Распределение поколений минтая на первых годах жизни в восточной части Охотского моря Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра 200Г Том 128

Г.В.Авдеев, Е.Е.Овсянников

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКОЛЕНИЙ МИНТАЯ НА ПЕРВЫХ ГОДАХ ЖИЗНИ В ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ ОХОТСКОГО МОРЯ

Выявление закономерностей пространственного распределения молоди минтая в Охотском море до настоящего времени остается актуальным. В первую очередь это касается камчатских вод, где в зимне-весенний период проводится крупномасштабный промысел минтая, негатив — ной стороной которого является вылов молоди, чему в значительной мере способствуют и правила рыболовства, согласно которым промысел минтая разрешен в районах (на изобатах), где молодь образует скопления. Эта ситуация обостряется в годы, когда в пополнении присутствует урожайное поколение. Яркий пример тому судьба урожайного поколения 1995 г., численность которого у западной Камчатки за 4 года сократилась в 4 раза. Столь существенное снижение численности этого поколения, несмотря на вводимые на промысле временные запреты на работу флота в районах с большим приловом молоди (они, как правило, вводились с большим запаздыванием, и не все суда соблюдали этот запрет), в значительной мере связано с воздействием промысла.

Публикации, содержащие сведения о пространственном распределении молоди минтая в Охотском море, немногочисленны. В работе О.С. Темных (1989) на основании выполненных в 1984-1988 гг. съемок сделано заключение, что молодь длиной 10-30 см не совершает протяженных миграций и распределение ее более или менее локализованно. Возникающие в отдельные годы значительные скопления молоди в западных районах моря связаны с повышенной выживаемостью минтая на разных стадиях онтогенеза, а также с проникновением молоди из северных районов, где она имеет наибольшие концентрации (Темных, 1989, 1990; Фадеев, Смирнов, 1991). На основании паразитологического материала, собранного по всему ареалу минтая в северной части Охотского моря в 1991-1992 гг., было установлено крупномасштабное перераспределение молоди (3- и 4-летки) поколений 1988 и 1989 гг. между охотоморскими районами преимущественно западного направления (Авдеев, 1996). При этом неполовозрелый минтай не совершал протяженных миграций, и перераспределение представляло собой последовательное вытеснение молоди западных районов мигрантами из близлежащих восточных районов. Основной причиной, приведшей к данному перераспределению, явился фактор плотности. Помимо "главной" западной миграции с помощью паразитов-индикаторов установлено перераспределение 4-леток между камчатскими районами и зал. Шелихова.

В настоящей статье приводятся данные по пространственному (широтному) распределению молоди минтая поколений 1992-1998 гг. на первых годах жизни в восточной части Охотского моря.

250

В работе использованы материалы весенних съемок по минтаю, проведенных у западной Камчатки и в зал. Шелихова в 1996-1999 гг. на СРТМ "Лесозаводск" и НИС "ТИНРО". Траления выполнялись разноглубинными тралами РТ/ТМ 57/360 с горизонтальным и вертикальным раскрытием соответственно 40 и 30 м (рейсы НИС "ТИНРО") и РТ/ТМ 80/376 с горизонтальным и вертикальным раскрытием по 50 м (рейс СРТМ "Лесозаводск"). Тралы были оснащены мелкоячейной (10 мм) вставкой в кутце. Траления выполнялись с равномерным распределением по всему району. Всего выполнено 640 тралений. При большом вертикальном развитии эхозаписи с различной плотностью по слоям облов проводился в двух и более горизонтах. Время траления в каждом слое рассчитывалось в соответствии с их высотой. Из каждого улова бралась проба на размерно-возрастной состав в количестве 300 экз. Пробу пересчитывали на часовой улов с учетом поправочного коэффициента, определяемого по соотношению высоты эхозаписи и вертикального раскрытия трала.

Численность молоди на единицу обловленной площади (экз./км2) на каждой траловой станции рассчитывали по формуле:

N х p

1,852 х V х t х 0,001 х а х k

где N — фактическое число рыб в улове, экз.; а — горизонтальное раскрытие устья трала, м; t — продолжительность траления, ч; V — скорость хода с тралом, уз; 1,852 — число километров в морской миле; 0,001 — число километров в метре; р — поправка на высоту записи; к — коэффициент уловистости.

Для годовиков коэффициент уловистости принимался равным 0,1, для 2-4-годовиков — 0,4. Возраст определяли по чешуе. Численность молоди рассчитывали для трех западнокамчатских районов (ЮЗК, ЗК и СЗК) и зал. Шелихова (ЗШ), для чего средние значения относительной численности (экз./км2) умножали на площадь скопления в каждом из районов. Граница западнокамчатских районов на западе проходила по 153°30' в.д., между районами — по 53°45' с.ш. и 56°15' с.ш. Граница между СЗК и ЗШ проходила по линии, соединяющей мыс Толстой и мыс Утхолокский.

На основании материалов по 1-4-годовикам прослежено распределение поколений 1992-1999 гг. в восточной части Охотского моря. У поколений 1993-1998 гг., представленных 2-4 возрастами, рассмотрена межгодовая изменчивость в распределении. В общей сложности каждый из четырех возрастов представлен 4 различными поколениями.

Для выявления связи между распределением икры и годовиками приведены данные по икре за 1995-1998 гг. В рассматриваемом промежутке лет во всех случаях наблюдалось несовпадение районов наибольших концентраций икры и годовиков. Наиболее контрастным оно было у поколения 1995 г. Икра в 1995 г. концентрировалась к северу от 54° с.ш. (93 % всей выловленной икры на станциях при проведении съемки), а 76,8 % всей учтенной численности годовиков было сосредоточено к югу от указанной широты (табл. 1, рис. 1-4). В 1996-1998 гг. в распределении икры и годовиков наблюдалась противоположная картина: икра концентрировалась к югу от 56° с.ш., соответственно по годам 61,2, 64,9 и 69,1 %, а годовики — к северу от указанной широты — 87,0, 92,1 и 70,4 %. В основе выявленных несовпадений лежат пространственные различия в условиях выживания минтая в возрасте до одного года. В районах с благоприятными условиями, даже при изначально относительно низкой численности икры, годовики оказываются высокочисленными. Конечный результат может быть усилен переносом в такой район икры и личинок

251

из близлежащих районов. Подобная ситуация прослежена на высокоурожайном поколении 1997 г. В этот год Компенсационное течение у западной Камчатки отсутствовало, северная ветвь Западно-Камчатского течения была сильно развита (Figurkin, Ovsyannikov, 1999), нерест протекал необычно близко к берегу, что видно по распределению икры по долготе (табл. 2), т.е. условия были благоприятными для переноса икры в северном направлении с заносом в зал. Шелихова. Перенос икры явился одной из причин более низкой учтенной численности икры у западной Камчатки в апреле по сравнению с мартом. Следует упомянуть и о другой весомой причине данного снижения — уменьшении нерестовой активности в апреле, выразившимся в 4-кратном снижении численности производителей на западнокамчатском нерестилище за период между съемками, в результате чего количество выметанной икры в апреле не компенсировало смертности икры мартовского вымета.

Таблица 1

Количество икры минтая, выловленной на станциях, и учтенная численность годовиков поколений 1995—1998 гг. в восточной части Охотского моря, %

Table 1

Quantity eggs of pollock caught at stations and taken into account abundance

1 year-old of pollock year-classes 1995-1998 in eastern Okhotsk Sea, %

„ 1995 1996 1997 1998

Икра Годовики Икра Годовики Икра Годовики Икра Годовики

ЮЗК 6,5 76,9 13,5 + 36,0 0,4 9,5 4,1

ЗК 44,7 16,7 47,7 13,0 28,9 7,5 59,6 25,2

СЗК 37,5 0,2 26,3 26,1 5,9 42,8 20,4 47,1

ЗШ 11,3 6,2 12,5 60,9 29,2 49,3 10,5 23,3

О переносе икры на север свидетельствует также высокая встречаемость в уловах икры поздних стадий развития в ЗШ при проведении съемки в конце апреля. На основании экспериментальных данных Н.Н.Горбуновой (1954) по развитию икры до выклева реконструированный срок начала нереста здесь пришелся на 4-8 февраля. Однако на момент съемки, проведенной в конце марта, половозрелый минтай отсутствовал, а икра единично присутствовала в уловах на станциях, расположенных у входа в залив, т.е. район расположения станций с икрой являлся северной периферией распространения икры в марте у СЗК. Таким образом, несоответствие между долей в уловах икры поздних стадий, с одной стороны, и фактическим началом нереста, с другой, устраняется, если принять во внимание существование заноса икры с западнокамчатского нерестилища.

Дополнительным подтверждением переноса икры на север вдоль Камчатки являются данные вылова икры по стадиям развития в период проведения съемок в марте и апреле (табл. 3). На ЗК икры III и IV стадий развития в апреле было выловлено значительно больше, чем в марте, — прирост составил 10516 шт. В то же время икры I и II стадий развития в апреле было выловлено на 3986 шт. меньше, чем в марте. Как видим, "положительный" прирост вылова икры III и IV стадий развития в 2,6 раза превысил абсолютную величину "отрицательного" прироста икры I и II стадий, что, учитывая высокую смертность икры в процессе ее развития, объясняется только привнесением икры между съемками на ЗК извне. У ЮЗК существенное снижение вылова икры ранних стадий в апреле по сравнению с мартом (на 15529 шт.) сопровождалось незначительным ростом вылова поздних стадий (на 780 шт.). Столь заметное различие может быть объяснено или высокой смертностью икры, или дрейфом ее на север. Учитывая сказанное выше, последнее предполо-

- 3 year-old, Д - 4 year-old; I - 0; 2 - < 0,001 km2) in eastern Okhotsk Sea

I'hc. I. I'm пределение икры I — IV стадий развития (A: 1 — 0; 2 — 1-100; 3 - 101-500; 4 -501-1000:5- 1001 — 5000; 6 - 5001-10000; 7 - >10000 шт./м2) и минтая по — коления 1995 г.: Б — годовики, В — двух — годовики, Г — трех — годовики, Д — четы — рехгодовики; 1 — 0;

2 - <0,001; 3 -0,0011-0,01; 4 -0,011-0.1; 5 — 0.11 — 0,5; б - 0,51-1,0; 7 ->1,0 млн.экз./км2) в восточной части Охотского моря

Fig. 1. Distribution eggs I —IV of stages of development (A: I - 0; 2 - 1 - 100;

3 - 101-500; 4 -501-1000:5 - 1001 — 5000; 6 - 5001-10000; 7 — > 10000 3 - 0,0011-0,01; 4 -

eggs under m2) and pollock year-classes 1995: B - 1 year-old, B - 2 year-old, I" 0,011 —0,1; 5 — 0,11 —0,5; 6 — 0,51 — 1,0; 7 — > 1,0 numbers of fish x 106 under

+’

••••

жение наиболее вероятно. Не противоречат этому и данные по икре на СЗК, где вылов икры III и IV стадий развития в апреле был значительно выше, чем I и II стадий в марте.

Рис. 3. Распределение икры 1 —IV стадий развития (А), годовиков (Б), двух — годовиков (В) минтая поколения 1997 г. в восточной части Охотского моря. Условные обозначения как на рис.1

Fig. 3. Distribution eggs I —IV of stages of development (A), 1 year-old (Б), 2 year-old (B) of pollock year-classes 1997 in eastern Okhotsk Sea. Legenda as in a fig. I

Таблица 2 Количество икры минтая, выловленной на станциях у западной Камчатки относительно 155° в.д. в 1995- 1998 гг., %

Table 2

Quantity eggs of pollock caught at stations at Western Kamchatka rather 155" E in 1995-1998,%

Только у поколения 1995 г. прослеживается связь с численностью выметанной икры на момент проведения съемки: высокая учтенная численность икры — урожайное поколение (табл. 4). При практически таком же количестве учтенной икры в 1996 г. поколение этого года оказалось низкоурожайным. В

1997 г. резкое снижение нерестового запаса на за — паднокамчатском нерестилище привело к 3-кратному снижению учтенной численности икры, однако поколение 1997 г. оказалось урожай —

255

К востоку от 155* в.д. К западу 155° в.д.

Год Март Апрель Март Апрель

1995 — 19,6 — 80,4

1996 48,5 23,4 51,5 76,8

1997 87,5 83,0 12,5 17,0

1998 31,4 33,6 68,6 66,4

жение наиболее вероятно. Не противоречат этому и данные по икре на СЗК, где вылов икры III и IV стадий развития в апреле был значительно выше, чем I и II стадий в марте.

Рис. 3. Распределение икры I-IV стадий развития (А), годовиков (Б), двух-годовиков (В) минтая поколения 1997 г. в восточной части Охотского моря. Условные обозначения как на рис.1

Fig. 3. Distribution eggs I-IV of stages of development (А), 1 year-old (Б), 2 year-old (В) of pollock year-classes 1997 in eastern Okhotsk Sea. Legenda as in a fig. 1

Таблица 2 Количество икры минтая, выловленной на станциях у западной Камчатки относительно 155° в.д. в 1995-1998 гг., %

Table 2

Quantity eggs of pollock caught at stations at Western Kamchatka rather 155° E in 1995-1998, %

Только у поколения 1995 г. прослеживается связь с численностью выметанной икры на момент проведения съемки: высокая учтенная численность икры — урожайное поколение (табл. 4). При практически таком же количестве учтенной икры в 1996 г. поколение этого года оказалось низкоурожайным. В

1997 г. резкое снижение нерестового запаса на западнокамчатском нерестилище привело к 3-кратному снижению учтенной численности икры, однако поколение 1997 г. оказалось урожай-

255

К Год востоку Март от 155° в.д. Апрель К западу Март 155° в.д. Апрель

1995 - 19,6 - 80,4

1996 48,5 23,4 51,5 76,8

1997 87,5 83,0 12,5 17,0

1998 31,4 33,6 68,6 66,4

ным. При еще более низком нерестовом запасе в 1998 г. численность годовиков была невысокой.

Рис. 4. Распределе — ние икры I — IV стадий развития (А) и годовиков (Б) минтая поколен и я

1998 г. в восточной части Охотского моря Условные обозначения как на рис.1 Fig. 4 Distribution eggs 1 —IV of stages of de — velopment (A| and 1 year-old (Б) of pollock year-classes

1998 in east -ern Okhotsk Sea. Legenda as in a fig. 1

В отличие от годовиков, широтное распределение 2 —4-годовикоз подчинялось одной закономерности: во все годы наибольшая их численность отмечалась у СЗК, соответственно у 2-годовиков — 51,8-98,5 %. у 3-годовиков — 60,6 — 85,1 % и у 4-годовиков — 45,1—87,7 % (табл. 5) Средняя численность возрастных групп, каждая из которых была представлена четырьмя поколениями, дает наглядное представление о распределении молоди вдоль Камчатки в многолетнем плане (рис. 5). Изменчивость данного показателя была наименьшей у годовиков, что в значительной мере связано с межгодовыми различиями в расположении рай — онов с благоприятными условиями для выживания личинок и сеголеток Молодь начиная с возраста I + перераспределялась в северозападно — камчатский и притауйский районы (воды северной части впадины ТИН — РО). Благоприятные гидрологические условия, формирующиеся под воздействием проникающих тихоокеанских вод с Западно-Камчатским течением (Добровольский, Залогин, 1982), система мезо- и микроциркуляций, апвеллингов создают в этом районе повышенную биопродуктивность (Чернявский и др., 1981; Шунтов, 1985), что является причиной возникно-

256

Таблица 3

Суммарный вылов икры минтая, выловленной на станциях в восточной части Охотского моря в марте и апреле 1997 г., шт.

Table 3

7

9

9

d

n

a

h

c

r

a

5

a

e

S

k

s

ot

h

k

O

n

r

te

st

a

e

h

g

u

a

c

k

c

lo

ol

p

g

g

e

h

tc

at

c

ь

л

е

р

п

А

Р-<

рт а М Л CN

ль

л

е

р

п

т рт а М ^ CN

ль

ре

Ап

т

рт

а

М

ль

е

р

п

т

р

а

М

т

С

а

5492

CN

643

6699

6492

CN

643

5600

0 1 9 6

а

975

4 4 1 6

СО <Т.

885

4330

25

71

2

9342 7956 8 8 1 3

^ 1> СО

9402 0 7 1 6 2743 5473

8560

885

082

03

6382

9398

8633

86

--

3042 7568 4 1 6 3 2

9360

686

372

16

II V

вения стабильных скоплений молоди. У западной Камчатки перераспределение прослеживалось у всех возрастных групп молоди старше 1 года. Масштабы перераспределения, по-видимому, тем значительнее, чем выше исходная численность в возрасте 1 года в районах, удаленных от выростной зоны молоди- Это наглядно видно на примере урожайного поколения 1995 г., годовики которого концентрировались на ЮЗК.

Таблица 4

Учтенная численность икры и годовиков минтая поколений 1995-1998 гг. в восточной части Охотского моря

Table 4

The taken into account number eggs and 1 year-old of pollock year-classes 1995-1998 in eastern Okhotsk Sea

Показатель 1995 Поколение 1996 1997 1998

Учтенная численность

икры, х 1013 36,9 31,1 10,5 9,1

Численность годови-

ков, х 109 18,1 0,2 20,4 3,2

Рис. 5. Средняя численность 1-4-годовиков минтая в восточной части Охотского моря в 19921998 гг.: 1 - годовики; 2 - двухгодовики; 3 - трех-годовики; 4 - четырехгодовики

Fig. 5. An average abundance (%) 1-4 year-old of pollock in eastern Okhotsk Sea in 1992-1998: 1 - 1 year-old; 2 - 2 year-old; 3 - 3 year-old; 4 - 4 year-old

В зал. Шелихова характер перераспределения был иным, чем у западной Камчатки. Перераспределение молоди, направленное из залива, затрагивало 2-леток, в результате чего чис -ленность 2-годовиков среди всех размерных групп молоди здесь была наименьшей. Рост численности 3 и особенно 4-годовиков, обусловленный возвращением молоди в залив, связан с тем, что 257

Таблица 5

5

le

ab

T

я

р

о

о

г

о

к

с

т

о

х

О

и

т

с

а

ч

й

о

н

ч

о

т

с

о

в

7

9

9

-1

2

9

9

й

и

н

е

л

о

к

о

п

я

а

т

н

и

ь

т

с

о

н

н

е

л

с

и

э-

la

-cl

r-

a

e

y

k

c

lo

ol

p

g

n

u

o

y

8

9

9

7

9

9

6

9

9

5

я9 и9

н е д

о

р

д

о

I-

ст а р з о CQ '

4

9

9

3

9

9

2

9

9

ь

т

с

о

н

н

е

л

с

и

D-

н

о

й

а

Р

05

2

48

[> CO,

' © CO со" 42

©^H

О О о

855

ю- ^ c£l CV1 CO © cn со 72

73358

C5 ^ Ю Ю [> 03 О СО, C0_ © © ^ l> CO CN © ©

4 1 4 2

2260

|> 03 [> ^-H CO, *-H

© Ю ^ CO © l> cn 8

+ I

3 1 5 6 5

O0COO45lJ'^’-Hl^r^ © CN © l> © CO © CO“ ^ CN Ю ^

36

000

+ I

43

^■H d CN ’ © © © 26

[> CO ^ l> ^

СО, CO ©_ Oft Ю

© cn ^ ю cn © © l>

27

27

CO, CN^CD © CD ^ CO CO © © 26

44

locN|>^

38269

СО, CO CO, CO, 03 CO Ю CN

wi ^ to ^ со“ ^ © Ы со“

CN CN^LO CN

72425

CO Cl © l> © CN ^н CN ©

13 76 3 16 0 0 1 6 18

3

00

59

343

15

4

2964

18

СО, Ю ©

“ CN C0~

4

35

COCOCN

20864

8

© © © © cn со © © 9

9 3 3 5

©CN<o©aftaftCNaftcq

© ^ © со to i> © cn i>

8

7

04

337

i> ю cs cs i> o^ ©" cs ю © r-C cs 8

^ ю o>

C5 03 © © © CN ^ ©

© © © ^ i> © со

8

з

ддддд

as? as? as? as? а ллллл

К

fO

К

fO

С

Э

fO

е

с

PQ

самая южная часть зал. Шелихова является северной периферией выростной зоны молоди.

Таким образом, анализ рассмотренных материалов позволил установить следующее.

В пространственном распределении годовиков поколений 1995- 1999 гг. и икры прямой связи не просматривается.

Большому количеству выметанной икры не всегда соответствует урожайное поколение и наоборот.

Молодь в возрасте 2 года и старше перераспределяется в район СЗК, являющийся основной выростной зоной.

ЛИТЕРАТУРА

Авдеев Г.В. Зараженность гельминтами и перераспределение молоди минтая Theragra chalcogramma в Охотском море // Вопр. ихтиол. -1996. - Т. 36, № 5. - С. 699-707.

Горбунова Н.Н. Размножение и развитие минтая Theragra chalco -gramma (Pallas) // Тр. ИОАН СССР.

- 1954. - Т. 11. - С. 132-195.

Добровольский А.Д., Залогин Б.С. Моря СССР. - М.: Изд-во МГУ.

- 1982. - 192 с.

Темных О.С. Функциональная структура ареала минтая в Охотском море // Биол. моря. - 1989. - № 6.

Темных О.С. Пространственное распределение сеголеток минтая в Охотском море // Там же. - 1990.

- № 5. - С. 59-64.

Фадеев Н.С., С м ир нов А.В. Распределение и миграции минтая в северной части Охотского моря // Тез. докл. Всесоюз. конф. по рациональному использованию биоресурсов Тихого океана. - Владивосток, 1991. - С. 145-147.

Чернявский В.И., Бобров В.А., Афанасьев Н.Н. Основные продуктивные зоны Охотского моря // Изв. ТИНРО. - 1981. - Т. 105.

Шунт ов В.П. Биологические ресурсы Охотского моря. - М.: Аг-ропромиздат, 1985. - 221 с.

Figurkin A.L., Ovsyannikov E.E. Influence of oceanological conditions of the West Kamchatcka Shelf waters on spawning grounds and on pollock egg distribution // Proceedings of the second PICES Workshop on the Okhotsk Sea and adjacent areas. - 1999.