ФАРМАКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА МИГСТИМ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Таблица 1

Динамика изменения площади ран у крыс

Сроки наблюдения, сут. Площадь ран, см2

мигстим перкутан Контроль

До начала лечения Через 5 сут. Через 10 сут. 5,70±0,1 2,40±0,2 0 5,70±0,2 4,50±0,1 1,12±0,2 5,74±0,1 5,30±0,3 2,90±0,2

Полное заживление, сут. 6-9 13-15 19-21

ние прекращали на 5-6 дни. Стадия эпители-зации и рубцевания наступала на 12-14 дни в зависимости от величины раны и степени повреждения тканей. При сравнении с контролем - препарат по своей активности не уступал левомеколю, а стадия эпителизации наступала на 2-4 дня раньше. SUMMARY

Migstim faster and easier during the wound process and contributes to the regeneration of damaged tissues, has antiseptic properties and can be used as a therapeutic means of healing and operating ukushen-nyh wounds.

Заключение. Мигстим ускоряет и облегчает течение раневого процесса и способствует регенерации поврежденных тканей, обладает антисептическими свойствами и может применяться в качестве лечебного средства при заживлении операционных и укушенных ран.

Литература

1. Кривошеин Ю.С., Рудько А.П., Пивоварова З.П.

- В кн.: Сборник трудов по бытовой химии. М., 1975, с. 153 - 156.

2. Кривошеин Ю.С., Рудько А.П., Писько ГТ. и др.

- В кн.: Международный конгресс по ПАВ. 7-й. Труды. М., 1976, т. 4, с. 286 - 290.

3. Кривошеин Ю.С., Скуратович А.А. и др. // в кн.: Диагностика, патогенез и лечение важнейших кожных и венерических болезней. - Симферополь. - 1983. - с. 63 - 66.

4. Кривошеин Ю.С., Скуратович А.А. и др. // Антибиотики. - 1984. - №7. - с. 519-526.

5. Кривошеин Ю.С., Шатров В.А. // Антибиотики и

химиотерапия. - 1990. - №1. - Т. 85. - с. 35 - 37.

6. Кривошеин Ю.С. Противомикробные свойства новых поверхностно-активных веществ: Авто-реф. дис. ... д-ра мед. наук. - Киев. 1985.

7. Кривошеин Ю.С., Криворутченко Ю.Л. // Вопросы вирус. - 1994. - Т. 39, №6 - с. 267-269.

8. Кривошеин Ю.С., Рудько А.П., Ромаскевич А.И. и др. // Тр. VII Международного конгресса по поверхностно-активным веществам. - М., 1976. -Т. 4. - с. 286-290.

9. Ляпунов Н.А. и др. // Фармакология. 1984. №3. с.26-30.

10. Поляков А.А., Алагезьян Р.Г. // Гигиена и санитария. - 1974. - №4. - с. 115 - 117.

УДК: 619:616 Я.М. Муромцева

(ФГОУ ВПО Калининградский государственный технический университет)

ФАРМАКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА МИГСТИМ

Введение. Из синтезированных и выпускаемых отечественной промышленностью катионных, анионных, амфотерных и неиогенных поверхностно активных веществ, катионные, к которым относится мирамистин, обладают наиболее выраженными антимикробными свойствами, и в то же время не оказывают мутагенного действия на микробные тест-системы и не проявляют канцерогенных свойств (1, 2, 3, 7, 8, 9). Действуя на поверхностные структуры клеточной стенки микроорганизмов, мирамистин приводит к ее дезинтеграции, выходу жизненно важных компонентов из цитоплазмы и гибели клеток (4, 5, 6, 9, 10).

ООО «НВЦ Агроветзащита» на основе

мирамистина создан препарат мигстим для лечения и профилактики гнойных инфекций в хирургии.

Нами изучены фармакотоксикологи-ческие свойства этого препарата.

Материалы и методы. Параметры острой токсичности определяли на белых мышах и крысах методом пробит-анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкок-соном в модификации 3. Рота. Изучение острой токсичности препарата проводили на 36 белых беспородных мышах массой 18-20 г и 36 крысах самцах, весом 120130 г, которых разделили на шесть равных групп. Препарат вводили в чистом виде внутрижелудочно в объеме: для мышей

от 0,02 мл до 0,4 мл, а для крыс от 0,2мл до 4 мл. Контрольной группе мышей вводили дистиллированную воду в дозе 0,4 мл, а крысам контрольной группы - 4 мл. Каждая группа состояла из шести животных. Препарат вводили с помощью иглы с булавовидным утолщением.

Острую токсичность мигстима проверяли на 24 крысах весом 180-200 г. путем накожного нанесения. Перед началом опыта выстригали участки кожи в области спины (размером 3 х 3 см.). Крыс разделили на 4 группы по шесть в каждой. Препарат наносили по следующей схеме: первой группе в дозе 0,5 мл, второй - 1 мл, третьей - 2 мл, четвертая группа служила контролем - наносили на выстриженный участок кожи дистиллированную воду в количестве 2 мл.

Кумулятивные свойства препарата изучали методом Лима и соавт. (тест субхроническая токсичность). Опыт проводили на 20 белых мышах-самках живой массой 18-20 г, которые были разделены на две группы. Мыши первой группы (10 голов) получали испытуемый препарат, второй (10 голов) служили контролем и получали соответствующие объемы воды. Препарат вводили ежедневно, индивидуально, при помощи шприца с оливой, алиментарным путем. Все мыши содержались на стандартном корме, одинаковом для обеих групп. В течение 24 дней за всеми вели наблюдения.

Результаты исследований. После введения препарата внутрь наблюдения проводили в течение 12-ти дней, учитывая общее состояние грызунов, состояние шерстного покрова, подвижность и чувствительность к внешним раздражителям.

Препарат оказался практически нетоксичен. Определить смертельные дозы (ЬЛ16, LD50 и LD84) не удалось.

Максимально введенная доза составила 20 г/кг живой массы. Препарат мигстим в диапазоне доз от 1,0 до 20 г/кг не вызывал гибели ни в одной из опытных групп крыс и мышей.

Считается, что если дозы больше 10 г/ кг не вызывают смертельного эффекта, то дальнейший эксперимент следует прекратить, а препарат считать практически нетоксичным соединением.

Клиническая картина интоксикации крыс и мышей, подвергавшихся воздействию препарата в диапазоне доз 1,0 - 10,0 г/кг - не выражена. Грызуны опытной группы были активны, подвижны и по поведению не отличались от контрольных.

Шерстный покров был гладким и опрятным, сукровичных выделений не наблюдали.

При проведении патологоанатомиче-ского вскрытия у этих грызунов не было отмечено каких-либо признаков патологии внутренних органов. Желудок и кишечник были нормального наполнения и консистенции содержимого. Не было отмечено каких-либо геморрагических воспалений желудочно-кишечного тракта.

У крыс и мышей, подвергавшихся воздействию препарата в более высоких дозах - 15 и 20 г/кг, появлялись незначительные признаки интоксикации - наблюдалось снижение активности, нарушение координации движения, некоторая взъерошенность шерсти. Через 2-3 часа эти признаки ослабевали, а на следующий день грызуны опытных групп не отличались от контрольных.

При проведении патологоанатомиче-ского вскрытия у этих грызунов была отмечена умеренная застойная гиперемия слизистой оболочки желудка. Макроана-томических изменений печени, почек и селезенки выявлено не было.

При изучении местнораздражающих и кожно - резорбтивных свойств препарата установили, что мигстим не обладает раздражающими и аллергенными свойствами.

При аппликации различных доз миг-стима в течение 10 дней не отмечали изменений внешнего вида и видимых нарушений физиологических функций за весь период наблюдений.

Учитывая, что 1Л50 препарата получить не удалось, первоначально вводимая доза при изучении кумулятивных свойств рассчитывалась как 0,1 от максимально введенной дозы 20 г/кг и составляла 2,0 г/кг. Эту дозу животные получали первые 4 дня. На 5 день дозу увеличивали в 1,5 раза и т.д., через 20 дней однократно вводимая доза составила 15,2 г/кг, суммарная доза препарата по периодам введения - 166,4 г/кг, что почти в 8 раз выше максимально введенной в однократном эксперименте. На протяжении всего опыта гибели грызунов не наблюдалось. Клиническая картина интоксикации не выражена даже в конце эксперимента.

Заключение. Препарат Мигстим при однократном введении в желудок - практически нетоксичное соединение. Кумулятивные свойства препарата не выражены. При контакте с кожей препарат не обладает местным, кожно-резорбтивным и аллергенным действием, как в условиях однократного, так и в условиях повторного воздействия (10 суток).

SUMMARY

The drug Migstim at single introduction into the stomach - practically non-toxic compound. Cumulative properties of the drug is not expressed. In contact with the skin the drug does not have a local, cutaneous re-zorbtivnym and allergenic activity, as in a single, and in terms of re-exposure (10 days).

Литература

1. Кривошеин Ю.С., Рудько А.П., Пивоварова З.П.

- В кн.: Сборник трудов по бытовой химии. М., 1975, с. 153 - 156.

2. Кривошеин Ю.С., Рудько А.П., Писько ГТ. и др.

- В кн.: Международный конгресс по ПАВ. 7-й. Труды. М., 1976, т. 4, с. 286 - 290.

3. Кривошеин Ю.С., Скуратович А.А. и др. // в кн.: Диагностика, патогенез и лечение важнейших кожных и венерических болезней. - Симферополь. - 1983. - с. 63 - 66.

4. Кривошеин Ю.С., Скуратович А.А. и др. // Антибиотики. - 1984. - №7. - с. 519-526.

5. Кривошеин Ю.С., Шатров В.А. // Антибиотики и

химиотерапия. - 1990. - №1. - Т. 85. - с. 35 - 37.

6. Кривошеин Ю.С. Противомикробные свойства новых поверхностно-активных веществ: Авто-реф. дис. ... д-ра мед. наук. - Киев. 1985.

7. Кривошеин Ю.С., Криворутченко Ю.Л. // Вопросы вирус. - 1994. - Т. 39, №6 - с. 267-269.

8. Кривошеин Ю.С., Рудько А.П., Ромаскевич А.И. и др. // Тр. VII Международного конгресса по поверхностно-активным веществам. - М., 1976. -Т. 4. - с. 286-290.

9. Ляпунов Н.А. и др. // Фармакология. 1984. №3. с.26-30.

10. Поляков А.А., Алагезьян Р.Г. // Гигиена и санитария. - 1974. - №4. - с. 115 - 117.

УДК: 619:616.995.122 О.Н. Недерева

(ФГОУ ВПО Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия)

РАСПРОСТРАНЕНИЕ И СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА СТРОНГИЛЯТОЗОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА И СТРОНГИЛОИДОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА В НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ

деления видов нематод с учетом морфологии яиц и личинок. В большинстве случаев обнаружены нематоды из семейства Strongylidae (СЬаЬегйа ovina), Tricho-strongylidae (Ostertagia spp., Trichostron-gylus spp., Nematodirus spthiger), реже -из семейства Trichonematidae (Oesopha-gostomum columbianum). Достаточно часто животные заражены рабдиазидами -нематодами из семейства Strongytoididae (Strongyloides papillosus).

Результаты исследований. При копро-овоскопическом исследовании крупного рогатого скота в Семеновском районе установлены следующие результаты. Из 117 коров у 15 обнаружены остертагии (12,8±1,2%), у 8 (6,03±0,8%) - нематоди-русы, у 12 (10,2±0,4%) - стронгилоидесы, у 3 (2,56±0,1%) - эзофагостомы; смешанные инвазии отмечены в 10,2% случаев -остертагии + нематодирусы у 6 животных (5,12±0,3%), остертагии + стронгилоидесы у 5 (4,2±0,2%).

В этом же районе среди 75 телят в возрасте 2-3 мес. у 5 (6,6±0,2%) выявлены яйца и личинки стронгилоидесов. Следующие однокомпонентные и смешанные инвазии: остертагии - 4,3±0,2%, не-

Изучение распространения и сезонной динамики гельминтозов сельскохозяйственных животных в конкретной зоне необходимо для правильной разработки терапии и профилактики гельминтозов.

Материалы и методы. В течение 20062007 гг. в Семеновском и Борском районах Нижегородской области проведены исследования по распространению и изучению сезонной динамики нематодозов и влиянию их на интенсивность эпизоотического процесса среди телят текущего года рождения, молодняка старше одного года и взрослого крупного рогатого скота. Анализ ветеринарной отчетности и данные лабораторных исследований фекалий животных показали, что в большей степени распространены стронгилидозы (хабертиоз), трихостронгилидозы (остер-тагиоз, нематодироз, трихостронгилез), рабдиазидозы (стронгилоидоз), редко регистрируются трихонематидозы (эзофа-гостомоз).

Эпизоотологический мониторинг проводили на основании данных копро-овоскопического, ларвоскопического исследований, а также по результатам опре-