CC BY
61
Кожные и венерические болезни
>
УДК 616.521 + 616.525] - 092 - 08 С.П. Сапунцова1, О.А. Лебедько12, Ю.Г. Ковальский1, Е.А. Козулин1, С.С. Тимошин1
БИОГЕНЕЗ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ И СЕЛЕНОВЫЙ СТАТУС У БОЛЬНЫХ КРАСНЫМ ПЛОСКИМ ЛИШАЕМ И АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ
Дальневосточный государственный медицинский университет1, 680000, ул. Муравьева-Амурского, 35, тел.: 8-(4212)-32-63-93, e-mail: [email protected]; НИИ охраны материнства и детства СО РАМН2, 680022, ул. Воронежская, 49, кор. 1, e-mail: [email protected], г. Хабаровск
Патогенез хронических дерматозов в настоящее время рассматривают с точки зрения мембранной патологии. Наиболее распространенным механизмом, влияющим на стабильность мембранных структур, является свободнорадикальное окисление (СРО). Структурно-функциональные нарушения целостности клеточных мембран возникают, главным образом, вследствие активации процессинга свободных радикалов. Усиление свободнорадикального окисления приводит к формированию оксидативного стресса, при котором происходит ферментативная трансформация, накопление инертных биополимеров, нарушение процессов деления и диф-ференцировки клеток [14]. Усиление пролиферации кератиноцитов и нарушение их дифференцировки являются признаками таких хронических дерматозов, как красный плоский лишай (КПЛ) и атопический дерматит (АД) [12].
Ранее нами было показано, что у больных КПЛ и АД имеют место выраженные проявления оксидативного стресса на системном уровне, обусловленные несостоятельностью систем антиоксидантной антирадикальной защиты (АОРЗ) [8, 9]. Многочисленные клинико-экспе-риментальные данные свидетельствуют о ведущей роли селенопротеинов в формировании и функционировании АОРЗ [11]. Биогеохимические особенности Дальневосточного федерального округа указывают на то, что Приамурье относится к селен-дефицитным территориям. В исследованиях Ю.Г. Ковальского и соавт. [5] у здоровых жителей г. Хабаровска выявлен «субоптимальный статус» селена, характеризующийся уровнем микроэлемента
в сыворотке крови в пределах 70-90 мкг/л, что составляет 60-80% от величины физиологической нормы.
В доступной литературе мы не встретили данных о локальных проявлениях СРО и селеновом статусе крови больных КПЛ и АД, проживающих в условиях селен-дефицитной провинции.
Согласно современным представлениям, КПЛ и АД рассматривают как заболевания, обусловленные иммунными нарушениями, что является совершенно закономерным и с позиции участия свободных радикалов в механизмах приобретенного и врожденного иммунитета [15]. Тимодепрессин считается иммунокорректором нового поколения. Зарегистрирован выраженный терапевтический эффект тимодепрессина при псориазе, важным патогенетическим звеном которого, как и при КПЛ и АД, является гиперрегенераторный процесс на фоне системного оксидативного стресса [6].
Целью настоящего исследования было изучение особенностей биогенеза свободных радикалов в биоптатах кожи и селенового статуса сыворотки крови пациентов с КПЛ и АД, в том числе на фоне лечения тимодепрес-сином.
Материалы и методы
Под наблюдением находилось 16 больных КПЛ и 18 больных АД. Перед началом лечения и после его окончания проводили забор сыворотки крови и биоптатов кожи из пораженных участков. Контролем служили сыворотка крови и биоптаты нормальной кожи 24 пациентов, подвергнутых плановой хирургической операции по поводу
грыж белой линии живота, левой и правой подвздошных областей. Тимодепрессин (0,1%-1,0 мл) вводили внутримышечно больным КПЛ и АД, двукратным курсом по 10 инъекций с 10-дневным перерывом.
Уровень селена в сыворотке крови определяли флуо-риметрическим методом [4] с применением в каждой серии определений реферанс-стандартов сыворотки крови N23-CT (Nippan Co, Oslo) с регламентированным содержанием Se 88 мкг/л. Исследования проводили совместно с токсикологической лабораторией НИИ питания РАМН (Н.А. Голубкина).
Для оценки процессов биогенеза свободных радикалов в биоптатах кожи использовали метод хемилюминесцен-ции (ХМЛ) [1, 3]. Регистрацию ХМЛ осуществляли на люминесцентном спектрометре LS 50В «PERKIN ELMER». Анализировали интенсивность генерации свободных радикалов (Ssp), в том числе супероксиданион-радика-лов (S-luc); гидроксил-радикалов (S-lum), перекисных радикалов (Sind-1), а также определяли концентрацию гидроперекисей липидов (h), перекисную резистентность субстрата (Н), активность антиоксидантной антирадикальной защиты (Sind-2). Интенсивность ХМЛ, измеренную в милливольтах, рассчитывали на 1 мг влажной ткани и выражали в относительных единицах. Полученные данные обработаны статистически с использованием t-критерия Стьюдента.
Результаты и обсуждение
Результаты ХМЛ-анализа свидетельствуют (табл. 1), что в биоптатах кожи пациентов с дерматозами в стадии обострения имело место достоверное повышение активности процессов свободнорадикального окисления: при АД показатель Ssp превышал аналогичный в контроле в 1,64 раза, при КПЛ — в 1,78 раза. При этом продукция супероксид-радикалов (S-Ыс) возросла соответственно в 1,34 и 1,77 раза, гидроксил-радикалов (S-lum) — в 1,71 и 1,84 раза. Зарегистрирована интенсификация процессов перекисного окисления липидов: при АД концентрация гидроперекисей липидов (h) превышала контрольные значения в 2,11 раза, при КПЛ — в 2,32 раза, скорость накопления перекисных радикалов липидной природы (Sind-1) возросла при АД в 1,58 раза, при КПЛ — в 1,90 раза. Нарушение процессинга свободных радикалов было обусловлено угнетением защитных систем — показатель Sind-2, значение которого обратно активности АОРЗ, возрос в 2,12 раза при АД и в 2,21 раза — при КПЛ. Снизилась устойчивость к перекисному окислению, о чем свидетельствует повышение показателя Н в 2,10 раза при АД и в 2,48 раза при КПЛ. Выявленные изменения свободнорадикального статуса свидетельствуют о де-компенсированном накоплении продуктов СРО на фоне угнетения систем детоксикации, т. е. о формировании локального оксидативного стресса у пациентов с данными видами дерматозов в стадии обострения. Полученные нами данные являются приоритетными, поскольку анализ литературных источников, в том числе 2010 г. [10], свидетельствует о преимущественных исследованиях особенностей биогенеза свободных радикалов у больных КПЛ и АД на уровне организма в целом, но не на локальном уровне.
Одним из механизмов формирования оксидативного стресса в исследуемых нами клинических ситуациях яв-
Резюме
Изучали биогенез свободных радикалов в биоптатах кожи (хемилюминесцентный анализ) и селеновый статус крови (флуориметрический анализ) больных красным плоским лишаем (КПЛ) и атопическим дерматитом (АД). В сравнении с контрольным уровнем, в периоде обострения заболеваний в биоптатах кожи значительно повышалась генерация свободных радикалов, в сыворотке крови снижалось содержание селена. После терапии тимодепрес-сином — двукратного курса по 10 внутримышечных инъекций (0,1%-1,0 мл ) с 10-дневным перерывом—у больных КПЛ и АД уменьшалась выраженность локального окси-дативного стресса, и приближались к контрольному уровню показатели селенового статуса крови.
Ключевые слова: свободные радикалы, селен, красный плоский лишай, атопический дерматит.
S.G. Sapuntsova, O.A. Lebed'ko, Yu.G. Kowalsky, E.A. Kozulin, S.S. Timoshin
BIOGENESIS OF FREE RADICAL AND SELENIUM STATUS IN PATIENTS WITH LICHEN PLANUS AND ATOPIC DERMATITIS
Far Eastern State Medical University;
Far Eastern Scientific Centre for Resiration Physiology and Pathology, Siberian Branch of Russian Academy for Medical Science - Scientific Research Institute for Maternity and Childhood protection, Khabarovsk
Summary
We studied activity of biogenesis of free radical in bioptates of skin (chemoluminiscent analysis) and contents of the selenium in serum of blood (fluorimetric analysis) in patients with lichen planus and atopic dermatitis. In the period of the diseases exacerbation, in comparison with control level, free radical generation increased, contents of the selenium decreased. After treatment (double 10-day courses of thymodepressin, 0,1%-1,0 ml injections with 10-days break) - the manifestations of local oxidative stress became less marked, factors of selenium status approached the control level in patients with lichen planus and atopic dermatitis.
Key words: free radical, selenium, lichen planus, atopic dermatitis.
ляется многокомпонентное нарушение антиоксидантных антирадикальных систем защиты организма, о чем свидетельствуют достоверно сниженные уровни селена сыворотки крови в сравнении с аналогичными показателями в контроле: у больных АД — в 1,67 раза, у больных с КПЛ — в 1,76 раза (табл. 2). Резкий дефицит эссенциального микроэлемента у пациентов с АД и КПЛ, несомненно, отражается на биологической активности пула селен-зависимых белков, к которым относятся глутатион-перок-сидазы, тиоредоксин-редуктазы, тиреоиддейодиназы, селенопротеины Р, Н, К и т.д. , играющие важную роль в обеспечении различных уровней детоксикации свободных радикалов [11].
Другим модулятором формирования оксидативного стресса при АД и КПЛ могут выступать провоспалитель-ные цитокины ФНОа, ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-8 [7, 13], уровень
Показатели хемилюминесценции (отн. ед.) биоптатов кожи больных красным плоским лишаем и атопическим дерматитом при лечении тимодепрессином (М±т)
Показатель Контроль Красный плоский лишай Атопический дерматит
до лечения после лечения до лечения после лечения
0,083 ±0,005 0,148 ±0,009* 0,107 ±0,007*,** 0,136 ±0,009* 0,109 ±0,005*,**
8М-1 0,195 ±0,007 0,371 ±0,010* 0,290 ±0,008*,** 0,309 ±0,010* 0,253 ±0,006*,**
Ь 0,071 ±0,003 0,165 ±0,009* 0,111 ±0,005*,** 0,150 ±0,008* 0,120 ±0,005*,**
8-1ис 0,067 ±0,003 0,119 ±0,008* 0,080 ±0,004*,** 0,090 ±0,006* 0,082 ±0,004*
8-1иш 0,096 ±0,005 0,177 ±0,010* 0,145 ±0,006*,** 0,164 ±0,011* 0,126 ±0,005*,**
8М-2 0,135 ±0,011 0,303 ±0,015* 0,237 ±0,010*,** 0,286 ±0,017* 0,204 ±0,008*,**
Н 0,104 ±0,005 0,258 ±0,010* 0,189 ±0,005*,** 0,217 ±0,011* 0,161 ±0,005*,**
Примечания. * — р<0,05 в сравнении с контролем; нении с показателями после лечения.
— р<0,05 в срав-
Таблица 2
Содержание селена (мкг/л) в сыворотке крови больных красным плоским лишаем и атопическим дерматитом при лечении тимодепрессином (М±т)
Заболевание До лечения После лечения
Красный плоский лишай 53,37±1,78* 70,58±1,32**
Атопический дерматит 56,87±1,46* 77,08±2,83**
Контроль 95,20±1,12
Примечания. * — р<0,05 в сравнении с контролем; сравнении с показателями после лечения.
которых возрастает при гиперрегенераторных дерматозах [2, 6]. После проведения курса лечения иммуномоду-лятором тимодепрессином у больных КПЛ наблюдалось существенное улучшение клинической картины заболевания. Это проявилось уплощением папул, уменьшением выраженности эритемы, исчезновением зуда, нормализацией сна. У большинства больных АД применение тимодепрессина привело к купированию клинических признаков заболевания — эритемы, узелковых элементов, инфильтрации кожи, шелушения.
Улучшению клинического течения сопутствовало изменение биогенеза свободных радикалов. Все исследуемые ХМЛ-параметры свободнорадикального статуса биоптатов кожи (за исключением 8-1ис при АД) хотя и сохраняли статистически значимые отличия от контрольных, но достоверно снижались в сравнении с аналогичными показателями в группах «до лечения» (табл. 1).
В группе «после лечения» активация локальных систем АОРЗ сочеталась с достоверным повышением содержания сывороточного селена, но, как и в случае с ХМЛ-показателями, содержание селена продолжало оставаться достоверно ниже, чем в контроле (табл. 2).
Вероятно, способность тимодепрессина нормализо-вывать содержание провоспалительных цитокинов [6] и, следовательно, стабилизировать процессы биогенеза
Таблица 1 свободных радикалов благоприятно отразилась на селеновом статусе организма, снизив интенсивность расходования (катаболизма) селен-зависимых протеинов.
Как правило, усиление СРО сопровождается повышенным образованием простаноидов и лейкотриенов, что, в свою очередь, увеличивает сосудистую реактивность, проницаемость сосудистой стенки, агрегацион-ную способность тромбоцитов [7]. Клинический эффект уменьшения зуда на фоне приема тимодепрессина, вероятно, связан с нейтрализацией повреждающего действия продуктов активации СРО, в том числе и на мембранные белково-липидные комплексы, что также способствует скорейшему регрессу кожных эффлоресценций.
Полученные нами данные указывают на целесообразность использования в лечении больных КПЛ и АД в комплексе с тимодепрессином антиоксидантных препаратов, содержащих селен.
Выводы
1. В периоде обострения заболеваний у больных КПЛ и АД, в сравнении с контрольными показателями, в биоп-татах кожи повышалась генерация свободных радикалов, в сыворотке крови снижалось содержание селена.
2. После терапии тимодепрессином у больных КПЛ и АД снижалась выраженность локального оксидативного стресса и приближались к контрольному уровню показатели селенового статуса крови.
Литература
1. Арутюнян А. В. Методы оценки свободнорадикаль-ного окисления и антиоксидантной системы организма: метод. рек. - СПб.: Наука, 2000. - 198 с.
2. Богадельникова А.Е. Фототерапия УФБ-лучами 311 нм больных атопическим дерматитом с учетом нарушений иммунного статуса: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2007.- 26 с.
3. Владимиров Ю. А. Свободные радикалы в живых системах // ВИНИТИ АН СССР: Итоги науки и техники. Сер. биофизика. - 1991. - Т. 29. - 147 с.
4. Голубкина Н.А. Флуориметрический метод определения селена // Журнал аналитической химии. - 1995.
- Т.50, №5. - С. 492-497.
5. Ковальский Ю.Г., Сенькевич О.А., Сиротина З.В. и др. Оценка обеспеченности селеном взрослого и детского населения г. Хабаровска // Дальнев. мед. журнал. - 2006.
- №3. - С. 29-30.
6. Короткий Н. Г., Кашперова О. Г. Эффективность тимодепрессина у больных с псориазом: клиническое и иммунологическое исследование // Вестник последипломного медицинского образования. - 2008. - №2. - С. 7-10.
7. Меньщикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З. и др. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания. - Новосибирск: АРТА, 2008. - 284 с.
8. Сапунцова С.Г. Морфологическое, иммунологическое и клинико-лабораторное обоснование применения тимодепрессина в комплексной терапии атопического дерматита: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Новосибирск, 2004. - 18 с.
9. Щеткина М. В. Применение тимодепрессина в комплексной терапии красного плоского лишая с морфологическим и клинико-лабораторным обоснованием: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2010. - 22 с.
р<0,05 в
10. Aly D.G., Shahin R.S. Oxidative stress in lichen planus // Acta Dermatovenerol. Alp. Panonica Adriat. - 2010. - Vol. 19, №1. - P. 3-11.
11. Arbogast S., Ferreiro A. Selenoproteins and protection against oxidative stress: selenoprotein N as a novel player at the crossroads of redox signaling and calcium homeostasis // Antioxid. Redox. Signal. - 2010. - Vol. 12, №7. - P. 893-904.
12. Barbara S. Baker. Recent advances in psorias: the role of the immune system. Medicine at St. Marys. - London, 2000. - 215 p.
13. Brigand S., Picardo M. Antioxidant activity, lipid peroxidation and skin diseases. What's new // J Eur. Acad. Dermatol. Venerol. - 2003. - Vol. 17, №6. - P. 663-669.
14. Burhans W.C., Heintz N.H. The cell cycle is a redox cycle: linking phase-specific targets to cell fate // Free Radic. Biol. Med. - 2009. - Vol. 47, №9. - P. 1282-1293.
15. Okay ama Y. Oxidative stress in allergic and inflammatory skin diseases // Curr. Drag Targets Inflamm. Allergy. - 2005. - Vol. 4, №4. - P. 517-519.
Координаты для связи с авторами: Сапунцова Светлана Геннадьевна — канд. мед. наук, доцент кафедры дерматовенерологии ДВГМУ, тел.: 8-(4212)-28-50-03; Ле-бедько Ольга Антоновна — доктор мед. наук, профессор, НИИ охраны материнства и детства, тел.: 8(4212)-32-99-64, e-mail: [email protected]; Ковальский Юрий Григорьевич — доктор мед. наук, профессор, зав. кафедрой биохимии ДВГМУ; Козулин Евгений Александрович — доктор мед. наук, профессор, зав. кафедрой дерматовенерологии ДВГМУ, тел.: 8(4212)-21-65-66; Тимошин Сергей Серафимович — доктор мед. наук, профессор, зав. ЦНИЛ ДВГМУ, тел. 8-(4212)-21-05-88.
□□□
