CC BY
21
УДК 636.4.082:575.21/.22
ИЗМЕНЧИВОСТЬ И КОРРЕЛЯТИВНАЯ ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ РЕПРОДУКТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ У СВИНОМАТОК БЕЛОРУССКОЙ СЕЛЕКЦИИ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ С ХРЯКАМИ КАНАДСКОЙ СЕЛЕКЦИИ
Л.А. ФЕДОРЕНКОВА, Т.В. БАТКОВСКАЯ РУП «Научно-практический центр НАН Беларуси по животноводству» г. Жодино, Минская обл., Республика Беларусь, 222160
(Поступила в редакцию 20.01.2010)
Введение. Воспроизводительные способности свиней определяются семью признаками - многоплодием, крупноплодностью, массой гнезда при рождении, молочностью, жизнеспособностью (процент выживших сосунов по отношению к родившимся), средней массой поросенка при отъеме, суммарной массой гнезда при отъеме. По биологической природе они разделяются на исходные - многоплодие, крупно-плодность, энергия роста, жизнеспособность; на производные - молочность, количество поросят к отъему, отъемная масса одного поросенка и на сложнообусловленные - масса гнезда при отъеме [1,2].
В онтогенезе первым исходным и важнейшим признаком является многоплодие.
Многоплодие - сложный биологический процесс, итоговый результат эмбрионального развития. Бесспорно, комплекс хозяйственных условий может оказать сильное влияние на оплодотворение свиноматок и на развитие плодов. Однако, как правило, маточный состав находится в нормальных условиях кормления и содержания, обеспечивающих фенотипическое выражение признака на уровне наследственной информации, нормальный гомеостаз отдельных особей и популяции в целом. Но поскольку этот признак наследственно обусловленный, то внешними факторами, например кормлением, нельзя малоплодные породы (пьетрен, дюрок и др.) превратить в многоплодные [3].
С практической точки зрения генетическая корреляция между признаками показывает, как они будут взаимодействовать при селекции по одному из них. Если генетическая корреляция между признаками положительная, то тогда благоприятный эффект селекции по одному признаку отразится также на другом признаке. Если генетическая корреляция отрицательная, то при улучшении путем селекции одного признака другой ухудшается. Наивысшая генетическая корреляция равна 1,0, так что чем теснее генетическая связь, тем ближе коэффициент генетической корреляции к этой цифре [5].
Многоплодие в производстве высококачественной свинины имеет первостепенное значение, но этот признак является трудным для совершенствования, так как наследственно низко обусловлен (h=0,05-
0,20), к тому же хряк, являясь носителем наследственности, не имеет ее фенотипического выражения. Успех селекции по репродуктивным признакам зависит в большей мере от фенотипических особенностей самих свиноматок. Общеизвестно, что возможности селекционного улучшения этих признаков ограничены породным пределом. Поэтому чаще наблюдается повышение многоплодия при скрещивании, чем при чистопородной селекции [1, 2].
Корреляционная связь биологических признаков, развивающихся под влиянием множества факторов, не является точной (функциональной) зависимостью одного признака от другого, поэтому она может иметь различную степень от полной независимости до очень высокой степени.
В практической селекции нередко ограничиваются вычислением коэффициента фенотипической корреляции, который определяет силу и направление положительной или отрицательной связи, обусловленной как генетическими факторами, так и условиями окружающей среды [4].
Цель работы - изучить влияние изменчивости и коррелятивной взаимосвязи показателей репродуктивных признаков у свиноматок белорусской селекции при скрещивании с хряками канадской селекции.
Материал и методика исследований. Исследования проводились в ЗАО «Клевица» Березинского района Минской области. Формирование контрольных и опытных групп свиноматок, разработка планов подбора хряков и маток в контрольных и опытных группах осуществлялись согласно программе исследований. В опытах использовались чистопородные свиноматки и хряки крупной белой породы, помесные матки (КБ*БМ), (БМ-Л), а также импортные хряки пород дюрок, ландрас и йоркшир канадской селекции. Репродуктивные качества оценивали по многоплодию (гол.), крупноплодности поросят (кг), молочности (кг), количеству поросят при отъеме в 24-дневном возрасте (гол.), массе гнезда при рождении и отъеме (кг), средней массе одного поросенка при отъеме. Полученные результаты обработаны статистически по стандартным биометрическим методикам.
Для характеристики изменчивости изучаемых признаков у свиноматок опытных и контрольной групп нами были рассчитаны: средне-квадратическое отклонение (5 - сигма), которое служит основной мерой статистического измерения изменчивости признака у членов совокупности, коэффициенты вариабельности (Су), которые показывают изменчивость разноименных признаков в относительных величинах (%), а также коэффициент корреляции, который измеряет степень и определяет направление прямолинейных связей [4].
В качестве контроля использовались чистопородные свиноматки крупной белой породы.
Результаты исследований и их обсуждение. В результате исследований установлено, что показатели изменчивости (Су) репродуктивных признаков чистопородных и помесных свиноматок в среднем находились в пределах от 2,8 до 15,8 %, варьируя при этом в зависимости от признака и породного сочетания (табл.1).
Таблица 1. Коэффициенты изменчивости и среднеквадратическое отклонение показателей репродуктивных признаков чистопородных и помесных маток
Порода, сочетание матка x хряк П Многоплодие Молочность
всего в т.ч. живых
5±m5, гол. Cv, % 5±m5 , гол. Cv, % 5±ш5 , кг Cv, %
КБхКБ 75 1,62±0,13 15,2 1,51±0,12 14,4 2,04±0,17 3,9
КБхИ 47 1,10±0,11 10,1 1,17±0,12 10,8 1,53±0,16 2,8
(КБхБМ)хД 47 1,59±0,16 15,8 1,53±0,16 15,5 2,66±0,27 5,1
(КБхБМ)хЛ 43 1,22±0,13 11,1 1,17±0,13 10,6 2,05±0,22 3,8
(БМхЛ)хД 36 1,38±0,16 13,5 1,41±0,17 14,1 3,19±0,38 6,0
(БМхЛ)хЛ 48 0,91±0,09 8,0 0,93±0,09 8,3 1,68±0,17 3,1
В частности, по многоплодию, молочности, количеству поросят и массе гнезда к отъему степень изменчивости составила 8,3-15,5%, 2,86,0, 8,6-13,2, 10,4-14,8%. При этом наибольшие показатели изменчивости (15,8%) по многоплодию выявлены у помесных свиноматок (КБхБМ)хД, по молочности - у свиноматок (БМхЛ)хД (6,0%), апо количеству поросят и массе гнезда к отъему в сочетаниях КБхЙ и (КБхБМ)хЛ -, соответственно 13,1 и 14,8% (табл. 2).
Таблицы 2. Коэффициенты изменчивости и среднеквадратическое отклонение показателей репродуктивных признаков чистопородных и помесных маток
Порода, сочетание матка х хряк п Количество поросят к отъему Масса гнезда при отъеме
5±m5 , гол. Cv, % 5±m5, кг Cv, %
КБхКБ 75 1,26±0,10 13,2 8,76±0,72 13,0
КБхИ 47 1,30±0,13 13,1 9,53±0,98 13,1
(КБхБМ)хД 47 0,97±0,10 11,1 8,05±0,83 13,0
(КБхБМ)хЛ 43 1,31±0,14 12,8 11,39±1,23 14,8
(БМхЛ)хД 36 0,75±0,09 8,6 6,63±0,78 10,8
(БМхЛ)хЛ 48 1,14±0,12 11,0 8,12±0,83 10,4
Важное значение в прогнозировании результативности подбора и фактическом его проявлении имеет размах или лимит варьирования признаков. При изучении показателей среднеквадратического отклонения признаков оценки репродуктивных качеств чистопородных и помесных свиноматок установлено, что свиноматки контрольной группы и помесные в сочетании с хряками породы дюрок характеризовались более высокой изменчивостью многоплодия - 1,38-1,62 гол., в том числе живых - 1,41-1,53 гол. По молочности наибольшая изменчивость отмечена у помесных свиноматок при использовании хряков породы дюрок - 2,66-3,19 гол.
По количеству поросят и массе гнезда к отъему более высокой изменчивостью характеризовались свиноматки сочетания КБхЙ -1,30 гол. и 9,53 кг, соответственно, а также помесные свиноматки при использовании хряков породы ландрас - 1,14-1,31 гол., и 8,12-11,39 кг.
Анализ изменчивости показателей репродуктивных признаков свидетельствует о влиянии модификационных факторов на проявление данных признаков.
Закон корреляционных связей в живом организме впервые сформулировал и научно обосновал французский ученый Э. Кювье (1936).
Значение корреляции в племенной работе значительно. Наличие характерной положительной связи между хозяйственно полезными признаками позволяет уменьшить число селекционируемых показателей, а следовательно, упростить отбор и подбор. При высоких (положительных или отрицательных) значениях коэффициентов корреляции между двумя признаками по величине одного из них можно с известной точностью предсказать величину и характер изменений другого, не измеряя его непосредственно [3].
В теоретическом плане для совершенствования методов селекции имеет большое значение изучение характера и типа взаимосвязи селекционируемых признаков у животных различного направления продуктивности.
В результате исследований установлено, что взаимосвязь между количеством живых поросят при рождении и крупноплодностью во всех группах отрицательная, за исключением группы КБхЙ, но степень ее низкая (г= -0,10-0,77).
Взаимосвязь количества живых поросят при рождении с молочностью в большинстве групп была положительной (г=0,06-0,28), а в сочетании (КБ*БМ)*Л - отрицательной (г= -0,21). Во всех случаях степень взаимодействия была низкой. Установлено, что между многоплодием и массой поросенка при отьеме в 24 дня в большинстве групп она была положительной (г=0,04-0,46), а в сочетаниях КБхКБ и (БМ*Л)хЛ - отрицательной (г= -0,14-0,14). Это возможно связано с тем, что с увеличением многоплодия масса поросенка при рождении уменьшается, что в какой-то мере влияет на дальнейший его рост и развитие.
В отличие от многоплодия крупноплодность поросят в большей степени имеет наследственную обусловленность (табл. 3).
Таблица 3. Уровень взаимосвязи между репродуктивными признаками свиноматок
Коррелируемые признаки Порода, линия
КБхКБ КБхИ (КБхБМ)хД (КБхБМ)хЛ (БМхЛ)хД (БМхЛ)хЛ
1 2 3 4 5 6 7
Многоплодие х крупноплодность - 0,77*** 0,19 - 0,18 - 0,15 - 0,19 - 0,10
Многоплодие х молочность 0,17 0,11 0,06 - 0,21 0,28 0,20
Многоплодие х масса поросенка при отъеме в 24 дня - 0,14 0,14 0,46** 0,04 0,15 - 0,14
Многоплодие х масса гнезда при отъеме 0,80*** 0,71*** 0,46** 0,64*** 0,51** 0,57***
Крупноплодность х молочность 0,02 0,07 - 0,11 0,08 0,16 - 0,26
Крупноплодность х масса поросенка при отъеме в 24 дня 0,15 0,04 0,05 - 0,18 -0,16 - 0,06
Окончание табл. 3
1 2 3 4 5 6 7
Крупноплодность х масса гнезда при отъеме - 0,54*** 0,37* 0,17 - 0,13 - 0,25 - 0,17
Молочность х масса поросенка при отъеме в 24 дня - 0,12 0,04 -0,14 0,29 - 0,33 - 0,03
Молочность х масса гнезда при отъеме 0,12 0,05 -0,15 0,09 - 0,09 0,21
Масса гнезда при отъеме х масса поросенка при отъеме в 24 дня 0,12 0,20 0,54*** 0,52*** 0,58*** 0,10
Масса гнезда при отъеме х количество поросят при отъеме 0,94*** 0,91*** 0,88*** 0,90*** 0,84*** 0,90***
*Р< 0,05; **Р< 0,01; "*Р < 0,001.
Улучшение признаков, находящихся в отрицательной корреляции, например, количество и живая масса поросят, будет обеспечиваться отбором животных с трансгрессивной изменчивостью этих признаков, выходящей за пределы средней нормы разнообразия и способствующей, таким образом, улучшению как одного, так и другого признака.
Установлена четкая и высокая (г=0,46-0,80), (Р<0,001) коррелятивная взаимосвязь между многоплодием и массой гнезда при отъеме во всех сочетаниях. Между крупноплодностью и молочностью взаимосвязь в большинстве групп была положительной (г=0,02-0,16), а в сочетаниях (КБхБМ)хД и (БМхЛ)хЛ отрицательной (г=-0,11-0,26). Во всех случаях степень взаимодействия была низкой. Между крупно-плодностью и массой гнезда при отъеме в большинстве групп отрицательная коррелятивная взаимосвязь (г=-0,13-0,54), а в сочетаниях КБхЙ и (КБхБМ)хД корреляция между данными признаками положительная (г=0,17-0,37). Это возможно связано с тем, что чем крупнее рождается поросенок, тем больше у него резервов энергии для дальнейшего развития.
Результативность племенной работы в стаде во многом зависит от выявления и использования корреляционных связей между признаками у животных. Коэффициент корреляции, так же как и коэффициент наследуемости, величина изменчивая, отражающая развитие признаков под влиянием множества факторов. Каждому определенному значению одного признака соответствует не одно, а целое распределение значений второго признака, имеющее средние величины и степени разнообразия.
Между молочностью и массой одного поросенка при отъеме в 24 дня коэффициенты корреляции в большинстве сочетаний были отрицательными и находились в пределах (г=-0,03-0,33), а в сочетаниях КБхЙ и (КБхБМ)хЛ - положительными (г=0,04-0,29). Между молочностью и массой гнезда при отъеме корреляция положительная (г=0,05-0,21) показатель коэффициента корреляции, причем более высокий, установлен в сочетании (БМхЛ)хЛ (г=0,21), а в сочетаниях
(БМхЛ)хД и (КБхБМ)хД между данными признаками установлена отрицательная коррелятивная взаимосвязь (r=-0,09-0,15). В связи с этим селекция на молочность приобретает особенно важное значение, так как способствует получению пометов, имеющих при отъеме рекордную живую массу.
Масса гнезда при отъеме обусловлена корреляционной зависимостью между массой поросят и их количеством. Положительная корреляция высокой степени отмечена в сочетаниях (КБxБМ)xЛ, (КБхБМ)хД, (БМхЛ)хД (r=0,52-0,58), (Р<0,001) соответственно. Отмечена высокая положительная фенотипическая коррелятивная связь между массой гнезда при отъеме и количеством поросят при отъеме в 24 дня во всех сочетаниях (r=0,84-0,94) (Р<0,001) соответственно. Следовательно, подтвердилась биологическая закономерность в том, что масса гнезда при отъеме тем выше, чем больше в нем жизнеспособных поросят. Отсюда становится ясно, что многоплодие и масса гнезда при отъеме являются ведущими признаками для оценки маток, а остальные - второстепенными, находящимися в значительной зависимости от главных, что необходимо учитывать при дальнейшем совершенствовании воспроизводительных признаков у свиноматок.
Заключение. Установлено, что у помесных свиноматок при скрещивании с хряками канадской селекции по репродуктивным признакам значения среднеквадратического отклонения и коэффициентов вариации были выше, чем у чистопородных свиноматок контрольной группы, что свидетельствует о наличии значительных резервов для дальнейшего повышения продуктивности.
Выявлено, что отбор маток по многоплодию косвенно снижает живую массу поросят, а следовательно, скорость их роста в последующем. Средняя живая масса поросенка при отъеме находится в прямой зависимости от крупноплодности. Отбор по крупноплодности и живой массе поросенка в подсосный период будет способствовать повышению скорости роста свиней.
Улучшение признаков, находящихся в отрицательной корреляции, например, количество и живая масса поросят будет обеспечиваться отбором животных с трансгрессивной изменчивостью этих признаков, выходящей за пределы средней нормы разнообразия и способствующей, таким образом, улучшению как одного, так и другого признака. В селекционных стадах всегда имеются свиноматки, характеризующиеся одновременно высоким многоплодием и скоростью роста поросят. Их отбор будет обеспечивать прогресс на увеличение обоих указанных признаков продуктивности маток.
ЛИТЕРАТУРА
1. Коряка, В.В. Эффективность промышленного скрещивания свиней / В.В. Коряка // Ученые записки ВВГАВМ, 1999. Т. 35. С.142-143.
2. Bosch, M. Hybridschweinezucht in Deutschland / M. Bosch, E. Kalm // Schweinewelt. 1996. V. 21. №5. S. 9-14.
3. Федоренкова, Л.А. Селекционно-генетические основы выведения белорусской мясной породы свиней: монография / Л.А. Федоренкова, Р.И. Шейко. Минск: Белорусское издательское Товарищество «Хата», 2001. 214 с.
4. Рокицкий, П.Ф. Биологическая статистика / П.Ф. Рокицкий. Минск: Вышэйш. шк., 1973. 320 с.
5. Янович, Е.А. Продуктивность животных белорусской мясной породы при вводном скрещивании с хряками породы ландрас / Е.А Янович // Свиноводство. 2006. № 6. С.4-7.
УДК 636.4.033(076)
ПРОДУКТИВНОСТЬ СВИНЕЙ ЗАВОДСКОГО ТИПА «БЕРЕЗИНСКИЙ» В БЕЛОРУССКОЙ МЯСНОЙ ПОРОДЕ
И.П. ШЕЙКО, Л.А. ФЕДОРЕНКОВА, Р.И. ШЕЙКО, И.С. ПЕТРУШКО, Е.А. ЯНОВИЧ, С.В. РЯБЦЕВА, Н.М. ХРАМЧЕНКО РУП «Научно-практический центр НАН Беларуси по животноводству» г. Жодино, Минская обл., Республика Беларусь, 222160 Н.В. ПОДСКРЕБКИН УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия» г. Горки, Могилевская обл., Республика Беларусь, 213407
(Поступила в редакцию 20.01.2010)
Введение. В Республике Беларусь в системе скрещивания и гибридизации широко используется белорусская мясная порода свиней, обеспечивающая получение высокопродуктивных двух- и трехпород-ных помесей и гибридов. Главные усилия по совершенствованию белорусской мясной породы сосредоточены на чистопородной селекции существующих селекционных (племенных) стад: расширение оценки наследственных качеств и усиление интенсивности отбора (с помощью материально-технических средств повышения эффективности) и ускорение (сокращение интервала между поколениями, усиление ежегодного обновления основного стада) селекционного процесса [1,2].
Но граница способности к образованию мускулатуры обусловлена генетическими факторами, поэтому если животное не имеет необходимых для этого наследственных задатков, то и при очень интенсивном и полноценном кормлении от него нельзя получить больше мяса. Мясо не может быть получено только путем откорма, так как развитие повышенного количества мышечной ткани - это скорее результат племенной работы.
Селекционный процесс по совершенствованию существующих и созданию новых пород, типов и линий свиней непрерывный, трудоемкий и затратный. Чтобы животные соответствовали требованиям современного рынка, необходимо создание новых, более высокопродуктивных структурных единиц в породе. Одним из направлений программы дальнейшего генетического улучшения белорусской мясной породы свиней являлось создание в республике заводского типа с использованием зарубежного генофонда породы ландрас как для расширения генетической структуры породы, так и для повышения мясных признаков продуктивности, обеспечивающего высокую эффективность при использовании хряков в промышленном скрещивании и гибриди-
