С.В.Игнатьев, Е.П.Ивашкина, С.И.Ворожцова, М.А.Тимофеева,
Т.А.Чернова, Л.Н.Тарасова
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕПАТОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ
ГЕПАТИТОВ
ФГБУН «Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА
России»
Больные гемофилией, получающие регулярное лечение препаратами крови, относятся к группе повышенного риска инфицирования вирусами гепатитов. По нашим данным частота выявления маркеров вирусов гепатитов до настоящего времени остается высокой и достигает 60% у взрослых больных и 4,7% - у детей до 18 лет [1].
Следует отметить, что клинические проявления гепатита у больных гемофилией чаще всего отсутствуют в течение многих лет или минимально выражены; это затрудняет диагностику и обусловливает развитие вялотекущего хронического воспалительного процесса. При этом морфологические признаки поражения паренхимы печени могут быть весьма глубокими и часто необратимыми за счет разрастания соединительной ткани или формирования гепатоцеллюлярной карциномы. Кроме того, регулярные трансфузии компонентов и препаратов крови, токсинемия, которая увеличивается в разы при резорбции гематом, являются пусковыми механизмами активации аутоиммунных процессов, что усиливает цитолитический синдром и ведет к фиброзу [2,3,4].
При развитии хронического гепатита С в биохимическом анализе крови типичным признаком является волнообразная гиперферментация, однако показатели белкового спектра крови долго сохраняются нормальными [1,3]. Самая большая опасность вирусного гепатита С (ВГС) в том, что наблюдается высокая частота перехода воспалительного процесса паренхимы печени в цирроз, а затем возможна и малигнизация. Кроме того, в настоящее время нет вакцины против гепатита С (ИСУ); её создание затруднено вследствие частой мутации вируса, о чем свидетельствует высокая частота хронизации ВГС и возможность реинфекции. Обнаружение RNA-HCV с помощью ПЦР необходимо для дифференциации гепатита С от других форм гепатитов, контроля эффективности противовирусного лечения и выявления острой стадии заболевания или реактивации HCV.
Таким образом, своевременная диагностика и создание наиболее эффективной схемы гепатотропной терапии у больных гемофилией, инфицированных вирусами гепатитов, остаются приоритетной задачей в плане увеличения продолжительности и улучшения качества их жизни.
Цель работы - оценить эффективность гепатотропной терапии у больных гемофилией, инфицированных ИСУ, по результатам биохимических показателей крови.
В качестве гепатопротекторов применяли препараты на основе адеметионина (гептрал) и фосфотидилхолина (фосфоглив) . Гепатотропную терапию получали 48 пациентов в возрасте от 16 до 71 года (Ме - 37 лет); гемофилия А была у 43, гемофилия В - у 5. Тяжелая форма заболевания диагностирована у 28 лиц, среднетяжелая - у 18, легкая - у 2. Во всех случаях ВГС сопутствовал основной патологии. Группу сравнения составили пациенты с гемофилией, не инфицированные вирусами гепатитов. Эффективность гепатотропной терапии оценивали по биохимическим показателям крови (активности аспартат- и аланинаминотрансфераз - АсАТ и АлАТ, концентрации билирубина, мочевины, креатинина, общего белка), которые исследовали до и после проведенного курса тарапии гепатопротекторами.
Группу больных, получавших гептрал, составили 28 человек (Ме - 41 год). Гемофилия А была у 25 пациентов, гемофилия В - у 3; у 15 лиц установлена тяжелая форма, у 11 - среднетяжелая и у 2 - легкая.
Непосредственно перед введением лиофилизат действующего вещества гептрала растворялся в специально прилагаемом растворе и вводился больным гемофилией внутривенно, медленно в курсовой дозе 400 мг 1 раз в день в течение 14 дней. Контроль биохимических показателей крови проводился на 15 сутки применения препарата; результаты исследования представлены в таблице 1.
Таблица 1 - Биохимические показатели крови у больных гемофилией до и после терапии гептралом (М±т)
Показатели, норма Группа сравнения (n=61) Больные до лечения (n=28) Больные после лечения (n=28)
Общий билирубин, до 18,8мкмоль/л 10,6±0,9 21,4 ± 1,9*** 17,4 ± 1,3***
Прямой билирубин, до 5,1мкмоль/л 2,2±0,4 5,8 ± 1,1** 4,0 ± 0,6*
АсАТ, до 38 ед/л 25,5±1,8 66,5 ± 10,0*** 43,3 ± 4 з***,х
АлАТ, до 41 ед/л 12,2±0,8 93,0 ± 8,3*** 71,5 ± 6 4***,х
Общий белок, 66-87 г/л 76,8±1,4 79,3 ± 1,4 75,3 ± 1,3х
Креатинин, 62-106 мкмоль/л 46,5±2,6 81,2 ± 2,8*** 75,2 ± 3,4***
Мочевина, 2,14-7,14 ммоль/л 4,3±0,2 5,4 ± 0,2*** 5,0 ± 0,3*
Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001 - критерии достоверности между результатами группы сравнения и инфицированных
больных до и после терапии; х - р<0,05 - достоверность отличий показателей больных до и после применения гептрала.
Установлены статистически значимые изменения концентраций общего и прямого билирубина, креатинина, мочевины и уровня АсАТ и АлАТ в группах больных гемофилией, как до, так и после терапии адеметионином относительно группы сравнения. Однако следует отметить, что после проведенного курса лечения концентрации общего и прямого билирубина снизились до нормальных величин.
Динамика биохимических показателей до и после курса терапии гептралом отражена на рисунке 1.
После внутривенного применения гептрала наблюдалось достоверное снижение активности ферментов печени - АсАТ и АлАТ от исходного на 34,6% и 23,4% соответственно. Полученные результаты считаем лишь удовлетворительными, так как уровень ферментов оставался выше референтных значений. Достоверное снижение концентрации белка не сопровождалось никакими клиническими проявлениями.
общий билирубин
норма -------до терапии-------после терапии
Рисунок 1. Динамика биохимических показателей до и после курса терапии гептралом.
Группу больных гемофилией, инфицированных HCV, получавших фосфоглив, составили 20 человек (Ме - 33 года). Гемофилия А была у 18 пациентов, гемофилия В - у 2; у 13 лиц отмечена тяжелая форма и у 7 -
среднетяжелая. В соответствии с инструкцией по применению, препарат вводился внутривенно в дозе 2,5г 2 раза в день в течение 10 дней. Контроль показателей биохимического анализа крови проводили на 11 сутки; результаты исследований представлены в таблице 2.
Таблица 2 - Биохимические показатели крови у больных гемофилией до и после терапии фосфогливом (М±т)
Показатели, норма Г руппа сравнения (n=61) Больные до лечения (n=20) Больные после лечения (n=20)
Общий билирубин, до 18,8 мкмоль/л 10,6±0,9 20,4 ± 1,8*** 15,4 ± 1,3*** х
Прямой билирубин, до 5,1 мкмоль/л 2,2±0,4 4,8 ± 0,8* 3,8 ± 0,6**
АсАТ, до 38 ед/л 25,5±1,8 59,2 ± 10,3* 31,3 ± 2,9 х
АлАТ, до 41ед/л 12,2±0,8 98,0 ± 14,8*** 52,7 ± 4,7***, ххх
Общий белок, 66-87 г/л 76,8±1,4 77,0 ± 1,2 72,9 ± 1,1* х
Креатинин, 62-106 мкмоль/л 46,5±2,6 84,7 ± 4,1*** 82,0 ± 4,3***
Мочевина, 2,14-7,14 ммоль/л 4,3±0,2 4,9 ± 0,4 4,6 ± 0,3
Примечание: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001 - критерии достоверности между результатами группы сравнения и больных до и после терапии; х - р<0,05; ххх - р<0,001 - достоверность отличий показателей больных до и после применения фосфоглива.
До применения фосфоглива у пациентов выявлены достоверно высокие концентрации общего и прямого билирубина, креатинина и увеличение уровней активности АсАТ и АлАТ. После терапии отмечено статистически значимое снижение значений всех перечисленных показателей и общего белка по отношению к группе сравнения; при этом уровни общего и прямого билирубина и АсАТ достигали референтных значений.
Динамика биохимических показателей до и после курса терапии фосфогливом отражена на рисунке 2.
После десятидневного курса внутривенного применения фосфоглива наблюдалось достоверное снижение активности печеночных ферментов -АсАТ и АлАТ от исходного на 47,2% и 46,3% соответственно; концентрация общего билирубина уменьшилась до нормальных значений и составила 14,6% от исходного. Полученные результаты можно считать только удовлетворительными, так как уровень АлАТ оставался выше
референтных значений. Достоверное снижение концентрации белка не имело никаких клинических проявлений.
общий билирубин
----норма -----до терапии----после терапии
Рисунок 2. Динамика биохимических показателей до и после курса терапии фосфогливом.
Сравнительная эффективность двух схем терапии, гептралом и фосфогливом, на основании исследования биохимических показателей представлена в таблице 3.
Таблица 3 - Биохимические показатели крови у больных гемофилией после терапии гептралом и фосфогливом (М±т)
Показатели, норма Г епатопротекторы
гептрал (n=28) фосфоглив (n=20)
Общий билирубин, до 18,8 мкмоль/л 17,4 ± 1,3 15,4 ± 1,3
Прямой билирубин, до 5,1 мкмоль/л 4,0 ± 0,6 3,8 ± 0,6
АсАТ, до 38 ед/л 43,3 ± 4,3 31,3 ± 2,9*
АлАТ, до 41ед/л 71,5 ± 6,4 52,7 ± 4,7*
Общий белок, 66-87г/л 75,3 ± 1,3 72,9 ± 1,1
Креатинин, 62-106мкмоль/л 75,2 ± 3,4 82,0 ± 4,3
Мочевина, 2,14-7,14ммоль/л 5,0 ± 0,3 4,6 ± 0,3
Примечание: * - р<0,05 - достоверность отличий биохимических показателей крови после курса терапии гептралом и фосфогливом.
Выявлены достоверно значимые различия уровней активности АсАТ и АлАт между группами больных, получавших гептрал и фосфоглив. Следует отметить, что нежелательных и побочных явлений, требующих отмены препарата, ни в одной из групп выявлено не было.
Результаты изменений биохимических показателей крови больных гемофилией, инфицированных вирусом гепатита С, после курса терапии гептралом и фосфогливом отражены на рисунке 3.
общий билирубин
норма р<0,05
- — — -после терапии гептралом
— после терапии фосфогливом
Рисунок 3. Выраженность изменений биохимических показателей крови больных гемофилией, инфицированных вирусом гепатита С, после курсов терапии гептралом и фосфогливом.
При применении фосфотидилхолина отмечено достижение более быстрого (на 10 сутки) и значимого эффекта - нормализации концентрации общего билирубина, активности АсАТ и снижения уровня АлАТ.
Процентное соотношение изменений данных параметров после проведенного гепатотропного лечения представлено в таблице 4.
Таблица 4 - Динамика снижения уровней общего билирубина, АсАТ и АлАТ после курса терапии гептралом и фосфогливом____________________
Показатели Снижение в сравнении с исходным уровнем,%
Терапия гептралом Терапия фосфогливом
Общий билирубин 18,7 14,6
АсАТ 34,6 47,2
АлАТ
23,4
46,3
Таким образом, доказана эффективность применявшихся препаратов с целью купирования гепатодепрессивного синдрома у больных гемофилией с хроническим посттрансфузионным вирусным гепатитом С; более быстрые и значимые результаты были достигнуты у пациентов, получающих фосфоглив.
Список литературы
1. Игнатьев С.В., Ивашкина Е.П., Ворожцова С.И., Назарова Е.Л., Тимофеева М.А. Гемостазиологические и биохимические показатели у больных гемофилией с посттрансфузионным гепатитом // Вестник службы крови России.- 2012.- №3 .- С. 45-49.
2. Стрельцов А.Г. Особенности течения вирусного гепатита С у больных гемофилией / автореф. дис... канд. мед., наук - СПб, 2005. - 24с.
3. Яценко Е.А. Мазурин А.В., Якунина Л.Н., Рейзис А.Р., Плахута Т.Г., Сосков Г.И. Частота и клинические особенности вирусного гепатита С у детей, страдающих гемофилией // Гематология и трансфузиология.- 2001.- Т. 46; № 1. - С. 28 - 29.
4. Posthouwer D., Plug I., Van Der Bom J.G. Hepatitis С infection among Dutch hemophilia patients: a nationwide cross-sectional study of prevalence and antiviral treatment // Hemophilia.- 2005. - Vol. l 1. -P. 270-275.