., Barkovich A.J. Pathogenesis of intracranial lipoma: an MR study in 42 patients // AJNR Am. J. Neuroradiol. 1990. Vol. 11, No. 4. P. 665-674.
7. Taydas O., Ogul H., Kantarci M. The clinical and radiological features of cisternal and pericallosal lipomas // Acta Neurol. Belg. 2020. Vol. 120, No. 1. P. 65-70. doi: 10.1007/s13760-019-01 1 19-1
8. Ben Elhend S., Belfquih H., Hammoune N., et al. Lipoma with Agenesis of Corpus Callosum: 2 Case Reports and Literature Review // World Neurosurg. 2019. Vol. 125. P. 123-125. doi: 10.1016/j.wneu.2019.01.088
9. Seidl Z., Vaneckova M., Vitak T. Intracranial lipomas: a retrospective study // Neuroradiol. J. 2007. Vol. 20, No. 1. P. 30-36. doi: 10.1 177/197140090702000104
10. Romano N., Castaldi A. Imaging of intracranial fat: from normal findings to pathology // Radiol. Med. 2021. Vol. 126, No. 7. P. 971-978. doi: 10.1007/s1 1547-021-01365-5
11. Warakaulle D.R., Anslow P. Differential diagnosis of intracranial lesions with high signal on T1 or low signal on T2-weighted MRI // Clin. Radiol. 2003. Vol. 58, No. 12. P. 922-933. doi: 10.1016/s0009-9260(03)00268-x
12. Delfaut E.M., Beltran J., Johnson G., et al. Fat suppression in MR imaging: techniques and pitfalls // Radiographics. 1999. Vol. 19, No. 2. P. 373-382. doi: 10.1148/radiographics.19.2. g99mr03373
13. Bakshi R., Shaikh Z.A., Kamran S., et al. MRI findings in 32 consecutive lipomas using conventional and advanced sequences // J. Neuroimaging. 1 999. Vol. 9, No. 3. P. 134-140. doi: 10.1111/ jon199993134
14. Urculo E., Arrazola M. Kyste épidermoïde du corps calleux
[Epidermoid cyst of the corpus callosum] // Neurochirurgie. 1992. Vol. 38, No. 5. P. 304-308.
15. Yildiz H., Hakyemez B., Koroglu M., et al. Intracranial lipomas: importance of localization // Neuroradiology. 2006. Vol. 48. P. 1-7. doi: 10.1007/s00234-005-0001-z
16. Ogul H., Pirimoglu B., Ozbek S., et al. The pericallosal lipoma mimicking deep cerebral vein thrombus // BMJ Case Rep. 2013. Vol. 2013. P. bcr2013010025. doi: 10.1136/bcr-2013-010025
17. Yilmaz M.B., Genc A., Egemen E., et al. Pericallosal Lipomas: A Series of 10 Cases with Clinical and Radiological Features // Turk. Neurosurg. 2016. Vol. 26, No. 3. P. 364-368. doi: 10.5137/1019-5149.jtn.13008-14.0
18. Медведева Ю.И., Зорин Р.А., Жаднов В.А., и др. Показатели вегетативной регуляции при фокальной лобной и височной эпилепсии // Российский медико-биологический вестник имени академика И. П. Павлова. 2021. Т. 29, № 1. C. 45-53. doi: 10.23888/ PAVL0VJ202129145-53
19. Wickremesekera A.C., Christie M., Marks P.V. Ossified lipoma of the interpeduncular fossa: a case report and review of the literature // Br. J. Neurosurg. 1993. Vol. 7, No. 3. P. 323-326. doi: 10.3109/02688699309023819
20. Park Y.-S., Kwon J.-T., Park U.-S. Interhemispheric osteolipoma with agenesis of the corpus callosum // J. Korean Neurosurg. Soc. 2010. Vol. 47, No. 2. P. 148-150. doi: 10.3340/jkns.2010.47.2.148
21. Jiménez Caballero P.E. Interhemispheric lipoma associated with agenesis of the corpus callosum // Neurologia. 2012. Vol. 27, No. 8. P. 515-517. doi: 10.1016/j.nrl.201 1.07.008
22. Kassimi M., Guerroum H., Amriss O., et al. Curvilinear pericallosal lipomas diagnosed incidentally during evaluation following trauma with corpus callosum abnormalities in two patients // BJR Case Rep. 2020. Vol. 7, No. 1. P. 20200081. doi: 10.1259/bjrcr.20200081
23. Nasri S., Aggari H.E., Afilal I., et al. Pericallosal lipoma: A case report // Radiol. Case Rep. 2022. Vol. 17, No. 9. P. 3094-3096. doi: 10.1016/j.radcr.2022.05.056
REFERENCES
1. Popa R, Feier D, Fufezan O, et al. Interhemispheric lipoma associated with agenesis of corpus callosum in an infant: case report. Med Ultrason. 2010;12(3):249-52.
2. Loddenkemper T, Morris HH 3rd, Diehl B, et al. Intracranial lipomas and epilepsy. J Neurol. 2006;253(5):590-3. doi: 10.1007/ s00415-006-0065-7
3. Gradowska K, Czech-Kowalska J, Jurkiewicz E, et al. Lipomas of the central nervous system in the newborns — a report of eight cases. Pol J Radiol. 2011;76(4):63-8.
4. Niwa T, de Vries LS, Manten GTR, et al. Interhemispheric Lipoma, Callosal Anomaly, and Malformations of Cortical Development: A Case Series. Neuropediatrics. 2016;47(2):115-8. doi: 10.1055/ s-0035-1570752
5. Gossner J. Small intracranial lipomas may be a frequent finding on computed tomography of the brain. A case series. Neuroradiol J. 2013;26(1):27-9. doi: 10.1 177/197140091302600104
6. Truwit CL, Barkovich AJ. Pathogenesis of intracranial lipoma: an MR study in 42 patients. AJNR Am J Neuroradiol. 1990; 11 (4): 665-74.
7. Taydas O, Ogul H, Kantarci M. The clinical and radiological features of cisternal and pericallosal lipomas. Acta Neurol Belg. 2020;120(1):65-70. doi: 10.1007/s13760-019-01 1 19-1
8. Ben Elhend S, Belfquih H, Hammoune N, et al. Lipoma with Agenesis of Corpus Callosum: 2 Case Reports and Literature Review. World Neurosurg. 2019;125:123-5. doi: 10.1016/j.wneu.2019.01.088
9. Seidl Z, Vaneckova M, Vitak T. Intracranial lipomas: a retrospective study. Neuroradiol J. 2007;20(1):30-6. doi: 10.1 177/19714 0090702000104
10. Romano N, Castaldi A. Imaging of intracranial fat: from normal findings to pathology. Radiol Med. 2021;126(7):971-8. doi: 10.1007/ s11547-021-01365-5
11. Warakaulle DR, Anslow P. Differential diagnosis of intra-cranial lesions with high signal on T1 or low signal on T2-weighted MRI. Clin Radiol. 2003;58(12):922-33. doi: 10.1016/s0009-9260(03) 00268-x
12. Delfaut EM, Beltran J, Johnson G, et al. Fat suppression in MR imaging: techniques and pitfalls. Radiographics. 1 999;19(2):373-82.
doi: 10.1148/radiographics.19.2.g99mr03373
13. Bakshi R, Shaikh ZA, Kamran S, et al. MRI findings in 32 consecutive lipomas using conventional and advanced sequences. J Neuroimaging. 1999;9(3):134-40. doi: 10.1111/jon199993134
14. Urculo E, Arrazola M. Kyste épidermoïde du corps calleux [Epidermoid cyst of the corpus callosum]. Neurochirurgie. 1992; 38(5):304-8. (In French).
15. Yildiz H, Hakyemez B, Koroglu M, et al. Intracranial lipomas: importance of localization. Neuroradiology. 2006;48:1-7. doi: 10.1007/ s00234-005-0001-z
16. Ogul H, Pirimoglu B, Ozbek S, et al. The pericallosal lipoma mimicking deep cerebral vein thrombus. BMJ Case Rep. 2013;2013: bcr2013010025. doi: 10.1136/bcr-2013-010025
17. Yilmaz MB, Genc A, Egemen E, et al. Pericallosal Lipomas: A Series of 10 Cases with Clinical and Radiological Features. Turk Neurosurg. 2016;26(3):364-8. doi: 10.5137/1019-5149.jtn. 13008-14.0
18. Medvedeva JI, Zorin RA, Zhadnov VA, et al. Parameters of autonomic regulation in patients with focal frontal and temporal epilepsy. I. P. Pavlov Russian Medical Biological Herald. 2021;29(1):45-53. (In Russ). doi: 10.23888/PAVL0VJ202129145-53
19. Wickremesekera AC, Christie M, Marks PV. Ossified lipoma of the interpeduncular fossa: a case report and review of the literature. Br J Neurosurg. 1993;7(3):323-6. doi: 10.3109/02688699309023819
20. Park Y-S, Kwon J-T, Park U-S. Interhemispheric osteolipoma with agenesis of the corpus callosum. J Korean Neurosurg Soc. 2010;47(2):148-50. doi: 10.3340/jkns.2010.47.2.148
21. Jiménez Caballero PE. Interhemispheric lipoma associated with agenesis of the corpus callosum. Neurologia. 2012;27(8):515-7. (In Spanish). doi: 10.1016/j.nrl.201 1.07.008
22. Kassimi M, Guerroum H, Amriss O, et al. Curvilinear pericallosal lipomas diagnosed incidentally during evaluation following trauma with corpus callosum abnormalities in two patients. BJR Case Rep. 2020;7(1):20200081. doi: 10.1259/bjrcr.20200081
23. Nasri S, Aggari HE, Afilal I, et al. Pericallosal lipoma: A case report. Radiol Case Rep. 2022;17(9):3094-6. doi: 10.1016/j.radcr. 2022.05.056
ОБ АВТОРАХ
* Гимазиева Алсу Илдусовна;
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5940-6369; e-mail: [email protected]
Халимова Лилия Ирековна;
ORCID: https://orcid.org/0009-0006-9082-141X; e-mail: [email protected]
Хабилова Алия Ильдаровна;
ORCID: https://orcid.org/0009-0006-5366-0434; eLibrary SPIN: 6666-9438; e-mail: [email protected]
Хомидова Гулмира Хатамовна;
ORCID: https://orcid.org/0009-0007-0934-9777; eLibrary SPIN: 6595-1700; e-mail: [email protected]
Ишмухаметов Камил Ильдарович;
ORCID: https://orcid.org/0009-0005-0303-6003;
eLibrary SPIN: 7069-8799; e-mail: [email protected]
AUTHORS' INFO
* Alsu I. Gimaziyeva;
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5940-6369; e-mail: [email protected]
Liliya I. Khalimova;
ORCID: https://orcid.org/0009-0006-9082-141X; e-mail: [email protected]
Aliya I. Khabilova;
ORCID: https://orcid.org/0009-0006-5366-0434; eLibrary SPIN: 6666-9438; e-mail: [email protected]
Gulmira Kh. Khomidova;
ORCID: https://orcid.org/0009-0007-0934-9777; eLibrary SPIN: 6595-1700; e-mail: [email protected]
Kamil I. Ishmukhametov;
ORCID: https://orcid.org/0009-0005-0303-6003;
eLibrary SPIN: 7069-8799; e-mail: [email protected]
* Автор, ответственный за переписку / Corresponding author