CC BY
220
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
© КИТ О.И., ШАПОШНИКОВ А.В., ЗЛАТНИК Е.Ю., НИКИПЕЛОВА Е.А., НОВИКОВА И. А.
УДК 612.017: 616.34+616.35-006.6
МЕСТНЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ПРИ АДЕНОКАРЦИНОМЕ
И ПОЛИПАХ ТОЛСТОЙ КИШКИ
О.И. Кит, А.В. Шапошников, Е.Ю. Златник, Е.А. Никипелова, И.А. Новикова ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт»
Минздравсоцразвития России
Резюме. В работе проводили изучение локального субпопуляционного состава Т-, В- и NK-лимфоцитов у больных злокачественными (первичным раком толстой кишки) и доброкачественными (полипы) заболеваниями кишечника. Выделение клеток проводилось из ткани опухоли и полипа, а также из их пе-ритуморальных зон (1-3 см) и по линии резекции кишки в 10 см от края опухоли и в 10 см от полипа. Проведенные исследования показали, что изменения местного иммунитета связаны с формированием дисбаланса содержания основных субпопуляций лимфоцитов у больных первичным раком и полипами толстой кишки, которые затрагивают и перитуморальную ткань.
Ключевые слова: лимфоцит, опухоль, толстая кишка, полипы, местный иммунитет.
Кит Олег Иванович - д.м.н., проф., директор ФГБУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития России; e-mail: [email protected].
Шапошников Александр Васильевич - д.м.н., проф., руководитель отделения превентивной онкологии и лапароскопической хирургии ФГБУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития России; e-mail: [email protected].
Златник Елена Юрьевна - д.м.н., проф., главный научный сотрудник ФГБУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития России; e-mail: [email protected].
Иммунная система желудочно-кишечного тракта играет важную роль в защите организма от действия инфекционных агентов, токсинов пищевых и лекарственных веществ, осуществляя их инактивацию и элиминацию [1].
В иммунной системе слизистых оболочек кишечного тракта выделяют эф-фекторные и индуктивные отделы. В индуктивных зонах, к которым относятся, прежде всего, пейеровы бляшки, происходит презентация антигена. Антиген-презентирующие клетки и антигенреактивные Т- и В-лимфоциты поступают в лимфо- и кровообращение, а затем мигрируют в собственную пластинку слизистых оболочек (эффекторный отдел). Направление миграции осуществляется с помощью хоминг-рецепторов [3]. Из крови в слизистую оболочку мигрируют Т- и В- лимфоциты, моноциты (предшественники «М» -клеток), NK-клетки, осуществляющие противоопухолевый и противовирусный иммунитет. Т-лимфоциты представлены в основном СБ8+-клетками, обладающими цитоток-сическими свойствами, и Т-хелперами с фенотипом CD3+ CD4+ CD8- [3]. Важную роль в физиологических процессах желудочно-кишечного тракта играют макрофаги слизистой оболочки, локализующиеся в центральной части микроворсинок. При воспалительных процессах активность макрофагов, локализованных в слизистой оболочки кишечника, значительно возрастает по сравнению с макрофагами периферической крови [2].
Колоректальный рак относится к наиболее распространенным заболеваниям в мире [7]. Появляется все больше доказательств того как местные, так и системные воспалительные реакции играют важную роль в прогрессировании солидных опухолей и влияют на исход заболевания [12]. Колоректальный канцерогенез - это многоступенчатый процесс, в ходе которого (эпи) генетические изменения определяют переход от нормальной к злокачественной клетке. Эти изменения приводят к образованию аномальных белков и пептидов, которые действуя как нео-антигены, могут вызывать адаптивный иммунный ответ эф-
фективный в ограничении роста опухоли и/или в распространении [4]. Противоопухолевый иммунный ответ является сложным процессом, с участием взаимодействия нескольких типов клеток и клеточных продуктов адаптивной и врожденной иммунной системы [5]. Хорошо известно, что цитотоксические лимфоциты (СВ8+) являются одним из важнейших эффекторных механизмов противоопухолевого иммунитета [14]. В исследованиях М. ОшёоЬош с соавт. было показано, что наличие цитотоксических Т-лимфоцитов в опухоли коррелировало с хорошей выживаемостью больных колоректальным раком [6]. Улучшение выживаемости связано с инфильтрацией лимфоцитами и может быть результатом эффективного подавления микрометастазов, следовательно, количество СБ8+ Т-клеток в первичной опухоли может быть хорошим индикатором наличия системных механизмов иммунологического ответа [8]. Однако, появляется все больше доказательств, что наличие системного воспалительного ответа, о чем свидетельствует повышение циркулирующих концентраций С-реактивного белка, а также низкий уровень СБ4+ опухолевых Т-клеток, связаны с развитием раннего рецидива и низкой выживаемостью пациентов колоректальным раком [9]. В ткани опухоли толстой кишки присутствуют также КК-Т клетки, большинство из которых экспрессирует маркер ранней активации СБ69+. В литературе есть данные о том, в опухолевой ткани находится большее количество КК-Т клеток при более высокой экспрессии этого рецептора, чем в нормальной слизистой оболочке. Инфильтрация КК-Т положительно коррелирует с меньшим числом метастазов в лимфоузлы, а число этих клеток является независимым прогностическим фактором для более долгой выживаемости и безрецидивного периода больных колоректальным раком [13].
Лимфоцитарная инфильтрация при колоректальном раке почти всегда сопровождается нейтрофильными и макрофагальными клетками, провоспалительный потенциал которых является важным фактором развития рака, в основании которого лежит хроническое воспаление [13]. Несмотря на вышеперечисленные данные о том, что многие иммунокомпетентные клетки обладают противоопухолевым потенциалом, связанным как непосредственным, так и опосредован-
ным цитотоксическим действием на клетки-мишени, ряд авторов отмечают оп-позитные эффекты. Так, например, давно известно, что лимфоциты могут стимулировать рост опухоли [10].
Таким образом, литературные данные демонстрируют значительные разногласия по вопросу о роли туморинфильтрирующих лимфоцитов и клеток микроокружения опухоли. Существуют мнения, что они могут участвовать, как в регрессии, так и в прогрессии опухолевого роста. Практически нет данных об участии иммунокомпетентных клеток при фоновых заболеваниях колоректального рака, в частности при полипах толстой кишки.
Известны несколько факторов риска его развития, среди которых наличие аденоматозных полипов, а также длительно существующие хронические заболевания толстой кишки, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, однако, существующие исследования по канцерогенезу не позволяют убедительно объяснить происхождение большинства, случаев колоректального рака [11]. Остается много спорных вопросов о роли клеток микроокружения опухоли в механизмах развития колоректального рака.
Цель исследования. Провести сравнительное исследование клеточного состава иммунокомпетентных клеток интра- и паратуморальных тканей при колоректальном раке и полипах.
Материалы и методы
Проведено иммунологическое исследование образцов тканей толстой кишки у 73 больных (43 - женщин и 30 - мужчин) с первичными спорадическими аденокарциномами толстого кишечника (III стадии) и у 13 больных с полипами толстой кишки, в возрасте от 38 до 74 лет (4 - женщин и 9 - мужчин). Больные, у которых рак толстой кишки развился из предшествующих полипов, язвенного колита или болезни Крона, в исследования не были включены.
В ходе оперативных вмешательств проводилось удаление аденокарциномы с последующим исследованием ткани опухоли, а также визуально неизмененных участков кишки, отступя 1-3см (перитуморальная зона) и 10 см (линия резекции
- условно здоровая ткань) от края опухолевой ткани. Забор биопсийного мате-
риала больных с полипами проводили при эндоскопическом исследовании. В исследования брались образцы ткани из полипа, 1-3 см (перитуморальная зона) и в 10 см от полипа. Полученные образцы ex temporaе помещались во флаконы для исследования в иммунологической лаборатории. Повторная верификация характера процесса проводилась в патоморфологической лаборатории РНИОИ.
Выделение лимфоцитов из опухоли и визуально неизмененных тканей проводили путем размельчения и гомогенизации образцов кишки в растворе Вер-сена при температуре 22°С, фильтрации через капроновый фильтр, с добавлением культуральной среды, с последующим иммунофенотипирование Т-лимфоцитов (CD3+), хелперно-индукторных (CD4+), цитотоксических (CD8+), натуральных киллеров (CD16+ CD56+) и В-лимфоцитов (CD19+), выделенных из ткани злокачественной опухоли и полипа, их перитуморальных зон и из не-малигнизированных участков ткани кишки в 10 см от опухоли методом проточной цитофлюориметрии.
Статистическую обработку результатов осуществляли с использованием статистических пакетов Statistica v. 6.0 и Microsoft Excel 2007.
Результаты и обсуждение Результаты исследования субпопуляций лимфоцитов, присутствующих в образцах ткани больных первичным раком толстой кишки представлены в табл. 1 и на рис. 1.
Таблица 1
Уровень субпопуляций лимфоцитов в тканях при первичном раке толстой кишки, %
Субпопуляции лимфоцитов Опухоль (n=73) Перитуморальная зона, (n=73) Линия резекции (n=73)
CD3+ 65,5±2,7** 52,5±2,9 59,1±3,1
CD4+ 35,9±1,7* ** 24,9±1,7 24,7±1,5
CD8+ 29,2±1,7* 29,1±2,1* 36,1±2,5
CD16+56+ 12,3±1,9 11,3±2,G 1G,5±1,5
CD19+ 18,6±1,99 ** 32,4±2,9* 23,7±2,4
Примечание: * - достоверно по отношению к линии резекции, p<0,05; ** - достоверно
по отношению к перитуморальной зоне, p<0,05.
В ткани опухоли содержание Т-хелперно-индукторных клеток (СБ4+) статистически достоверно было выше на 45%, чем по линии резекции (условно здоровой ткани), а содержание цитотоксических (СБ8+) клеток, напротив, было ниже на 19%. Однако, по сравнению с перитуморальной зоной, представленной визуально неизмененной тканью, в аденокарциноме содержание СБ3+, СБ4+-Т-клеток было выше на 24% и 46% соответственно, а количество В-лимфоцитов (СБ19+)- ниже на 43%(р<0,05).
В перитуморальной зоне по сравнению с линией резекции статистически достоверно было повышено на 37% содержание В-лимфоцитов (СБ19+) и снижен уровень цитотоксических (СБ8+) клеток на 19%.
Отмечается тенденция к повышению количества натуральных киллеров (СБ16+ СБ56+) как в опухоли, так и в перитуморальной зоне по сравнению с линией резекции.
Таким образом, ткань опухоли характеризуется накоплением Т-регуляторных клеток (Т-хелперно-индукторных (СБ3+СБ4+)), а перитуморальная зона - В-лимфоцитов, однако опухоль содержит сниженное количество цитотоксиче-ских(СБ8+) клеток и В-лимфоцитов.
Изучение локального клеточного иммунитета при полипах толстой кишки позволяет отметить практически ту же тенденцию в ткани полипа, как и при аденокарциноме (табл.2, рис.2).
Таблица 2
Уровень субпопуляций лимфоцитов в тканях при полипах толстой кишки, %
Субпопуляции лимфоцитов Полип (n=13) Перитуморальная зона, (n=13) Линия резекции (n=13)
CD3+ 74,5±3,3* 53,3±7,2 69,7±4,6
CD4+ 43,3±5,6* 22,0±4,0 24,7±4,2
CD8+ 29,7±4,7 30,5±6,6 38,8±7,2
CD16+56+ 10,4±2,6 27,5±8,9 16,4±5,5
CD19+ 14,5±3,5 18,9±3,9 15,6±2,5
Примечание: * - статистически достоверные отличия от перитуморальной зоны (р<0,05).
Рис. 2. Локальный уровень лимфоцитов в ткани полипа и в перитуморальной зоне (l-Зсм) относительно линии резекции (l0 см) при полипах толстой кишки.
Так, в полипе было повышено содержание Т-хелперно-индукторных клеток (CD4+) на 75% и снижено количество цитотоксических Т-лимфоцитов на 24% и натуральных киллеров на 37%, а в перитуморальной зоне (1-3 см от полипа) было повышено на 21% содержание В-лимфоцитов (CD19+) и на 68% NK-клеток по сравнению с линией резекции (1G см от полипа), однако из-за значительного разброса показателей, отличия были не достоверны.
Статистически достоверно было выше содержание CD3+ на 4G% и CD4+-клеток в 2 раза в ткани полипа относительно перитуморальной зоны.
Таким образом, при полипах толстой кишки отмечена та же тенденция, что и при раках, т.е. в опухолевой ткани происходит накопление Т-хелперно-индукторных лимфоцитов и снижение цитотоксических CD8+-клетoк, исключение составляют NK-лимфоциты, которых в полипе было значительно меньше, чем в условно здоровой ткани (в 1G см от полипа).
Сравнение уровня лимфоцитов исследованных субпопуляций, содержащихся в ткани первичной злокачественной опухоли и полипа, показало практически однонаправленный характер изменений как в опухолевых, так в немалигнизи-рованных участках кишки (табл.З, рис.З).
Таблица З
Сравнительный анализ субпопуляций лимфоцитов в тканях при раке и полипах толстой кишки, %
Субпопуляции лимфоцитов Опухоль Перитуморальная зона (1-3 см) Линия резекции (1G см)
Полип Рак Полип Рак Полип Рак
CD3+ 74,5±3,3 65,5±2,7* 53,3±7,2 52,5±2,9 69,7±4,6 59,1±3,1
CD4+ 43,3±5,6 35,9±1,7 22,G±4,G 24,9±1,7 24,7±4,2 24,7±1,5
CD8+ 29,7±4,7 29,2±1,7 3G,5±6,6 29,1±2,1 38,8±7,2 36,1±2,5
CD16+56+ 1G,4±2,6 12,3±1,9 27,5±8,9 11,3±2,G* 16,4±5,5 1G,5±1,5
CD19+ 14,5±3,5 18,6±1,99 18,9±3,9 32,4±2,9* 15,6±2,5 23,7±2,4*
Примечание: * - статистически достоверные отличия от полипа (р<0,05).
Так, в ткани аденокарциномы уровни лимфоцитов были аналогичны их содержанию в ткани полипа, исключение составил лишь сниженный уровень СБ3+-клеток в злокачественной опухоли.
Несмотря на то, что в тканях доброкачественных и злокачественных опухолей количество NK и В-клеток не различалось, в перитуморальной зоне аденокарциномы содержание натуральных киллеров (CD16+ CD56+) статистически достоверно было ниже (в 2,4 раза), а В-лимфоцитов - выше на 71%, по сравнению с перитуморальной зоной полипа. Количество CD19+ клеток было также выше и в ткани по линии резекции (на 52%) при аденокарциноме по сравнению с полипом. Исследование других изученных субпопуляций лимфоцитов не показало значимых отличий в исследуемых группах ни в перитуморальной зоне, ни в ткани, находящейся на 10 см от опухоли.
Таким образом, при аденокарциноме толстой кишки изменения местного иммунитета связаны с возникновением дисбаланса содержания основных субпопуляций лимфоцитов. В частности, в опухоли наблюдается накопление регуляторных (Т-хелперно-индукторных (CD4+)) и снижение эффекторных (цитотоксических Т-лимфоцитов (CD 8+) и В-клеток) клеток, то есть в опухоли нарушается характерное для нормальной ткани кишки преобладание CD3+СD8+ над СD3+СD4+ лимфоцитами, что, возможно, объясняется интенсивностью роста опухоли, поскольку в эту группу входили больные с III стадией опухолевого процесса.
Такая же тенденция характерна и для полипов толстой кишки. Однако, нами замечено в полипозной ткани и в ее микроокружении преобладание CD4+ и NK-клеток относительно нормы (условно здоровой ткани - в 10 см от полипа), в отличие от злокачественной опухоли, что возможно свидетельствует о достаточно высокой напряженности локального клеточного иммунитета в данной группе.
Местно-распространенная злокачественная опухоль формирует вокруг себя такое лимфоцитарное микроокружение, которое может способствовать ее дальнейшему росту (высокое содержание Т-хелперно-индукторных лимфоцитов), а те защитные механизмы, которыми перитуморальная ткань могла бы этому препятствовать (в виде повышения концентрации в ней В- и отчасти NX-лимфоцитов), оказываются неэффективными.
Требуется дальнейшее изучение микроокружения клеток колоректального рака и полипозных тканей с тщательной верификацией предстадии развития злокачественного роста (дисплазии 1, 2, 3 степени).
LOCAL CELLULAR IMMUNITY IN ADENOCARCINOMA AND LARGE
INTESTINE POLYPS
O.I. Kit, A.V. Shaposhnikov, E.Y. Zlatnik, E.A. Nikipelova, I.A. Novikova
Rostov Research Oncologic Institute
Abstract. In this work it was carried out the study of the local subpopulation structure of T-, B-and NK-lymphocytes in patients with malignant (primary large intestine cancer) and benign (polyps) diseases of large intestine. Selection of cells was carried out from the tumor tissue and polyps, as well as from its peritumoral zones (13 cm) and on resection line of the intestine in 10 cm from the edge of the tumor, and in 10 cm from the polyp. The studies have shown that changes in local immunity relate to the content of the basic imbalance of lymphocyte subpopulations in patients with primary cancer and intestine polyps that involve and peritumoral tissue.
Key words: lymphocyte, tumor, large intestine, polyps, local immunity.
Литература
1. Аруин Л.И., Шаталова О.Л., Зверьков И.В. Т-лимфоциты слизистой оболочки желудка при язвенной болезни // Архив патологии. - 1990. - Т.52, №12. -С.28-33.
2. Бережная Н.М., Чехун В.Ф. Иммунология злокачественного роста. - Киев. «Наукова Думка», 2005. -792 с.
3. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммунная система желудочно-кишечного тракта: особенности строения и функционирования в норме и при патологии // Иммунология. - 1997. - №5. - С.4-7.
4. Diederichsen A.C., Hjelmborg J.B., Christensen P.B. et al. Prognostic value of the CD4+/CD8+ ratio of tumour infiltrating lymphocytes in colorectal cancer and HLA-DR expression on tumour cells // Cancer Immuno.l Immunother. - 2003. - Vol. 52. - P. 423-428.
5. Dalerba P., Maccalli C., Casati C. et al. Immunology and immunotherapy of colorectal cance // Crit. Rev. Oncol. Hematol. - 2003. - Vol. 46. - P. 33-57.
6. Dolcetti R., Viel A., Doglioni C. et al. High prevalence of activated intraepithelial cytotoxic T lymphocytes and increased neoplastic cell apoptosis in colorectal carcinomas with microsatellite instability // Am. J. Pathol. - 1999. - Vol.154. - P. 18051813.
7. Jemal A., Siegel R., Ward E. et al. Cancer Statistics, 2009. CA // Cancer J. Clin.
- 2009. - Vol.59. - P. 225-249.
8. Camus M., Tosolini M., Mlecnik B. et al. Coordination of intratumoral immune reaction and human colorectal cancer recurrence // Cancer Res. - 2009. - Vol.69. - P. 2685-2693.
9. Nielsen H.J., Christensen I.J., Sorensen S. et al. Preoperative plasma plasminogen activator inhibitor type-1 and serum C-reactive protein levels in patients with colorectal cancer. The RANX05 Colorectal Cancer Study Group // Ann. Surg. Oncol. -2000. - Vol. 7. - P. 617-623.
10. Park H.B., Paik D.J., Jang E. et al. Acquisition of anergic and suppressive activities in transforming Growth factor-beta-costimulated CD4+ CD25- T-cells // Int. Immunol. -2004. -16, -№8. -P. 1203-1213.
11. Papapolychroniadis C. Environmental and other risk factors for colorectal carcinogenesis // Tech. Coloproctol. - 2004. - Vol. 8. (Suppl. 1). - P. 7-9.
12. Roxburgh C.S., Salmond J.M., Horgan P.G. et al. Tumour inflammatory infiltrate predicts survival following curative resection for node-negative colorectal cancer // Eur. J. Cancer. - 2009. - Vol. 45. - P. 2138-2145.
13. Tachibana T., Onodera H., Tsuruyama T. et al. Increased intratumor Valpha24-positive natural killer T cells: a prognostic factor for primary colorectal carcinomas // Clin. Cancer Res. - 2005. - Vol. 11. - P. 7322-7327.
14. Titu L.V., Monson J.R., Greenman J: The role of CD8(+) T cells in immune responses to colorectal cancer // Cancer Immunol. Immunother. - 2002. - Vol. 51. -P. 235-247.
