ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ТКАНИ ЗАДНЕГО ОТДЕЛА ГЛАЗА IN VITRO ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ 3D-НОСИТЕЛЯ, СОДЕРЖАЩЕГО БИОРЕГУЛЯТОР, ВЫДЕЛЕННЫЙ ИЗ СКЛЕРЫ ГЛАЗА Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

209

Литература:

1. Oryan A, Alidadi S, Moshini A, Maffulli N. J Orthop Sung Res. 2014.V. 9. № 1. Р.18.

2. Вансович Д.Ю., СердобинцевМ.С., Усиков В.В., Цололо Я.Б., Мансуров Д.Ш., Спичка А.А., Алиев Б.Г., ВороковА.А. Мед-фарм. Жур. «Пульс». 2021. T.23. № 3. С. 24-30.

ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ТКАНИ ЗАДНЕГО ОТДЕЛА ГЛАЗА IN VITRO ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ 3D-НОСИТЕЛЯ, СОДЕРЖАЩЕГО БИОРЕГУЛЯТОР, ВЫДЕЛЕННЫЙ ИЗ СКЛЕРЫ ГЛАЗА

Е.В. Сидорский1, М.С. Краснов1, В.П. Ямскова2, В.И. Лозинский1

1 ФГБУН Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, Россия

2 ООО «Институт проблем биорегуляции», Москва, Россия.

e-mail: [email protected]

Ключевые слова: биорегуляторы, криогели, 3й-технологии, фибробласты.

Склера обеспечивает внутриглазное давление и является защитным каркасом для тканей глаза. Прочность склеры определяют высокомолекулярные структуры коллагена, эластина, которые синтезируют фибробласты, часть которых является клеточными источниками регенерации, способными к пролиферации и дифференциров-ке. Именно за их счетпроисходит быстрая регенерация ткани склеры. Увеличению жизнеспособности фибробла-стов и сохранению пространственной организации ткани способствует биорегулятор, обнаруженный в склере глаза быка (БР-СК). Его действие характеризуется наличием тканевой, но отсутствием видовой специфичности. Основой БР-СК является пептидно-белковый комплекс, в состав которого входят биологически активные пептиды (мол. масса 1300-5100 Да) и изоформа сывороточного альбумина под номером gi 11351907 в базе данных Uniptrot. Ранее было показано, что белковые криогели были успешно использованы в качестве носителей биорегуляторов для индукции регенерации костной ткани. Целью исследования было изучение действия БР-СК, введенного в 313-носитель, на состояние склеры и тканей заднего отдела глаза (сетчатка, пигментный эпителий, сосудистая оболочка) в условиях стационарного органо-типического культивирования in vitro. В качестве носителя биорегулятора использовали криогенно-структуриро-ванные губки в виде дисков диаметром 22 мм и высотой 10 мм, приготовленные из белков сыворотки крови КРС. Работа была выполнена на тритонах Pleurodeles waltl обоего пола, разведение который осуществляется в Институте биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН. Исследование проводили на задних секторах глаза, которые культивировали на криогелях, нагруженных БР-СК в диапазоне концентраций 10-19-10-3 мг белка/мл. В качестве контрольных серий изучали задние секторы глаза, которые культивировали на криогелях, не содержащих БР-СК, или которые культивировали без криогелей. Все культуры фиксировали в р-ре формалина на 3-и сут и приготавливали гистологические срезы, окраска гематоксилин-эозином. Гистологическое исследование показало, что только в опытных сериях, в которых задние секторы глаз культивировали на криогелях, напитанных БВ-СК в концентрации 10-9, 10-11 мг белка/мл

наблюдали отсутствие выраженных изменений деградации тканей заднего сектора: сосудистая оболочка сохранялась плотной, без признаков деградации, сохранялись адгезионные взаимодействия между сетчаткой и пигментным эпителием, в котором пигмент был распределен равномерно и компактно, что свидетельствует о поддержании статуса пролиферации и дифференцировки в пигментном эпителии, в также о сохранении структуры интерфоторецепторного матрикса, играющего принципиальную роль в передаче зрительного акта. В склере наблюдали плотное расположение коллагеновых волокон с малозаметными расслоениями и большое количество жизнеспособных фибробластов, подсчет которых на 1мм2 среза ткани склеры показал, что в данных опытных сериях их количество было приблизительно вдвое больше по сравнению с другими контрольными сериями. Также следует отметить, что использование криогеля усиливало протекторное действие БР-СК.

ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК, ОБЕСПЕЧИВАЮТ НЕЙРОПРОТЕКЦИЮ ПУТЕМ МОДУЛЯЦИИ ПУТИ PI3K/AKT И КАЛЬЦИЕВОЙ ОСЦИЛЯЦИИ

Д.Н. Силачев1, 3, Е.А. Туровский2, В.В. Головичева1, Е.Г. Варламова2, Т.И. Данилина1, К.В. Горюнов3, Ю.А. Шевцова3, 5, И.Б. Певзнер1, 3, Л.Д. Зорова1, 3, В.А. Бабенко1, 3, Е.А. Евтушенко4, А.А. Жарикова5, А.А. Хуторненко3, С.И. Ковальчук6, Е.Ю. Плотников1, 3, Д.Б. Зоров1, 3, Г.Т. Сухих3

1 Институт физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского Московского государственного университета

им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия

2 Институт биофизики клетки РАН, ФИЦ Пущинский научный центр биологических исследований РАН, Пущино, Россия

3 НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова, Москва, Россия

4 Биологический факультет Московского государственного университета

им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия

5 Факультет биоинженерии и биоинформатики Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия

6 Лаборатория методов биоинформатики

в комбинаторной химии и биологии Института биоорганической химии им. Шемякина-Овчинникова РАН, Москва, Россия

e-mail: [email protected]

Ключевые слова: мультипотентные мезенхимальные стро-мальные клетки, внеклеточные везикулы, нейропротекция.

Мезенхимальные стромальные клетки (МСК) рассматриваются в качестве перспективной терапии острых патологических состояний головного мозга. Предполагается, что основной нерйропротекторный механизм реализуется паракринно в том числе и за счет секреции внеклеточных везикул ВВ [1]. В этом исследовании мы предположили, что многоцелевой терапевтический эффект ВВ обусловлен белковым грузом, который может обеспечивать нейропротекцию, и указали на некоторые ключевые механизмы и молекулярные мишени для такой защиты. Изучались механизмы

Гены & Клетки XVII, №3, 2022