CC BY
55
Подведя итоги данного исследования, можно сказать, тела, кроме головы. При этом характерен и статистически что для сексуального насилия над ребёнком женского пола значим тот факт, что у жертв сексуального насилия чаще характерно наличие повреждений больше на всех областях травмируются нижние конечности и область туловища.
Литература:
1. Авдеев М.И. Судебно-медицинская экспертиза живых лиц. — М., 1968; С. 376.
2. Бабанин А. А., Соколова И. Ф. Судебно-медицинская экспертиза половых состояний: Практическое руководство для студентов,
врачей, юристов. - Симферополь, 2001.
3. Герасимов А.Н. Медицинская статистика: Учебное пособие — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007; С. 480. с ил.
4. Загрядская А.П. Судебно-медицинская экспертиза при половых преступлениях: Методические рекомендации к проведению практических занятий — Горький, 1979; С. 67.
5. Круг Г. Этьенн и др. Насилие и его влияние на здоровье. Доклад о ситуации в мире. /Пер. с англ. - М: Издательство «Весь Мир», 2003; С. 376.
6. Пиголкин. Ю.И., Дмитриева О.А., Щитов Н.Г., Дерягин Г.Б. Сексуальное насилие: теории, подходы и методы исследования — М: МИА, 2008; С. 456.: доп. цв. ил.
7. Самойличенко А.Н. Судебная медицина: Конспект лекций — Ростов н/Д: Феникс, 2006; С 381. (Зачёт и экзамен).
8. Теньков А.А. Логика в судебной медицине (курс лекций). Часть 1 - Курск: КГМУ, 2015; С. 116.
9. Трикоз Е.Н. Судебная практика по уголовным делам Конституционного Суда Российской Федерации, Верховного Суда Российской Федерации и Европейского Суда по правам человека (1996-2004 гг.) - М.: «Издательский Дом «Городец»», 2006; С. 1408 с.
10. Хилл, Бредфорд А. Основы медицинской статистики. / Пер. с англ. проф. Л. К. Хоцянова. Под ред. А. М. Меркова. - М.: Медгиз, 1958; С. 306.
© Т.В. Найденова, А.Ю. Вавилов, С.В. Хохлов, 2016 УДК 340.6
Т.В. Найденова1, А.Ю. Вавилов2, С.В. Хохлов1 МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДАВНОСТИ СЛЕДОВ КРОВИ И ФАКТА ИХ ПРИЖИЗНЕННОГО ОБРАЗОВАНИЯ НА ВЕЩЕСТВЕННЫХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВАХ
ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
1БУЗ УР «Бюро судебно-медицинской экспертизы МЗ УР» (начальник - к.м.н. В.И. Жихорев);
2Кафедра судебной медицины (зав. кафедрой - проф. В.И. Витер) ГБОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия» МЗ РФ На основании авторских исследований разработана методика колориметрического исследования сухих пятен крови, позволяющая устанавливать их давность и прижизненность образования. Методика рекомендована к применению Министерством здравоохранения Удмуртской Республики и защищена свидетельствами на изобретение.
Ключевые слова: кровь, сухое пятно, прижизненность образования, давность.
METHODICAL RECOMMENDATIONS ABO UT DEFINITION OF PRESCRIPTION OF TRACES OF BLOOD AND THE FACT OF THEIR LIFETIME FORMATION ON THE PHYSICAL EVIDENCE BY PHOTOCOLORIMETRIC METHOD T.V. Najdenova, A.Ju. Vavilov, S.V. Khohlov Based on author's researches the technique of colorimetric researches of dry stains of the blood is developed, allowing establishing their prescription and lifetime formations. The technique is recommended to application by Ministry of Health of the Udmurt Republic and protected by certificates on the invention. Key words: blood, a dry stain, lifetime formations, prescription.
В настоящее время на базе БУЗ УР «БСМЭ МЗ УР» разработаны и утверждены министерством здравоохранения Удмуртской Республики методические рекомендации, предлагающие объективный, простой и экономичный метод, помогающий врачу - судебно-медицинскому эксперту в диагностике давности образования пятен крови на текстильных предметах-носителях и определении факта формирования пятна кровью живого лица, либо трупа, которые обеспечивают полноту, точность и доказательность результатов экспертиз и исследований, проведенных на единой методической основе [1, 2, 3, 4].
Рекомендации предназначены для использования судебно-медицинскими экспертами, производящими экспертизу вещественных доказательств; при профессиональной переподготовке и повышении квалификации судебно-медицинских экспертов.
Сущность разработанного способа заключается в следующем:
Для определения давности образования пятна крови и факта его прижизненного образования из предмета-носителя с сухим пятном крови вырезается фрагмент квадратной формы с длинами сторон 1x1 см и взвешивается на аналитических весах в сравнении с аналогичным чистым фрагментом того же материала (объект сравнения). По разнице между весом вырезанных фрагментов высчитывается вес сухой крови. Следует добиться, чтобы вес сухой крови в объекте исследования составлял 20 мг.
Вырезанные фрагменты предмета-носителя и объекта сравнения помещаются в пробирки под номером, соответствующим номеру экспертизы, и заливаются 2 мл дистиллированной воды каждый. Экспозиция составляет 18-20 часов в условиях комнатной температуры. После
десятикратного интенсивного встряхивания, пробирки с вытяжками и контролем центрифугируются в течение 5 минут при 1500 об/мин.
Из поверхностных слоев надосадочной жидкости стерильным одноразовым медицинским шприцем аспи-рируется жидкость в количестве 1,0 мл и помещается для изучения ее оптической плотности в стандартную заводскую кварцевую кювету 1,040 фотоколориметра КФК-3 (или подобного прибора).
Для измерения оптической плотности вытяжки из пятна крови используется дифференциальный метод -измерение светопоглощения анализируемого раствора (вытяжка из пятна крови на предмете-носителе) относительно раствора сравнения (вытяжка из аналогичной «чистой» ткани), снижающий относительную ошибку анализа до 0,5-1%.
С целью установления давности сухого пятна крови измерение оптической плотности осуществляется на длинах волн 380 нм, 400 нм, 410 нм.
С целью установления образования пятна крови на текстильном материале от живого лица или от трупа, измерение оптической плотности производится на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм.
При определении давности пятна крови расчет возможен только в том случае, когда достоверно известно (установлено следственным путем), что давность сухого пятна находится в интервале от 16-и до 40 недель и предмет-носитель находился в условиях комнатной температуры среды.
Если предмет-носитель представляет собой фрагмент хлопчатобумажной ткани, расчет давности пятна крови производят по формуле:
PBSa =-11063,2хX4102 +13320,4хX410 -165,72хX400 -3891,59
где PBS - расчетное значение давности пятна крови, недель; X400 - оптическая плотность вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм;
X410 - оптическая плотность вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм
с расчетом границ, в которых находится истинное значение давности пятна крови по неравенству: 0,756 х PBSa + 0,409 < PBS < 1,241 х PBSa - 0,285
где PBSa - расчетное значение давности пятна крови, недель; PBS - реальное значение давности пятна крови, недель.
Если предмет-носитель представляет собой трикотаж, джинсовую или шерстяную ткань, расчет давности пятна крови производят по формуле:
1,263 х X380 + 40,086 х X410 - 24,113
PBS —-
" X410 -0,617
где РБ8а - расчетное значение давности пятна крови, недель;
X380 - оптическая плотность вытяжки из пятна крови на
длине волны 380 нм;
X410 - оптическая плотность вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм
с расчетом границ, в которых находится истинное значение давности пятна крови по неравенству: 0,855хPBSa -1,882 <PBS < 0,999хPBSa + 3,408
где РБ8а - расчетное значение давности пятна крови, недель; PBS - реальное значение давности пятна крови, недель.
Расчет может быть произведен в программе обработки электронных таблиц Microsoft Excel 2007 или с помощью программы «PBS 1.0» (Рис. 1, 2).
Заключение эксперта о давности сухого пятна крови формируется следующим образом: «Давность исследованного сухого пятна крови на текстильном материале
-GäS
Вид ткани <* Х/б ткань Г Прочие ткани
Длина волны
380 нм 400 нм
|o.eis 10,533
410 нм 420 нм
j 0,632 10,732
у/ Расчет
*7 Помощь
? Авторы
X Выкод
Минимальная давность пятна ■ 12,2 недель Максимальная давность пятна - 21,7 недель
Рис. 1. Основное диалоговое окно программы «PBS 1.0»
Рис. 2. Дополнительные диалоговые окна программы «PBS 1.0»
составляет не менее ... недель и не более ... недель до момента начала его колориметрического изучения».
Пример: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани.
При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани установлена оптическая плотность на длине волны 400 нм - 0,457, 410 нм - 0,554. Производим расчет давности пятна крови:
PBS = -11063,2хX4102 +13320,4хX410 -165,72хX400 -3891,59 = = -11063,2 х 0,5542 +13320,4 х 0,554-165,72 х 0,457 - 3891,59 = 18,8 Получено значение PBSa =18,8.
Рассчитываем границы, в которых находится истинное значение давности пятна:
0,756 X PBS„ + 0,409 < PBS < 1,241 х PBS„ - 0,285 0,756 х 18,8 + 0,409 < PBS < 1,241x18,8 - 0,285 14,6 < PBS < 23
Таким образом искомая давность пятна крови находится в интервале от 14,6 недель до 23 недель.
Определение факта прижизненного формирования пятна крови возможно только в том случае, когда достоверно известно (установлено следственным путем), что давность сухого пятна находится в интервале от 8-и до 24-х недель и предмет-носитель (хлопчатобумажная ткань) находился в условиях комнатной температуры среды.
Расчет вероятности образования пятна крови от живого лица производится с использованием математического выражения:
P =_1_
1 + е-В' X е~B400 ((X400 -0,51)Х100) х -Bm ((X4„ -0,б2)х100) х -Ba ((X„!0 -0,70)х100)
где Р - вероятность принадлежности крови живому лицу (0, 1); Х,„„, Х„ „, Х,„ „, - значения оптической плотности вытяжки из
400 410 420
пятна крови на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм;
В0, В400, В , В420 - коэффициенты, выбираемые из таблицы 1.
Таблица l
Значения переменных в выражении
Давность пятна, недель В0 В 400 В410 В 420
8 22,95 -1б,52 -1,40 1,б9
12 24,90 -4,98 -29,40 5,92
1б 6,54 15,7б -35,76 -3,76
20 3,83 -22,15 1,бб 10,б4
24 -18,52 33,12 -78,13 -15,94
При получении значения Р>0,95 утверждают об образовании пятна кровью живого лица, а при Р<0,95 утверждают об образовании его кровью трупа.
Расчет может быть произведен в программе обработки электронных таблиц Microsoft Excel 2007 или с помощью программы «DOA 1.0» ( Рис. 3, Рис. 4).
Заключение эксперта о возможности образования пятна кровью живого лица или трупа формируется следующим образом: «Исследованное сухое пятно на текстильном материале с вероятностью более 95% образовано кровью живого лица» или «Исследованное сухое пятно на текстильном материале с вероятностью более 95% образовано кровью трупа».
Пример: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови давностью 7 недель.
При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови давностью 7 недель установлена оптическая плотность на длине волны 400 нм - 0,513, 410 нм - 0,618, 420 нм - 0,710. Выбраны значения коэффициентов: В0 - при давности пятна крови 0-8 недель равный 22,9 В400 - при давности пятна крови 0-8 недель равный -16,5 В410 - при давности пятна крови 0-8 недель равный -1,4; В420 - при давности пятна крови 0-8 недель равный 1,7. Производим расчет вероятности образования пятна крови от живого лица:
1
P = -
1 + eX e
1б,5х((0,513-0,51)х100) 1,4х((0,б18-0,б2)х100) -1,7х((0,710-0,70)хЮ0)
1
- = 1
1 , -22,9 16
1 + е х е
Получено значение Р=1, что позволяет утверждать об образовании исследованного пятна кровью живого лица.
Предложенный метод имеет ряд ограничений, обуславливающих получение достоверных результатов:
1. Предмет-носитель с исследуемым пятном крови должен представлять хлопчатобумажную ткань либо три-
Рис. 3. Основное диалоговое окно программы «DOA 1.0»
Помощь
Из предмета-носителя с сухим пятном крови вырезается Фрагмент квадратной Формы с длинами сторон 1x1 см и взвешивается на аналитических весах в сравнении с аналогичным чистым Фрагментом того же материала (объект сравнения). По разнице между весом вырезанных Фрагментов высчигывается вес сухой крови. Следует добиться, чтобы вес сухой крови в объекте исследования составлял 20 мг. В последующем вырезанные Фрагменты предмета-носителя и объекта сравнения помещаются в пробирки под номером, соответствующим номеру экспертизы, и заливаются дистиллированной воды каждый. Для контроля в отдельную пробирку помещается такое же количество дистиллированной воды. Экспозиция составляет 18-часов в условиях комнатной температуры. Затем еле десятикратного интенсивного встряхивания, пробирки с вьггяжками и контролем центрифугируются в течение 5 минут при 1500 об/мин. Из поверхностных слоев надосадочной жидкости стерильным одноразовым медицинским шприцем аспирируется жидкость в количестве 1,0 мл и помещается в для изучения ее оптической плотности кювету Фотоколориметра. Измерение оптической псгтности осуществляется на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм с помощью Фотоколориметра КФК-3 и двух стандартных заводских кварцевых !Т 1,040, толщина слоя которых 1,0 мм.
Длинф. волн 400 hi
10.504 410 hi
|o,eii
420 hi
10,697
I "DOA" ver 1 0
Расчет вероятности образования
трупа колориметрическим способом
Авторы программы: Судебно-медицинский эксперт БУ 3 УР "Бюро судебно-медицинской экспертизы" МЗУР Т.В.Найденова Доцент кафедры судебной медицины ГБОУ ВПО "Ижевская государственная медицинская академия" Минздрава России д.м.н. А.Ю. Вавилов
Замечания v
Рис. 4. Дополнительные диалоговые окна программы «БОА 1.0»
котаж, шерстяную или джинсовую ткань в случае установления давности пятна крови, и хлопчатобумажную ткань при диагностике прижизненности кровотечения, которые позволяют добиться веса сухого остатка 20 мг.
2. Расчет давности образования пятна крови возможен только в том случае, когда достоверно известно (установлено следственным путем), что давность сухого пятна находится в интервале от 16-и до 40 недель, а для определения вероятности происхождения крови от живого лица или трупа в пределах от 8-и до 24-х недель
2. Предмет-носитель с исследуемым пятном должен храниться в условиях комнатной температуры (+18-22°С). Температура внешней среды ниже или выше указанных значений не позволяет достоверно высказаться в отношении решаемых вопросов.
Литература:
1. Найденова Т.В. Установление давности следов крови на вещественных доказательствах фотоколориметрическим методом: дисс... канд. мед. наук. — М., 2013. — 206 с.
2. Найденова Т.В., Вавилов А.Ю. Установление давности следов крови на вещественных доказательствах фотоколориметрическим методом. — Germany, Saarbrucken: LAMBERTAcademic Publishing, 2013. — 180 с.
3. Найденова Т.В., Вавилов А.Ю. Способ определения вероятности образования пятна крови от живого лица //Патент на изобретение № 2519187. Приоритет от 05.02.2013. Зарегистрирован 05.02.2013. Опубликовано 10.06.2014. Бюллетень № 16.
4. Найденова Т.В., Вавилов А.Ю., Лесникова О.А., Коротун В.Н. Способ определения давности пятна крови //Патент на изобретение № 2519183. Приоритет от 26.03.2013. Зарегистрирован 26.03.2013. Опубликовано 10.06.2014. Бюллетень № 16.
© Д.С. Сопин, 2016
УДК 340.67. 615.917: 543.42.061
Д.С. Сопин
ОБНАРУЖЕНИЕ АМИНОПИРАЛИДА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ
Северо-Казахстанский филиал РГКП «Центр Судебной медицины Министерства Юстиции» Республики Казахстан (директор - М.А. Картов) В статье рассматривается метод изолирования аминопиралида и его идентификация. Ключевые слова: аминопиралид, экстракция, идентификация, ТСХ, УФ-СФМ.
