44AROMATIK UGLEVODORODLARDA MOLEKULALARARO O'ZARO TA'SIRLASHUVNING RAMAN SPEKTRLARIDA NAMOYON BO'LISHI
Sherzodjon To'lqin o'g'li Ahmedov
O'zbekiston Milliy Universiteti sherzodbek.ahmedov8883@gmail.com
Bahodir Xudoyberganovich Eshchanov
Toshkent viloyati Chirchiq davlat pedagogika instituti bakhodir.eshchanov@gmail.com)
Jalol Baxtiyor o'g'li Shodmonov
O'zbekiston Milliy Universiteti jalol.95.10@mail.ru
ANNOTATSIYA
Suyuq aromatik uglevodorodlar - bromobenzol, dioksan, toluolning tebranish spektrlari Raman spektroskopiyasi yordamida keng chastota diapazonida o'rganiladi. Atomlarning alohida guruhlarining burilish tebranishlarining namoyon bo'lishi past chastotali spektrlar bo'yicha olingan ma'lumotlardan aniqlanadi. Benzol hosilalarida metil va galoid guruhlarining potentsial to'siqlarini hisoblash uchun yarim empirik usuldan foydalanish imkoniyati ko'rsatilgan.
Kalit so'zlar: tebranish spektroskopiyasi, bromobenzol, dioksan, toluol, deformatsion tebranishlar, burilish tebranishlari, potensial to'siq.
APPEARANCE OF INTERMOLECULAR INTERACTIONS IN AROMATIC HYDROCARBONS IN RAMAN SPECTRA
ABSTRACT
The vibrational spectra of liquid aromatic hydrocarbons - bromobenzene, dioxane, toluene - are studied in a wide frequency range by means of Raman spectroscopy. The manifestation of torsional vibrations of individual groups of atoms is established from the obtained data on the low-frequency spectra. The possibility of using a semiempirical method for calculating the potential barriers of methyl and halide groups in benzene derivatives is shown.
Keywords: vibrational spectroscopy, bromobenzene, dioxane, toluene, deformational vibrations, torsional vibrations, potential barrier.
March, 2022
693
KIRISH
Tebranma harakat spektroskopiyasi moddalarning suyuq holatini o'rganishning eng samarali eksperimental usullaridan biridir. Tebranma harakat spektroskopiyadan foydalanib, boshqa eksperimental tadqiqot usullari uchun ko'pincha mavjud bo'lmagan ma'lumotlarni olish mumkin. Tebranish spektri konturlariga molekulalararo o'zaro ta'sirlarning hissasini o'rganishga bag'ishlangan ko'plab nazariy va eksperimental ishlar [1-15] mavjud.
Molekulalarning tebranish spektrlari chiziqlarning maksimal joylashuvi, ularning intensivligi va shakli bilan tavsiflanadi. Molekulyar o'zaro ta'sirlar natijasida yuzaga keladigan ushbu parametrlarning o'zgarishini o'rganish suyuqliklarning tuzilishi va ularda nisbatan uzoq yashaydigan molekulyar komplekslar va assotsiatsiyalar mavjudligi to'g'risida ma'lumot olish imkonini beradi [16-18], shuningdek molekulyar dinamikani o'rganishga imkon beradi. Suyuqliklardagi molekulalararo o'zaro ta'sirlar molekulalardagi atomlararo bog'lanish kuch konstantalarining o'zgarishiga olib keladi.
Ushbu o'zaro ta'sirlarning dinamik tabiati suyuqliklarning tebranish spektrlaridagi chiziqlarning kengayishiga sabab bo'ladi. Suyuqlikda turli komplekslar va assotsiatsiyalar hosil bo'lishi bilan bog'liq bo'lgan nisbatan uzoq muddatli lokal tartibning mavjudligi molekula ichidagi tebranishlar chastotalarining o'zgarishida namoyon bo'ladi.
ADABIYOTLAR TAHLILI VA METODOLOGIYA
Bu o'zgarishlar atomlarning tebranishlariga mos keladigan chiziqlarda aniq kuzatiladi, ular orqali assotsiatsiyadagi molekulalar orasidagi o'zaro ta'sir yuzaga keladi. Bunday lokal muhitlarning xilma-xilligi spektrda bir nechta diskret siljishli chiziqlar mavjudligiga olib keladi, ularning soni suyuqlikda hosil bo'lgan assotsiatsiyalar turlarining soni bilan belgilanadi. Ushbu spektral chiziqlarning intensivligi suyuqlikdagi ushbu turdagi assotsiatsiyalarning kontsentratsiyasiga
Tebranish spektrlarining past chastotali qismi, xususan, molekulalarning burilish harakat tebranishlarni o'z ichiga oladi. Shuni ta'kidlash kerakki, murakkab molekulalarning atom guruhlarining burilish harakat tebranishlarini o'rganish molekulalarda ta'sir qiluvchi kuchlarni tushunish uchun katta ahamiyatga ega. Burilish harakati chastotalari haqidagi ma'lumotlar molekulalarning termodinamik funktsiyalarini statistik hisoblash
bog'liq [9, 10, 18, 19].
uchun zarur bo'lib, termodinamik funktsiyalarning aniq qiymatlari
March, 2022
esa, o'z navbatida, turli muammolarni hal qilish uchun zarurdir. Chastota qiymatlarini aniqlashtirish yoki past chastotali sohada yangi chiziqlarni aniqlash butun tebranish spektrini ishonchli talqin qilish uchun muhim rol o'ynaydi, chunki past chastotalar kuch konstantalaridagi kichik o'zgarishlarga juda sezgir.
Keng ilmiy va amaliy qo'llanilishiga qaramay, past chastotali Raman spektrlarining namoyon bo'lishi bilan bog'liq mexanizmlarni o'rganish hozirgi vaqtda ilmiy adabiyotlarda deyarli yoritilmagan. Ushbu muammolarga bag'ishlangan bir nechta adabiyotlar mavjud [20-22]. Taqdim etilgan ishda biz bromobenzol (C6H5-Br), toluol (C6H5- CH3) va dioksan (C4H8O2) kabi ba'zi suyuq aromatik uglevodorodlardagi molekulalararo o'zaro ta'sirlarni ularning Raman spektrlarini tahlil qilib o'rganamiz. Bu molekulalarning barchasi benzol halqasidan iborat bo'lib, ularning ba'zi atomlari boshqa atomlar yoki atomlar guruhlari bilan almashtiriladi.
Shunday qilib, brombenzolda vodorod atomlaridan biri Br bilan, toluolda - CH3 metil guruhi bilan almashtiriladi. Dioksanda benzol halqasining ikkita uglerod atomi kislorod atomlari bilan almashtiriladi. Benzol halqasiga metil va galogenid guruhlarining biriktirilishining har xil tabiati ularni qutbsiz uglevodorod o'rnini bosuvchi suyuq fazadagi molekulalarning relaksatsiya jarayonlari tabiatiga ta'sirini o'rganish uchun kerakli obyektlarga aylantiradi [13, 23]. Molekulalar tuzilishi asta-sekin murakkablashadigan birikmalarning butun sinflarini bunday tizimli o'rganish alohida ahamiyatga ega. Bu molekulalarning shakli va hajmining molekulalararo o'zaro ta'sirdagi rolini tushunishga yordam beradi.
Raman spektrlari STR250 lazerli Raman spektrometri yordamida konfokal mikroskop bilan qayd etilgan. Bu yuqori sezuvchanlikka ega bo'lgan juda ixcham moslashuvchan tizim bo'lib, zaif Raman sochilish spektrlarini qayd qilish uchun ishlatilishi mumkin. Eksperimental o'rnatish sxemasi 1-rasmda keltirilgan.
1-rasm. Raman spektrlarini qayd qilish uchun eksperimental qurilma sxemasi: 01 - lazer; 02, 06 - quvvati 90% gacha bo'lgan optik tolali kabel; 03 - sozlangan obyektiv; 04 - mikroskop stoli; 05 - filtrlar to'plami; 07 - STR250 spektrometri; 08 -
piezoelektrik detektor; 09 - oq yorug'lik; 10 - vintli fokuslash O'rnatish 50-7000 sm-1 spektral diapazonda skanerlash mexanizmiga ega, fokus uzunligi 250 mm bo'lgan spektrometrdan (07) iborat bo'lib, uch xil avtomatik o'zgaruvchan diffraktsion panjaralar (1 mm uchun 600; 1200; 1800 ta chiziq) , o'lchamlari 1 sm-1 va CCD (08) kamera -600 C haroratgacha sovutadi. Shuningdek, u fazoviy ruxsati <1 mm bo'lgan kichik namuna uchun optik mikroskopni (03) va ko'rinadigan soha uchun (532 nm) qo'zg'atuvchi lazerni (01) o'z ichiga oladi.
2-rasm. Suyuq brombenzolning Raman spektri
© ©
March, 20221 Multidisciplinary Scientific Journal'
©
o
©
©
696
3-rasm. Suyuq toluolning Raman spektri
4-rasm. Suyuq dioksanning Raman spektri Raman spektrlari tushayotgan nurga nisbatan 1800 C burchak ostida qayd etilgan. O'rganilayotgan ob'ektlar [24] da tasvirlangan protseduralarga muvofiq yaxshilab tozalandi.
March, 2022
697
NATIJALAR VA MUHOKAMALAR
50-3300 sm-1 spektral diapazondagi sof suyuq brombenzol, toluol va dioksanning ro'yxatga olingan Raman spektrlarining umumiy ko'rinishi mos ravishda 2-4-rasmlarda keltirilgan. Tekshirilayotgan suyuqliklarning ro'yxatga olingan chiziqlari va ularning intensivligi uchun maksimallarning qiymatlari 1-jadvalda keltirilgan.
Bromobenzol C6H5Br
Dioksan -C4H3O2
Toluol -
C6H5(CH3)
v, cm-1 3, (a.u.)
177 980
211 231
310 1745
481 187
613 389
668 696
998 2530
1018 1592
1068 826
1156 175
1165 344
1580 261
3077 1710
3142 196
-1
v, cm
3, (a.u.)
-1
v, cm
3, (a.u.)
434 486 835 852 1016 1111 1130 1218 1306 1338 1394 1443 2671 2729 2785 2868 2902 2978
87 133
1249 125 305 107 110 152 245 58 50 235 77 193 121 975 464 977
215 345 465 518 620 728 785 1002 1030 1155 1179 1210 1379 1586 1604 2442 2743 2876 2931 2993
3019 3065 3158 3186
379
64
41
439
165
19
1300 2371
650 122 105 508 162 136 232 102 86 216 763 258 186
1301
56 43
1-Jadval. Brombenzol, dioksan va toluolning qayd qilingan spektrlarida Raman spektral sohalarining maksimal chastota va intensivligi
Molekulyar spektroskopiya sharoitida ko'p atomli va bir atomli molekulalar o'rtasidagi xarakterli farq shundaki, kamida
© ©
March, 20221
©
o
©
©
698
uchta atomdan iborat bo'lgan barcha molekulalarda harakat atomlarga qaraganda murakkabroqdir. Boshqacha aytganda, elektronlar harakati bilan bir qatorda molekulaning tebranish (yadrolarning joylashishiga nisbatan davriy o'zgarishlar) va aylanish (orientatsiyaning davriy o'zgarishi) harakatlari muhim rol o'ynaydi.
Suyuqliklardagi molekulalarning tebranish relaksatsiyasi asosan molekulalararo o'zaro ta'sirlar bilan belgilanadi. Molekulyar tebranishlarda relaksatsiyaning uch mexanizmi ajralib turadi:
• energiya relaksatsiyasi, bu molekula ichidagi tebranishlar energiyasini harakatning boshqa barcha erkinlik darajalariga, shu jumladan molekulalarning translatsion va aylanish harakatlariga va boshqa tebranish rejimlariga tarqalishi;
• faza relaksatsiyasi, ya'ni atrofdagi molekulalar bilan to'qnashuv yoki boshqacha aytganda, mahalliy maydon tebranishlari orqali molekula ichidagi tebranishlarning fazaviy modulyatsiyasi;
• rezonans energiya almashinuvi - bir xil turdagi ossilatorlar o'rtasida molekula ichidagi tebranishlarning energiya kvantlarining almashinuvi.
Hozirgacha o'rganilgan suyuqliklarning ko'pchiligida fazali relaksatsiya tebranish relaksatsiyasining dominant mexanizmi hisoblanadi. Rezonans energiya almashinuvi kuchli molekulalararo o'zaro ta'sirga ega bo'lgan sof suyuqliklardagi spektral chiziq konturlari shakliga sezilarli ta'sir ko'rsatishi mumkin. Uning suyuqlik molekulalari tebranish spektrlarida namoyon bo'lishi ko'plab nazariy va eksperimental ishlarda o'rganilgan (masalan, [25, 26]). Aniqlanishicha, kuchli molekulalararo o'zaro ta'sirga ega suyuqliklarda spektral chiziq konturlarining kengayishi bilan bir qatorda, rezonans energiyaning uzatilishi Raman schilishning izotrop va anizotropik spektrlaridagi bir xil tebranish chiziqlari maksimallari pozitsiyalari o'rtasida nomuvofiqlikni keltirib chiqarishi kerak.
Anizotrop spektrdagi (vaniz) diapazonning maksimal chastotasi izotropikdan (viz) yuqori bo'lishi kerak va chastotalar farqi Av = vaniz - viz musbat bo'lishi kerak. Bu nomuvofiqlik effekti ko'plab suyuqliklarda topilgan, va uni rezonans energiya almashinuvining namoyon bo'lishi bilan izohlash umumiy qabul qilingan. Av ning kuzatilgan eksperimental qiymati odatda bir nechta to'lqin sonidan oshmaydi.
Bizning eksperimental ma'lumotlarimizga ko'ra, bromobenzolda C-Br, toluolda C-H va dioksanda C-O ning Raman chiziqlari murakkabdir. Brombenzol uchun taxminan 177 sm-1, 310 sm-1, 998 sm-1 va 3077 sm-1 chastotali to'rtta asosiy diapazonni ajratish mumkin. Eng asosiy chiziq 3077 sm-1 bo'lib, uning fonida nisbatan past intensivlikdagi 3142 sm-1 chastotali
chiziq yotadi. Bu shuni ko'rsatadiki, bu barcha chiziqlar bir xil C
March, 2022
= H tebranishlari bilan bog'liq bo'lishiga qaramay, ularning depolarizatsiya koeffitsientlari har xil. Umumiy tuzilish xususiyatlariga ega bo'lgan birikmalarning spektrlarini taqqoslashda ma'lum bo'ldiki, ba'zi hollarda chastotalar bilan birga boshqa parametrlar - intensivlik, kenglik va depolarizatsiya darajasi - bir molekuladan ikkinchisiga o'tishda o'z qiymatini saqlab qoladi.
Natijalarimiz shuni ko'rsatdiki, molekulalarning bir qator o'xshash birikmalarda takrorlanadigan har bir shoxlanishi yoki boshqa strukturaviy xususiyatlari ularning spektrlarida xarakterli chiziqlar paydo bo'lishiga olib kelmaydi. Raman spektrlarida faqat ayrim o'ziga xos atomlar yoki bog'lar guruhlari (ba'zi hollarda alohida atomlar va bog'lanishlar) xarakterli chiziqlarga ega.
Xarakterli strukturaviy elementlarning alohida roli ular molekulalarning strukturaviy birliklari bo'lib, ular tebranishlar orqali Raman spektrlarida namoyon bo'ladi. Agar o'rganilayotgan molekulada bir nechta bir xil xarakterli strukturaviy elementlar mavjud bo'lsa, u holda ularga tegishli xarakterli chiziqlarning chastotalari ko'p hollarda mos keladi. Binobarin, mos keladigan chiziqlarning intensivligi bunday strukturaviy elementlarning soniga mutanosibdir. Bu hodisa toluolning CH3 guruhining cho'zilish tebranishlariga tegishli bo'lgan chiziqlar misolida yaxshi yoritilgan, ular ikkita C = C bog'lanishga ega. Ushbu birikma spektrida 1210- sm-1 chiziqning intensivligi 508 nisbiy birlikka teng, bir C = C bog'langan dioksan spektrlarida esa mos keladigan chiziqning intensivligi 152 ga teng (1-jadvalga qarang.).
Agar molekula o'zgarishi bilan asosiy xarakterli strukturaviy elementning tebranishlari o'zgargan bo'lsa, u holda spektrda boshqa xarakterli elementlarning chiziqlari aniqroq namoyon bo'ladi. Xarakterli strukturaviy elementlarni ularga xos xarakterli chiziqlar to'plami bilan aniqlash Raman spektrlari va molekula tuzilishi o'rtasidagi bog'liqlikni o'rnatish yo'lidagi birinchi qadamdir. Ikkinchi bosqich -murakkab molekulalardagi alohida atom guruhlarining burilish tebranishlarining qonuniyatlarini o'rganish. Murakkab molekulalardagi alohida atom guruhlarining burilish tebranishlari tebranish spektrlarining past chastotali hududida (50 dan 500 sm-1 gacha) namoyon bo'ladi.
March, 2022
5-rasm. Dioksan molekulasi uchun bog'lanish uzunliklari va bog'lar orasidagi
burchaklar.
2-4-rasmlardan ko'rinib turibdiki, o'rganilayotgan ob'ektlarning qayd qilingan Raman spektrlarining past chastotali hududida (100-600 sm-1) sezilarli miqdordagi chiziqlar qayd etilgan. Strukturaviy formulaga ko'ra, CH3 guruhining burilish
tebranishlariga qo'shimcha ravishda (177 sm-1, 244 sm-1, 310 sm-1 - bromobenzol
.-1
uchun; 434 sm-1, 486 sm-1
dioksan uchun; 215 sm 1, 345 sm 1, 465 sm 1 - toluol
uchun), spektrlarda deformatsion tebranishlar kuzatilishi mumkin.
Tahlil shuni ko'rsatadiki, kuzatilayotgan zonalarni izohlash, xususan, past chastotali Raman diapazonlarini burilish tebranishlariga maxsus nazariy tahlillarsiz belgilash qiyin, chunki bu suyuqliklarning tebranish spektrlari juda murakkab. Shuning uchun o'rganilayotgan suyuqliklardagi metil guruhlarning burilish chastotalarini hisoblash yarim empirik usul bilan amalga oshirildi.
Agar burilish tebranishlarining potentsial to'sig'ining balandligi ma'lum bo'lsa, mos keladigan chastotani topish va hisoblangan qiymatlarni eksperimental kuzatilganlar bilan taqqoslab, burilish tebranishlarining chastotalarini aniqlash qiyin emas. Metil bilan almashtirilgan molekulalar uchun adabiyotda burilish tebranishlarining potentsial to'siq balandligi haqida ishonchli ma'lumotlar yo'q. Shuning uchun ksilenlardagi potentsial to'siqlarni va buralish tebranishlarining mos chastotalarini nazariy jihatdan hisoblashga harakat qilindi [27].
Modda
v, cm
-1
March, 2022
701
Tajriba
Hisoblash
Bromobenzol
Dioksan
Toluol
266 382 296
254 369 304
2-Jadval. Burilish tebranishlarining hisoblangan yakuniy tajriba chastotalari
Hisoblashning yarim empirik usullari potentsial to'siqning balandligi eng kichik va eng katta repulsiyaga ega bo'lgan holatlarda molekulaning ikkala aylanadigan qismi orasidagi repulsli energiyalari farqiga teng degan taxminga asoslanadi. To'siqlarni yarim empirik hisoblashning bir necha usullari mavjud.
Biz potentsial to'siqlarni hisoblash uchun yarim empirik usuldan foydalandik, ammo biz bu usulni murakkabroq molekulalarga tadbiq qilish uchun kvant kimyoviy hisob-kitoblari orqali sezilarli darajada o'zgartirdik. O'rganilayotgan molekulalar uchun potentsial to'siqlar [27] da taklif qilingan potentsial repulsiya yordamida hisoblab chiqilgan. Mikroto'lqinli ma'lumotlardan ishonchli tarzda aniqlangan to'siq qiymatlaridan va kvant kimyoviy hisob-kitoblari bilan aniqlangan aniq strukturaviy ma'lumotlardan (bog'lanish uzunligi va burchaklari) ham foydalandik. Misol tariqasida dioksanning molekulalararo o'zaro ta'sirini o'z ichiga olgan kvant -kimyoviy hisoblari natijalari 5-rasmda ko'rsatilgan.
Ikkinchisi atomlararo masofaning o'zgarishi tufayli potentsial qiymatlarning keskin o'zgarishi juda muhimdir. Bizning hisob-kitoblarimiz shuni ko'rsatdiki, [23] dan o'rganilayotgan molekulalar uchun vodorod atomlari orasidagi repulsiya funktsiyasidan foydalaniladi:
bu yerda r - angistrumlardagi vodorod atomlari orasidagi masofa, ko'p hollarda boshqa atomlar orasidagi o'zaro ta'sirni hisobga olmagan holda, tajriba ma'lumotlari bilan qoniqarli moslashuvni beradi. O'rganilayotgan moddalar uchun burilish tebranishlarining hisoblangan chastotalari va tegishli tajriba qiymatlari 2-jadvalda keltirilgan.
2-jadvaldan ko'rinib turibdiki, hisoblangan va eksperimental chastota qiymatlari qoniqarli mos tushadi. Bunday holda, potentsial to'siqning balandligi U va burilish tebranishlarining chastotasi v o'rtasidagi bog'liqlik quyidagicha bo'ladi:
U = 950,5 exp (-1,98r) - 1995 exp (-3,7r),
(1)
(2)
March, 2022
Hisob-kitoblar uchun burilish tebranishlari uchun kamaytirilgan inersiya momenti ni ham bilish kerak. Agar bizda nosimmetrik yuqori turdagi molekula mavjud bo'lsa, inersiya momentining kamayish ifodasi [28]
bu yerda i - 1, 2, 3; Ii - butun molekula inertsiyasining asosiy momentlari; Ki -bosh inersiya o'qlari bilan tepa o'qi hosil qilgan burchaklarning yo'nalish kosinuslari; 1Ф - tepaning aylanish o'qiga nisbatan inersiya momenti. Bir nechta nosimmetrik aylanuvchi guruhlar ishtirokida burilish tebranishlarining inersiya momentining kamayishi masalasi [29] da ko'rib chiqildi.
O'rganilgan aromatik uglevodorodlarning Raman spektrlarining past chastotali qismi - brombenzol, dioksan va toluol juda ko'p sonli chiziqlardan iborat bo'lganligi sababli, kuzatilgan diapazonlarni belgilash va butun spektrlarni maxsus nazariy tahlilsiz izohlash ancha qiyin. Bunday murakkab spektr sohalarida burilish tebranishlari bilan bir qatorda deformatsion tebranishlar ham kuzatiladi. Agar og'irroq guruhlarni o'z ichiga olgan molekulalar uchun spektrning eng past chastotali sohasida joylashgan chiziqlar odatda burilish tebranishlari bilan bog'liq bo'lsa, metil guruhlarining burilish tebranishlari holatida tegishli chiziqlar nisbatan keng spektrli 500 sm-1 sohada yotishi mumkin. Buning sababi, metil guruhining inersiya momenti kichikdir. Eksperimental ma'lumotlarni hisobga olgan holda, tekshirilayotgan moddalarning ma'lum bir guruhini ba'zi bir o'ziga xos belgilar bilan ajratish qiyinligi aniq. Past chastotali sohada kuzatilgan spektral chiziqlar turli xil kenglik va intensivlikka ega.
REFERENCES
1. B.J. Ka, E. Geva. Vibrational energy relaxation of polyatomic molecules in liquid solution via the linearized semiclassical method. J. Phys. Chem. A 110, 9555 (2006).
2. S.A. Kirillov, A. Morresi, M. Paolantoni. Recovery of the depolarization ratio of single lines fromoverlappingisotropic and anisotropic Raman profiles and assignment of molecular vibrations, with special reference to toluene and toluene-d8. J. Raman Spectrosc. 38, 383 (2007).
3. D. Wang, K. Mittauer, N. Reynolds. Raman scattering of carbon disulfide: The temperature effect. Am. J. Phys. 77, 1130 (2009).
(3)
XULOSA
March, 2022
4. J. Lindner, P. Vohringer, M.S. Pshenichnikov, D.A. Wiersma, M. Mostovoy. Vibrational relaxation of pure liquid water. Chem. Phys. Lett. 421, 329 (2006).
5. H.J. Bakker, A.J. Lock, D. Madsen. Strong feedback effect in the vibrational relaxation of liquid water. Chem. Phys. Lett. 384, 236 (2004).
6. A.J. Lock, H.J. Bakker. Temperature dependence of vibrational relaxation in liquid H2O. J. Chem. Phys. 117, 1708 (2002).
7. V. Pogorelov, L. Bulavin, I. Doroshenko, O. Fesjun, O. Veretennikov. The structure of liquid alcohols and the temperature dependence of vibrational bandwidth. J. Mol. Struc. 708, 61 (2004).
8. L. Bulavin, I. Doroshenko, O. Lizengevych., V. Pogorelov, L. Savransky, O. Veretennikov. Raman study of molecular associations in methanol. In: Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering 5507, 138 (2004).
9. F.H. Tukhvatullin, V.E. Pogorelov, A. Jumabaev, H. Hushvaktov, A. Absanov, A. Shaymanov. Aggregation of molecules in liquid methyl alcohol and its solutions. Raman spectra and ab initio calculations. J. Mol. Struct. 881, 52 (2008).
10. F.H. Tukhvatullin, V.E. Pogorelov, A. Jumabaev, H. Hushvaktov, A. Absanov, A. Usarov. Polarized components of Raman spectra of O-H vibrations in liquid water. J. Mol. Liquids. 160, 88 (2011).
11. F.H. Tukhvatullin, A. Jumabaev, G. Muradov, H. Hushvaktov, A. Absanov. Raman spectra of C-H vibrations of acetonitrile in aqueous and other solutions. Experimental results and ab initio calculations. J. Raman Spectrosc. 36, 932 (2005).
12. Jr. C.W. Bauschlicher, A. Ricca. On the calculation of the vibrational frequencies of C6H4. Chem. Phys. Lett. 566, 1 (2013).
13. B. Eshchanov, Sh. Otajonov A. Isamatov. On possible models of thermal motion of molecules and temperature effect on relaxation of optical anisotropy in bromine benzene. Ukr. J. Phys. 56, 1178 (2011).
14. B. Eshchanov, Sh. Otajonov, A. Isamatov, D. Babajanov. Dynamics of relaxation processes in liquids: Analysis of oscillation and orientation spectra. J. Mol. Liq. 202, 148 (2015).
15. Y. Takasu, S. Matsumoto, Y. Fujii, I. Nishio. Raman study of the low temperature behavior of tetrahydrofuran molecule in the cage of clathrate hydrate. Chem. Phys. Lett. 627, 39 (2015).
16. V. Pogorelov, A. Yevglevsky, I. Doroshenko, L. Berezovchuk, Yu. Zhovtobryuch. Nanoscale molecular clusters and vibrational relaxation in simple
alcohols. Superlattices and microstructures 44, 571 (2008).
March, 2022
17. A. Vasylieva, I. Doroshenko, Y. Vaskivskyi, Y. Chernolevska, V. Pogorelov. FTIR study of condensed water structure. J. Mol. Struct. 1167, 232 (2018).
18. V. Pogorelov, Y. Chernolevska, Y. Vaskivskyi. Structural transformations in bulk and matrix-isolated methanol from measured and computed infrared spectroscopy. J. Mol. Liq. 216, 53 (2016).
19. I. Doroshenko, V. Balevicius, G. Pitsevich, K. Aidas, V. Sablinskas, V. Pogorelov. FTIR/PCA study of propanol in argon matrix: The initial stage of clustering and conformational transitions. Fiz. Nizk. Temp. 40, 1384 (2014).
20. R.L. Redington. The infrared spectrum and barriers hindering internal rotation in H2S2, CF3SH, and CF3SD. J. Mol. Spectr. 9, 469 (1962).
21. B. Eshchanov, Sh. Otajonov, Kh. Rakhmatullaeva. Application of Raman scattering of light to study the structure of molecules. Intern. J. Sci. & Engin. Research. 9, 1532 (2018).
22. G.A. Pitsevich, I.Yu. Doroshenko, V.Ye. Pogorelov, E.N. Kozlovskaya, T. Borzda, V. Sablinskas, V. Balevicius. Long-wave Raman spectra of some normal alcohols. Vibr. Spectroscopy. 72, 26 (2014).
23. Sh. Otajonov, B. Eshchanov, A. Isamatov. Manifestation of substance molecular structure in temperature effects of light scattering. J. Chem. Chem. Engin. 7, 791
24. A. Weissberger, jr., E.S. Proskauer, J.A. Riddik, E.E. Toops. Organic Solvents, Physical Properties and Methods of Purification (Interscience, 1955).
25. B. Desbat, P. Huong. Structure of liquid hydrogen fluoride studied by infrared and Raman spectroscopy. J. Chem. Phys. 78, 6377 (1983).
26. D.E. Logan. On the isotropic Raman spectra of isotopic binary mixtures. Mol. Phys. 58, 97 (1986).
27. V. Magnasco. An empirical method for calculating barriers to internal rotation in simple molecules. Il Nuovo Cimento. 24, 425 (1962).
28. B.L. Crawford. The partition functions and energy levels of molecules with internal torsional motions. J. Chem. Phys. 8, 273 (1940).
29. W.G. Fateley, F.A. Miller. Torsional frequencies in the far infrared - II: Molecules with two or three methyl rotors. Spectrochim. Acta. 18, 977 (1962).
(2013).
March, 2022
