CC BY
0
Научная статья
УДК 546.865 +547.53.024+546.21+546.16+539.26+548.312.5 DOI: 10.14529/chem240407
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ БИЯДЕРНЫХ АРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ
В.В. Шарутинв
Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск, Россия в sharutin50@mail. ru
Аннотация. Методом рентгеноструктурного анализа (РСА) определено строение трех биядер-ных арильных соединений сурьмы (Ar3SbX)2O (Ar = Ph, X = Cl (1), Ar = Ph, X = OC6H3(Cl-2)(F-4) (2), Ar = 3-FC6H4, X = OSO2CH2CF3 (3), РСА которых проводили на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (Мо Ka-излучение, X = 0,71073 А, графитовый монохроматор) при 293 К. Кристаллы (1) C36H30OCl2Sb2, M 793,00; сингония моноклинная, группа симметрии P21/n; параметры ячейки: а = 9,158(6), b = 19,911(14), с = 18,426(16) А; в = 98,60(3)°, V = 3322(4) А3; Z = 4; Рвыч = 1,585 г/см3; 26 6,06-52 град.; всего отражений 56802; независимых отражений 6507; число уточняемых параметров 371; Rmt = 0,0331; GOOF 1,136; R1 = 0,0247, wR2 = 0,0546; остаточная электронная плотность (max/min); 0,49/-0,53 e/А3], (2) C48H36O3F2Cl2Sb2 M 1013,17; сингония моноклинная, группа симметрии Р2\, параметры ячейки: а = 11,694(10), b = 12,754(8), с = 14,487(11) А; в = 90,16(4) град., V = 2161(3) А3, Z = 2; рвыч = 1,557 г/см3; 26 5,62-71,84 град.; всего отражений 91787; независимых отражений 11155; число уточняемых параметров 514; Rmt = 0,0401; GOOF 1,033; Ri = 0,0307, wR2 = 0,0757; остаточная электронная плотность (max/min); 0,49/-1,46 e/А3], (3) C40H28O7F12S2Sb2, M 1156,31; сингония триклинная, группа симметрии Р—1; параметры ячейки: а = 10,946(5), b = 20,130(10), с = 20,282(12) А; а = 76,57(3)°, в = 78,284(18)°, у = 89,672(17)°; V = 4252(4) А3, Z = 2; рыч = 1,689 г/см3; 26 5,762-52,138 град.; всего отражений 93721; независимых отражений 16665; число уточняемых параметров 1113; Rmt = 0,0548; GOOF 1,048; R1 = 0,0426, wR2 = 0,1088; остаточная электронная плотность (max/min): 1,01/-0,60 e/А3].
Ключевые слова: строение, биядерный, арильный, соединение, сурьма, рентгеноструктурный анализ
Для цитирования: Шарутин В.В. Особенности строения биядерных арильных соединений сурьмы // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2024. Т. 16, № 4. С. 86-94. DOI: 10.14529/chem240407
Original article
DOI: 10.14529/chem240407
STRUCTURAL FEATURES OF BINUCLEAR ARYL COMPOUNDS OF ANTIMONY
V.V. SharutinB
South Ural State University, Chelyabinsk, Russia M sharutin50@mail. ru
Abstract. The structures of three binuclear aryl compounds of antimony (Ar3SbX)2O (Ar = Ph, X = Cl (1), Ar = Ph, X = OC6H3(Cl-2)(F-4) (2), Ar = 3-FC6H4, X = OSO2CH2CF3 (3) were determined by X-ray diffraction analysis. Crystal (1): C36H30OCl2Sb2, M 793.00; monoclinic system, symmetry group P2l/n; cell parameters: a = 9.158(6), b = 19.911(14), c = 18.426(16) Ä; ß = 98.60(3)°, V = 3322(4) Ä3; Z = 4, pcai = 1.585 g/cm3; 2d 6.06-52 deg; total reflections 56802; independent reflections 6507; number of refined parameters 371; ,Rmt = 0.0331; R1 = 0.0247, wR2 = 0.0546; residual electron density (max/min): 0.49/-1.46 e/Ä3; (2): C48H36O3F2Cl2Sb2 M 1013.17; symmetry group P2^ cell parameters: a = 11.694(10), b = 12.754(8), c = 14.487(11) Ä; V = 2161(3) Ä3, Z = 2; pcal = 1.557 g/cm3; 2d 5.62-71,84 deg; total reflections 91787; independent reflections 11155; number of specified parameters 514; R^ = 0.0401; GOOF 1.033; R1 = 0.0307, WR2 = 0.0757; residual electron density (max/min): 0.49/-1.46 e/Ä3]; (3) C40H28OvF12S2Sb2,
© Шарутин В.В., 2024.
M 1156.31; triclinic system, symmetry group P-1; cell parameters: a = 10.946(5), b = 20.130(10), с = 20.282(12) Â; a = 76.57(3)°, P = 78.284(18)°, у = 89.672(17)°; V = 4252(4) Â3, Z = 2; pcal = 1.689 g/cm3; 26 5.762-52.138 deg; total reflections 93721; independent reflections 16665; number of specified parameters 1113; Rmt = 0.0548; GOOF 1.048; Rl = 0.0426, wR2 = 0.1088; residual electron density (max/min): 1.01/-0.60 e/Â3].
Keywords: structure, binuclear, aryl, compound, antimony, X-ray diffraction analysis
For citation: Sharutin V.V. Structural features of binuclear aryl compounds of antimony. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chem. 2024;16(4):86-94. (In Russ.) DOI: 10.14529/chem240407
Введение
При появлении в Южно-Уральском государственном университете современного дифракто-метра D8 Quest возможность определения кристаллических структур органических, неорганических, координационных и элементоорганических соединений неизмеримо возросла, поэтому представлялось возможным определить строение многих синтезируемых в лаборатории химии элементоорганических соединений. В продолжение изучения строения элементоорганических производных и их синтонов [1-72] в настоящей работе исследовано строение трех биядерных арильных соединений сурьмы.
К настоящему времени методом рентгеноструктурного анализа установлено строение широкого ряда комплексов сурьмы общей формулы (Ar3SbX)2O (Х = Hlg, NO3, OC(O)R, OR, OSO2R и другие электроотрицательные группы), атомы сурьмы в которых имеют искаженную тригональ-но-бипирамидальную координацию с мостиковым атомом кислорода и монодентатным лигандом Х в аксиальных положениях, а в экваториальной плоскости располагаются арильные заместители [73-105]. Некоторые молекулы (Ar3SbX)2O являются центросимметричными (центр симметрии -мостиковый атом кислорода), в других - два фрагмента Ar3SbX несколько отличаются друг от друга. Искажение тригонально-бипирамидальной конфигурации молекул проявляется в отклонении валентных углов от теоретических значений и выходе атомов сурьмы из экваториальной плоскости к мостиковому атому кислорода. Расстояния SbX в ц-оксопроизводных (Ar3SbX)2O значительно меньше аналогичных связей в соединениях общей формулы Ar4SbX и немного больше, чем в соединениях Ar3SbX2. Длины связей между атомами сурьмы и мостиковым атомом кислорода Sb-O^cT меньше суммы ковалентных радиусов атомов сурьмы и кислорода (2,07 Â [106]). Основное различие в геометрии молекул этих соединений заключается в строении фрагмента Sb-O-Sb. В большинстве случаев фрагменты имеют угловую форму и лишь иногда -линейную. Величина угла SbOSb, который изменяется от 130 до 180°, и причины, вызывающие его изменение, являются предметом дискуссии в работах последних лет. В настоящей работе проанализированы основные геометрические параметры неизвестных ранее молекул указанного типа 1-3 [(Ar3SbX)2O (Ar = Ph, X = Cl (1), Ar = Ph, X = OC6H3(Cl-2)(F-4) (2), Ar = 3-FC6H4, X = OSO2CH2CF3 (3)].
Экспериментальная часть
В работе использовали органические соединения производства фирмы Alfa Aesar, отединения 1-3 получали по реакции окислительного присоединения, описанной в монографии [107].
РСА кристаллов 1-3 проведен на дифрактометре D8 Quest фирмы Bruker (MoAa-излучение, X = 0,71073 Â, графитовый монохроматор) при 296(2) К. Сбор, редактирование данных и уточнение параметров элементарной ячейки, а также учет поглощения проведены по программам SMART и SAINT-Plus [108]. Все расчеты по определению и уточнению структуры выполнены по программам SHELXL/PC [109] и OLEX2 [110]. Структуры определены прямым методом и уточнены методом наименьших квадратов в анизотропном приближении для неводородных атомов. Основные кристаллографические данные и результаты уточнения структур 1-3 приведены в табл. 1, основные длины связей и валентные углы - в табл. 2. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1913589 (1), № 1971835 (2), № 2063136 (3); [email protected];
http://www.ccdc.cam.ac.uk). Основные кристаллографические данные и результаты уточнения структур 1-3 приведены в табл. 1, длины связей и валентные углы - в табл. 2.
Таблица 1
Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур 1- 3
Параметр 1 2 3
Формула C36H30OCl2Sb2 C48H36OsF2Cl2Sb2 C84H56F24O10Sb
М 793,00 1013,17 2164,28
Сингония Моноклинная Моноклинная Триклинная
Пр. группа P21/n P2\ P-1
a, А 9,158(6) 11,694(10) 10,946(5)
b, А 19,911(14) 12,754(8) 20,130(10)
С, А 18,426(16) 14,487(11) 20,282(12)
а, град. 90,00 90,00 76,57(3)
в, град. 98,60(3) 90,16(4) 78,284(18)
Y, град. 90,00 90,00 89,672(17)
V, А3 3322(4) 2161(3) 4252(4)
Z 4 2 2
Рвыч, г/см3 1,585 1,557 1,689
ц, мм-1 1,813 1,423 1,366
F(000) 1560,0 1004,0 2114,0
Размер кристалла, мм 0,32x0,2x0,07 0,34x0,22x0,2 0,23x0,2x0,03
Область сбора данных по 28, град. 6,06-52 5,62-71,84 5,762-52,138
Интервалы индексов отражений -11 < h < 11, -24 < к < 24, -22 < l < 22 -19 < h < 19, -15 < к < 15, -17 < l < 17 -13 < h < 13, -24 < к < 24, -24 < l < 24
Измерено отражений 56802 91787 93721
Независимых отражений 6507 11155 16665
Переменных уточнения 371 514 1113
GOOF 1,136 1,033 1,048
R-факторы по F2 > 2ct(F2) Rx = 0,0247, wR2 = 0,0546 Rj = 0,0307, wR2 = 0,799 Rj = 0,0426, wR2 = 0,1088
R-факторы по всем отражениям Rj = 0,0327, wR2 = 0,0590 Rj = 0,0378, wR2 = 0,0799 Rj = 0,0732, wR2 = 0,1276
Остаточная электронная плотность (min/max), е/А3 0,49/-0,53 0,49/-1,46 1,01/-0,60
Таблица 2 Длины связей и валентные углы в структурах 1-3
Связь d, А Угол ю, град.
1
Sb1-O1 1,957(2) O1-Sb1-Cl1 173,56(7)
Sb1-C21 2,129(3) C1-Sb1-C21 117,59(13)
Sb1-C1 2,115(3) C1-Sb1-C11 124,62(12)
Sb1-C11 2,121(3) C11-Sb1-C21 117,33(12)
Sb1-Cl1 2,5731(16) O1-Sb2-Cl2 177,26(7)
Sb2-O1 1,973(2) C51-Sb2-C31 121,48(12)
Sb2-C51 2,112(3) C41-Sb2-C51 124,81(12)
Sb2-C41 2,108(3) C41-Sb2-C31 113,30(12)
Sb2-C31 2,117(3) C41-Sb2-Cl2 87,11(9)
Sb2-Cl2 2,5577(16) Sb1-O1-Sb2 173,68(7)
2
Sb1-O3 2,031(3) O3-Sb1-O1 178,31(11)
Sb1-C21 1,883(4) O3-Sb1-C1 104,31(13)
Sb1-O1 2,186(3) C21-Sb1-C1 116,98(17)
Окончание табл.2
Связь d, А Угол ю, град.
Sb1-C1 2,275(4) C21-Sb1-C11 114,43(16)
Sb1-C26 2,539(4) C11-Sb1-C1 128,05(14)
Sb1-C11 2,270(4) C11-Sb1-C26 125,59(14)
Sb2-O3 2,033(3) O3-Sb2-O2 178,33(11)
Sb2-O2 2,186(3) O3-Sb2-C51 104,53(13)
Sb2-C51 2,271(4) C41-Sb2-C51 128,21(14)
Sb2-C41 2,267(4) C41-Sb2-C66 125,83(14)
Sb2-C61 1,882(3) C61-Sb2-C51 116,38(16)
Sb2-C66 2,540(4) Sb1-O3-Sb2 141,95(17)
3
Sb1-O1 1,988(3) O1-Sb1-O2 177,75(14)
Sb1-O2 2,147(3) C1-Sb1-C21 124,9(2)
Sb1-C1 2,116(6) C11-Sb1-C1 113,5(2)
Sb1-C21 2,116(5) C11-Sb1-C21 120,7(2)
Sb1-C11 2,101(5) O1-Sb2-O4 178,35(13)
Sb2-O1 1,983(3) C41-Sb2-C51 117,3(2)
Sb2-O4 2,196(4) C31-Sb2-C41 127,0(2)
Sb2-C41 2,111(5) C31-Sb2-C51 114,1(2)
Sb2-C51 2,116(5) O6-Sb3-O7 176,66(17)
Sb2-C31 2,111(6) C81-Sb3-C61 115,5(2)
Sb3-O6 1,978(4) C81-Sb3-C71 129,1(2)
Sb3-O7 2,149(4) C61-Sb3-C71 115,0(2)
Sb3-C81 2,097(4) O6-Sb4-O9 176,78(17)
Sb3-C61 2,103(6) C91-Sb4-C101 118,0(3)
Sb3-C71 2,117(6) C111-Sb4-C101 122,4(2)
Sb4-O9 2,190(5) C111-Sb4-C91 118,9(2)
Sb4-O6 1,974(4) C7-O2-Sb1 116,3(3)
Sb4-C101 2,105(6) C47-O4-Sb2 117,2(4)
Sb4-C91 2,104(6) Sb1-O1-Sb2 141,06(19)
Sb4-C111 2,103(3) Sb3-O6-Sb4 149,1(2)
Обсуждение результатов
За время работы монокристального дифрактометра D8 Quest в лаборатории химии элементо-органических соединений ЮУрГУ (2012-2024) были исследованы структуры более 2000 органических, неорганических, координационных и элементоорганических соединений. По этим результатам было опубликовано в научных журналах более 500 статей, среди которых можно выделить наиболее важные за последние три года [1-72]. Одними из самых изученных, например, производных пятивалентной сурьмы являются их биядерные соединения [Ar3SbOC(0)R]2O [73-105], основное различие геометрии молекул которых заключается в строении фрагмента Sb-O-Sb. В большинстве случаев фрагменты имеют угловую форму и лишь иногда линейную. Также известны кристаллы, в ячейках которых одновременно присутствуют молекулы (Ar3SbX)2O (Ar = Ph, p-Tol; X = CH2Cl, CH2Br) с угловым и линейным центральными фрагментами [111]. Факторы, влияющие на величину угла при мостиковом атоме кислорода, не выяснены, и нельзя спрогнозировать, линейную или угловую форму будет иметь фрагмент Sb-O-Sb той или другой молекулы, однако исследование структур данного типа может позволить определить какие-либо закономерности в производных указанного типа. В настоящей работе определено строение трех неизвестнвх ранее биядерных арильных соединений сурьмы, представляющих интерес для получения иных комплексов пятивалентной сурьмы.
По данным РСА следует, что кристаллы комплексов 1-3 состоят из биядерных молекул с угловым фрагментом Sb-O-Sb (рис. 1-3), причем в кристалле 3 присутствуют два типа кристаллографически независимых молекул, в которых значения угла SbOSb значительно отличаются между собой (141,06(19)° и 149,1(2)°).
Рис. 3. Общий вид комплекса 3
Длины связей и значения валентных углов в структурах соединений 1-3 близки к наблюдаемым в аналогичных известных структурах [76].
Выводы
Методом рентгеноструктурного анализа определено строение трех биядерных арильных соединений сурьмы углового строения, в кристалле последнего из которых [(3-FC6H4)3SbOSO2CH2CF3]2O присутствуют два типа кристаллографически независимых молекул с разными значениями угла SbOSb (141,06(19)° и 149,1(2)°).
Список источников
1. Sharutin V.V., Sharutina O.K., Gubanova Y.O. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30, No. 1. P. 97. DOI: 10.1016/j.mencom.2020.01
2. Svistunova I.V., Tretyakova G.O., Pyzyrkov X.N., Sharutin V.V. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 501. P. 119230. DOI: 10.1016/j.ica.2019.119230
3. Брегадзе В.И., Глазун С.А., Ефремов А.Н., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2020. Т. 12, № 1. С. 5. DOI: 10.14529/chem200101
4. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ефремов А.Н. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65, № 1. С. 49. DOI: 10.31857/S0044457X20010158
5. Sharutin V.V., Sharutina O.K., Novikov A.S., Adonin S.A. // New J. Chem. 2020. V. 44. P. 14339. DOI: 10.1039/d0nj02774j
6. Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2020. Т. 12, № 2. С. 74. DOI: 10.14529/chem200208
7. Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2020. Т. 12, № 4. С. 79. DOI: 10.14529/chem200405
8. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ефремов А.Н. // Журн. структ. химии. 2020. Т. 61, № 9. С. 1490. DOI: 10.26902/JSC_id60682
9. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Тарасова Н.М. и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 10. С. 1892. EDN: QOVSFF
10. Сенчурин В.С., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. структ. химии. 2021. Т. 62, № 10. С. 1673. DOI: 10.26902/JSC_id80788
11. Ефремов А.Н., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. структ. химии. 2021. Т. 62, № 12. С. 2084. DOI: 10.26902/JSC_id84811
12. Зыкова А.Р., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66, № 1. С. 63. DOI: 10.31857/S0044457X21010141
13. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Кощеева Л.В. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66, № 10. С. 1407. DOI: 10.31857/S0044457X21100160
14. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66, № 3. С. 358. DOI: 10.31857/S0044457X21030156
15. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Тарасова Н.М., Ельцов О.С. // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91, № 11. С. 1716. DOI: 10.31857/S0044460X21110081
16. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91, № 4. С. 598. DOI: 10.31857/S0044460X21040156
17. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91, № 5. С. 752. DOI: 10.31857/S0044460X21050127
18. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Кощеева Л.В. // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91, № 5. С. 758. DOI: 10.31857/S0044460X21050139
19. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сопшина Д.М. // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91, № 9. С. 1438. DOI: 10.31857/S0044460X21090158
20. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Хайбуллина О.А. // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91, № 9. С. 1446. DOI: 10.31857/S0044460X2109016X
21. Шевченко Д.П., Хабина А.Е., Шарутин В.В. и др. // Изв. Академии наук. Серия хим.
2021. № 10. С. 1946. EDN: LYGGTO
22. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ефремов А.Н. // Коорд. химия. 2021. Т. 47, № 5. С. 293. DOI: 10.31857/S0132344X21050066
23. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ефремов А.Н. // Коорд. химия. 2021. Т. 47, № 6. С. 356. DOI: 10.31857/S0132344X21060074
24. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ефремов А.Н. // Коорд. химия. 2021. Т. 47, № 9. С. 568. DOI: 10.31857/S0132344X21070057
25. Шарутин В.В., Шарутина О.К., ПопковаМ.А., Жеребцов Д.А. // Башкирский химический журнал. 2021. Т. 28, № 1. С. 68. DOI: 10.17122/bcj_2021_1_68_73
26. Ефремов А.Н., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2021. Т. 13, № 1. С. 47. DOI: 10.14529/chem210105
27. Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2021. Т. 13, № 2. С. 5. DOI: 10.14529/chem210201
28. Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2021. Т. 13, № 3. С. 5. DOI: 10.14529/chem210301
29. Попкова М.А., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2021. Т. 13, № 4. С. 110. DOI: 10.14529/chem210409
30. Ефремов А.Н., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2021. Т. 13, № 4. С. 120. DOI: 10.14529/chem210410
31. Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2021. Т. 13, № 4. С. 55. DOI: 10.14529/chem210403
32. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Механошина Е.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия».
2022. Т. 14, № 2. С. 41. DOI: 10.14529/chem220205
33. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Механошина Е.С. // Журн. структурной химии. 2022. Т. 63, № 10. С. 99532. DOI: 10.26902/JSC_id99532
34. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Механошина Е.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 2. С. 41. DOI: 10.14529/chem220205
35. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Механошина Е.С. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92, № 6. С. 885. DOI: 10.31857/S0044460X22060087
36. Artem'eva E.V., Efremov A.N., Sharutina O.K., Sharutin V.V. et al. // Polyhedron. 2022. Т. 213. С. 115627. DOI: 10.1016/j.poly.2021.115627
37. Artem'eva E.V., Efremov A.N., Sharutina O.K., Sharutin V.V. et al. // J. Inorg. Biochem. 2022. Т. 234. С. 111864. DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2022.111864
38. Sharutin V.V., Sharutina O.K., Efremov A.N., Adonin S.A. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32, No. 1. P. 109. DOI: 10.1016/j.mencom.2022.01.035
39. Pupkova Y.O., Sharutin V.V., Sharutina O.K. et al. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32, No. 3. P. 377. DOI: 10.1016/j.mencom.2022.05.028
40. Жеребцов Д.А., Шарутин В.В., Полозов М.А. и др. // Журн. структ. химии. 2022. Т. 63, № 11. С. 102097. DOI: 10.26902/JSC_id102097
41. Ефремов А.Н., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. структ. химии. 2022. Т. 63, № 3. С. 261. DOI: 10.26902/JSC_id88696
42. Раджакумар К., Шарутин В.В., Адонин С.А. и др. // Журн. структ. химии. 2022. Т. 63, № 4. С. 504. DOI: 10.26902/JSC_id90869
43. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сенчурин В.С., Красносельская В.В. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67, № 12. С. 1773. DOI: 10.31857/S0044457X22600803
44. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ефремов А.Н. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67, № 8. С. 1151. DOI: 10.31857/S0044457X22080244
45. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Механошина Е.С. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92, № 12. С. 1957. DOI: 10.31857/S0044460X22120174
46. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ефремов А.Н. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92, № 2. С. 304. DOI: 10.31857/S0044460X22020172
47. Шевченко Д.П., Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92, № 5. С. 799. DOI: 10.31857/S0044460X22050158
48. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92, № 5. С. 812. DOI: 10.31857/S0044460X22050171
49. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Механошина Е.С. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92, № 6. С. 885. DOI: 10.31857/S0044460X22060087
50. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сенчурин В.С. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92, № 7. С. 1152. DOI: 10.31857/S0044460X22070204
51. Шарутин В.В., Потемкин В.А., Ефремов А.Н. и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2022. Т. 71, № 4. С. 707. EDN: KTJZZJ
52. Шевченко Д.П., Хабина А.Е., Шарутин В.В. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48, № 1. С. 29. DOI: 10.31857/S0132344X22010054
53. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Коорд. химия. 2022. Т. 48, № 1. С. 57. DOI: 10.31857/ S0132344X22010042
54. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Коорд. химия. 2022. Т. 48, № 3. С. 178. DOI: 10.31857/ S0132344X22030033
55. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Коорд. химия. 2022. Т. 48, № 6. С. 352. DOI: 10.31857/ S0132344X22060056
56. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Коорд. химия. 2022. Т. 48, № 5. С. 314. DOI: 10.31857/ S0132344X22050085
57. Зыкова А.Р., Шарутин В.В., Шарутина О.К., Ельцов О.С. // Коорд. химия. 2022. Т. 48, № 6. С. 370. DOI: 10.31857/S0132344X22060081
58. Пупкова Ю.О., Шарутин В.В., Шарутина О.К., Фоминых А.С. // Коорд. химия. 2022. Т. 48, № 8. С. 506. DOI: 10.31857/S0132344X22080059
59. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сенчурин В.С. // Коорд. химия. 2022. Т. 48, № 9. С. 566. DOI: 10.31857/S0132344X22090055
60. Жеребцов Д.А., Шарутин В.В., Найферт С.А. и др. // Кристаллография. 2022. Т. 67, № 3. С. 399. DOI: 10.31857/S0023476122030274
61. Шарутин В.В., Сенчурин В.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 1. С. 17. DOI: 10.14529/chem220102
62. Ефремов А.Н., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 1. С. 5. DOI: 10.14529/chem220101
63. Ефремов А.Н., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 2. С. 14. DOI: 10.14529/chem220202
64. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Механошина Е.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 2. С. 41. DOI: 10.14529/chem220205
65. Шарутин В.В., Головин М.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 2. С. 5. DOI: 10.14529/chem220201
66. Шарутин В.В., Сенчурин В.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14. № 2. С. 52. DOI: 10.14529/chem220206
67. Шевченко Д.П., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 2. С. 62. DOI: 10.14529/chem220207
68. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Рыбакова А.В., Ельцов О.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 2. С. 90. DOI: 10.14529/ chem220210
69. Ефремов А.Н., Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 3. С. 34. DOI: 10.14529/chem220304
70. Шарутин В.В. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2022. Т. 14, № 3. С. 5. DOI: 10.14529/chem220301
71. Механошина Е.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2023. Т. 15, № 1. С. 31. DOI: 10.14529/chem230103
72. Механошина Е.С. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». 2023. Т. 15, № 2. С. 55. DOI: 10.14529/chem230204
73. Grigsby ЕЖЛ, Hart R.D., Raston C.L. et al. // Aust. J. Chem. 1997. V. 50, №. 6. Р. 675. DOI: 10.1071/C96042
74. Tiekink E.R.T. // J. Organomet. Chem. 1987. V. 333, No. 2. P. 199. DOI: 10.1016/0022-328X(87)85152-5
75. Ouchi A., Sato S. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1988. V. 61, №. 5. P. 1806. DOI: 10.1246/bcsj.61.1806
76. Шарутин В.В., Пакусина А.П., Насонова Н.В. и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. 2002. Т. 3, № 11. С. 13. EDN: GZCCWA
77. Шарутин В.В., Пакусина А.П., Егорова И.В. и др. // Коорд. химия. 2008. Т. 34, № 3. С. 181. EDN: IJKFJX
78. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Пакусина А.П., Смирнова С.А. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54, № 10. С.1705. EDN: KWIUSL
79. Gibbons M.N., Blake A.J., Sowerby D.B. // J. Organomet. Chem. 1997. V. 543, No. 2. P. 217. DOI: 10.1016/S0022-328X(97)00208-8
80. Шарутин В.В., Пакусина А.П., Насонова Н.В. и др. // Коорд. химия. 2002. Т. 28, № 7. С. 506. EDN: ZATRQY
81. Balazs L., Breunig H.J., Ghesher I., Lork E. // J. Organometal. Chem. 2002. V. 648, No. 1. P. 33. DOI: 10.1016/S0022-328X(01)01467-X
82. Taylor M.J., Baker L.-J., Rickard C.E.F., Surman P.W.J. // J. Organomet. Chem. 1995. V. 498, No. 1. P. С14. DOI: 10.1016/0022-328X(95)05555-4
83. Bordner J., Andrews B.C., Long G.G. // Cryst. Struct. Comm. 1974. V. 3, No. 1. P. 53.
84. Ferguson G., Ridley D.R. // Acta crystallogr. 1973. V. B29, No. 10. P. 2221. DOI: 10.1107/S0567740873006370
85. Старикова З.А., Щеголева Т.М., Трунов В.К., Покровская И.Е. // Кристаллография. 1978. Т. 23, № 5. С. 969.
86. Шарутин В.В., Пакусина А.П., Пушилин М.А. и др. // Журн. общ. химии. 2003. Т. 73, № 4. C. 573. EDN: OYUUKB
87. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Пакусина А.П., Смирнова С.А. // Бутлеровские сообщения. 2011. Т. 27, № 14. С. 36. EDN: OWHRWH
88. Breneman G.L. // Acta Crystallogr. 1979. V. 35B. P. 731. DOI: 10.1107/S0567740879004581
89. Gibbons M.N., Sowerby D.B. // J. Organomet. Chem. 1998. V. 555, No. 2. P. 271. DOI: 10.1016/S0022-328X(97)00759-6
90. Grigsby Е.Ж^, Hart R.D., Raston C.L. et al. // Aust. J. Chem. 1997. V. 50, No. 6. Р. 675. DOI: 10.1071/C96042
91. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Панова Л.П. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 1999. № 1. С. 174. EDN: LFSWCL
92. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Панова Л.П. и др. // Журн. общ. химии. 2002. Т. 72, № 1. С. 45. EDN: WXQSKQ
93. Шарутин В.В., Пакусина А.П., Платонова Т.П. и др. // Журн. общ. химии. 2004. Т. 74, № 2. C. 238. EDN: PBCRSL
94. Шарутин В.В., Егорова И.В., Павлушкина И.И. и др. // Коорд. химия. 2003. Т. 29, № 2. С. 89. EDN: OOFNXZ
95. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Насонова Н.В. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 1999. № 12. С. 2346. EDN: SFWPCR
96. Preut H., Ruther R., Huber F. // Acta Crystallogr. 1986. V. C42, No. 9. P. 1154. DOI: 10.1107/S010827018609306X
97. Ruther R., Huber F., Preut H. // J. Organomet. Chem. 1988. V. 342, No. 2. P.185. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)99456-7
98. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Бутлеровские сообщения. 2012. Т. 31, № 9. С. 86. EDN: PWSSIN
99. Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К. // Бутлеровские сообщения. 2013. Т. 33, № 2. С. 55. EDN: PYLMFR
100. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сенчурин В.С. // Бутлеровские сообщения. 2013. Т. 36, № 11. С. 83. EDN: RVKCBX
101. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сенчурин В.С., Шепелева О.В. // Бутлеровские сообщения. 2013. Т.36, №10. С. 52. EDN: RURAEB
102. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Бутлеровские сообщения. 2014. Т. 38, № 6. С. 135. EDN: TAMRSN
103. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сенчурин В.С., Сомов Н.В. // Бутлеровские сообщения. 2014. Т. 39, № 7. С. 132. EDN: TOLOXX
104. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сомов Н.В. // Бутлеровские сообщения. 2014. Т. 39, № 7. С. 145. EDN: TOLOXX
105. Шарутин В.В., Шарутина О.К., Сомов Н.В. // Бутлеровские сообщения. 2014. Т. 39, № 7. С. 148. EDN: TOLOZV
106. Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. V. 21. P. 2832. DOI: 10.1039/B801115J
107. Кочешков К.А., Сколдинов А.П., Землянский Н.Н. Методы элементоорганической химии. Сурьма, висмут. М.: Наука, 1976. 483 с.
108. Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
109. Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures from Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
110. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. DOI: 10.1107/S0021889808042726
111. Ефремов А.Н. Синтез и особенности строения производных сурьмы^) с заместителями в арильных лигандах: дис. ... канд. хим. наук. Владивосток, 2023. 208 с.
Шарутин Владимир Викторович - доктор химических наук, профессор, главный научный сотрудник управления научной и инновационной деятельности, Южно-Уральский государственный университет, Челябинск, Россия. E-mail: [email protected]
Статья поступила в редакцию 25 июня 2024 года. The article was submitted 25 June 2024.
