Научная статья на тему 'Иммунологические особенности при хроническом пиелонефрите у детей'

Иммунологические особенности при хроническом пиелонефрите у детей Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
58
12
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Иммунологические особенности при хроническом пиелонефрите у детей»

Фармакотерапия в педиатрии

(historical research). Был отмечен достоверный рост общей пограничной психической патологии и выявлено существенное преобладание расстройств пограничного круга в возрастной группе от 13 до 16 лет. При этих исследованиях задача лечения не ставилась, вопросы необходимости лечения носили сугубо рекомендательный характер. Обследуемые же не желавшие лечиться лекаствами, тем не менее, оставались в поле зрения специалистов, что в свою очередь и составляло группу контроля по отношению к тем кто получал психофармакологические препараты.

Иммунологические особенности при хроническом пиелонефрите у детей

Шаробаро В.Е., Федоров Г.Н., Ивлева Е.П., Григорьева В.Н., Ершова Н.П.

Смоленская ГМА

В структуре заболеваний органов мочевой системы у детей значительное место прочно занимает пиелонефрит (Игнатова М.С., 2001). Течение и исход хронического пиелонефрита существенно определяются состоянием иммунной системы (Возианов А.Ф., Майданник В.Г., 2002 и др.).

Цель исследования: оценить субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови у детей дошкольного возраста при хроническом пиелонефрите.

Определение субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови проводили методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью панели монокпональных антител (ООО «Сорбент», Москва). Под наблюдением находилось 43 ребенка дошкольного возраста с хроническим пиелонефритом в активной стадии, периоде кпинико-лабораторной ремиссии и 30 практически здоровых детей того же возраста (контрольная группа).

У детей в активной стадии заболевания установлено значительное снижение общего количества Т-лим-фоцитов (CD3) при повышении естественных киллеров (CD16), киллерно-цитотоксической субпопуляции клеток (CDs) и маркеров II этапа активации лимфоцитов (CDDR) по сравнению с контрольной группой (р < 0,05). Возможно, полученные результаты связаны с триггерными механизмами обострения хронического пиелонефрита (90% обострений было результатом острого респираторного заболевания). В период клинико-лабораторной ремиссии выраженность изменений субпопуляционного состава лимфоцитов уменьшалась, но у большинства они не достигал!* значений детей контрольной группы.

Полученные данные свидетельствуют об изменении показателей клеточного звена иммунитета у детей при хроническом пиелонефрите и могут использоваться для разработки патогенетически обоснованного лечения с учетом не только клинической картины течения заболевания, но и дисфункции иммунной системы.

Влияние нуклеината натрия на иммунологические показатели у больных хроническим пиелонефритом

Шаробаро В. Е., Федоров Г.Н., Ивлева Е.П., Григорьева В.Н.

Смоленская ГМА

Существенную роль в патогенезе вторичного хронического пиелонефрита играют иммунологические особенности организма. (Кириллов В.И., Теблоева Л.Т., Возианов А.Ф., Майданник В.Г., 2002 и др.).

Цель исследования: изучить динамику иммунологических показателей у детей с хроническим пиелонефритом под влиянием иммуномодулятора нуклеината натрия.

Обследовано 45 детей дошкольного возраста (3-7 лет) с хроническим пиелонефритом и 30 практически здоровых детей того же возраста (контрольная группа). Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови определяли методом непрямой иммунофлюоресценции с использованием панели монокпональных антител (ООО «Сорбент», Москва), содержание иммуноглобулинов основных классов оценивали радиальной иммунодиффузией по Манчини. Исследование проводили в активной стадии заболевания при поступлении больных в стационар и через 1-1,5 мес (в стадии клинико-лабораторной ремиссии).

У детей в активной стадии заболевания выявлено значительное снижение общего количества Т-лимфо-цитов (CD3) при повышении естественных киллеров (CD16), киллерно-цитотоксической субпопуляции клеток (CD8) и маркеров II этапа активации лимфоцитов (CDDR) по сравнению с контрольной группой (р < 0,05).

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.