Научная статья на тему 'Каллусогенез и регенерационная способность листовых эксплантов Рrimula x polyntha Mill'

Каллусогенез и регенерационная способность листовых эксплантов Рrimula x polyntha Mill Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
512
65
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Бородулина Ирина Дмитриевна, Вечернина Нина Александровна, Таварткиладзе Отари Карлович

В статье описан способ получения высокоморфогенного каллуса примулы многоцветковой. Для индукции каллуса от листовых эксплантов в состав среды МС необходимо добавить НУК или АТХП с БАП или К (5:1). Для регенерации почек из каллуса необходимо исключить из состава среды ауксин и увеличить концентрацию БАП до 20 мкМ. Растения-регенеранты хорошо растут на среде Гамборга В с 10 мкМ БАП + 5 мкМ ГК + 0,5 мкМ НУК.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Callus formation and plant rege-neration capacity of leaf explants of Primula x polyantha Mill

The procedure for induction of high-morphogenetic callus of primerose are describes in the article. For callus induction was necessary addition to MS nutrient medium of NAA or АТСA with BA or К (5:l). For regeneration of buds from callus was necessary eliminated of auxin from medium and increased of BA concentration to 2 M. Successfully growth of plantles was on В medium plus 10 M BA, 5 M GA, 0,5 M NAA.

Текст научной работы на тему «Каллусогенез и регенерационная способность листовых эксплантов Рrimula x polyntha Mill»

УДК 581.143.6

И.Д. Бородулина, Н.А. Вечертта, O.K. Тавартктадзе Каллусогенез и регенерационная способность листовых эксплантов Primula x polyantha Mill

Примула многоцветковая (Primula x polyantha Mill.) - один из красивейших ранневесенних многолетников. От алтайских видов P.pallasii Lehm., P.cortusoides L., P.macrocalyx Bunge ее отличает обильное и

-

сок венчика, декоративность зимнезеленых

-

-

-

та. Получение высокодекоративных и наиболее адаптированных гибридов путем проведения различного рода скрещиваний существенно ограничено низкой семенной продуктивностью.

-

-

тодами перспективно применение новых подходов. Одним из них может стать метод

in -

-

-

вестно, что неорганизованные культуры

-

-

ров, как генетическая изменчивость клеток экспланта, мутагенное действие условий in

in vitro [1]. Поэтому генетическая изменчивость полученных регенерантов может быть

-

-

стности, примулы многоцветковой.

Материалы и методы исследований

-

дукции каллусогенеза были использованы

in vitro

-

стинку, а оставшуюся центральную жилку

-

зованные питательные среды. Минеральной

-

расиге и Скугу (МС) и Гамборгу В5 [2]. Ос-

новную питательную среду дополняли различными концентрациями регуляторов роста: 1 -нафтилуксусной кислотой (НУК) 0,5 - 20 мкМ, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-Д) 10 мкМ, 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислотой (АТХП) 10 мкМ, 6-бензиламинопурином (БАП) 2-30 мкМ, 6-фурфуриламинопурином (К) 10 мкМ и гибберелловой кислотой (ГК) 5-10 мкМ.

Индукцию И культивирование каллуса

-

-

-

тура культивирования поддерживалась в пределах 24 ± 1 °С.

Рост каллуса оценивали по 5-балльной системе: - нет роста, "+" - слабый рост,

"++" - средний рост, "+++" - хороший рост, "++++" - очень хороший рост.

Результаты и обсуждение

Регенерация растений является самым важным моментом во всей методологии культуры клеток и тканей. Регенерация

-

боты, и без ее достижения теряют смысл все проведенные ранее исследования. Процесс

-

личных факторов. Одним из них является правильный выбор экспланта.

-

рации показал, что как для травянистых, так и для древесных видов растений высоким морфогенетическим потенциалом обладают ткани листа [3, 4]. Повышенной регенераци-

-

-

кими дозами эндогенных гормонов [5].

-

терна для ювенильных эксплантов, в том

-

ждения [6]. Поэтому в своих исследованиях мы использовали фрагменты центральной

Каллусогенез и регенерационная способность листовых эксплантов

-

in

-

-

личными ауксинами (2,4-Д, НУК, АТХП) и цитокининами (БАП, К). Безгормональные среды, а также среды, дополненные только ОДНИМ типом регуляторов роста (ауксином

-

НЫМИ, так как не было отмечено НИ ОДНОГО случая индукции каллуса.

В таблице 1 представлены данные о ВЛИЯНИИ ауксинов на индукцию каллуса от листовых эксплантов примулы. Результаты

-

пользуемого ауксиноподобного вещества

-

согенеза и морфогенетические особенности образующегося каллуса. Так, НУК и АТХП были наиболее эффективными индукторами

-

цесс образования каллуса на среде с НУК и АТХП происходил на 18-21 сутки, тогда как на среде с 2,4-Д - на 34 сутки. Темпы роста каллуса также различались в зависимости от

-

-

шение и концентрация ауксин: цитокинин. Применение БАП и НУК в одной и той же концентрации при соотношении 1:1 (10

мкМ) оказалось неэффективным: только на одном из 15 эксплантов произошло развитие

-

СИНОВ в среде и изменении соотношения

-

-

казали, что для индукции каллуса с высокой

-

ТОВ Примулы в состав питательной среды

-

-

-

лусообразования являлась природа ауксина по сравнению с цитокинином. Так, замена

-

венным изменениям этого процесса.

-

рованных на трех типах питательных сред (А,Б,В), осуществляли на среду В5. Уже в

-

ловатые структуры.

Хорошо развитые каллусы в 3-пассаже

-

ровали в условиях фотопериода. В конце пассажа проводили наблюдения, результаты которых представлены в таблице 2.

Результаты представленного в таблице 2 эксперимента показывают, что в узловатом

-

-

ров роста развиваются меристематические

-

тенсивно при наличии в среде цитокинина и

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

-

-

-

фогенных каллусов возросло ПОЧТИ вдвое

-

ленные данные ПОЗВОЛЯЮТ сделать ВЫВОД,

-

генной ГК не было необходимо для перехода

-

-

таточно эндогенного уровня ГК.

Каллусы, характеризующиеся наличием меристематических очагов, отличались от неморфогенных возобновлением синтеза хлорофилла при помещении их в условия

-

та. У неморфогенных каллусов в этих же

-

новые пигменты, поэтому они имели цвет от розового ДО темно-бордового.

-

щиеся наличием меристематических очагов,

-

чек. Среда была подобрана эмпирическим путем и содержала в своем составе 30 мкМ БАП + 10 мкМ ГК + 0,1 мкМ НУК. На 14 из 24 каллусов (58,3%) регенерировали почки.

-

сов были индуцированы на питательных средах Б и В. Каллусы, индуцированные на

-

-

ными и по этой причине не использовались в последующих экспериментах.

Каллусы с почками переносили на среду Гамборга В5 с 10 мкМ БАП + 5 мкМ ГК + 0,5

подсчет числа растений-регенерантов. Их 146

количество варьировало от 4 до 30 штук на один регенерирующий каллус.

-

ная ВОЗМОЖНОСТЬ получения растений-регенерантов примулы многоцветковой из

-

-

-

лусогенеза в питательную среду МС

необходимо добавлять ауксин (НУК или

-

шении 5:1. Для индукции регенерационных

-

ключают ауксин, а количество цитокинина (БАЛ) повышают до 20 мкМ. Растения-регенеранты успешно развиваются на среде Гамборга В5 с 10 мкМ БАЛ + 5 мкМ ГК +

0,5

Таблица 1

Влияние ауксинов на индукцию каллусогенеза листовых эксплантов примулы

Регуляторы роста, мкМ Число экплантов, шт. Каллус, шт./% Морфология каллуса Рост каллуса, баллы

структура цвет

МС 15 0/0 - - -

А.2,4-Д10+БАП2 12 9/75 плотный кремовый +

Б.НУК10 + БАП2 12 11/92 рыхлый кремовый ++

В.АТХП10+ БАП2 24 23/9б рыхлый кремовый ++

Таблица 2

Влияние регуляторов роста на морфогенетический потенциал листового каллуса примулы

Регуляторы роста, мкМ Число каллусов,шт. % морфогенных каллусов

посаженных с меристематичес-кими очагами

1. МС 15 3 20,0

2 24 15 29,2

3. БАП2+ГК10 12 3 25,0

4. БАП20 21 10 47,б

5. БАП20+ГК10 11 5 45,5

6. БАП10+К10+НУК0,5 23 12 52,2

Литература

1. Evans D.A. Somaclonal variation -genetic basis and breeding application // Trends in Genetic. 1989

2. -

-

зиологии и биохимии растений. Киев, 1980.

3. Malik K.A., Saxena P.K. Regeneration in Phaseolus vulgaris L. Promotiverole of 6-benzylaminopurine in cultures from juvenile leaves // Planta, 1991.

4.

-

-

//

5.

1985.

6. Welander M. Plant regeneration from leaf and stem segments of shoots raised in vitro from mature apple trees // J. Plant Physiol., 1988.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.