МАТЕР1АЛИ ВСЕУКРАНСЬКОï НАУКОВО-ПРАКТИЧНОÏ КОНФЕРЕНЦИ З М1ЖНАРОДНОЮ УЧАСТЮ
Висновки
1. Для хворих i3 сечостатевим хламщюзом характерний бшьш менший (1,52 разу), шж у здорових рiвень IL-2 у сироватщ кровi, що свщ-чить про зниження IL-2 продукуючо].' здатностi 77-xелперiв та ix компенсаторних можливостей;
2. Рiвень IL-6 у пащенпв у 3,29 разу вищий, нiж у контрольнiй групi, що вказуе на шдвище-ний синтез бшюв гостро! фази гепатоцитами та сприяння як загострення xронiчниx, так i хрош-
заци гострих запальних процесiв;
3. У хворих iз сечостатевим xламiдiозом вщ-мiчено шдвищення рiвня протизапального IL-4 у 1,46 разу у порiвняннi iз донорами, що свщ-чить про виражешсть запального процесу;
4. Оскшьки, IL-3 причетний до розвитку алерпчних реакцiй, незначне збiльшення його рiвня в сироватцi кровi хворих iз xламiдiйною iнфекцieю у 1,14 разу свщчить про наявнiсть не-значно виражено! алергiчноï реакци органiзму.
Клиническое значение полиморфизма ^1800629 гена ТЛГ-а в патогенезе и клиническом течение
вульгарных угрей
Арифов С.СД Маликова Н.НД Бобоев К.Т.#
т Ташкентский институт усовершенствования врачей * Республиканская кожно-венерологическая клиническая больница *НИИ гематологии и переливания крови МЗ РУз
Цель исследования - изучение ассоциаций генетического полиморфизма rs1800629 гена TNF-a с формированием и развитием вульгарных угрей (акне) среди лиц узбекской национальности.
Материал и методы исследования. Исследование проводились у 165 больных акне узбекской национальности. Мужчин было 86 (52,1 %), женщин - 79 (47,9 %); среди них 59 (35.8 %) пациентов страдали легкой, 64 (38,8 %) - средней и 42 (25,4 %) - тяжелой формой заболевания. Выборка «контроль» включала 161 особу - условно-здоровые доноры, лица узбекской национальности, без каких-либо дерматологических и других заболеваний. Исследование полиморфизма rs 1800629 гена TNF-a проводили путем стандартной полимеразной цепной реакции на термоциклере 2720 «Applied Biosystems» (США), с использованием набора ООО «Литех» (Москва), согласно инструкции производителей.
Результаты исследования. При изучение
распределения частот аллелей и генотипов полиморфизма rs 1800629 гена TNF-a были выявлены статистически значимые различия между сравниваемыми групп и подгрупп пациентов с акне. Согласно коэффициенту соотношения шансов для носителей данного полиморфизма, риск развития акне значимо повышен в 1,7 раза (Х2=5,4; ^=0,02; Ш=1,7; CI95 % 1,08-2,77). Генетическим маркером повышенного риска развития акне оказалось гетерозиготный генотип G/A, тогда как гомозиготный генотип G/G является маркером пониженного риска заболеваний. Кроме этого, выявлено, что носительство изучаемого полиморфизма rs 1800629 гена TNF-a имеет положительную коррелятивную связь с более тяжелым течением акне.
Заключение. Полиморфизм rs 1800629 гена TNF-a, зависимости от степени тяжести, участвует в формирования и развития акне среди лиц узбекской национальности.
Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология 1-2 2019