Острая токсичность субстанции нового препарата аверсект форте при введении в желудок и нанесении на кожу у крыс Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Значения токсикологических параметров рассчитывали с использованием метода Миллера, Тейнтера [3].

Результаты. При пероральном введении испытуемой субстанции признаки интоксикации начинали проявляться в дозе 50 мг/кг. При описании клинической картины отравления у крыс, прежде всего можно выделить следующее: скученность, угнетение, тремор, кровянистые истечения из носа. Указанные симптомы характерны для токсического действия авермектинов в целом [1]. Тем не менее, доза 50 мг/кг не привела к гибели опытных животных. По мере увеличения дозы введения препарата в желудок выраженность описанных признаков отравления нарастала; они начинали проявляться очень быстро после введения субстанции, примерно через 10-15 минут. Кроме того, дозы 75; 100 и 200 мг/кг привели к гибели животных, причем, последняя доза была абсолютно смертельной. Падеж крыс в результате внутрижелудочного введения препарата наблюдали в первые сутки опыта.

На основе полученных данных были рассчитаны параметры острого токсического действия субстанции , которые приведены в таблице.

Таблица

LDo LD16 LD50 LD84 LD100

мг/кг

50 60 100 (65-134) 140 200

Как следует из данных таблицы, значение LD50 изучаемой субстанции, составляет 100 (65-134) мг/кг массы тела (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Как уже указывалось выше, в цели настоящих исследований входила оценка острого токсического действия препарата при аппликации на кожу крыс. В данном случае нанесение комбинированного препарата в дозах 5000 и 10000 мг/кг не привело к гибели животных.

При обследовании состояния участка кожи, на который наносили препарат, не отмечали покраснения, отечности или других признаков, которые свидетельствовали бы о его раздражающем действии.

Верхняя доза, т.е. 10000 мг/кг, была максимально возможной для нанесения на кожу. С учетом этого значения LD50 субстанции будет превышать 10000 мг/кг, 4 класс опасности по (ГОСТ 12.1.007-76).

Заключение. В острых опытах оценена токсичность новой субстанции действующего вещества препарата аверсект форте, при введении в желудок и нанесении на кожу у крыс. LD50 препарата при пероральном введении составляет 100 (65-134) мг/кг (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). LD50 субстанции при нанесении на кожу будет превышать 10000 мг/кг, 4 класс опасности по (ГОСТ 12.1.007-76).

426

Литература: 1. Новик Т.С., Бару Р.В., Рябова В.А. и др. //Экспериментальная и клиническая фармакология. -Т. 64, № 2. - С. 64-66. 2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ//Москва. -2005. 3. Ступников А.А. Токсичность гербицидов и арборицидов и профилактика отравлений //«Колос», -1975.

Acute toxicity of substance of novel agent aversect forte at peroral and dermal administration on rats. Semenova M.V., Drinjev V.A., Mosin V.A., Kruglyak E.B.,Tibaeva V.N. All-Russian K.I.Skryabin Institute of Helminthology, “Pharmbiomed”

Summary. LD50 values of new avermectin substance at peroral and dermal administration to rats appear to be 100(65^134) mg/kg and more 10000 mg/kg

ВЛИЯНИЕ ЭКСТРАКТА ИЗ ЛИЧИНОК ANISAKIS SIMPLEX НА ФОРМИРОВАНИЕ МНОГОЯДЕРНЫХ КЛЕТОК В СЕМЕННИКАХ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

Сивкова Т.Н.

ФГОУ ВПО «Пермская ГСХА»

Введение. Формирование многоядерных клеток возможно при развитии различных патологических процессов, обуславливающих как онкологические [9; 10], так и гранулематозные заболевания [4,8]. В связи с важным социальным значением данных патологий изучение вопросов механизмов появления многоядерности является актуальным.

В настоящее время выделяют четыре основных механизма формирования полинуклеаров: в результате слияния одноядерных клеток [7], блокады цитокенеза [13], вследствие многополюсных митозов [12] и при амитотическом делении ядра [11]. Целью данной работы было установление причин формирования полинуклеарных клеток в семенниках лабораторных грызунов после внутрибрюшинного введения соматического экстракта из личинок Anisakis simplex.

Материалы и методы. Извлеченных из тушек рыбы личинок A.simplex 3й стадии тщательно многократно промывали проточной водой, обрабатывали растворами антибиотиков (пенициллин, стрептомицин и нистатин), стерильным физиологическим раствором и замораживали. После многократного замораживания и оттаивания личинок гомогенизировали, заливали стерильным забуференным физиологическим раствором (рН 7,2) и экстрагировали при температуре +4ОС в течение 24 часов. Полученный биоматериал хранили в замороженном состоянии при температуре -100С.

427