CC BY
118
Литература
ЬБодоев A.B. Влияние экстракта черных листьев бадана толстолистного и его лекарственных форм на течение раневых повреждений кожи: Автореф дис. ... канд. мед. наук. - Улан-Удэ, 1999. - 20 с.
2. Лазарева Д.H., Аюхин Е.К. Стимуляторы иммунитета. -М., 1985. -256 с.
3. Насыров Х.М. Антиоксидантные свойства противовоспалительных средств: обзор литературы // Фармакол. и токсиколол. - 1987. - Т.50, №6. -С.113-116.
4. Николаева М.Г. Разработка контроля качества лишайников рода с1ас!та и сМоша и создание на их основе лекарственного средства: Дисс. ... канд. фарм. наук. - Улан-Удэ, 1997. - 142 с.
5. Руководство по иммунофармакологаи / Ред. М.М. Дейл, Дж.К. Формен. - М., 1998. - 312 с.
6. Фенчин К.М. Заживление ран. - Киев: Здоров'я,
1979. - 168 с.
7. Чернух А.М. Воспаление. - М., 1979. -448 с.
© НАМСАРАЕВА Г.Т.. ДАМДИНОВА Г.Х. -УДК 615.322:616.8-08
НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТА ШЛЕМНИКА БАЙКАЛЬСКОГО В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТА
Г. Т. Нсшсараева, Г.Х. Дажбипова.
(Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, г.Улан-Удэ, директор - чл.-корр. РАН. проф. В.М. Корсунов; Иркутский государственный Институт усовершенствования врачей, ректор -чл.-корр. РАМН, проф. A.A. Дзизинский)
Резюме. С целью внедрения в современный терапевтический комплекс начальных форм хронической сосудисто-мозговой недостаточности дано экспериментальное обоснование наличия ноотропной активности растительного лекарственного средства, полученного из корней шлемника байкальского.
В последние годы в структуре цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ) возросла в значительной мере распространенность хронических форм в значительной мере за счет их начальных проявлений [4.13]. По данным НИИ неврологии РАМН (1998 г.), частота начальных форм хронической сосудисто-мозговой недостаточности (НФХСМН) достигает 70% среди всех хронических форм и является при этом основным фактором риска развития инсультов. В этой связи, важнейшей задачей современной фармакологии является разработка долгосрочных программ лечения и вторичной профилактики ЦВЗ.
Несмотря на обширный арсенал современных лекарственных средств, применяемых для лечения и профилактики сосудистых заболеваний головного мозга, потребность в эффективных и безопасных средствах остается по-прежнему высокой [5]. Это объясняется тем, многие известные средства не всегда эффективны, либо обладают разнообразными побочными эффектами, что существенно ограничивает их применение у определенного контингента больных (например, у больных с психотическими нарушениями, у беременных, пожилых, больных с тяжелой патологией печени и почек). Перспективными для фармакологической коррекции нарушений, возникающих при недостаточности кровоснабжения мозга, являются препараты растительного происхождения, обладающие высокой эффективностью и предельно низкой токсичностью, а также многообразием фармакологических свойств, что обеспечивает комплексное воздействие на организм больного [11,12]. В частности, лечение НФХСМН с учетом одного из основных звеньев патогенеза - ишемии мозга.
должно предусматривать назначение препаратов, совмещающих, по крайней мере, три эффекта: ноотропный. антиоксидантный и антигипоксиче-ский [8]. По результатам анализа прописей тибетской медицины, наибольшую клиникофармакологическую идентичность данным средствам и, следовательно, объективное основание для изучения механизмов действия, имеет шлемник байкальский [1].
Целью настоящей работы явилась экспериментальная оценка ноотропных свойств экстракта шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis G.), содержащего комплекс флавоноидов, дубильных веществ, смол и других биологически активных веществ ’БАВ) [9].
Материалы и методы
В работе использовали сухой экстракт шлемника байкальского (ЭШБ), полученный экстрагированием на 70% этаноле из подземных частей растения, собранного в 2000-2001 гг. в Читинской области.
Исследования проведены на белых беспородных крысах обоего пола массой 150-170 г. В каждом тесте использовали три дозы ЭШБ: 10, 50 и 300 мг/кг массы в виде взвеси с дистиллированной водой, вводившихся внутрижелудочно, ежедневно, в течение 4-х дней и 5-й раз за час до тестирования. Контрольной группе животных по аналогичной схеме вводили препарат сравнения пирацетам в дозе 200 мг/кг и дистиллированную воду в соответствующих объемах - контрольной группе крыс.
Ноотропные эффекты ЭШБ изучали с помощью двух методов: по методике выработки условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ)
Рис. 1. Влияние ЭШБ на закрепление памяти у белых крыс
Примечание: 1 - контрольная іруииа (диет, вода); 2 - ЭШБ, 10 мг/кг; 3 - ЭШБ, 50 мг/кг; 4 - ЭШБ, 300 мг/кг; 5 - Пир-ацегам, 200 мг/кг. * - различия достоверны но сравнению с контролем при р<0,05.
оценивали ооучаемость и запоминание; антиамне-етнчеекнй эффект определяли ио методике амнезии УРПИ, вызванной транскорнеальным элек-троконвульсивным шоком (1 = 70 мА, экспозиция 0,2 с). Регистрировал?! латентное время первого захода животных в темный, "опасный" отсек камеры и время пребывания в темном и светлом отсеках за 200 с наблюдения. Воспроизведение рефлекса проводили через 1 ч, 24 ч и 7 суток [7,10]. Антитоксическую активность ЭШБ изучали на модели острой гемической пшоксиии [7]. Анти-оксидантный эффект исследуемого средства оценивали ио кинетике Ре"+ - индуцированной хеми-люминесценции (ХЛ) в модельной системе ИЗ суспензии желточных лииоиротеидов в условиях ио-вышения концентрации ЭШБ от 0,01 до 0,03 мг/мл. Степень влияния ЭШБ определяли ио амплитуде "быстрой вспышки" и скорости возрастания интенсивности ХЛ в начале "медленной вспышки" [6].
Полученные данные обработаны статистически общепринятыми методами, достоверность различий оценивалась с помощью параметрического критерия Стъюдента при р<0,05 [3].
Результаты и их обсуждение
Исследование эффективности запоминания темного "опасного" отсека при выработке УРПИ показало, что уже через 60 минут после однократного сеанса обучения крысы проводили меньше времени в темном отсеке, при этом значительно удлинялся латентный период. Введение ЭШБ в дозе 300 мг/кг приводило к прекращению заходов животных в темный отсек камеры. Пирацетам в этих условиях оказывал менее выраженное действие. Проверка сохранения выработанного навыка через 7 суток выявила более высокую степень сохранения реакции избегания в группе животных, получавших ЭШБ в дозе 300 мг/кг. Результаты в группе животных, получавших пирацетам через тот же интервал времени, оказались на 1,5% выше (рис.1).
Воздействие электроконвульсивного шока на мозг крыс оказывало мощный амнезирующий эф-
фект, угнетающий воспроизведение рефлекса. Показатели выработки УРПИ в группе контрольных животных резко снизились. Время пребывания в темном "опасном" отсеке камеры уже через 1 час после воздействия электрошока составило 181,00±3,12с (90%). В тестах с введением ЭШБ в дозах 10, 50, 300 мг/кг наблюдалась значительно меньшая, в сравнении с контролем, длительность пребывания в темном отсеке: 133,30+11,20 с
(67%), 140,00+10,76 с (70%), 133,70±9,70 с (67%) соответственно, одновременно увеличивался латентный период. Ноотроиный эффект сохранялся в течение 7 суток (рис.2).
180 160 -
“♦““Контр, гр.
--■“■ЭШБ, 10мг/кг
- * - ЭШБ, 50мг/кг —X- ЭШБ. ЗООмг/кг —Ж - Пирацетам, 200 мг/кг
4^120** Х409.8" '
67,8**
через 1 час через сутки через 7 суток
Рис.2. Влияние ЭШБ на латентный период захода крыс в "опасный" огсек после выработки УРПИ на фоне амнезии, вызванной элекгрошоком
Исследования с использованием модели острой гемической гипоксии показали высокий антитоксический эффект ЭШБ. Предварительное курсовое введение ЭШБ в дозах 300 и 1000 мг/кг удлиняло продолжительность жизни на 20 и 50%, соответственно (р<0,05) (рис.З).
Рис.З. Влияние ЭШБ на пpoдoJlжитeльнocгь жизни крыс при гемической пшоксии, мин
Антиоксидантные свойства исслсдусмого экстракта подтверждены методом хемилюминесцен-ции. Установлено, что ЭШБ в дозе 300 мг/кг вы-
зывал выраженное ингиоирование свооодноради-кальных рсакщ й Актиокислительная активность составила 25(г/л)"'.
Т; мим 'бразом. получены данные о наличии у ЭШБ ноотропных. антигипоксичсских и антиок-сидантных эффектов, связанных, по-видимому, преимущественно с активностью флавоноидов. Известно, что в молекулах флавоноидов имеется хинонная структура, обеспечивающая им окислительно-восстановительные свойства и улучшающая электронтранстпортную функцию [2,14]. Выявленная в наших экспериментах способность ЭШБ улучшать процессы обучаемости и запоминания. а также оказывать антиамнестическое влияние при воздействии на мозг различных агрессивных факторов позволяет отнести его к ноо-тропным средствам и рекомендовать в качестве перспективного препарата для лечения и профилактики НФХСМН.
NOOTHROPIC ACTIVITY OF EXTRACT OBTAINED FROM SCUTELLARIA BAICALENSIS G.
IN EXPERIMENTAL CONDITIONS
G.T. Namsaraeva, G.H. Damdinova
(Institute of Experimental Biology SD RAS, Ulan-Ude.
Irkutsk State Institute for Médical Advanced Studies)
The experimental basis of noothropic activity of the médicinal spccics obtained from the radicals of Scutellaria baicalcnsis G. is given with the purpose of its inclusion in modern mcdical complcx of the treatment of the initial forms of chronic vascular-cerebral insuffiencv.
Литература
ГБазарон Э.Г., Асеева ТА. "Вайдурья-Онбо" -трактат индо-тибстской медицины.-Новосибирск. -1984. - 118 с.
2. Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев, 1976. - 260 с.
3. Биометрия: Учебное пособие для биологических специальностей вузов.(под ред. Лакина Г.Ф.) - М.,
1980. - 293 с.
4. Бурцев Е.М. Дисциркуляторная (сосудистая) энцефалопатия // Жури. Невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - №1. - С.45-48.
5. Верещапін Н.В., Моріунов В.А., Гулсвская Т.С. Патология головного мозга при атеросклерозе и артериальной гипертонии. - М.: Медицина, 1997. -288 с.
6. Владимиров A.B., Арчаков А.К. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. - М. -1972. - 152 с.
7. Воронина Т.А., Островская Р.У. Экспериментальное изучение препаратов с ноотропным типом дей-
ствия.//Ведомости Фармакологического Комитета.-1998. - №2. - С.25-31.
8. Воронина Т.А. Гипоксия и память. Особенности эффектов и применения ноотропных препаратов // Всстник РАМН. - 2000. - №9. - С,27-34.
9. Гольдберг Е.Г., Дыгай А.М., Литвиненко В.И и др. Шлемник байкальский. Фитохимия и фармакологические свойства. Томск. - 1994. - 232 с.
10. Ильюченок Р.Ю. Фармаколошя поведения и памяти. - Новосибирск: 1972. - 223 с.
11. Крылов А.А., Марченко В.А. Руководство по фитотерапии. - СПб: изд-во "Питер", 2000. - 416 с.
12. Турищев С.Н. Рациональная фитотерапия - М.: Информпечать. - 2000. - 240 с.
13. Шг" В В. Дисциркуляторная энцефалопатия: Факторы риска. Варианты клинического течения. Дифференциальное лечение. Профилактика. - Иркутск: изд-во ИГУ. - 1997, - 144 с.
14. Cohen S.A., Muller W.E. Age-related alterations of NMDA-receptor properties in the mouse forebrain: Partial. Restoration by chronic phosphatidylserme treatment. Brain Research. 1992.-№584.-P. 174-180.
© НИКОЛАЕВ С.М., НА М САРАЕВ А Г.Т.. НАИДАНОВА Э.Г. -УДК 615.322:612.397.81
ОЦЕНКА ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОГО СБОРА
СМ Николаев, Г.Т. Нсшсараева, Э.Г. Найбапова.
(Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН. г.Улан-Удэ, директор - чл.-корр. РАН, проф. В.М. Корсунов; Иркутский государственный Институт усовершенствования врачей, ректор -чл.-корр. РАМН, проф. A.A. Дзизинский)
Резюме. Экспериментально показано гиполипидемическое действие комплексного растительного средства, созданного на основе прописей тибетской медицины. Выявлено достоверное
