Journal of Siberian Federal University. Biology 4 (2014 7) 357-371
УДК 595.771-19(282.247.114X285.2)
Preliminary Data on Chironomid Fauna (Chironomidae, Diptera, Insecta) of Kharbey Lakes
Tatiana A. Kondratjevaa*, Larisa B. Nazarovab,c, Olga A. Loskutovad and Marina A. Baturinad
aThe Federal State Budget Institution "Administration for Hydrometeorology and Environmental Monitoring of the Republic of Tatarstan" 81 Dekabristov Str., Kazan, 420034, Russia hAlfred Wegener Institute for Polar and Marine Research Research Unit Potsdam, Telegrafenberg A43, Potsdam, 14473, Germany cKazan (Volga Region) Federal University 18 Kremlyovskaya Str., Kazan, 420008, Russia dInstitute of Biology, Komi Scientific Centre UB RAS 28 Kommunisticheskaya Str., GSP-2, Syktyvkar, 167982, Russia
Received 21.09.2014, received in revised form 24.10.2014, accepted 08.11.2014 The chironomid fauna of two lakes from Kharbey lake system has been studied. A list of chironomid taxa based on identifications of larvae is presented. Chironomid assemblages of Bolshoi Kharbei Lake in different years (1978, 1998, 2009) were compared. Depth and habitat type distribution of larvae has been analyzed.
Keywords: chironomids, fauna, Kharbey Lakes, Bolshezemelskaya Tundra.
© Siberian Federal University. All rights reserved Corresponding author E-mail address: [email protected]
Предварительные данные по фауне хирономид (Chironomidae, Diptera, Insecta) Харбейских озер
Т.А. Кондратьева3*, Л.Б. Назароваб,в, О.А. Лоскутоваг, М.А. Батуринаг
аУправление по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды Республики Татарстан Россия 420034, г. Казань, ул. Декабристов, 81 бИнститут полярных и морских исследований Германия, 14473, Потсдам, Телеграфенберг, А43 вКазанский (Приволжский) федеральный университет Россия, 420008, Казань, ул. Кремлевская, 18 гИнститут биологии Коми НЦ УрО РАН Россия, 167982, Сыктывкар, ГСП-2, ул. Коммунистическая, 28
Исследована фауна хирономид двух озёр Харбейской системы. Приведён список выявленных видов хирономид, их распространение, указаны массовые и редкие виды. Проанализированы таксономический состав и структура фауны в разные периоды исследований и распределение личинок по типам биотопов и глубинам озера.
Ключевые слова: хирономиды, фауна, Харбейские озера, Большеземельская тундра.
Введение
Харбейские озера располагаются на территории Ненецкого автономного округа в восточной части Большеземельской тундры. Подробная гидрологическая характеристика озер дана в статье Е.Б. Фефиловой и др. (2014). Озера Большой Харбей и Головка находятся на значительном (100 км) расстоянии от угледобывающего комплекса, поэтому не испытывают прямого антропогенного воздействия в виде сточных вод и выбросов (Батурина и др., 2012). Поскольку антропогенное воздействие может зачастую скрывать реальную картину воздействия климата на биологические составляющие экосистем (Solovieva et al., 2005; Nazarova, Brooks, 2007; Кондратьева и др., 2008), антропогенно не нарушенные озера Большеземельской тундры являются крайне ценными объектами
для исследования влияния современных климатических изменений на арктические водные экосистемы в целом и фаунистиче-ское разнообразие гидробионтов в частности (Nazarova et а1., 2005, 2008, 2011).
Для оценки экологического состояния поверхностных вод в их естественном состоянии, а также направления сукцессион-ных преобразований под влиянием антропогенных факторов необходимо знание всего спектра жизненных стратегий хирономид -одной из важнейших индикаторных групп в составе донных сообществ (Зинченко, 2011). Личинки хирономид - самая распространенная и многочисленная группа в составе зоо-бентоса водоемов и водотоков (Шубина, 2006; Кондратьева, 2013; Кондратьева и др., 2013). В Большеземельской тундре хирономиды многочисленны во всех водоемах и всех донных
биотопах (Зверева, 1967; Зверева и др., 1977; Беляков, Скворцов, 1994; Лоскутова, 2002; Батурина и др., 2012). В то же время фауна личинок хирономид озера Большой Харбей до настоящего времени оставалась недостаточно изученной. Ранее сведения о фауне хирономид озер Харбейской системы были представлены в работе Я.С. Кузьминой (Kuzmina, 2001), однако в этой публикации приведен общий для тундровых озер список хирономид, без выделения хирономид озера Большой Харбей. В течение последующих десяти лет фаунистические наблюдения на Харбейских озерах не проводились.
В связи с этим целью нашей работы было изучение фауны хирономид озер Харбейской системы как основы дальнейших исследований по выявлению тенденций ее изменения.
Материалы и методы
Материалом для данного обзора послужили личинки хирономид из 30 проб зообен-тоса, отобранных на озерах Большой Харбей и Головка в 2009 г. в последнюю декаду июля -начало августа. Пробы отбирали по трем створам - в северной, центральной и южной частях озера. Схема отбора проб приводится в статье Фефиловой и др. (2014). Специальных сборов хирономид не проводили. В составе зообентоса были изучены хирономиды на разных глубинах (от 0,2 до 10 м), грунтах (галечных, песчаных, илистых, глинистых) и створах озера (южном, центральном и северном).
Имеющиеся архивные данные Института биологии позволили составить список хирономид Харбейских озер, определенных Я.С. Кузьминой из сборов О.А. Лоскутовой в 1998-1999 гг. (зообентос и имаго). Сборы хи-рономид в эти годы осуществлялись в те же сроки, что и в 2009 г. (конец июля-начало августа), на тех же створах и в сопоставимом
количестве: в 1998 г. было отобрано 10 проб, в 1999 г. - 30 проб зообентоса, что позволило сравнить списки хирономид, полученные в 90-х гг. и в 2009 г.
Отбор проб бентоса на мягких грунтах производили дночерпателем Петерсена (с площадью 0,04 м2). На небольших глубинах и твердых грунтах использовали гидробиологический скребок с длиной лезвия 0,3 м. Пробы промывали через капроновое сито с размером ячеи 230 мкм и фиксировали 4%-ным раствором формальдегида. Пробы разбирали по группам в лабораторных условиях под бинокуляром МБС-9 (Россия). Взвешивание гидробионтов производили на весах WT-250 (Poland).
Фиксированные 4%-ным формалином личинки хирономид обрабатывали по принятой методике (Определитель, 1999). Личинки вываривали в 10%-ном растворе едкого калия в течение 15-30 мин, промывали дистиллированной водой. Затем личинки заключали в консервирующую среду Hydromatrix (Brooks et al., 2007). Для определения видов было изготовлено более 200 препаратов, в которых было просмотрено около 1000 личинок. При идентификации личинок хирономид использовали определитель хирономид Голарктики (Wiederholm, 1983-1989; Макарченко...., 1985 и др.), определитель пресноводных беспозвоночных России (Определитель, 1999), монографию Брукса c соавторами (Brooks et al., 2007). Распространение хирономид дано по Сэтеру и Спису (Ssther, Spies, 2013) и M. Spies (устное сообщение, 2014).
Для выделения видов-доминантов использовали индекс доминирования Палия-Ковнацки (Шитиков и др., 2005). Для оценки сходства фаун применяли коэффициент Съе-ренсена (S0rensen, 1948). Для сравнения таксономического состава хирономид на разных глубинах использовали метод кластерного
анализа в пакете программ Statistica (Version 6, StatSoft Inc).
Результаты
В Харбейских озерах по сборам 2009 г. выявлено 47 видов и личиночных форм хирономид из 5 подсемейств: Tanypodinae (8 видов), Diamesinae (1 вид), Prodiamesinae (1 вид), Orthocladiinae (19 видов), Chironominae (18 видов). Список видов представлен в табл. 1. В озере Большой Харбей было обнаружено 46 видов, в оз. Головка - 18. В оз. Головка был установлен лишь один вид, не зарегистрированный в оз. Большой Харбей.
К числу видов-доминантов в озерах относится Paratanytarsus austriacus (Kieffer), существенно преобладающий по средней численности среди других видов, в оз. Головка к нему добавляется Polypedilum scalaenum (Schrank) (табл. 2). К субдоминантам в оз. Большой Харбей относятся три вида, в том числе и P. scalaenum, в оз. Головка - другие три вида: Procladius choreus (Meigen), Chironomus (Camptochironomus) tentans Fabricius, Monodiamesa bathyphila (Kieffer) (табл. 2). Далеко не всегда часто встречающиеся виды имели высокую численность. Так, средняя численность M. bathyphila, встреченного почти в половине проб оз. Большой Харбей и во всех пробах оз. Головка, составляла всего 30 экз/м2. Максимальная численность в отдельных пробах установлена для P. austriacus -6063 и 2400 экз/м2, Cladopelma lateralis (Goetghebuer) - 1800 экз/м2, Hydrobaenus sp. (Sublette) - 1480 экз/м2 и Tanytarsus medius Reiss & Fittkau - 1161 экз/м2.
Биологическое разнообразие поверхностных вод, их специфичность и характерный «облик» определяется в первую очередь наличием или отсутствием в фауне редких таксонов (Зинченко, 2002). В фауне озера Большой Харбей в 2009 г. к редко встречаемым отно-
силось 14 видов и форм хирономид. К видам, встреченным локально, но имеющим значительную численность, относились следующие: С. lateralis (1800 экз/м2), Smittia foliacea (Kieffer) (400 экз/м2), Ablabesmyia phatta (Egger) (320 экз/м2), C. tentans (280 экз/м2), Larsia sp. (160 экз/м2), Pseudochironomus sp. (109 экз/м2). Остальные восемь видов имели численность значительно ниже 100 экз/м2: Chironomus nudiventris (Ryser, Scholl & Wülker), Cricotopus (Isocladius) intersectus (Staeger), C. (Cricotopus) trifascia Edwards, Dicrotendipes pulsus (Walker), Eukiefferiella claripennis (Lundbeck), Psectrocladius sp., Zalutschia lingulata (Sœther), Z. mucronata (Brundin).
Наибольшим таксономическим богатством личинок хирономид отличаются зоны верхней (до 1 м) и нижней (1-3 м) литорали озера, где встречено 30 и 24 вида соответственно (табл. 3). На глубине более трех метров число видов сокращается. На всех глубинах встречены P. austriacus, T. medius, S. rosenschoeldi, однако не везде они входили в состав доми-нантов по численности. Дендрограмма распределения видов хирономид по глубинам (рис. 1) показывает максимальное сходство видового состава в более глубоких зонах озера (3-10 м), меньшее сходство с фауной, обитающей на глубине 1-3 м, наименьшее сходство глубоководной фауны с прибрежной. На всех глубинах озера численно преобладают виды подсем. Chironominae за исключением личинок Smittia в литоральной зоне и Hydrobaenus sp. - на глубине 4 м.
Одним из важных факторов, влияющим на распространение личинок хирономид и структуру их сообществ, является субстрат (The Chironomidae, 1995). В озерах формируются ценотические группы хирономид с приуроченностью к грунтам разного типа. В оз. Большой Харбей нами выделено четыре преобладающих типа грунта (табл. 4). Наи-
Таблица 1. Хирономиды оз. Большой Харбей
Подсемейство, вид Стадия развития 1970-е гг.* 1998, 1999 2009 г. Распространение ****
1 2 3 4 5 6
Tanypodinae
Ablabesmyia (Ablabesmyia) monilis (Linnaeus, 1758) L + □ □ PAL (?HOL),
OR
A. (Ablab.)phatta (Egger, 1864) IL □ + + PAL
Apsectrotanypus trifascipennis (Zetterstedt, 1838) L □ □ +х PAL
Arctopelopia sp. L □ □ + n.a.
Larsia sp. L □ □ + n.a.
Macropelopia nebulosa (Meigen, 1804) L □ □ х PAL, OR
Meropelopia sp. L □ + □ n.a.
Procladius (Holotanypus) choreus (Meigen, 1804) L □ + + PAL (?HOL),
OR
P. (Holot.) ferrugineus (Kieffer, 1918) L □ + +х PAL
Procladius sp. L + □ + n.a.
Thienemannimyia (Hayesomyia) senata (Walley, 1925) L □ + □ HOL
Th. (Thienemannimyia) fusciceps (Edwards, 1929) P □ + □ HOL, OR
Th. (Th.) geijskesi (Goetghebuer, 1934) LP □ + □ HOL, OR
Thienemannimyia (Th.) sp. L + □ □ n.a.
Diamesinae
Potthastia longimanus Kieffer, 1922 L + + + HOL, OR
Protanypus morio (Zetterstedt, 1838) L □ + □ PAL
Syndiamesa sp. L + □ □ n.a.
Prodiamesinae
Monodiamesa bathyphila (Kieffer, 1918) L + + +х HOL
M. nitida (Kieffer, 1918) I □ + □ PAL
Monodiamesa sp. L □ + □ n.a.
Orthocladiinae
Chaetocladius (Chaetocladius) dentiforceps (Edwards, 1929) L □ □ + PAL
Corynoneura scutellata Winnertz, 1846 L □ + + HOL, AUS, OR
Corynoneura sp. L □ + □ n.a.
Cricotopus (Cricotopus) algarum (Kieffer, 1911) I + + □ PAL
C. (Cric.) bicinctus (Meigen, 1818) L □ □ +х worldwide
C. (Cric.) cylindraceus (Kieffer, 1908) L □ □ +х HOL
C. (Cric) fuscus (Kieffer, 1909) L □ + □ HOL
C. (Cric.) trifascia Edwards, 1929 L □ □ + HOL, OR
Cricotopus (Isocladius) intersectus (Staeger, 1839) L □ + + HOL
C. (Isocl.) sylvestris (Fabricius, 1794) L □ + + HOL, NEO, OR
Cricotopus sp. P □ + □ n.a.
Eukiefferiella claripennis (Lundbeck, 1898) L □ □ + HOL, AUS, OR
Продолжение табл. 1
1 2 3 4 5 6
Eukiefferiella gracei (Edwards, 1929) L □ + □ HOL
Eukiefferiella sp. L □ + □ n.a.
Heterotrissocladius maeaeri Brundin, 1949 L □ + □ HOL
Hydrobaenus sp. L □ □ + n.a.
Hydrosmittia virgo (Strenzke, 1950) L □ + □ HOL
Limnophyes pumilio (Holmgren, 1869) I □ + □ HOL
Mesocricotopus thienemanni (Goetghebuer, 1940) L + □ □ HOL
Metriocnemus (Metriocnemus) albolineatus (Meigen, 1818) I □ + □ HOL, OR
M. (Met.) vudjavricus Tshernovskij, 1949 *** L + □ □ PAL
Nanocladius (Nanocladius) dichromus (Kieffer, 1906) L + + □ HOL
Orthocladius (Euorth.) abiskoensis Thienemann & Krüger, L □ + □ HOL
1937
O. (Euorth.) thienemanni Kieffer, 1906 L □ + □ HOL, OR
O. (Euorth.) sp. L □ + □ n.a.
O. f.l. amphibia Zvereva *** L + □ □
O. (Orthocladius) oliveri Soponis, 1977 L □ + □ HOL
O. (Orth.) rhyacobius Kieffer, 1911 LI □ + □ PAL (?HOL)
O. (Pogonocladius) consobrinus (Holmgren, 1969) LI + + + PAL
Paracladius conversus (Walker, 1856) L □ + □ HOL
Parakiefferiella bathophila (Kieffer, 1912) L + + +х HOL
P. coronata (Edwards, 1929) PL □ + □ HOL
P. triquetra (Pankratova, 1970) L + + + PAL
Paratrissocladius excerptus (Walker, 1856) L □ + □ PAL, AFR, OR
Psectrocladius (Allopsectrocladius) flavus (Johannsen, 1905) L □ □ + HOL
Ps. (Allops.) obvius (Walker, 1856) L □ + □ HOL
Ps. (Monopsectrocladius) calcaratus (Edwards, 1929) I □ + □ HOL
Ps. (Psectrocladius) octomaculatus Wülker, 1956 P □ + □ PAL
Ps. (Ps.) psilopterus (Kieffer, 1906) L + + □ HOL
Ps. (Ps.) sordidellus (Zetterstedt, 1838) L □ □ +х HOL
Pseudorthocladius sp. I □ + □ n.a.
Rheocricotopus sp. L □ + □ n.a.
Smittia edwardsi Goetghebuer, 1932 I □ + □ HOL
S. foliosa (Kieffer, 1921) L □ □ + PAL
Smittia sp. L □ □ + n.a.
Tvetenia sp. I □ + □ n.a.
Zalutschia lingulata Saether, 1976 L □ □ + HOL
Z. mucronata (Brundin, 1949) L □ □ + PAL
Z. tornetraeskensis (Edwards & Thienemann, 1941) L + □ □ PAL
Z. zalutschicola Lipina, 1939 L + + □ HOL
Orthocladiinae gen. & sp. indet. L □ □ + n.a.
Trichocladius inaequalis Kieffer, 1926 *** L + □ □ n.a.
Продолжение табл. 1
1 2 3 4 5 6
Chironominae
Chironomus (Chironomus) anthracinus Zetterstedt, 1860 L □ + □ HOL
Ch. (Ch.) nudiventris Ryser, Scholl & Wülker, 1983 L □ □ +х PAL
Ch. (Ch.) plumosus (Linnaeus, 1758) L □ + □ HOL, NEO
Ch. (Ch.) reservatus Shobanov, 1997 I □ + □ PAL (Europe)
Ch. (Ch.) riparius Meigen, 1804 L □ + □ HOL, NEO
Ch. (Ch.) salinarius Kieffer, 1915 L □ + □ PAL
Ch. (Ch.) tentans Fabricius, 1805 L □ □ +х HOL, OR
Chironomus sp. 1 I □ + □ n.a.
Chironomus sp. 2 LI □ + +х n.a.
Cladopelma goetghebueri Spies & Saether, 2004 L □ + + HOL
C. viridulum (Linné, 1767) L + + □ HOL,?OR
Cladotanytarsus (Cladotanytarsus) mancus (Walker, 1856) L □ □ +х HOL
Cladotanytarsus sp. 1 L □ + □ n.a.
Cladotanytarsus sp. 2 L + + □ n.a.
Constempellina brevicosta (Edwards, 1937) LP + + □ HOL
Constempellina sp. I □ + □ n.a.
Corynocera ambigua Zetterstedt, 1837 L + □ □ HOL
Cryptochironomus (Cryptochironomus) defectus (Kieffer, L + + □ PAL
1913)
Demicryptochironomus (Demicr.) vulneratus (Zetterstedt, L □ + □ PAL, OR
1838)
Dicrotendipes nervosus (Staeger, 1839) L + + +х HOL, OR
D. pulsus (Walker, 1856) L □ + + PAL (?HOL)
D. tritomus (Kieffer, 1916) L + + □ HOL, NEO
Endochironomus albipennis (Meigen, 1830) LI + + + PAL
E. tendens (Fabricius, 1775) L □ □ + PAL
Fleuria lacustris Kieffer, 1924 L □ □ + PAL
Glyptotendipes (Caulochironomus) aequalis (Kieffer, 1922) I □ + □ PAL (Europe)
G. (Glyptotendipes) glaucus (Meigen, 1818) L + □ □ PAL
Microtendipes pedellus (De Geer, 1776) LI + + +х HOL, OR
M. tarsalis (Walker, 1856) L □ + □ PAL (Europe)
Micropsectra apposita (Walker, 1856) L + □ □ HOL
M. curvicornis Tshernovskij, 1949 *** L □ + □ PAL
M. junci (Meigen, 1818) L + + □ HOL
M. recurvata Goetghebuer, 1928 L □ + □ HOL
Parachironomus gracilior (Kieffer, 1918) L + + □ PAL, OR
P. parilis (Walker, 1856) L □ + □ HOL
P. varus (Goetghebuer, 1921) L □ + □ PAL
P. vitiosus (Goetghebuer, 1921) L □ □ + PAL
Paracladopelma camptolabis (Kieffer, 1913) L + + □ HOL
Paratanytarsus austriacus (Kieffer, 1924) L □ + +х HOL
Окончание табл. 1
1 2 3 4 5 6
P. dissimilis (Johannsen, 1905) L D + D HOL
P. penicillatus (Goetghebuer, 1928) I D + D HOL
P. quintuplex Kieffer, 1922 *** L D + D PAL
Paratanytarsus sp. L + + D n.a.
Phaenopsectra flavipes (Meigen, 1818) L D + D HOL
Polypedilum (Pentapedilum) sordens (van der Wulp, 1875) L D + D HOL
P. (Polypedilum) pedestre (Meigen, 1830) L D + D PAL
P. (Tripodura) bicrenatum Kieffer, 1921 L + + D PAL
P. (Tripod.) scalaenum (Schrank, 1803) L + + +x HOL, OR
Polypedilum sp. 1 L D + D n.a.
Polypedilum sp. 2 L D + D n.a.
Pseudochironomus prasinatus (Staeger, 1839) L + D D HOL
Pseudochironomus sp. L D D + n.a.
Sergentia coracina (Zetterstedt, 1850) LP + + D HOL
Stempellinella brevis (Edwards, 1929) L D + D PAL (?HOL)
S. edwardsi Spies & Saether, 2004 LP + + D HOL
Stempellinella sp. L D D + n.a.
Stictochironomuspsammophilus Tshernovskij, 1949 *** L + D D PAL
S. rosenschoeldi (Zetterstedt, 1838) L D D +x HOL
S. sticticus (Fabricius, 1781) LI D + D HOL
Synendotendipes impar (Walker, 1856) L + D D PAL
Tanytarsus bathophilus Kieffer, 1911 P D + D PAL
T. gregarius Kieffer, 1909 L + D D HOL
T. lestagei Goetghebuer, 1922 L D + D PAL
T. medius Reiss & Fittkau, 1971 L D + +x PAL
T. norvegicus (Kieffer, 1924) I D + D HOL
T. verralli Goetghebuer, 1928 LP D + D PAL
Tanytarsus sp. LP D + D n.a.
Tanytarsus siderophilus Zvereva, 1950 *** L D + D PAL
Всего 43 97 47
Условные обозначения:
Вид определен по: L - личинке, I - имаго, P - куколке; + - вид присутствует; □ - вид отсутствует; х вид обнаружен в оз. Головка.
* По данным О.С. Зверевой, М.С. Алексевниной (Зверева и др., 1977).
** По данным Я.С. Кузьминой (Kuzmina, 2001) и архивным данным лаборатории ихтиологии и гидробиологии Института биологии КНЦ УрО РАН. *** nomen dubium.
**** pal - палеарктическое; HOL - голарктическое; OR - ориентальное; AFR - Африка; NEO - неотропики, NEA -Неарктика, AUS - Австралия, n.a. - не определено.
Таблица 2. Показатели средней численности (Ы срСЫг, экз/м2) и биомассы (В ср СЫг, г/м2) личинок хирономид, виды-доминанты и субдоминанты, доминирующие виды по средней численности и частоте встречаемости в Харбейских озерах (2009 г.)
Озеро
Виды-доминанты
(D>10) и субдоминанты (1<D<10)
Виды с наибольшей средней численностью, экз/м2
Виды
с наибольшей частотой встречаемости,%
Большой Харбей
Головка
2380,6±659,6 1392,3±357,8
3063,3±1751,7 3033,9±1722,5
P. austriacus (21,9)
T. medius (4,8) S. rosenschoeldi (3,0) P. scalaenum (2,3) P. austriacus (17,1) P. scalaenum (14,8) P. choreus (7,3) C. tentans (4,0) M. bathyphila (3,2)
P. austriacus (477) T. medius (139) Hydrobaenus sp. (84) C. lateralis (78) P. austriacus (312) P. scalaenum (270) C. tentans (147) P. choreus (133)
P. austriacus (69,6) S. rosenschoeldi (60,9) P. scalaenum (52,2) M. bathyphila (47,8) M. bathyphila (100) P. austriacus (66,7) P. scalaenum (66,7) P. choreus (66,7) T. medius (66,7)
Примечание. D - индексы доминирования.
Таблица 3. Средняя численность (экз/м2) доминирующих видов на разных глубинах оз. Большой Харбей (2009 г.)
Глубина, м Количество видов Количество проб
0,2-1,0 30 9
1,0-3,0 24 9
3,0-10,0 20 8
Доминирующие виды (экз/м2)
P. austriacus (121); T. medius (51); Smittia sp. (46); E. tendens (32)
С. bicinctus (90); Stempellinella sp. (25); S. rosenschoeldi (25); P. austriacus (24) C. lateralis (300); Hydrobaenus sp. (130); C. tentans (47); P. scalaenum (45); T. medius (43)
Рис. 1. Дендрограмма сходства таксономического состава личинок хирономид на разных глубинах оз. Большой Харбей
Таблица 4. Доминирующие виды хирономид на преобладающих типах грунта оз. Большой Харбей и Головка (2009 г.)
Число таксонов Средняя Виды и таксоны с
Тип грунта Глубина,м Число проб численность личинок, экз/м2 наибольшей средней численностью, экз/м2
E. tendens (116);
Галька 0,2-2,8 27 8 992,7±264,3 S. foliacea (80); C. bicinctus (79); P. austriacus (46) P. austriacus (117);
Песок 0,5-9,8 27 10 1865,9±548,3 Smittia sp. (627); C. bicinctus (35); T. medius (31) H. nivoriundus (296);
Глина 0,7-5,2 20 7 1176,0±389,5 A. phatta (64); P. scalaenum (56); T. medius (46) C. lateralis (600);
Ил 4-6,4 16 5 1693,3±498,3 S. rosenschoeldi (127); T. medius (107); P. choreus (67)
большее число видов хирономид обнаружено на галечных и песчаных грунтах, наименьшее - на илистых. Галечные грунты, иногда с моховыми обрастаниями, встречаются в оз. Большой Харбей на глубинах от уреза воды до 2,8 м, песчаные - на всех обследованных глубинах. Изредка на песке встречаются моховые и водорослевые обрастания либо макрофиты. Наибольшего развития на галечных и песчаных грунтах достигают виды подсем. СЫшштшае и ОгШосМппае (табл. 4). Однако на галечных грунтах наблюдалась наименьшая средняя численность хирономид (993 экз/м2), а на песчаных - наибольшая (1866 экз/м2). На галечных грунтах по числу видов преобладали ОгШосМппае - 53,6 % и СЫшштшае - 33,3 %. На песчаных грунтах встречено одинаковое число видов из этих подсемейств, составившее 38,5 % всей фауны каждое. На глине по численности доминируют представители разных подсемейств, по частоте встречаемости - исключительно хи-рономины. На илистых донных отложениях,
встреченных на глубине 4-6,4 м, доминируют также хирономины, за исключением одного вида таниподин - Р. скогеи&\
Наибольшая численность личинок и куколок хирономид характерна для южного створа озера (табл. 5), где находятся разные глубины (до 10 м) и разнообразные грунты. Доминирующие по частоте встречаемости четыре вида хирономид (Р. а^Масш, Т. medius, Б. rosenschoeldi и Р. &са1аепит) встречаются на всех створах и, очевидно, распространены по всей бентали озера.
Обсуждение
В ранее опубликованных работах по фауне хирономид озер Большеземельской тундры отмечали 78 видов и форм личинок хирономид (Зверева и др., 1964). Позднее для водоемов Большеземельской тундры было установлено 105 видов и форм хирономид, из них 46 видов встречено в Харбейских озерах (Алексевнина и др., 1978). В.П. Беляков и В.В. Скворцов (1994) называют для озер Боль-
Таблица 5. Количество видов, средняя численность и доминирующие виды хирономид на разных створах оз. Большой Харбей (2009 г.)
Створ Число видов
Средняя численность,
экз/м2
Доминанты
Субдоминанты
Северный 35
100,4±20,8 нет
Р. аизМасиз (8,4); С. тапсиз (6,9); Е. (3,0);
С. bicinctus (2,0); Т. тв^из (2,7); О. сопзоЬппиз (1,9); Б. гозепзсковШ1 (1,8)
Центральный 62
138,3±32,0
S. rosenschoeldi (11,8)
P. austriacus (8,1);
T. medius (6,8); P. scalaenum (5,1); C. lateralis (2,6); P. bathophila (1,2);
P. choreus (1,3); Stempellinella (1,1)
Южный 73
307,5±92,0
P. austriacus (12,9)
T. medius (4,1); Hydrobaenus sp. (3,3); Ch. dentiforceps (2,4); P. bathophila (2,2); M. bathyphila (1,6); Smittia sp. (1,1)
Примечание. В скобках указаны индексы доминирования ф).
шеземельской тундры 44 вида и личиночных формы хирономид, из которых 23 являются общими для приведенного нами списка хирономид Харбейских озер.
Я.С. Кузьмина (К^тша, 2001) в своей работе по хирономидам восточной части Европейского Севера России указывала для Хар-бейских озер по личинкам, куколкам и имаго 100 видов и форм, большинство из которых относились к двум семействам СЫгопотшае (47 %) и ОгШосМппае (41 %). По материалам 1998-1999 гг. 62 вида были новыми по сравнению с приведенным ранее списком (Алексев-нина и др., 1978). По данным 2009 г., выявлено дополнительно 26 новых видов и форм хирономид. Общий список для Харбейских озер включает 140 видов и форм комаров-звонцов (табл. 1). Сходство фаун хирономид по коэффициенту Съеренсена ^0гешеп, 1948) за разные годы исследований было невысоким и составило: между 1978 и 2009 гг. 0,23, между 1998 и 2009 гг. 0,28. В 2009 г. не обнаружены многие виды хирономид, отмеченные в предыдущие годы, а их место заняли виды, которые прежде не встречались. Так, в 1978 г. род Сгюойрш был представлен одним видом (Алексевнина и др., 1978), более поздними ис-
следованиями обнаружено еще 7 видов и форм этого рода. Личинки р. СЫгопотш вообще не были ранее установлены, позднее было зарегистрировано 8 видов и форм этого рода.
Средняя численность и биомасса водных стадий хирономид в составе зообентоса в разные годы исследований отличались незначительно (табл. 6). В жаркий 1998 г. была установлена самая высокая численность личинок, но самая низкая биомасса. Это связано с более ранним вылетом имаго и появлением молоди нового поколения, которая обеспечила высокую численность комаров при низкой биомассе (табл. 6).
Ранее (Зверева и др., 1977) было показано, что условия литорали в оз. Большой Хар-бей обеспечивают наибольшее качественное разнообразие хирономид, но обилия видов не наблюдается. Наибольшее видовое разнообразие было отмечено в зоне нижней литорали с глубинами 1-3 м (26 видов). С продвижением в открытую часть озера число видов личинок убывает, на глубинах 6-9 м отмечено только 6 видов. Сходная тенденция была установлена и нашими исследованиями. Зона литорали отличалась наибольшим видовым разнообразием (табл. 3), на глубине выше 3 м
Таблица 6. Численность и биомасса хирономид оз. Большой Харбей в разные годы исследований
1968* 1969* 1998 1999 2009
N % N % N % N % N %
Численность, тыс. экз/м2 - - - - 3,7±1,2 37 2,5±0,6 20 2,4±0,7 20
Биомасса, г/м2 1,6 0,04 1,5 0,03 1,2±0,3 0,02 2,2±0,4 0,05 1,4±0,4 0,03
Примечание. «—» - данные отсутствуют; * - по: Батурина и др., 2012.
1968,1969 1998, 1999 2009
В 1 D2 D3 Н4 Н5 В6
Рис. 2. Структура населения хирономид в оз. Б. Харбей по количеству видов из разных подсемейств и триб в разные годы. Условные обозначения: 1 - Tanypodinae, 2 - Prodiamesina, 3 - Diamesina, 4 - Orthocladiinae, 5 - Chironomini, 6 - Tanytarsini
фауна личинок хирономид была более бедной. В наиболее глубоководной части озера (6-10 м) встречено 14 видов и форм, максимальной численности в отдельных пробах здесь достигали Би^осЫгопотт rosenschoeldi (680 экз/м2), Polypedilum scalaenum (320 экз/м2), Camptochironomus tentans (280 экз/м2).
Соотношение числа таксонов из различных подсемейств и триб хирономид в 19681969 и 1998-1999 гг. было очень близким, в 2009 г. увеличилась доля видов подсем. Tanypodinae и ОгШосМипае, уменьшилась доля видов трибы Тапу1агаш (рис. 2).
Из приведенного списка видов и форм 46 видов имеют голарктическое распространение, 33 - палеарктическое, 27 - более широкий ареал распространения, для остальных 34 таксонов точное распространение не установлено (табл. 1).
Сравнивая фауну хирономид Харбейских озер с озерами других регионов северной части России, видно, что она существенно отличается. Так, в Хибинских озерах Зеленцовым выявлено 97 видов хирономид, относящихся к 6 подсемействам (Зеленцов, 2009). При этом общих видов для этих систем озер всего 20. В Харбейских озерах, в частности, не обнаружены виды подсем. Podonominae. Также отмечено, что доля видов подсем. ОгШосМппае ниже (37 %) по сравнению с Хибинскими озерами (64 %), но при этом выше доля видов подсем. СЫшштшае - 48,6 и 24,7 % соответственно.
Для более северных регионов, таких как острова арктической части России, указывается 105 видов хирономид (Крашенинников, 2013). При этом общих для Харбейских озер и озер Арктических островов видов всего 11. В последних преобладают виды подсем. ОгШосМппае - 76 % от общего числа видов.
Заключение
Обобщенные литературные данные по фауне хирономид озера Большой Харбей, а также результаты, полученные при определении личинок хирономид из сборов зообентоса
2009 г., позволили идентифицировать 140 видов и форм хирономид. Из них Tanypodinae - 14 видов и форм, Diamesinae - 3, Prodiamesinae -
з, Orthocladiinae - 52, Chironominae - 68. При этом в 2009 г. выявлено 47 видов и форм хи-рономид из 5 подсемейств: в озере Большой Харбей было обнаружено 46 видов, в озере Головка - 18. В оз. Большой Харбей наиболее высока численность четырех видов хироно-мид из подсем. Chironominae: P. austriacus; T. medius; S. rosenschoeldi и P. scalaenum. Они встречаются на всех исследованных створах
и, очевидно, распространены по всей бента-ли озера. Наиболее богатая фауна хирономид обнаружена на галечных и песчаных грунтах мелководья.
Благодарности
Авторы статьи выражают искреннюю признательность Мартину Спайсу (Staatliche Naturwissenschaftliche Sammlungen Bayerns,
Zoologische Staatssammlung Muenchen, Germany) за его неоценимую помощь в приведении списка видового состава хирономид в соответствие с современной номенклатурой.
Исследования выполнены при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации (в рамках федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг.), проекта фундаментальных исследований, выполняемых совместно организациями УрО и СО РАН (12С4-1011) «Влияние глобального изменения температуры на биохимическое качество водных беспозвоночных как кормовой базы рыб» и проекта УрО РАН «Оценка экологического состояния горных и равнинных водоемов Полярного Урала и Большеземель-ской тундры, прогноз их изменения в условиях интенсивного промышленного освоения» (12-4-7-004-АРКТИКА).
Список литературы
1. Алексевнина М.С., Преснова Е.В. (1978) Хирономиды тундровых озер. Фауна и флора водоемов Европейского Севера. Л.: Наука, c. 72-74.
2. Батурина М.А., Лоскутова О.А., Фефилова Е.Б., Хохлова Л.Г. (2012) Зообентос озера Большой Харбей (Большеземельская тундра): современное состояние и ретроспективный анализ. Известия Коми научного центра УрО РАН 4 (12): 21-29.
3. Беляков В.П., Скворцов В.В. (1994) Макро- и мейозообентос, их продукция. В: Особенности структуры экосистем озер Крайнего Севера (на примере озер Большеземельской тундры). СПб.: Наука, c. 183-202.
4. Власова Т.А. (1976) Гидрологические и гидрохимические условия биологического продуцирования в озерах Харбейской системы. В: Продуктивность озер восточной части Боль-шеземельской тундры. Л.: Наука, с. 6-25 .
5. Зверева О.С., Гецен М.В., Изъюрова В.К. (1964) Система реликтовых озер в Большеземельской тундре. Доклады академии наук СССР 165 (3): 677-679.
6. Зверева О.С. (1966) Личинки Chironomidae периферийных водоемов бассейна р. Усы. В.: Гидробиологическое изучение и рыбохозяйственное освоение озер Крайнего Севера СССР. М.: Наука, с. 89-103.
7. Зверева О.С., Алексевнина М.С., Преснова Е.В. (1977) Распределение личинок хирономид в озерах Большеземельской тундры. В: Биологические ресурсы Белого моря и внутренних водоемов Европейского Севера. Сыктывкар, с. 49-51.
8. Зеленцов Н.И. (2009) Фауна хирономид Хибинских озер (Diptera, Chironomidae) Кольского полуострова. Евроазиатский энтомологический журнал Т.8. Приложение 1: 89-92.
9. Зинченко Т.Д. (2002) Хирономиды поверхностных вод бассейна Средней и Нижней Волги (Самарская область). Эколого-фаунистический обзор. Самара: ИЭВБ РАН, 174 с.
10. Зинченко Т.Д. (2011) Эколого-фаунистическая характеристика хирономид (Diptera, Chironomidae) малых рек бассейна Средней и Нижней Волги (Атлас). Тольятти: Кассандра, 258 с.
11. Кондратьева Т.А., Соколова В.А., Пестрякова Л.А., Назарова Л.Б., Дикман Б. (2008) Зоопланктон озер Вилюйской низменности. Ученые записки КГУ Серия: естественные науки 150 (1): 114-120.
12. Кондратьева Т.А. (2013) Экологические модификации гидробиоценозов Куйбышевского водохранилища в пределах Республики Татарстан. Вода: химия и экология 5: 8-14.
13. Кондратьева Т.А., Захаров С.Д., Выборнова И.Б. (2013) Оценка загрязнения нефтепродуктами и тяжелыми металлами экосистемы озера Средний Кабан. Защита окружающей среды в нефтегазовом комплексе 1: 7-12.
14. Крашенинников А.Б. (2013) Предварительные данные по фауне и распространению комаров-звонцов (Diptera, Chironomidae) островов Российского сектора Арктики. Вестник Пермского университета. Сер. Биология 1: 32-36.
15. Лоскутова О.А. (2002) Бентос озерно-речных систем восточноевропейской тундры. Труды Коми научного центра УрО Российской АН 169: 44-56.
16. Макарченко Е.А. (1985). Хирономиды Дальнего востока СССР. Подсемейства Podonominae, Diamesinae и Prodiamesinae (Diptera, Chironomidae). Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 200 с.
17. Фефилова Е.Б., Батурина М.А., Кононова О.Н., Лоскутова О.А., Хохлова Л.Г., Дубовская О.П. (2014) Многолетние изменения в сообществах гидробионтов в Харбейских озерах. Журнал Сибирского федерального университета. Биология 7 (3): 240-266.
18. Шитиков В.К., Розенберг Г.С., Зинченко Т.Д. (2005) Количественная гидроэкология: методы, критерии, решения. Кн. 1. М.: Наука, 281 с.
19. Шубина В.Н. (2006) Зообентос лососевых рек Урала и Тимана. СПб: Наука, 401 с.
20. Brooks S. J, Langdon P.G., Heiri O. (2007) The identification and use of Palaearctic Chironomidae larvae in paleoecology. QRA. Technical Guide, .№ 10. London: Quaternary Research Association, 265 p.
21. The Chironomidae: Biology and Ecology of non-biting midges (1995) (Eds. Armitage P., Cranston P.S., Pinder L.C.V.) London: Chapman and Hall, 572 p.
22. Kuzmina Y. (2001) Distribution, phenology and habitat characteristics of Chironomidae (Diptera) of the norhteastern parth of the European Russia. Norv. J. Entomol. 48: 199-212.
23. Nazarova L., Kumke Th., Pestrjakova L., Hubberten H.-W. (2005) Chironomid fauna of Central Yakutian Lakes (Northern Russia) in palaeoenvironmental investigation. Chironomus 18: 25-27.
24. Nazarova L.B., Brooks S.J. (2007) Chironomid larvae (Diptera: Chironomidae) as palaeoclimatic proxy. Advances in Current Biology 127 (6): 601-613.
25. Nazarova L., Pestryakova L.A., Ushnickaja L.A., Hubberten H.-W. (2008) Chironomids (Diptera: Chironomidae) of Central Yakutian lakes and their indicative potential for palaeoclimatic investigations. Contemporary Problems of Ecology 1 (3): 335-345.
26. Nazarova L., Herzschuh U., Wetterich S., Kumke Th., Pestjakova L. (2011) Chironomid-based inference models for estimating mean July air temperature and water depth from lakes in Yakutia, northeastern Russia. Journal of Palaeolimnology 45: 57-71. DOI : 10.1007/s10933-010-9479-4.
27. Ssther O. A., Spies M. (2013) Fauna Europaea: Chironomidae. In: Beuk P., Pape T. (eds): Fauna Europaea: Diptera Nematocera. Fauna Europaea version 2.6. https://owa.awi.de/owa/redir.aspx? C=6owyPOuhW0qRneX8Spd6kGnZOCZOHNEI-vhqiDo4eOYBSLJuIbK4T3n6sDhGvXt212R hCWW3ouY.&URL=http %3a %2f %2fwww.faunaeur.org %2fhttp://www.faunaeur.org/ [online since April 2013].
28. Solovieva N, Jones V.J., Birks H.J.B, Appleby P.G., Nazarova L. (2008) Diatom responses to 20th century climate warming in lakes from the northern Urals, Russia. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 259: 96-106.
29. S0rensen T. (1948) A method of establishing groups of equal amplitude in plant sociology based on similarity of species content and its application to analyses of the vegetation on Danish commons. Biol. Skr., 5, 34 p.
30. Frolova L. A., Nazarova L. B., Pestryakova L. A., Herzschuh U. (2013) Analysis of the Effects of Climate-Dependent Factors on the Formation of Zooplankton Communities that Inhabit Arctic Lakes in the Anabar River Basin. Contemporary Problems of Ecology 6(1): 1-11.
31. Wiederholm T. (ed.). (1983 - 1989) Chironomidae of the Holarctic region. Keys and diagnoses. Part 1. Larvae. Ent. Scand. Suppl. 19, 457 p.