Научная статья на тему 'КЛОНИДИН ГИДРОХЛОРИД НА ФОНЕ ZD 7288 ВЛИЯЕТ НА ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ КЛЕТОК СЕРДЦА ТРЕХНЕДЕЛЬНЫХ КРЫСЯТ'

КЛОНИДИН ГИДРОХЛОРИД НА ФОНЕ ZD 7288 ВЛИЯЕТ НА ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ КЛЕТОК СЕРДЦА ТРЕХНЕДЕЛЬНЫХ КРЫСЯТ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
39
6
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Фасхутдинов Л. И., Зиятдинова Н. И., Шакиров Р. Р., Зефиров Т. Л.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «КЛОНИДИН ГИДРОХЛОРИД НА ФОНЕ ZD 7288 ВЛИЯЕТ НА ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ КЛЕТОК СЕРДЦА ТРЕХНЕДЕЛЬНЫХ КРЫСЯТ»

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

116-117

При помощи латексного баллона регистрировали внутриже-лудочковое давление (ВЖД) в левом желудочке . На компьютере с помощью программы "LabChart 8" анализировали следующие функциональные показатели: диастолическое ВЖД (ДВЖД), давление, развиваемое левым желудочком (ДРЛЖ), ЧСС и коронарный поток (КП) . Во время асистолии регистрировали среднее давление в левом желудочке . Достоверность изменений функциональных данных по сравнению с исходными значениями оценивали по t-критерию Стьюдента при p<0,05 .

Результаты. Объемная скорость коронарного потока изолированного сердца до момента прекращения перфузии составляла 6,22+0,51 мл/мин . Температура сердца на 2-й минуте ишемии снижалась до 34,08±0,58°С, на 5-й минуте — до 31,7±0,9°С, на 10-й минуте — до 29,6±1,2°С . К 20-й минуте воспроизведения ишемии температура уменьшалась до 27,2±1,2°С (p<0,05) . Исходное значение ДВЖД составляло 9,83± 1,2 мм рт. ст. В течение 20-минутной ишемии среднее ВЖД плавно повышалось до 13,05±1,1 мм рт. ст. (p<0,05) . На 1-й минуте прекращения перфузии ЧСС изменялась с 176±15 уд ./мин до 179,4±21 уд ./мин, к концу 2-й минуты — уменьшалась до 138,2±20 уд . /мин (изменения не достоверные) . В течение первых двух минут ишемии ДРЛЖ равномерно уменьшалось с 71,9±7,6 мм рт.ст. до 18,5±3,6 мм рт.ст. (p<0,05) . На 5-й минуте ишемии 50% сердец прекращали сокращаться, среднее значение ЧСС составляло 27,9±13,8 уд . /мин . Асистолия остальных сердец наблюдалась к 7-й минуте ишемии

Заключение. Таким образом, работа показывает различную реакцию и динамику показателей деятельности изолированного сердца крыс в ответ на прекращение перфузии и снижение температуры .

"Работа выполнена за счет средств Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета (ПРИ0РИТЕТ-2030)"

116 ЭФФЕКТЫ СТИМУЛЯЦИИ И БЛОКАДЫ АЛЬФА1(А)-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ НА ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ ИЗОЛИРОВАННОГО СЕРДЦА КРЫС

Хабибрахманов И. И., Хисамиева Л. И., Садыков А. М., Фасхутдинов Л.И., Зиятдинова Н. И., Зефиров Т.Л.

Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия

insaf1201@mail . ru

Альфа1 — адренергические рецепторы (а1-АР) в сердце выполняют множество функций: участвуют в регуляции сократимости миокарда, хронотропии сердца, коронарного кровотока, а также в различных патологических процессах В основном, в миокарде присутствует а1А- и а1В-подтипы а1-АР. По мнению ученых, а1А-подтип рецептора может опосредовать положительный инотропный эффект при стрессовых и патологических ситуациях. В научной литературе исследования, демонстрирующие хронотропные эффекты активации и блокады а1(А)-адренергических рецепторов на сердце, особенно, с разным уровнем адренергической иннервации не многочисленны .

Цель. Изучение эффектов стимуляции и блокады а1(А)-АР на частоту сокращений изолированного сердца крыс разного возраста

Материал и методы. В исследовании использовались белые беспородные крысы 1-, 3-, 6- и 20-недельного возраста Наркотизацию проводили инъекцией 25% — раствора уретана . Перфузию изолированного сердца проводили по методу Лангендорфа . Рабочий раствор Кребса-Хензеляйта (37°C) подавался ретроградно через аорту при постоянном давлении 60 мм рт. ст. Регистрация частоты сокращений изолированного сердца производилась при помощи латексного баллона, заполненного водой и помещенного в полость левого желудочка на установке PowerLab 8/35 (ADinstruments, Австралия) программой "LabChart8". В экспериментах использовались: А-61603 — селективный агонист а1А-АР, WB4101 — селективный, блокатор а1А-АР

(препараты "Sigma") . Достоверность изменений оценивали по t-критерию Стьюдента при p<0,05 .

Результаты. Стимуляция а1(А)-АР препаратом А-61603 (10-9 М) не приводила к достоверным изменениям частоты сокращений изолированного сердца 20-ти и 1-недельных крыс Перфузия сердца 6-ти и 3-х недельных крыс агони-стом а1А-АР приводила к плавному снижению ЧСС . Блокада а1(А)-АР препаратом WB4101 в концентрации 10-6 М вызывала снижение ЧСС крыс начиная с 3-х недельного возраста . Хронотропная реакции сердца 1-недельных крысят на WB4101 (10-6 М) отсутствовала .

Заключение. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что функциональная роль а1А-АР в регуляции частоты сокращений сердца может существенно отличаться на разных этапах постнатального развития животных

"Работа выполнена за счет средств Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета (ПРИ0РИТЕТ-2030)"

117 РЕАКЦИЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ КРЫС РАЗНОГО ВОЗРАСТА В ОТВЕТ НА ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ А-61603

Хабибрахманов И. И., Хисамиева Л. И., Фасхутдинов Л. И., Зиятдинова Н. И., Зефиров Т. Л.

Казанский федеральный университет, Казань, Россия insaf1201@mail . ru

Симпатические влияния на деятельность сердца осуществляются путем воздействия катехоламинов на различные адренорецепторы (АР) Считается, что катехоламины в сердце в наибольшей степени активируют ррАР, в2-АР и арАР. Следует отметить, что функциональное значение р-АР в сердце изучено достаточно хорошо, а роль а1-АР в регуляции сердца до сих пор остается объектом дискуссий В сердце млекопитающих альфа1-адренергические рецепторы (а1-АР) сигнализируют через Gq-систему и участвуют в регуляции сократимости миокарда, хронотропии сердца, коронарного кровотока, а также в различных патологических процессах. Ранее мы показали, что неселективная стимуляция а1-АР метоксами-ном снижает ЧСС и коронарное кровообращение у взрослых крыс, тогда как у новорожденных крысят — усиливает объемную скорость коронарного потока и не оказывает хронотроп-ного воздействия на сердце . По мнению ученых, а1А-подтип рецептора может опосредовать положительный инотропный эффект при стрессовых и патологических ситуациях. Однако, внутриклеточные механизмы и возрастные особенности ино-тропных и хронотропных эффектов активации а1-АР мало изучены В связи с этим, актуальным представляется исследование роли а1А-подтипа рецепторов в регуляции ЧСС крыс на разных этапах постнатального развития

Цель. Изучение влияния стимуляции альфа(1А)-адреноре-цепторов препаратом А-61603 на ЧСС крыс разного возраста.

Материал и методы. Эксперименты проводились на белых беспородных крысах 1-, 3-, 6-, 20-недельного возраста . Для наркоза использовался 25% раствор уретана, который вводился внутрибрюшинно в дозе 800 мг/кг массы животного На протяжении всего эксперимента осуществлялась регистрация ЭКГ В эксперименте использовался селективный агонист а(1А)-АР — А-61603 (производство фирмы "Sigma") в дозе 0,001 мг/кг Вещество вводили внутривенно в правую бедренную вену Статистическая значимость различий показателей ЧСС до и после введения агониста оценивалась по t-крите-рию Стьюдента при p<0 05

Результаты. Внутривенное введение А-61603 в дозе 0,001 мг/кг оказывало брадикардию у всех исследуемых возрастных групп животных. У 6-ти недельных крыс снижение ЧСС было не значительным и краткосрочным . У крыс 20-ти, 3-х и 1-но недельного возраста брадикардия, наступившая сразу же после инъекции селективного агониста, сохранялась в течение 3-х минут, далее следовала тенденция к восстановлению ЧСС Кроме того, у взрослых крыс к концу экспериментального наблюдения наблюдалось повышение ЧСС

54

Российский кардиологический журнал. 2022;27(5S), дополнительный выпуск (апрель)

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.