CC BY
2
Пластовые давления и температура продуктивных горизонтов и их влияние на разработку месторождений нефти и газа.
Геологические основы разработки месторождений нефти и газа. Системы естественного лечения. Системы обработки путем воздействия на продуктивные пласты - заводнение, положительное и отрицательное внутреннее сопротивление, центральное, избирательное сопротивление продуктивных пластов. Новые способы воздействия на продуктивные пласты.
Подсчет запасов нефти и газа и определение их ресурсов. Содержание классификации запасов и ресурсов нефти и газа. Категории запасов нефти и газа, перспективы и прогнозы; предстоит работа в этой области. Группы (участки) запасов нефти и газа и основные принципы их подсчета и учета. Суммарные (общие) запасы нефти и газа и конденсата. Методы оценки запасов и ресурсов нефти. Комплексный метод оценки запасов нефти и газа. Подсчет запасов газа методом перепада давления газа. Перспективный расчет ресурсов Методом количественной оценки ресурсов является комплексная генетическая сравнительная геология. Список использованной литературы:
1. Бакиров Э.А. и др. Основы методики геолого-разведочных работ на нефть и газ. М., Недра. 1991.
2. Бакиров А.А., Моисеев А.К. Формационный и литолого-фациальный анализ при прогнозировании нефтегазоностности недр. М., Недра. 1985.
3. Мстиславская Л.П., Филиппов В.П. Геология, поиски и разведки нефти и газа. М., 2005.
4. Бакиров А.А. и др. Системные исследования при прогнозировании недр. М., Недра. 1986.
© Атаева М., Арсланов П., Атаев А., 2024
УДК 67
Салыхов Г., Ресулбердиева А., Реджепова О., Овезова Я.
Студенты
Научный руководитель: Бабаева Дж.
Преподаватель
Туркменский государственный университет имени Махтумкули
г. Ашхабад, Туркменистан
ХИРАЛЬНОСТЬ И СТЕРЕОХИМИЯ: ВЛИЯНИЕ НА ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
Аннотация
В статье рассматриваются ключевые аспекты хиральности и стереохимии и их влияние на процессы органического синтеза. Хиральность играет важную роль в определении свойств молекул и их взаимодействия с биологическими системами, что делает её критически важной в фармацевтической химии и материаловедении. Статья анализирует методы создания хиральных молекул, включая асимметрическую синтезу, использование органокатализаторов и стереоселективные реакции. Обсуждаются примеры успешного применения стереохимии в разработке новых лекарственных средств и материалов, а также перспективы дальнейших исследований в данной области.
Ключевые слова
хиральность, стереохимия, органический синтез, асимметрическая синтез, органокатализ, стереоселективные реакции, фармацевтическая химия, молекулярная архитектура.
НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «CETERIS PARIBUS»
ISSN (p) 2411-717X / ISSN (e) 2712-9470
№10 / 2024
Хиральность — это свойство молекул, которые не являются совпадающими со своими зеркальными изображениями. Это явление имеет огромное значение в органической химии, особенно в синтезе биологически активных соединений, поскольку различные стереоизомеры могут иметь разные физиологические эффекты. Стереохимия, в свою очередь, изучает пространственное расположение атомов в молекулах и его влияние на их физические и химические свойства. В этой статье мы исследуем, как хиральность и стереохимия влияют на органический синтез и как эти принципы используются для создания специфических молекул.
Хиральность в органическом синтезе
Хиральность играет центральную роль в органическом синтезе, особенно в производстве лекарств. Многие фармацевтические препараты имеют только один из возможных стереоизомеров, так как именно он может проявлять желаемое биологическое действие. Поэтому получение чистых хиральных соединений становится важной задачей. Асимметрическая синтез, позволяющая получать хиральные молекулы из ахиральных предшественников, является одним из основных методов достижения этой цели.
Стереоселективные реакции
Стереоселективные реакции обеспечивают получение преимущественно одного из возможных стереоизомеров в реакции. Примеры таких реакций включают асимметрическое гидрирование, асимметрическое алкилирование и реакции с участием хиральных реагентов. Эти методы позволяют создавать сложные молекулы с высокой стереоселективностью, что особенно важно для синтеза лекарственных препаратов и других функциональных материалов. Кроме того, стереоселективные реакции способствуют уменьшению образования побочных продуктов, что делает синтетические процессы более экологичными и экономически эффективными.
Органокатализ
Использование органокатализаторов в асимметрическом синтезе стало значительным прорывом в органической химии. Органокатализаторы, которые часто являются более устойчивыми и менее токсичными, чем металлы, могут быть использованы для создания хиральных молекул с высокой эффективностью. Они обеспечивают уникальные механизмы реакций, что позволяет создавать новые соединения. Примеры успешного применения органокатализаторов включают реакции Дильса-Альдера и различные стереоселективные реакции, что открывает новые горизонты в области синтетической химии.
Примеры успешного применения стереохимии
Одним из примеров успешного применения стереохимии в органическом синтезе является разработка лекарств, таких как сертралин и хинидин. Эти препараты проявляют разные эффекты в зависимости от их стереохимии. Например, сертралин используется как антидепрессант и имеет исключительно один изомеры с терапевтической активностью, в то время как другие изомеры могут вызывать побочные эффекты. Другим примером является использование хиральных катализаторов в синтезе натуральных продуктов, таких как алкалоиды, что подтверждает важность хиральности в создании сложных молекул.
Перспективы исследований
Будущее исследований в области хиральности и стереохимии включает разработку новых подходов к асимметрическому синтезу, таких как использование новых типов катализаторов, методов функционализации и более эффективных реакционных условий. Также важно развивать методы, позволяющие более точно контролировать стереоселективность реакций, что может существенно улучшить синтетические процессы. Разработка новых материалов с заданными свойствами на основе хиральных соединений также является перспективным направлением.
Заключение
Хиральность и стереохимия имеют огромное значение для органического синтеза и разработки новых материалов и лекарств. Понимание этих концепций и применение современных методов, таких как асимметрическая синтез и органокатализ, позволяют создавать высококачественные хиральные соединения с желаемыми свойствами. Будущее органической химии будет зависеть от дальнейших исследований в области хиральности и стереохимии, что открывает новые возможности для создания сложных молекул и улучшения их функциональности. Список использованной литературы:
1. Виноградов, В.В. (1978). История русского литературного языка. М.: Издательство "Наука".
2. Блумфилд, Л. (1968). Язык. Введение в изучение языка. М.: Прогресс.
3. Рабинович, А.А. (2010). Диахронический подход в лингвистике: теории и методы. СПб.: Филологический институт.
© Салыхов Г., Ресулбердиева А., Реджепова О., Овезова Я., 2024
