CC BY
13
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2017, Том 26, Экспресс-выпуск 1501: 3959-3971
О биологии черногорлой завирушки Prunella atrogularis в Заилийском Алатау (Тянь-Шань)
Э.И.Гаврилов
Второе издание. Первая публикация в 1973*
Гнездовая биология черногорлой завирушки Prunella atrogularis до настоящего времени ещё мало изучена (Шнитников 1949; Мекленбур-цев 1954; Портенко 1960), несмотря на то, что в ряде районов это один из обычных видов. Большинство имеющихся в литературе сведений носит фрагментарный характер (Зарудный, Кореев 1906; Шестопёров 1929; Шульпин 1939; Корелов 1956; Портенко 1961) и лишь в последнее время появилось сообщение (Винокуров 1960), в котором описаны наблюдения над этой птицей. Поэтому мы считаем возможным опубликовать наши материалы по биологии черногорлой завирушки, собранные в 1964-1965 годах в районе Большого Алматинского озера (2500 м над уровнем моря, Заилийский Алатау, Тянь-Шань, рис. 1). В полевых работах участвовали М.А.Кузьмина, Э.Ф.Родионов, В.С.Ара-келянц, В.В.Задорин. Всем перечисленным лицам автор приносит глубокую благодарность. Работа проводилась под руководством доктора биологических наук профессора И.А.Долгушина.
В Заилийском Алатау черногорлая завирушка гнездится в еловом поясе, являясь характерным обитателем этого биотопа. Нижняя граница гнездования не прослежена, возможно, она совпадает с нижней границей произрастания ели Picea schrenkiana (1700 м н.у.м.). В Большом Алматинском ущелье в районе посёлка 2-я ГЭС (1700-1750 м) мы лишь один раз встретили птицу в мае. Если черногорлые завирушки и гнездятся здесь, то в очень небольшом числе.
В среднем поясе ельника черногорлые завирушки обычны, а местами многочисленны. Особенно охотно эти птицы селятся по опушкам, около полян, вблизи ручьёв, где произрастают молодые ели и различные кустарники — жимолость, арча и др.
Верхняя граница гнездования черногорлой завирушки, как правило, совпадает с пределом произрастания елей (2750 м н.у.м.), причём в арчовнике среди последних групп елей эти птицы встречаются редко. Лишь один раз мы встретили слётков этого вида уже в чистом арчов-нике, на высоте около 2780 м над уровнем моря. Наиболее многочисленны завирушки у верхней границы леса (2500-2600 м), где пышные
* Гаврилов Э.И. 1973. О биологии черногорлой завирушки в Заилийском Алатау (Тянь-Шань) IIРастительный и животный мир .заповедников Казахстана. Алма-Ата, 3: 59-70.
участки ельника чередуются с обширными полянами, на которых растут арча и молодые ёлочки. По-видимому, именно такие условия и являются оптимальными для черногорлой завирушки, которая встречается здесь несравненно чаще, чем в чистом ельнике. Возможно, из-за скрытного образа жизни завирушка просто более заметна на полянах с кустарниками, чем в чистом ельнике. Зарудный и Кореев (1906) также считают черногорлую завирушку характерной птицей для верхнего пояса ельника, а Шестопёров (1929) и Шнитников (1949), наоборот, отмечают приуроченность этого вида к среднему поясу ельника, приводя в доказательство постройку гнёзд завирушками именно на елях, а не на кустах арчи.
Рис. 1. Заилийский Алатау, Большое Алматинское озеро. Фото Г. Беденко.
В районе Большого Алматинского озера в конце марта 1965 года птицы уже держались и пели в местах гнездования. Свою незатейливую песенку самцы распевают, сидя на верхушке ели или куста арчи, на боковой выступающей из кроны ветке или же на камне. Обычно завирушка взлетает на какое-нибудь возвышение, поёт один или несколько раз песню и вновь скрывается в кустах. Иногда же самец сидит на одном месте и поёт очень долго — до 15 мин. Сама песня — очень простая и сравнительно однообразная трель, звучащая примерно так: «тиц-рити-тиц-рити-тиц-рити-ци-фити».
Время образования пар не прослежено, в начале апреля на кормёжке встречали по две птицы, но были ли это гнездовые пары, ска-
зать трудно. К постройке гнезда черногорлые завирушки приступают в начале-середине мая, а в некоторые годы, видимо, уже в конце апреля. Гнёзда помещаются на елях и в кустах арчи и обычно очень хорошо укрыты в кроне, так что при осмотре снаружи их не видно. Из 46 найденных гнёзд 35 (76%) были устроены на елях, 10 (22%) — на арче и 1 (2%) — на жимолости. Для гнезда птицы обычно выбирают молодые ёлочки с густой кроной, растущие на опушках и полянах, но иногда гнездятся и на старых деревьях. Минимальная высота ели с гнездом завирушки была 1 м, максимальная — 20 м, в среднем по 35 данным — 5.3 м. Гнёзда помещались на высоте от 0.4 до 15 м, в среднем в 1.4 м от земли.
Рис. 2. Поющая черногорлая завирушка Ргипе11а atrogularis. Заилийский Алатау, ущелье Кимасар, 2 июня 2015. Фото А.А.Исабекова.
Гнёзда второго цикла размножения помещаются на меньшей высоте по сравнению с первым. Так, в мае средняя высота размещения гнёзд составила 2.6 м (15 данных), а в июне-июле — всего 1.2 м (20 данных). Из 33 известных нам гнёзд более половины (66%) были выстроены у ствола дерева, в месте отхождения боковых веток, а 34% гнёзд располагались на боковых ветвях в 4-200 см (в среднем по 11 измерениям — в 90 см) от ствола. На арче завирушки строят гнезда обычно в середине куста, иногда всего в 30 см от земли, но бывают гнёзда и на высоте 1 м. Один раз нашли гнездо на жимолости, которая росла в середине густо-
го куста арчи, так что в данном случае гнездо, по существу, помещалось в арче. 66% гнёзд на елях располагались с южной стороны ствола (с юга - 6, с юго-востока и юго-запада - по 3 гнезда), остальные были ориентированы на восток, запад (по 2 гнезда), северо-восток и север (по 1 гнезду). Преимущественно южная ориентация гнёзд связана, несомненно, с тем, что южная часть кроны, во-первых, лучше прогревается солнцем, а во-вторых, она более густая, т.е. надёжнее маскирует гнездо.
Рис. 3. Черногорлая завирушка Ргипе11а а1го£м1ат. Заилийский Алатау, ущелье Кимасар, 29 сентября 2012. Фото А.А.Исабекова.
Типичное гнездо черногорлой завирушки состоит из нескольких слоёв. Снаружи оно сплетается из сухих веточек ели или жимолости, иногда с небольшим количеством лишайника и мха, затем следует слой из прошлогодней травы и бурьяна, далее зелёный мох, который составляет основную массу гнезда. Изнутри лоток выстилается шерстью, конским волосом, растительным пухом. Количество того или иного материала в гнезде может быть различным (табл. 1).
Еловые веточки обычно образовывали каркас гнезда, иногда их было мало, а в 6 (19%) из 32 гнёзд они вообще отсутствовали (1 гнездо выстроено в мае, 4 - в июне, 1 - в июле). В этих случаях основа постройки состояла из бурьяна и сухой травы. Слой мха в гнезде, как правило, всегда значительный, лишь в одном случае его было мало: всего 0.5 г. Однажды нашли гнездо, в котором поверх веточек ели ле-
жал толстый слой лишайника, а затем мох. Выстилка лотка может быть обильной, причём шерсть и конский волос образуют слой толщиной в несколько миллиметров, а иногда отсутствуют вообще, так что лоток состоит лишь из зелёного мха. Последнее отмечено в 6 (19%) из 32 гнёзд, причём одно было выстроено в конце мая, 4 — в июне и 1 — в июле. Обычно же лоток выстлан и мхом, и шерстью.
Таблица 1. Состав гнёзд черногорлой завирушки
Декада и месяц окончания постройки гнезда Вес, г
Палочки Бурьян,трава Мох Шерсть, волос, растительный пух Всего
2 декада мая 8.5 5.5 10.0 3.5 27.5
3 декада мая 18.5 8.3 19.5 4.6 50.7
3 декада мая 5.0 7.7 8.2 6.0 26.9
1 декада июня 12.0 11.0 10.0 0.1 33.1
2 декада июня 15.0 7.0 8.0 0.1 30.1
2 декада июня 1.5 11.5 1.0 2.8 16.8
2 декада июня 0 14.6 0.3 3.9 18.8
3 декада июня 2.0 8.0 12.0 0.1 22.1
3 декада июня 4.0 6.0 6.0 1.5 17.5
1 декада июля 15.8 7.5 16.4 2.4 42.1
Среднее в мае, г 10.6 7.2 12.5 4.7 35.-0
% 30.3 20.6 35.7 13.4 100.0
Среднее в июне, июле, г 7.2 9.3 7.7 1.6 25.8
% 27.9 36.0 29.8 6.3 100.0
Рис. 4. Черногорлая завирушка Ргипе11а а1го£м1ат. Заилийский Алатау, Большое Алматинское озеро. 14 сентября 2016. Фото А.А.Исабекова.
Рис. 5. Гнёзда черногорлой завирушки Ргипе11а atrogularis с кладкой и пуховыми птенцами. Окрестности Большого Алматинского озера. Фото Э.И.Гаврилова.
Таким образом, в гнёздах завирушек второго или повторного цикла размножения наблюдается чёткая тенденция к упрощению постройки: из 19 гнёзд, выстроенных птицами в июне и июле, в 10 (52%) не было или еловых веточек (26%), или выстилки из шерсти (26%). Уменьшение или даже полное отсутствие в гнёздах второго цикла размножения строительного материала, обладающего высоким термоизоляционным качеством (шерсть, конский волос, растительный пух), безусловно, связано с общим улучшением температурных условий для инкубации в июне-июле. Так, среднемесячная температура мая в 1964-1965 годах составила 3.6 и 6.2°, июня - 9.1 и 9.0°, июля - 10.5 и 12.9°С.
Размеры гнёзд (п = 21), мм: поперечник гнезда 90-150, в среднем 125; высота гнезда 46-105, в среднем 75; диаметр лотка 40-78, в среднем 58; глубина лотка 31-52, в среднем 43. Различия в размерах гнёзд, выстроенных в мае (9 гнёзд) и в июне-июле (12 гнёзд), незначительны, последние имеют в среднем меньший поперечник (на 2 мм) и высоту (на 6 мм), более широкий (на 7 мм) и глубокий (на 1 мм) лоток.
Участие полов в постройке гнезда точно не установлено, но по всей вероятности, строит только самка. Продолжительность гнездостроения прослежена лишь у одной пары. 6 мая 1965 нашли уже почти готовый каркас гнезда из еловых веточек с сухим кусочком мха (видимо, строительство началось 4-5 мая). На следующий день было добавлено лишь небольшое количество сухой травы, и только 12 мая гнездо оказалось полностью законченным. Всего птицы затратили на постройку не менее 9 дней, причём первые 3-5 дней интенсивность строительства была незначительной, а затем, видимо, резко возросла.
Откладывание яиц начинается через несколько дней после окончания постройки гнезда. В одном случае гнездо было готово 12 мая, а первое яйцо самка снесла 21 мая, т.е. через 8 дней. У другой пары 11 мая гнездо было построено, 25 мая в нём находилась полная кладка из 4 свежих яиц (1-е яйцо было отложено 20-22 мая, т.е. через 11 дней). В
третьем случае полностью отстроенное гнездо нашли 11 мая, первое же яйцо самка снесла 19 мая, т.е. минимум через 7 дней после окончания строительства. Приведённые материалы показывают, что гнёзда первых кладок строятся тогда, когда гонады самок ещё недостаточно развиты и для формирования яиц требуется значительный период после окончания постройки гнезда. При повторном цикле размножения этот разрыв уменьшается, и в некоторых случаях самка начинает нестись, когда строительство гнезда ещё не окончено. Так, 30 июня нашли неполную кладку из 3 яиц, причём одно из них лежало в глубокой ямке. Объяснение этому может быть лишь одно: после откладки яйца завирушка продолжала носить мох, причём под яйцо мох не подсовывала. По-видимому, такое поведение не характерно для этого вида, так как другие птицы в аналогичных случаях (например, испанские воробьи Passer hispaniolensis) при достраивании гнезда всегда подсовывают строительный материал под уже отложенные яйца.
Ежедневно утром самка сносит по одному яйцу. Иногда очередное яйцо появляется в гнезде через день, что мы склонны объяснить потерей яйца, т.е. птица откладывает его вне гнезда (однажды нашли не-насиженное яйцо завирушки, лежащее на краю гнезда, в котором уже были птенцы). В таких случаях число яиц в гнезде меньше среднего. В полной кладке - 3-5 яиц.
Яйца черногорлой завирушки окрашены в зеленовато-голубой цвет, скорлупа гладкая, с небольшим блеском. Размеры яиц (n = 43), мм: длина 17.5-21.3, в среднем 19.8; поперечник 13.1-15.1, в среднем 14.5. Форма яиц правильная (яйцевидная), изредка встречаются небольшие отклонения - бывают яйца слегка удлинённые или, наоборот, округлые. Вес свежих и насиженных яиц (n = 50) 1.3-2.3, в среднем 1.99 г. В процессе инкубации яйца теряют в среднем 0.48 г, или 21.5% своей массы. Так, вес свежих яиц (n = 13) в среднем равнялся 2.23 г, слабо насиженных (n = 8) 2.04 г, средней степени насиженности (n = 14) 1.99 г, сильно насиженных (n = 15) — 1.75 г. Три подмороженных яйца имели вес 1.2, 1.7 и 1.8 г, «болтун» — 1.85 г, яйцо с погибшим эмбрионом («задохлик») — 1.65 г.
Насиживание яиц начинается после окончания кладки: яйца неполных кладок при осмотре зачастую оказывались холодными, а завирушку на гнезде в этот период мы обычно не заставали. В некоторых же случаях птицы начинают насиживать кладку после откладки предпоследнего яйца. В насиживании участвует только самка, что подтверждается отсутствием наседного пятна у самца, а также наблюдением за меченой завирушкой в течение одного дня. Во время насиживания самка кормится самостоятельно, покидая гнездо на 5-30 мин через каждые 0.5-1 ч. Лишь один раз мы видели, как самец принёс корм и передал его самке, сидящей на яйцах.
Рис. 6. Черногорлая завирушка Ргипе11а atrogularis. Заилийский Алатау, Чимбулак. 26 октября 2016. Фото А.А.Исабекова.
Инкубационный период составляет 12.5-15, обычно 13-14 дней. Так, у одной пары 30 июня было 3 тёплых яйца, 1 июля — 4; 13 июля в гнезде были яйца, а 14 июля — птенцы. В другом гнезде 19 мая было 1 яйцо, 26 мая - 4; 3 июня вечером вылупился первый птенец, ночью -второй, днём 4 июня — третий, а 5 июня в гнезде находились 4 птенца. У третьей пары 21 мая было 1 яйцо, 23 мая — 2, 26 мая — 3; первый птенец вылупился вечером 6 июня (16 ч 30 мин —18 ч), второй — 8 июня (в третьем яйце эмбрион погиб).
Птенцы обычно вылупляются дружно, но иногда этот процесс растягивается на 2-3 дня. Последнее происходит из-за отклонений в процессе откладки яиц (потери яйца) и при насиживании кладки с предпоследнего яйца. Разница в возрасте птенцов в первое время хорошо заметна (например, в одном случае только что вылупившийся, ещё не обсохший птенец, четвёртый в выводке, весил 1.45 г, тогда как старший — 3.1 г), но с течением времени она сглаживается. Птенцы вылупляются слепыми с пучками темно-серого, почти чёрного пуха на верхней части тела. На задней части языка у птенцов имеются 2 чёрных пятна. Изменение веса птенцов завирушки представлено в таблице 2. Вес двух слётков (самцы) составил 17.3 и 17.7 г.
В выкармливании потомства деятельное участие принимают оба родителя, которые приносят корм каждые 5-10 мин. Обычно самец и самка появляются у гнезда поочерёдно, но иногда — одновременно. К гнезду с кормом птицы продвигаются понизу, пролетая, как правило,
небольшие расстояния между кустами или деревьями. Последние метры птица продвигается к гнезду, перепрыгивая с ветки на ветку. За один прилёт завирушка приносит или одно крупное насекомое, или несколько мелких кормовых объектов, которые отдаёт одному птенцу. Покормив, дожидается появления фекальной капсулы, которую берёт в клюв и, отлетев на несколько метров, выбрасывает. После кормёжки птенцов самец иногда взлетает на вершину ели или куста арчи и, пропев несколько раз песенку, вновь отправляется на поиски корма.
Рис. 7. Пуховый птенец черногорлой завирушки Ргипе11а atrogularis. Фото Э.И.Гаврилова.
Рис. 8. Черногорлые завирушки Ргипе11а atrogularis у гнезда с птенцами. Справа взрослая птица выносит капсулу помёта птенцов. Фото Э.И.Гаврилова.
Когда птенцы маленькие, завирушка обогревает их, подолгу задерживаясь на гнезде после кормёжки. Подросших, начавших оперяться птенцов родители не обогревают.
Птенцы покидают гнездо через 10-13 дней после вылупления в возрасте 11-15 дней. Общая продолжительность гнездования от начала постройки гнезда до вылета птенцов составляет 31-42 дня.
После вылета молодые птицы держатся некоторое время в районе гнезда; их, по-видимому, опекает самец, так как самка приступает к устройству нового гнезда для второй кладки. С переходом молодых к самостоятельной жизни выводки распадаются и птицы держатся поодиночке, реже - парами.
Таблица 2. Вес птенцов черногорлой завирушки разного возраста
Возраст птенцов, дни 01 23456789
Число данных 4679934323
Минимальный вес, г 1.45 2.15 2.6 4.8 6.6 8.6 10.6 10.7 13.7 15.0
Максимальный вес, г 1.75 2.8 4.15 6.0 8.5 9.5 11.7 13.1 15.1 15.5
Средний вес, г 1.55 2.44 3.45 5.2 7.4 8.9 11.2 12.1 14.4 15.3
Гнездовой период у черногорлых завирушек длится около 4 месяцев: с середины-конца апреля (начало постройки гнёзд) до середины августа (вылет последних молодых). Сроки размножения этого вида определяются, в первую очередь, метеорологическими условиями, так как в разные годы в зависимости от характера весны птицы приступают к гнездованию в разное время. Так, в 1964 году яйца в гнёздах завирушек появились в первой декаде мая, последние пары приступили к откладке яиц в первой декаде июля. В 1965 году в связи с более холодной и затяжной весной эти сроки сдвинулись на декаду: первые пары начали кладку во второй декаде мая, последние — во второй декаде июля.
По окончании размножения у взрослых завирушек происходит полная послебрачная линька, которая начинается с крыла. Первостепенные маховые перья меняются от 1-го к 10-му (иногда первым меняется 3-е маховое), второстепенные — от первого к последнему*. Большие верхние кроющие первостепенных маховых линяют поочерёдно, соответственно замене этих маховых, верхние большие кроющие второстепенных маховых линяют все сразу одновременно. Крылышко линяет от периферии к центру, когда заканчивается смена первостепенных маховых. Хвост линяет от центра к периферии. Замена мелкого пера начинается после выпадения нескольких маховых и протекает так интенсивно, что заканчивается прежде, чем успеют смениться маховые. Сначала линяют бока, начинают линять перья спины. Затем линька распространяется на брюшко, грудь, горло, поясницу, шею, голову. Последними дорастают перья на груди, брюшке и голове. Календарные сроки линьки взрослых завирушек — с конца июля до конца августа. Так, у самца, добытого 26 июля 1964, происходила смена 1-го, 2-го, 3-го (пенёк), 4-го первостепенных маховых, выпали 2 пары центральных рулевых, мелкое перо ещё не линяло. У другого самца, добытого 10 августа 1964, росло 3-е первостепенное маховое и его верхнее кроющее, начали сменяться большие верхние кроющие второстепенных маховых, появились новые перья по бокам туловища; рулевые не линяли. Самец, добытый 25 августа 1964, почти закончил смену мелкого пера (дорастали перья на груди, брюшке, голове), маховых (росли 6-10-е
* Счёт маховых ведётся от карпального сустава: первостепенных — в центробежном, второстепенных — в центростремительном направлении.
первостепенные, 10-е — ещё пенёк, и 3-5-е второстепенные маховые, причём 3>4>5) и рулевых (дорастала крайняя пара). С конца августа встречались уже полностью вылинявшие взрослые завирушки.
Молодые птицы через некоторое время после перехода к самостоятельной жизни также линяют, но в отличие от взрослых, у них во время постювенальной линьки меняется лишь мелкое перо, а маховые, их кроющие и рулевые остаются до следующего года. Порядок смены контурного пера такой же, как у взрослых. Первые молодые завирушки со следами линьки встречаются уже в июле, полностью перелинявшую птицу (дорастает перо по всему телу) добыли 6 августа 1964. У молодняка из поздних выводков линька протекаем в августе-сентябре.
Отход яиц в кладках черногорлой завирушки довольно значителен. Неоплодотворённые яйца были встречены в 5 (всего 6 яиц) из 32 гнёзд, подмороженные - в 2 (3 яйца). Потеря яиц в процессе кладки отмечена в 2 (2 яйца), гибель эмбрионов на разных стадиях развития — в 2 гнёздах (2 яйца). Таким образом, отход яиц наблюдали в 11 (34%) гнёздах.
В таблице 3 приведены материалы о плодовитости этого вида по наблюдениям за разными гнёздами. Полная кладка черногорлой завирушки содержит 3-5 яиц, вылупляется от 2 до 5 птенцов, покидают гнездо 1-5 птенцов. Разницы в величине первой и второй кладки не обнаружено. Отход яиц, по данным таблицы 3, составляет в среднем 0.66 яйца (15.4%) на гнездо, смертность птенцов в гнёздах 0.03 (0.6%). Общая смертность составляет 16%, успешность гнездования 84%.
Таблица 3. Величина кладки и выводка у черногорлой завирушки
Содержимое гнезда Число яиц, птенцов, слётков Всего В среднем на 1 гнездо
1 2 3 4 5 Яиц, птенцов, слётков Гнёзд
Яйца — — 1 17 8 111 26 4.26
Птенцы - 5 2 13 3 83 23 3.60
Слётки 1 3 3 11 3 75 21 3.57
Судьбу 10 гнёзд удалось проследить на протяжении полного гнездового цикла. Эмбриональная смертность отмечена в 4 (40%) гнёздах. Средняя величина кладки составила 4.4 яйца; птенцов вылупилось в среднем 4.0, покинули гнёзда в среднем 3.7 молодых на гнездо. Таким образом, эмбриональная смертность была равна 9.1%, гибель птенцов — 7.5%. Общая смертность составила 16%, а успешность гнездования — 84%. Гнезда черногорлых завирушек часто разоряют различные хищники (преимущественно сороки и вороны). Из 32 гнёзд 8 (25%) были разорены, в 3 (9%) погибли птенцы (в одном случае, вероятно, от сильного ливня), а из 21 (66%) гнезда молодые вылетели. Общая успешность гнездования черногорлой завирушки с учётом эмбриональной смертности, гибели птенцов и разорения гнёзд составляет 55%.
Относительно числа выводков у черногорлой завирушки существуют разные мнения. Одни авторы считают, что птицы выводят птенцов дважды в год (Мекленбурцев 1954; Портенко 1960), тогда как другие придерживаются мнения об однократном гнездовании этого вида, объясняя случаи позднего размножения завирушек сильной растянутостью репродуктивного цикла (Винокуров 1960).
Апрель Май Июнь Июль
Рис. 9. Динамика сроков размножения (откладка первого яйца) черногорлой завирушки РтитНа atrogularis в Заилийском Алатау.
В Заилийском Алатау черногорлые завирушки, безусловно, гнездятся дважды в год. На рисунке 9 изображена динамика сроков откладки первого яйца. У завирушек два пика размножения: первый — во второй-третьей декаде мая и второй — во второй-третьей декаде июня, т. е. с месячным разрывом, что вполне согласуется с продолжительностью гнездового цикла завирушки (от начала постройки гнезда до вылета птенцов — 31-42 дня).
Черногорлые завирушки обладают хорошо выраженным террито-риализмом — гнездовые участки у них активно охраняются, периодически исполняемые самцом песни имеют сигнальное значение, так как предотвращают вторжение на занятый участок других особей этого вида (для черногорлой завирушки, ведущей скрытный образ жизни, это особенно важно). Поэтому пара от пары гнездится обычно на значительном расстоянии (100-300 м). Однако ежегодно после вылета птенцов из гнёзд ранних кладок через некоторое время в этом же районе можно снова найти жилое гнездо завирушки, причём обычно оно располагается очень близко от первого, в 10-30 м, иногда же — на соседней ёлке. Аналогичная картина наблюдалась А.А.Винокуровым (1960) в Центральном Тянь-Шане — на приведённой в этой работе схеме хорошо
видно, что гнёзда завирушек располагаются парами. Можно предположить, что при сильной растянутости гнездового периода на смену отгнездившимся парам появляются другие, начинающие поздно размножаться, а первые откочёвывают. Однако это маловероятно. Единственным правильным объяснением этого явления, по нашему мнению, является двукратное гнездование одной пары в пределах избранного весной гнездового участка.
Литер атур а
Винокуров A.A. 1960. К биологии туркестанской черногорлой завирушки // Тр. Ин-та
зоол. АН КазССР 13: 184-186. Зарудный Н.А., Кореев Б.П. 1906. Орнитологическая фауна Семиреченского края //
Материалы к познанию фауны и флоры Российской империи. Отд. зоол. 7: 146-247. Корелов М.Н. 1956. Материалы к авифауне хребта Кетмень (Тянь-Шань) // Тр. Ин-та
зоол. АН КазССР 6: 109-157. Мекленбурцев Р.Н. 1954. Семейство завирушковых Prunellidae // Птицы Советского Союза. М., 6: 624-660.
Портенко Л.А. 1960. Птицы СССР (Воробьиные). Ч. 4. М.; Л.: 1-415 (Определители по
фауне СССР, изд. Зоол. ин-том АН СССР. Вып. 69). Шестопёров Е.Л. 1929. Материалы для орнитологической фауны Илийского края // Бюл.
МОИП. Нов. сер. Отд. биол. 38, 1/2: 154-204, 3/4: 205-248. Шнитников В.Н. 1949. Птицы Семиречья. М.; Л.: 1-665.
Шульпин Л.М. 1939. Экологический очерк птиц Алма-Атинского государственного заповедника // Тр. Алма-Атинского заповедника, 1: 1-150.
ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2017, Том 26, Экспресс-выпуск 1501: 3971-3975
Черногрудая красношейка Luscinia pectoralis в Западном Тянь-Шане
Е.С.Чаликова
Елена Сергеевна Чаликова. Мензбировское орнитологическое общество. Село Жабагылы, Тюлькубасский район, Южно-Казахстанская область, 161310, Казахстан. E-mail: [email protected]
Поступила в редакцию 11 августа 2017
Черногрудая красношейка Luscinia pectoralis ballioni Severtzov, 1973 в Западном Тянь-Шане гнездится спорадично. Это, пожалуй, один из тех видов, численность и распространение которых на протяжении 90 лет в Таласском Алатау остаётся неизменной. До сих пор черногрудая красношейка обыкновенна лишь в верховьях реки Кши-Аксу. Значительное повышение численности вида отмечено летом 1971-1973 годов, когда в районе перевала Кши-Каинды найдено 17 гнёзд (Губин
