МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
163
содержания кислорода в поверхностных слоях костного образца. Дополнительные данные о белковых и минеральных компонентах костной ткани дает анализ ИК-спектров. Полученные результаты позволяют уточнить информацию о состоянии поверхностного слоя костных имплантатов. Работа выполнена в рамках государственного задания FGUU-2022-0008-122022600100-2 и при поддержке Междисциплинарной научно-образовательной школы Московского университета «Фотонные и квантовые технологии. Цифровая медицина».
Литература:
1. Матвейчук И.В., Розанов В.В., Пантелеев В.И. и др. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2013, Т. 11, № 11, с. 92-97.
2. Шангина О.Р., Нигматуллин Р.Т. Морфология. 2006. Т. 129. № 3. с. 44.
3. Матвейчук И.В., Розанов В.В., Гордонова И.К. и др. Патент РФ № 2630464 от 08.09.2017, Бюл. № 25 с. 3.
4. Розанов В.В., Матвейчук И.В., Черняев А.П. и др. Известия РАН. Серия физическая, 2020, том 84, № 11, с. 1589-159.
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ТАРГЕТНЫХ СИСТЕМ ДОСТАВКИ НА ОСНОВЕ ПЕПТИДОВ RGD И GHK С ГЕПАРИНОМ
В.А. Николаева, М.И. Камалов, В.В. Часов, Т.И. Абдуллин, К. Даиоб, М. Зухайб
Казанский (Приволжский) Федеральный Университет, Казань, Россия
e-mail: [email protected]
Ключевые слова: липосомы, таргетная система доставки, RGD, GHK, гепарин.
Таргетные олигопептиды являются перспективными лигандами для разработки систем доставки лекарств. Ранее нами было показано, что пептидный аналог факторов роста GHK значительно усиливает клеточно-про-никающий эффект интегрин-специфичного пептида RGD [1]. Актуальной задачей для выяснения механизмов этого эффекта является изучение взаимодействия пептидов с потенциальными клеточными мишенями, такими как гликозаминогликаны. Целью настоящей работы явилось изучение взаимодействий пептидов RGD и GHK с гепарином в качестве модельного гликозаминогликана и влияния этих взаимодействий на коллоидные и клеточ-но-проникающие свойства липосом.
1_-аргинил-глицил-1_-аспарагиновую кислоту (RGD) и глицил-1_-гистидил-1_-лизин (GHK) и их конъюгаты с ла-уриновой кислотой получали методом твердофазного синтеза. Использовали моноламеллярные липосомы на основе фосфатидилхолина, которые получали путем гидратации тонкой пленки и модифицировали пептидами RGD и GHK.
Взаимодействие гепарина с пептид-модифици-рованными липосомами характеризовали методом динамического рассеяния света. Титрование GHK-модифицированных липосом гепарином сопровождалось дозозависимым повышением анионного заряда системы до -35 ± 0,75 мВ. В тех же условиях коллоидные свойства RGD-липосом достоверно не изменялись. Дополнительно взаимодействие пептидов с гепарином оценено методом изотермической титрационной микрокалориметрии, подтвердившим специфическое связывание GHK с гепарином. Методом проточной ци-тофлуориметрии и конфокальной микроскопии оценен
модулирующий эффект гепарина на клеточно-прони-кающие свойства пептид-модифицированных липосом и распределение инкапсулированного флуоресцентного красителя в клетках млекопитающих.
Полученные результаты представляют интерес для создания улучшенных систем доставки лекарств на основе липосом, модифицированных таргетными компонентами. Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 20-73-10105 и за счет средств субсидии, выделенной Казанскому федеральному университету для выполнения государственного задания в сфере научной деятельности (проект FZSM-2022-0020).
Литература:
1. Zoughaib M., Pavlov R., Gaynanova G. et al. Materials Advances.
2021. V. 2. P. 7715.
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ РАССЛОЕНИИ АОРТЫ
О.В. Никуленкова1, А.Е. Крупнин1, Д.Г. Брешенков2, Э.Р. Чарчян2
1 НИЦ Курчатовский институт, Москва, Россия
2 ФГБНУ РНЦХ им. Б.В. Петровского, Москва, Россия
e-mail: [email protected]
Ключевые слова: расслоение аорты, ремоделирование аорты, вычислительная гидродинамика, неньютоновская жидкость, модель Каро-Яшида, пристеночные сдвиговые напряжения.
Расслоение аорты является одной из наиболее тяжелой и распространенной патологией сердечно-сосудистой системы. Протяженность патологии требует обширных реконструктивных вмешательств, а замена всей расслоенной аорты имеет высокую травматичность, что не позволяет рекомендовать данный вид реконструкций во всех случаях. Основным методом своевременной профилактики осложнений и выставления показаний к хирургическому лечению является геометрический морфологический анализ (ГМА) состояния различных сегментов аорты с течением времени [1]. Перспективным направлением является применение методов вычислительной гидродинамики (computational fluid dynamics — CFD) при изучении механизмов ремоделирования аорты и внутри-аортальной гемодинамики, что позволит прогнозировать развитие отрицательного ремоделирования в отдаленном периоде наблюдения и предупредить осложнения.
В данной работе проведено численное исследование внутриаортальной гемодинамики при расслоении. Нестационарная задача течения крови решена как для ламинарного, так и для турбулентного режимов (использована модель shear stress transport — SST). Кровь представлена как неньютоновская несжимаемая жидкость, динамическая вязкость которой описывается моделью Каро-Яшида. Построены поля скоростей и давлений в истинном и ложном каналах, а также в областях фенестраций, выявлены зоны стагнации и рециркуляции крови, проведена количественная и качественная оценка пристеночных сдвиговых напряжений (wall shear stresses — WSS), проведено сравнение результатов при ламинарном и турбулентном режимах течения крови в течение сердечного цикла.
Литература:
1. Чарчян Э.Р., Абугов С.А., Хачатрян З.Р. и др. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2019. № . 5. С. 6.
Гены & Клетки XVII, №3, 2022