CC BY
12
сердь та АВ каналу, не займали належне поло-ження наприкiнцi 11-1 доби, що мае значення для несвоечасного закриття вторинного МШО.
Отримаш результати свiдчать про прямий вплив етанолу як тератогенного чинника на фор-мування перегородок серця у зародка мишi через те, що вш пригнiчуе пролiферацiю клiтин у перегородках серця. Непряма дiя етанолу, що призводить до гемодинамiчних порушень, нас-лiдком яких е розширення камер серця, може бути зумовлена впливом на позасерцеву попу-лящю клiтин нервового гребеня, що мають м^-рувати у серце шсля термiну введення терато-гену. В експериментах iз видаленням нервового гребеня у курячих зародюв спостерiгаеться розширення серцевих камер, що пов'язують iз вщ-сутнiстю необхвдного впливу клггин нервового гребеня на серце [5]. Подальшi дослiдження по-
винш виявити змiни у цитологiчних та моле-кулярно-бiологiчних закономiрностях розвитку серця шсля впливу тератогенного чинника.
ЩДСУМОК
Вплив етанолу на пренатальний розвиток перегородок серця пов'язаний iз загальною затрим-кою формування МШП та МПП, що вщбива-еться у 1х потоншеннi та недорозвиненостi. Опо-середкований вплив тератогену мае мюце тодi, коли аномалп МПП та МШП супроводжують змiни з боку усього органу, насамперед виражеш у розширенш камер серця. Вiдхилення з боку формування МПП та МШП впливають на не-своечасне закриття ембрюнальних отворiв (пер-винного МПО, первинного та вторинного МШО).
СПИСОК Л1ТЕРАТУРИ
1. Машталир М.А. Развитие предсердно-желу-дочкового соединения у мышей после воздействия этанола // Вюн. морфологи.- 2004.- № 1.- С. 90-92.
2. Alcohol and congenital heart defects: an experimental study in mice / Webster W.S., Germain M.A., Lip-son A., Walsh D. // Cardiovasc. Res.- 1984.- Vol. 8, N6.-P. 335-338.
3. Distribution of fibronectin, type I collagen, type IV collagen, and laminin in the cardiac jelly of the mouse embryonic heart with retinoic acid-induced complete transposition of the great arteries / Nakajima Y., Mori-shima M., Nakazawa M. et al. // Anat. Rec.- 1997.- Vol. 249, N4.- P. 478-485.
4. Inhibition of outflow cushion mesenchyme formation in retinoic acid-induced complete transposition of the great arteries / Nakajima Y., Morishima M., Nakazawa M., Momma K. // Cardiovasc. Res.- 1996.- Vol. 31, Spec. N E.- P.77-85.
5. Kirby M.L., Waldo K.L. Neural crest and cardiovascular patterning // Circ. Res.- 1995.- Vol. 77, N7.- P. 211- 215.
6. Morphological observations on the pathogenetic process of transposition of the great arteries induced by retinoic acid in mice / Yasiu H., Nakasawa M., Morishima M. et al. // Circulation.- 1995.- Vol. 91, N9.- P. 24782486.
УДК 617.713-002-022.6-08:615.28-092.9
В.М. Сакович
ЕФЕКТИВН1СТЬ ПРОБ1ОТИКА СУБАЛ1НУ НА МОДЕЛ1 В1РУСНОГО КЕРАТИТУ
Днтропетровська державна медична академiя кафедра офтальмологи (зав.-д.мед.н., проф. А.О. Ватченко)
Ключовi слова: вiрусний кератит, модель, лiкування, субалт Key words: viral keratitis, model, treatment, subalin
Резюме. В работе приведены результаты исследования влияния инстил-ляций пробиотика субалина на течение герпетического кератита в эксперименте на морских свинках. Инфекционно-воспалительный процесс протекал достоверно легче под воздействием применяемых препаратов, лучшие клинические результаты были получены при применении капель субалина в сравнении с применением капель интерферона. Пробиотик субалин значительно облегчает течение инфекционно-воспалительного процесса на модели герпетического поражения роговицы морских свинок. При этом достоверно сокращаются сроки эпи-телизации роговицы, рассасывания инфильтратов, исчезновения отека
05/ Том X / 2
19
роговицы и гиперемии слизистой оболочки инфицированных глаз подопытных животных. Пробиотик субалин не вызывает токсических и аллергических реакций. Полученные данные дают основание рекомендовать применение бактериального препарата субалин в лечении герпетических кератитов в клинических условиях.
Summary. In the artecle the results of investigation of impact of probiotic subalin instillations on the course of herpetic keratitis (HK) in the experiment on guinea pigs are presented. Inflammatory process had a reliably milder course under the influence of the drugs used. Better clinical results were received while using drops of subalin as compared with drops of interferon. Probiotic subalin significantly relieves the course of inflammatory infectious process on a model of herpetic lesion of the cornea in guinea pigs. The terms of cornea epithelization ond infiltrates resorption shorten, cornea edema and mucosa hyperemia of the inflammatory eyes disappear. Probiotic subalin causes neither toxic nor allergic reactions. The data obtained allow to recommend subalin into clinical practice of HK treatment.
BipycHi захворювання очей е актуальною проблемою офтальмологи[3,5,6,7,9]. Зпдно з даними лтератури, понад 90 вщсотюв населення земно! кyлi шфшоваш BipywM простого герпесу (ВПГ). При первинному шфшуванш, переб^ якого може бути без симптомiв, ВПГ проникае ^зь шюру чи слизовi оболонки, незабаром по периферич-них нервах потрапляе до чутливих чи автоном-них ганглив, що супроводжуеться розвитком латентно! шфекцп[3,5].
Герпетичний кератит вiдрiзняеться тяжким перебкюм та нерщко призводить до швалщизаци людей працездатного вшу. Схожсть терапи за-хворювань очей вiрyсно! етiологi! зумовлена ге-нетичним механiзмом паразитування вiрyсiв. Вiрyси е облiгатними внyтрiшньоклiтинними паразитами, яю здатнi до репродукцп тiльки в кл^инах господаря. Загальновiдомо, що чим менша рiзниця мiж бiохiмiчними властивостями та метаболiзмом збудника захворювання та господаря, тим менша iмовiрнiсть ефективного впливу на хщ iнфекцiйного процесу[3,5].
У лiкyваннi герпетичних кератитiв широко застосовуеться екзогенний лейкоцитарний штер-ферон. Другий шлях терапевтично! дп - це вплив на рiвень ендогенного iнтерферонy. На цей час методом генно! iнженерi! сконструйований ре-комбшантний пробiотик сyбалiн, котрий мае високу антибактерiальнy та противiрyснy актив-нють. Сyбалiн - перший у свт пробiотик з анти-вiрyсними властивостями. Субалш активно застосовуеться в медичнш та ветеринарнiй практицi для лшування захворювань вiрyсно! та бактер> ально! етiологi![9,10].
Препарат створений на базi аеробних споро-утворюючих бактерш роду Bacillus subtillis. У штам Bacillus subtillis методами генно! iнженерi! iмплантована плазмо!дна ДНК iз геном лейкоци-тiв людини, вiдповiдальним за синтез альфа-2в-iнтерферонy. Останнiй потрапляе у кров та сти-
мулюе утворення ендогенних штерферошв. Про-бiотик субалiн випускаеться в ампулах (1 ампула мютить 1 дозу препарату). Перед застосуванням вмют ампули необхщно розвести в 5 мл фiзюло-гiчного розчину.
Мета дослщження - вивчити ефективнiсть та безпечнють пробiотика субалiну на моделi герпе-тичного кератиту у морських свинок.
МАТЕР1АЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛ1ДЖЕНЬ
Дослщження проводили на 40 морських свинках вагою 200-300 г.
Офтальмогерпес вщтворювали шляхом шоку-ляцii вiрусовмiсного матерiалу до скарифiкованоi за допомогою бiфуркацiйноi голки рогiвки правого ока у 30 тварин. Вiрус простого герпесу 1 типу штаму УС був видшений в шституп вiрусо-логii АМН СССР, шфекцшна доза 104LD 50 в 0,03 мл. Штам отриманий на заводi по вироб-ництву бактерiйних препарата, м.Одеса. Для м> сцевого знеболення при скарифiкацii рогiвки застосовуеться 0,5% розчин алкашу. На скарифшо-вану ропвку наносили 0,2 мл суспензи вiрусу. Вiрусний кератит вдалося вщтворити у всiх 30 тварин. 10 тваринам зараження не проводилося.
У ходi експерименту всi тварини були розпо-дiленi на 4 групи по 10 морських свинок у кож-нiй:
I. Контрольна група шфшованих тварин, якi не отримали лiкування.
II. Контрольна група шфшованих тварин, якi отримували iнстиляцii штерферону.
Ш.Дослiдна група iнфiкованих тварин, як отримували iнстиляцii субалiну.
IV. Контрольна група незаражених тварин.
1нстиляцп штерферону та субалшу розпо-чинали через 3 доби тсля зараження. Кожний препарат закапували в праве око кожш 2 години (з 8 до 22) до повного клшчного одужання.
Динамiку клiнiчних проявiв ощнювали за допомогою бiомiкроскопii iз застосуванням флю-оресцешово!' проби.
Анатз результат проводили з урахуванням термшв розсмоктування iнфiльтратiв, епiтелiза-цп ропвки, зникнення и набряку та гшереми сли-зово! оболонки iнфiкованого ока.
Пюля зараження з метою профшактики вто-ринно! бактершно1 шфекци в праве око тварини протягом тижня закапували 0,25% розчин лево-мщетину.
Лабораторну дiагностику проводили методом полiмеразноl ланцюгово1 реакци (ПЦР) для тд-твердження герпетично1 природи захворюван-ня[1,2].
Статистична обробка матерiалу проводилась методами варiацiйноl статистики iз застосуван-ням ^критерда Стьюдента.
РЕЗУЛЬТАТИ ТА IX ОБГОВОРЕННЯ
У всiх iнфiкованих морських свинок першi ознаки герпетичного ураження очей проявились у виглядi везикульозно-деревоподiбного висипу
по ходу нанесених скарифшацш, гшереми ко-н'юнктиви, сльозових видшень, якi спостерпа-лися вже через 24 години. У подальшому ознаки кератиту прогресували та досягли максимуму на
5-7 добу шсля зараження.
На 4 добу шсля зараження у вшх тварин мав мюце позитивний результат дослщження зс^б-ка з кон'юнктиви на вiрус простого герпесу 1 типу методом ПЦР.
Лшування в групах шфшованих тварин про-водилося з 3 доби шсля зараження. Починаючи з
6-7 доби у вшх тварин наступила зворотня фаза розвитку iнфекцiйно-запального процесу. Пюля 14-18 дiб у бiльшостi тварин процес закiнчувався без видимих залишкових явищ зi сторони ока та кон'юнктиви.
Даш про результати стихання запального процесу в шфшованих морських свинок наведеш у таблицi.
Показники стихання запального процесу в дослщних групах у днях (М ± т)
Групи Еттел1защя рог1вки Розсмоктування тфшьтрапв Зникнення набряку рог1вки гшереми кон'юнктиви
Контрольна, без лжування
II
Контрольна,
шстиляци
1нтерферону
III
Дослвдна, шстиляци
субалшу
Pi Р2
14,21 ± 0,76 10,98 ± 0,47
8.22 ± 0,41
<0.001 <0.001
16,02 ± 0,42 12,59 ± 0,57
10,72 ± 0,49
<0.01 <0.001
17,42 ± 0,61 15,02 ± 0,48
11,34 ± 0,72
<0.05 <0.01
18,12 ± 0,53 16,62 ± 0,52
12,61 ± 0,31
<0.05 <0.01
Прим1тки: р1 - достов1ршсть р1зннщ м1ж II контрольною та I контрольною групою; р2 - достсгаршсть р1зннщ м1ж дослщною та I контрольною групою.
З даних таблиц видно, що епiтелiзацiя ропв-ки швидше за все проходила в дослщнш групi тварин, яки отримували шстиляци субалiну (8,22 ± 0,41; р2<0,001) у порiвняннi з I контрольною групою шфшованих тварин, яю не отримували лшування (14,21 ± 0,76). У дослщнш групi значно швидше розсмоктувалися шфшьтрати ро-гiвки (10,72 ± 0,49; р2<0.001), зникав набряк ропвки (11,34 ± 0,72; р2<0.01) та явища гшереми слизово1 оболонки (12,61 ± 0,31; р2<0.01).
У контрольнш групi iз 10 морських свинок, не шфшованих ВПГ, явищ запалення не спостерпа-лось.
Отриманi результати свщчать, що перебiг ш-фекцшно-запального процесу на моделi герпе-тичного кератиту у морських свинок проходив
достовiрно легше в дослiднiй групi тварин, яким застосовували шстиляци пробiотика субалiну. В порiвняннi з контрольними групами у дослщнш групi тварин скорше наставала повна епiтелiза-цiя ропвки, розсмоктування шфшьтрапв, зникнення набряку ропвки та гшереми слизово1 оболонки шфшованого ока.
Пробiотик субалш добре переносився морсь-кими свинками, не спричиняв виникнення ток-сичних та алерпчних реакцiй.
Таким чином, пробютик субалiн може бути рекомендований для апробаци лiкування герпе-тичних кератипв у клiнiчних умовах.
ВИСНОВКИ 1. Модель герпетичного кератиту при зара-женш вiрусом простого герпесу I типу вдалося
I
05/ Том X / 2
21
вщтворити у 100% тварин, залучених до участ в експериментi.
2. Застосування пробютика субалiну в лшу-ванш експериментального герпетичного кератиту сприяло скороченню термiнiв епiтелiзащl ро-пвки, розсмоктування iнфiльтратiв, зникненню набряку ропвки та ппереми слизово! оболонки у
порiвняннi з контрольними групами.
3. Пробютик сyбалiн не викликав токсичних та алерпчних явищ у дослщних тварин.
4. Отриманi данi дають пiдставy щодо реко-мендаци для апробаци пробiотика сyбалiнy в ль кyваннi герпетичних кератитiв у ктшчних умо-вах.
СПИСОК Л1ТЕРАТУРИ
1. Гинцбург А.Л., Романова Ю.М. Полимеразная цепная реакция диагностике и контроле лечения инфекционных заболеваний // Клинич. лаб. диагностика. - 1998. - № 2. - С. 35-39.
2. Дубинина И.Г. Использование метода поли-меразной цепной реакции в клинико-диагностических лабораториях // Лаборатория. - 1996. - № 4.- С. 3-6.
3. Каспаров А.А. Офтальмогерпес. - М.: Медицина, 1994. - 224 с.
4. Майчук Ю.Ф. Вирусные заболевания глаз. -М.: Медицина, 1982. - 272 с.
5. Мирошник Д.М., Бездетко П.А. Сравнительная оценка эффективности применения препаратов ацикловира, зовиракса и вальтрекса в комплексном лечении герпесвирусных заболеваний глаз // Офталь-мол. журн. - 2001. - № 3. - С.38-41.
6. Сакович В.Н. Применение субалина в лечении
поверхностных герпетических кератитов // Офталь-мол. журн. - 2003. - № 4. - С.47-50.
7. Сакович В.Н. Сравнительная оценка эффективности применения пробиотика субалина и пело-идов в лечении поверхностных герпетических кератитов // Офтальмол. журн. - 2003. - № 5. - С.24-26.
8. Салдан Ю.П. Виаферон в комплексном лечении герпетических кератитов // Офтальмол. журн. -2001. - № 3. - С.45-47.
9. Смирнов В.В., Резник С.Р., Сорокулова И.Б. Дискуссионные вопросы создания и применения бактериальных препаратов для коррекции микрофлоры теплокровных // Микробиол. журн. - 1992. - Т. 54, № 6. - С.82-94.
10. Сорокулова И.Б. Сравнительное изучение биологических свойств биоспорина и других коммерческих препаратов на основе бацилл // Микробиол. журн. - 1997. - Т. 59, № 6. - С.43-49.
УДК 616.314-007:615.478.6:001.892
1.С. Мащенко, О. В. Громов, С.Д. Захаренков
Дтпропетровська державна медична академiя кафедра ортопедично'1 стоматологИ (зав. - д. мед. н. проф. В.Г.Помойницький)
РОЗРОБКА ПРИЛАДУ ДЛЯ ВИМ1РЮВАННЯ РУХЛИВОСТ1 ЗУБ1В
Ключовi слова: стан пародонта, методи вимгрювання, рухом1сть зубгв
Key words: parodontium state, methods of measurement, teeth mobility
Резюме. Изучены методы исследования полости рта для получения объективной информации о состоянии пародонта и альвеоральных отростков. Анализ разных методов измерения подвижности зубов и способов их конструкторских реализаций показал, что по способу получения результата измерения возможны как прямые, так и косвенные методы. Известные на сегодняшний день методы, вследствие отсутствия системного подхода в конструкторском воплощении, дают очень приблизительные результаты, которые не обеспечивают точности контроля. Что касается ортопедической стоматологии, то изучение статики зубов у больных с разным состоянием пародонтальных тканей является актуальной проблемой. Авторами разработан принципиально новый методологический подход в решении поставленных задач и предлагается метрологически обоснованный метод проверки подвижности зубов и способ его конструкторской реализации. Summary: Methods of oral cavity examination to obtain an objective information on parodontium and alveolar processes state have been studied.
