40 МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ»
клеток в культуре в присутствии вепезида или флудараби- фрагментация ДНК и индукция апоптоза. Эксперимента в стандартных концентрациях. тальными исследованиями установлены дополнительные Результаты. Клетки линии Car-1 обладали фенотипом свойства препарата: 1) накапливается преимущественно СБ5 - CD10+CD19+CD20+CD23+CD38+CD43+, отличались в опухолевой ткани, проявляя селективность действия; значительной гетерогенностью цитоморфологических при- 2) нарушает процессы инвазии и адгезии опухолевых кле-знаков. Число хромосом на метафазу колебалось от 22 ток и приводит к «капсулированию» опухоли; 3) являясь до 55, модальное число хромосом 46 обнаруживали в 32 % ловушкой для заряженных частиц, может эффективно ис-клеток. На 100 митотических клеток полиплоидия состав- пользоваться как в сочетанном применении с радиотерапи-ляла 8,7 ± 2,0 %; полиплоидные клетки были представлены ей, так и в качестве средства репарации пострадиационных три-, тетра- и пентаплоидами. Хроматидные аберрации лучевых поражений; 4) не вызывает резистентности, пре-встречались в 6 % метафаз. В клетках Car-1 обнаружено одолевая лекарственную устойчивость организма; 5) не ока-присутствие ДНК ВЭБ на таком же уровне, как и в клетках зывает острого патологического влияния на функции пече-Raji. Устойчивость к цитотоксическому действию флуда- ни и почек и не вызывает в органах и тканях специфических рабина фосфата и вепезида у клеток полученной переви- глубоких нарушений и длительных изменений в составе ваемой линии была сопоставима с таковой у клеток линии периферической крови. Namalwa. Заключение. Новый противоопухолевый препарат мо-Заключение. Из мононуклеаров периферической кро- жет быть использован при лечении многих онкологических ви больного с хроническим лимфопролиферативным за- заболеваний (карцином, сарком, лейкозов, лимфом и т. д.). болеванием была получена новая линия Car-1 лимфоидных клеток человека, содержащих геном ВЭБ, которая может С.А. Зайцев быть использована как для изучения механизмов природной ОЦЕНКА ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ лекарственной устойчивости, так и для скрининга соедине- МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ний с потенциальной противоопухолевой активностью. БОЛЬНЫХ IN VITRO ООО «Диатек», Кольцово, Новосибирская область С. Д. Задолинная, П. Штраух, А.А. Абдувалиев, Введение. Наблюдающийся в последние годы прогресс Ю.Ю. Асессорова, В. П. Татарский в снижении смертности от онкологических заболеваний ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА НОВОГО связан как с разработкой новых высокоэффективных ле-N-ДИХЛОРАМИННОГО КОМПЛЕКСА МЕДИ карственных средств, так и с организацией в развитых Институт химии Университета Потсдама, Потсдам, странах обширных скрининговых обследований для выяв-Германия ления онкологических заболеваний на ранних стадиях Введение. Использование достижений в области хи- развития. Однако применяемые методы скрининга обла-мии, биофизики, фармакологии, иммунологии, клеточной дают рядом недостатков: отсутствие универсальных мето-и молекулярной онкологии позволяет оценить проблему дов, недостаточные чувствительность и специфичность, химиотерапии опухолей и подойти к направленному син- дороговизна применяемых методик. тезу биологически активных соединений. Одним из таких Цель исследования — разработка относительно недоро-соединений явился комплекс CuC13H19N2O3Cl3. гого универсального метода диагностики онкологических Цель исследования — изучение влияния противоопухо- заболеваний на ранних стадиях развития с приемлемыми левого препарата на различные внутриклеточные процес- характеристиками чувствительности и специфичности. сы, которые в совокупности приводят в действие триггер- Материалы и методы. Клеточная линия рака молочной ные механизмы гибели патологических клеток. железы MCF-7 получена из коллекции клеточных культур Материалы и методы. Современными методами уста- Института цитологии РАН (Санкт-Петербург). Клиниче-новлены строение, физико-химические свойства и спектр ский материал получен у 10 больных раком молочной же-биологического действия нового комплекса. Исследования лезы, колоректальным раком и меланомой, находящихся соединения in vitro, ex vivo и in vivo в модельных системах, в МБУЗ ГКБ № 1 (Новосибирск). Мононуклеарные клетки на культурах нормальных и опухолевых клеток, бактериях, (МНК) выделяли стандартным методом из перифериче-животных-опухоленосителях с различными локализация- ской крови пациентов на градиенте фиколла. Индекс ци-ми опухолевого процесса и онкологических больных с за- тотоксичности (ИЦ) рассчитывали по выходу лактатдеги-пущенными формами рака показали, что препарат являет- дрогеназы при совместном культивировании МНК ся новым индивидуальным химическим соединением и MCF-7, измеренному согласно инструкции производи-с высоким противоопухолевым и антиметастатическим теля (ЗАО «Вектор-Бест»). действием. Результаты. Установлено, что у пациентов с онкологи-Результаты. Полученный парамагнитный комплекс ческими заболеваниями на I и II стадиях среднее значение в зависимости от условий среды и клеточной мишени мо- ИЦ составляет 45,6 ± 7,3 и достоверно превышает этот жет проявлять активирующее действие (стимуляция аэроб- показатель у условно здоровых доноров — 5,6 ± 1,5. Чувст-ного дыхания), прооксидантное токсическое действие вительность метода при этом составила 100 % (по 10 паци-(окислительная деградация нуклеиновых кислот) и анти- ентам с 3 нозологиями). Специфичность теста (по ИЦ 250 оксидантные способности (тушение активных форм кис- условно здоровых доноров) составила 92 % по ложнопози-лорода). Доказанными механизмами действия препарата тивным результатам 1-го рода (определялись по снижению на опухолевые клетки являются ингибирование гликолиза, ИЦ при последующих измерениях, в динамике) и свыше
№1 / том 15 / 2016 РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ